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[发明专利]一种基本培养基、半夏组织培养基及半夏组织培养方法-CN201910564869.1有效
发明人：舒福兴;陈集双;贾启;萨尔赛亚·萨仁德勒;周奇年;陈忠文;姜再璐;李志雄;谢欣 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基本培养基、半夏组织培养基及半夏组织培养方法，一种基本培养基包括大量元素组分a、大量元素组分b、微量元素组分、有机元素组分和铁盐组分；本发明建立了采用该基本培养基进行配比的半夏基本培养基，并对培养方法中涉及的采用该半夏基本培养基为基础配制的半夏丛生芽诱导培养基、半夏丛生芽增殖培养基和半夏生根培养基进行了选择优化，具有芽诱导率高、增殖系数高、生根率高、且生根快，根系发达，植株粗壮，移栽存活率高
一种基本培养基半夏组织组织培养方法

[发明专利]一种铁皮石斛快速繁殖方法-CN201410153939.1无效
发明人：李璐;林江波;陈德宗;潘菲 -专利权人：厦门涌泉科技有限公司
申请日： 2014-04-17 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开一种铁皮石斛快速繁殖方法，包括外植体清洗消毒；外植体接种于不定芽诱导培养基：MS基本培养基、6-BA2.0mg/L-3.0mg/L、NAA0.2mg/L；不定芽茎段接种于原球茎诱导培养基：B5基本培养基、NAA2.0mg/L、6-BA0.2mg/L、KT0.5mg/L-2.0mg/L；原球茎转接于原球茎增殖培养基：1/2MS基本培养基、椰汁50g/L；原球茎转接入分化培养基：1/2MS基本培养基、NAA0.2mg/L、马铃薯浸提物80-100g/L；将分化苗接种于壮苗生根培养基：1/2MS基本培养基、香蕉浸提物100-150g/L。
一种铁皮石斛快速繁殖方法

[发明专利]一种促进鸡冠花愈伤组织生长及花青素积累的培养基-CN201710752131.9在审
发明人：王惠珍;陈礼培;萧洪东;钟希琼 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2017-08-28 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进鸡冠花愈伤组织生长及花青素积累的培养基，其包括LS基本培养基和添加在LS基本培养基中的浓度为0.2mg/L的2,4‑D和2mg/L的BA，所述LS基本培养基的pH值为5.8～6.8。本发明通过基本培养基的优选，并限定了该基本培养基的pH值，赋予了鸡冠花愈伤组织最适宜的生长条件，使得该培养基可有效促进鸡冠花愈伤组织生长，同时大大提高了愈伤组织中花青素的含量，从而为实现鸡冠花花青素的量产奠定基础
一种促进鸡冠花组织生长花青素积累培养基

[发明专利]蝴蝶兰植物组织培养基配制方法-CN201210383805.X无效
发明人：张友秋;赵学燕;王双双;王道帅 -专利权人：山东鑫秋种业科技有限公司
申请日： 2012-10-11 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种蝴蝶兰植物组织培养基配制方法，涉及一种植物的组织培养技术。该配制方法采用组织培养技术，其培养基配方由种子萌发培养基、分化培养基、壮苗培养基、生根培养基组成，4种培养基分别配制、配套应用。种子萌发培养基配方：基本培养基MS、6-苄氨基嘌呤、1-萘乙酸、活性炭、蔗糖、琼脂粉；分化培养基配方：基本培养基1/3MS、6-苄氨基嘌呤、1-萘乙酸、活性炭、香蕉汁、蔗糖、琼脂粉；壮苗培养基配方:基本培养基MS、6-苄氨基嘌呤、吲哚-3-丁酸、花宝1号、花宝2号、活性炭、蔗糖、琼脂粉；生根培养基配方：基本培养基MS、1-萘乙酸、香蕉汁、活性炭、蔗糖、琼脂粉；按上述组分配方分别制备、获得所需培养基产品，实现了蝴蝶兰植物组织培养和高倍繁育
蝴蝶兰植物组织培养基配制方法

[发明专利]一种马兜铃的组织培养与植株再生的方法-CN201610759436.8在审
发明人：杨忠太 -专利权人：杨忠太
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种马兜铃的组织培养与植株再生的方法，以马兜铃叶片作为外植体，以１／２MS、MS和改良MS培养基为基本培养基，在这些基本培养基上分别添加相应的植物激素而成为诱导马兜铃愈伤组织的培养基，3种基本培养基对诱导马兜铃愈伤组织的优劣；不同pH值环境对诱导马兜铃愈伤组织的影响；在相同的基本培养基中分别或同时加入不同种和不同量的植物激素(包括细胞分裂素KT或6BA和生长激素NAA)后，对诱导马兜铃愈伤组织的影响。以MS或改良MS为基本培养基，并在此基础上添加1mg/L的KT和05mg/L的NAA组成诱导愈伤组织的培养基，在pH=7.0～8.0的碱性环境下培养，是马兜铃经组织培养能较好地诱导愈伤组织的条件。
一种马兜铃组织培养植株再生方法

