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[发明专利]川芎嗪酰基哌嗪衍生物、制备方法和药物组合物与应用-CN200510045306.X无效
发明人：刘新泳;徐文方;程先超;李锦 -专利权人：山东大学
申请日： 2005-12-06 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：川芎嗪酰基哌嗪衍生物、制备方法和药物组合物与应用，属于川芎类衍生物药物技术领域。川芎嗪酰基哌嗪衍生物具有如上结构通式，用N－酰基哌嗪通过对2－氯甲基－3，5，6－三甲基吡嗪盐酸盐的哌嗪环的烃化反应，得川芎嗪酰基哌嗪衍生物A6－8，16－28，30，32－36；用2－(1－哌嗪基甲基)－3，5，6－三甲基吡嗪通过对2－氯甲基－3，5，6－三甲基吡嗪盐酸盐的哌嗪环的酰化反应，得川芎嗪酰基哌嗪衍生物A1－5，9－15，29，31，37，38；用氨水对化合物A1进行氨解，得川芎嗪酰基哌嗪衍生物川芎嗪酰基哌嗪衍生物与药用辅料制成不同剂型的药物组合物，用于制备血管内皮细胞修复与保护药物或抗血小板凝集药物。
川芎嗪酰基哌嗪衍生物制备方法药物组合应用

[发明专利]一种食醋中高效转化富集川芎嗪的方法及高川芎嗪食醋的制备方法-CN201811268310.6有效
发明人：李永转;胡凤山;韩昱姝 -专利权人：山西梁汾金龙鱼醋业有限公司
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C12J1/04 文献下载
摘要：本发明为解决目前发酵食醋中川芎嗪富集难且其合成机理尚不明确等技术难点，提供一种通过固态发酵工艺控制食醋高效转化川芎嗪的方法及高川芎嗪食醋的制备方法。整个食醋发酵过程中，跟踪各阶段乙偶姻和川芎嗪变化规律，监测醋酸发酵阶段乙醛含量，通过工艺控制，实现食醋中川芎嗪最大限度积累。易操作，技术易掌握，便于实现工业化操作，为食醋企业提供一种提高食醋中川芎嗪含量的新途径，显著提高企业经济效益。
一种食醋高效转化富集川芎方法制备

[发明专利]磷酸川芎嗪缓释片及其制备方法-CN03118436.7无效
发明人：何文;丁虹;周延安;李荣凌;罗顺德 -专利权人：武汉大学
申请日： 2003-01-09 - 公布日： 2003-07-23 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：磷酸川芎嗪缓释片，含有磷酸川芎嗪25～75％、羟丙基甲基纤维素12.5～37.5％、乙基纤维素5～25％、磷酸氢钙0～30％，以上百分比为重量百分比。本发明还提供了上述磷酸川芎嗪缓释片的制备方法，将磷酸川芎嗪、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、磷酸氢钙过40～80目筛，充分混合均匀，用60～95％(重量百分比)乙醇为润湿剂用12～20目筛制软材，干燥、压片即得所需磷酸川芎嗪缓释片本发明以疗效确切的老药磷酸川芎嗪为主药，用羟丙基甲基纤维素HPMC为骨架材料，并用乙基纤维素EC为阻滞剂，乙醇为润湿剂，以先进的缓释技术将其制备成新制剂磷酸川芎嗪缓释片，可达到延长作用时间，减少给药频率
磷酸川芎嗪缓释片及其制备方法

[发明专利]川芎嗪聚乙二醇酯及其制备方法-CN200310100267.X无效
发明人：夏承建;王松;朱鹤孙 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2003-10-15 - 公布日： 2005-04-20 - 主分类号： C08G65/00 文献下载
摘要：本发明提供了聚合物支载川芎有效成分的化合物—川芎嗪聚乙二醇酯[PEG(OCH₂OCH₂COOC₈N₂H_{12/SUP> (C＝O)和1185cm^－1～1275cm^－1 (C－O－C)，可确定为酯基，物理表征为：白色或淡黄色固体状，熔点46℃－55℃；本发明还提供了川芎嗪聚乙二醇酯的制备方法，用将侧链转化成活性基团的川芎嗪衍生物在(3－二甲氨基丙基)－3－乙基碳二亚胺(EDCI)，或二环己基碳二亚胺(DCCI)，或羰基二咪唑(CDI)等缩合剂的作用下，与聚乙二醇二酸结合，使川芎嗪侧链与官能团化聚合物通过酯键结合，获得川芎嗪聚乙二醇酯，而川芎嗪聚乙二醇酯能够在不同水体系中以不同速度降解并释放具有生物活性的川芎嗪衍生物，从而改善目前临床使用的川芎嗪制剂代谢快，需频繁给药，峰谷现象明显的状况。}
川芎聚乙二醇及其制备方法

