MOR基因的siRNA，其正义链序列选自SEQ ID NO：2～4中任意一条所示序列；优选SEQ ID NO：2所示的序列。MOR基因的siRNA前体序列，选自SEQ ID NO：6～8中任意一条所示序列，优选SEQ ID NO：7所示的序列。本发明首次开发了针对MOR特异性设计的siRNA序列，可有效抑制脑组织中MOR的表达，可有效治疗阿片类药物成瘾，且不会造成宿主抑郁。本发明通过开发设计特定蛋白标签(RVG‑Lamp2b),使得在其下游与其串联表达的siRNA，能够顺利、高效穿过血脑屏障，到达脑组织并发挥功能。
本发明飞蝗脂肪酸延伸酶基因LmElo的dsRNA的制备方法，包括以下步骤：a，设计上游引物序列和下游引物序列并合成；b，结合设计飞蝗脂肪酸延伸酶基因LmElo的上下游引物，通过PCR扩增获得脂肪酸延伸酶基因全长片段，将得到的产物进行纯化，克隆转化至大肠杆菌中，并测序，验证并获得该基因的核苷酸序列全长，其核苷酸序列为SEQ ID NO：1；c，基于飞蝗脂肪酸延伸酶基因序列SEQ ID NO：1，设计dsRNA上下游引物，其序列分别为SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4，上下游引物均携带T7启动子序列；d，转录合成dsRNA。
其中所述反义fup1基因具有序列表中SEQ IDNO：2所示DNA序列，所述小分子干扰RNA包含序列表中SEQ ID NO：3所示RNA序列。还提供采用ambion网站提供的RNAi设计软件，针对fup1的编码区设计小分子干扰RNA的抗肝癌基因药物筛选方法。进一步提供包含序列表中SEQ IDNO：3所示RNA序列的抗肝癌小分子。本发明以在肝癌细胞中高表达的基因fup1为药靶，针对其基因序列设计拮抗分子，为肝癌的基因治疗提供了有力的武器，并为进一步筛选抗肝癌的基因药物提供了很好的筛选平台。