[发明专利]天麻组织培养用培养基-CN201610612107.0在审
发明人：张玉薇 -专利权人：张玉薇
申请日： 2016-07-31 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种天麻组织培养用培养基，涉及植物组织培养技术领域。本发明愈伤组织诱导培养基在MS培养基为基本培养基中添加2，4‑二氯苯氧醋酸、香蕉汁、壳聚糖；分化培养基以1/2MS培养基为基本培养基，添加赤霉素、萘乙酸、活性炭、黄瓜汁；生根壮苗培养基以1/2MS培养基为基本培养基，添加萘乙酸、天冬氨酸、半胱氨酸、柠檬酸；使培养基满足天麻组织培养所需营养物质和pH值等参数，采用这些培养基，培养周期短，生根壮苗率高达92.5％。
天麻组织培养培养基

[发明专利]一种球兰组织培养用培养基及培养方法-CN201310005274.5有效
发明人：叶萌;唐敏;段晓宇;汪维双 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2013-01-08 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种球兰组织培养用培养基及培养方法，该培养基包含由琼脂、基本培养基MS、激动素KT、6-苄基嘌呤6-BA和萘乙酸NAA组成的外植体诱导培养基，由琼脂、基本培养基MS、6-苄基嘌呤6-BA、萘乙酸NAA、赤霉素GA和硝酸铈组成的增殖继代培养基，由琼脂、基本培养基MS、激动素KT、萘乙酸NAA、赤霉素GA、硝酸镧La(NO3)3和硝酸铈Ce(NO3)3组成的芽分化培养基，由琼脂、基本培养基White、赤霉素GA、氯化镧LaCl3组成的生根培养基，和生根浸泡液；该培养基大大提高了球兰组培苗的质量，使球兰的组培苗繁殖得到有效地提高，进而促进球兰的产业化生产。
一种组织培养培养基培养方法

[发明专利]花叶玉簪植物组织培养基配制方法-CN201210383804.5无效
发明人：张友秋;赵学燕;王双双;王道帅 -专利权人：山东鑫秋种业科技有限公司
申请日： 2012-10-11 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种花叶玉簪植物组织培养基配制方法，涉及一种植物组织培养技术。该配制方法采用组织培养技术，通过改变激素配比使其适应花叶玉簪的生长发育，其配方由分化培养基及生根培养基组成，分化培养基是在MS基本培养基中加入6-苄氨基嘌呤、1-萘乙酸两种激素，生根培养基是在MS基本培养基中加入1-萘乙酸，两种培养基分别配制、配套应用，分化培养基配方：基本培养基MS、6-苄氨基嘌呤、1-萘乙酸、蔗糖、琼脂粉；生根培养基配方：基本培养基MS、蔗糖、琼脂粉；通过分化培养基配方的制备和生根培养基配方的制备，获得两种培养基。采用本发明可使培养周期缩短至30天左右，分化倍数在5-6之间，且没有变异，苗子整齐度高；接种40天后，生根率达90-93%，单苗生根条数在4-8之间。
花叶玉簪植物组织培养基配制方法

[发明专利]一种红果参离体外繁方法-CN201811004746.4有效
发明人：黄衡宇;李文忠;王美蓉 -专利权人：丽江市古城区秋成种养殖有限公司
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种红果参离体外繁方法，首先进行愈伤组织诱导，将消毒灭菌处理后红果参外植体接种于MS基本培养基A中培养后有愈伤组织出现，将愈伤组织切割转接至MS基本培养基B中培养，愈伤组织不断增殖，且表面分化出丛生芽，将丛生芽切割转接至MS基本培养基C中；将丛生芽按40d的生长周期轮流接入MS基本培养基B与MS基本培养基C，作为红果参丛生芽分化和增殖的培养方式，反复继代增殖3～4代，得到种苗；取种苗中高3‑4cm的健壮主苗接种于MS基本培养基D中培养获得苗壮根粗的生根苗；取生根苗置于室温下炼苗移栽至消毒后的腐殖质中保温保湿培养，生长30d后，即得生根移栽苗。
一种红果体外方法

[发明专利]白玉兰组织培养基-CN201610106439.1在审
发明人：邓珂 -专利权人：邓珂
申请日： 2016-02-26 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种白玉兰组织培养基，包括芽诱导培养基、生根培养基和壮苗培养基，芽诱导培养基是以MS培养基为基本培养基，添加100克/升～150克/升赤霉素；生根培养基是以2/3MS培养基为基本培养基，添加10克/升～20克/升吲哚乙酸、80克/升～130克/升葡萄糖和10克/升～15克/升赖氨酸；壮苗培养基是以1/2MS培养基为基本培养基，添加5克/升～25克/升萘乙酸、5克/升～10克/升有机硒和40使用本发明培养基，所得芽粗壮、整齐、叶子嫩绿，出根快、整齐，出根量大，种苗粗壮、鲜绿，长势好。
白玉兰组织培养基

[发明专利]龟背竹植物组织培养基配制方法-CN201210383803.0无效
发明人：张友秋;赵学燕;王双双;王道帅 -专利权人：山东鑫秋种业科技有限公司
申请日： 2012-10-11 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种龟背竹植物组织培养基配制方法，涉及一种植物的组织培养技术。该配制方法采用组织培养技术，分化培养基是在MS基本培养基中加入激素6-苄氨基嘌呤、1-萘乙酸，以丛生芽的方式繁殖龟背竹，有利于优良性状的保持。生根培养基是在基本培养基1/2MS中加入1-萘乙酸、活性炭，提高生根质量。龟背竹的植物组织培养基配方由分化培养基及生根培养基组成；分化培养基配方：基本培养基MS、6-苄氨基嘌呤、1-萘乙酸、蔗糖、琼脂粉；生根培养基配方：基本培养基1/2MS、1-萘乙酸、活性炭、蔗糖、琼脂粉；其制备工艺采用分化培养基与生根培养基分别制备，配套应用。
龟背植物组织培养基配制方法

[发明专利]葛根的快速繁殖方法-CN201610612104.7在审
发明人：张玉薇 -专利权人：张玉薇
申请日： 2016-07-31 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种葛根的快速繁殖方法，涉及植物组织培养技术领域。本发明选用葛根茎尖作为外植体，芽诱导培养基以MS培养基为基本培养基，添加0.25毫克/升～0.35毫克/升2，4‑二氯苯氧醋酸；生根培养基以1/2MS培养基为基本培养基，添加0.25毫克/升～0.3毫克/升萘乙酸以及0.1毫克/升～0.2毫克/升赤霉素；壮苗培养基以2/3MS培养基为基本培养基，添加0.3毫克/升～0.5毫克/升萘乙酸；茎尖的萌发率均达92％以上，生根率可达91％以上。
葛根快速繁殖方法

[发明专利]茅苍术无菌苗培养基及应用其的茅苍术无菌苗培养工艺-CN201810370488.5在审
发明人：盛业龙;巢晓峰 -专利权人：镇江市德尔生物制品研究所有限公司
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种茅苍术无菌苗培养基及应用其的茅苍术无菌苗培养工艺，茅苍术无菌苗培养基包含MS基本培养基及分别添加在MS基本培养基内的6‑苄氨基嘌呤和萘乙酸，其中，每升MS基本培养基内添加6‑苄氨基嘌呤1.3本发明的茅苍术无菌苗培养基提高了外植体的增殖率，平均单个芽增殖数量也有所增加，也减短了外植体的成苗时间，提高了经济效益。
茅苍术无菌苗培养基无菌苗培养苄氨基嘌呤外植体萘乙酸芽增殖成苗应用

[发明专利]一种藜麦纯种繁育的方法-CN202010710858.2在审
发明人：张康;冉毅东;高崑 -专利权人：天津吉诺沃生物科技有限公司
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种藜麦繁殖培养基，包括诱导培养基、增殖培养基和生根培养基；所述诱导培养基包括用于组培的基本培养基、6‑苄氨基腺嘌呤、激动素、水解酪蛋白和麦芽糖；所述增殖培养基包括用于组培的基本培养基、硝酸钾、磷酸二氢钠、6‑苄氨基腺嘌呤、激动素和麦芽糖；所述生根培养基包括用于组培的基本培养基、α‑萘乙酸和蔗糖。
一种纯种繁育方法

[发明专利]快速繁殖库拉索芦荟的培养基-CN01114501.3无效
发明人：杨力;蒋腊才;龚石洋 -专利权人：湖南金正方生物科技有限公司
申请日： 2001-05-31 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：快速繁殖库拉索芦荟培养基,诱导小苗分化培养基含有MS常规基本培养基、6苄基腺嘌呤2毫克/升、吲哚乙酸0.1毫克/升,琼脂0.65%,蔗糖3.0%;快速增殖阶段的增殖培养基含有MS常规基本培养基、6苄基腺嘌呤2毫克/升、萘乙酸0.2毫克/升、琼脂0.65%、蔗糖3%;生根培养基含有1/2MS常规基本培养基、2.4毫克/升吲哚乙酸、琼脂0.65%、蔗糖3.0%,其中琼脂、蔗糖均指质量含量。
快速繁殖库拉索芦荟培养基

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