[发明专利]川芎嗪在制备用于减轻缺血再灌注损伤的药物中的应用-CN202210645429.0在审
发明人：钟嘉伟;陈静瑜;李佳浩;卢艳 -专利权人：广东顺德工业设计研究院（广东顺德创新设计研究院）
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明公开了川芎嗪在制备用于减轻缺血再灌注损伤的药物中的应用，涉及药物新用途的技术领域。川芎嗪是从中药川芎中提取的具有活血行气祛瘀的一种中药活性生物碱，提取较易、成本低、安全性高；本发明在离体肺脏机械灌注液中加入川芎嗪，可有效减轻肺脏缺血再灌注损伤，不仅为制备治疗肺脏缺血再灌注损伤的药物提供了一种新来源，同时发掘出了川芎嗪新的药用价值。
川芎制备用于减轻缺血灌注损伤药物中的应用

[发明专利]一种发酵薏米富集川芎嗪和溶纤酶功效成分的方法-CN201710874661.0有效
发明人：秦礼康;文安燕 -专利权人：贵州大学
申请日： 2017-09-25 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及保健食品技术领域，尤其是一种发酵薏米富集川芎嗪和溶纤酶功效成分的方法，采用枯草芽孢杆菌发酵薏米，不仅能够获得具有高纤溶活性的纤溶酶，而且还能够获得可以作为钙离子拮抗药的川芎嗪以及用途广泛的乙偶姻与同菌株发酵黄豆中的川芎嗪相比，发酵薏米中川芎嗪含量是黄豆的150倍以上，乙偶姻是其的4倍以上，溶纤酶相当。
一种发酵薏米富集川芎溶纤酶功效成分方法

[发明专利]莽草酸川芎嗪的制备方法及用途-CN201110299713.9无效
发明人：彭东明;刘艳飞;李云耀;王福东;王志琪 -专利权人：湖南中医药大学
申请日： 2011-10-09 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明涉及川芎嗪的一离子对化合物及其复合物，包括莽草酸川芎嗪盐及其制备方法及用途。本发明提供具有结构式（Ⅰ）的离子对化合物，a的取值范围为0.1~10，优选a=1或2。本发明莽草酸川芎嗪盐化合物具有川芎嗪的药理作用，也具有莽草酸的药理作用，两种不同的药理作用对于缺血性心、脑血管疾病的治疗，具有良好的协同增效的药理作用。
莽草川芎制备方法用途

[发明专利]磷酸川芎嗪软胶囊及其制备方法-CN200410073664.7无效
发明人：张以成 -专利权人：张以成
申请日： 2004-08-31 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸川芎嗪软胶囊，是以明胶、甘油和水为囊壳物料，以磷酸川芎嗪为有效成分，以植物油、蜂蜡或氢化大豆油和蜂蜡的混合物为敷料制成的软胶囊剂。所述磷酸川芎嗪软胶囊每粒含磷酸川芎嗪0.05－0.1克；植物油0.3－0.4克；蜂蜡0.03－0.05克。上述物料经过囊壳制备、囊液制备及软胶囊机制成软胶囊，干燥后得到成品。
磷酸川芎软胶囊及其制备方法

[发明专利]川芎嗪环糊精包合物、制剂及制备方法-CN03124534.X无效
发明人：毛友昌;毛小敏 -专利权人：毛友昌
申请日： 2003-06-06 - 公布日： 2004-12-08 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种川芎嗪环糊精包合物、制剂及制备方法，川芎嗪与环糊精或其衍生物(如β－环糊精、羟丙基－β－环糊精等)制成川芎嗪环糊精包合物，解决了川芎嗪的水溶性问题，稳定性大大提高，避免了吐温－80对机体的毒性
川芎环糊精包合物制剂制备方法

[发明专利]丹参川芎嗪注射液的HPLC指纹图谱检测方法-CN201810543673.X在审
发明人：董庆海;李平亚;刘金平;李卓 -专利权人：吉林大学
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种丹参川芎嗪注射液的HPLC指纹图谱检测方法，属于中药注射液的指纹图谱分析方法。本发明建立的丹参川芎嗪注射液指纹图谱分析方法，可以快速、灵敏、准确地对丹参川芎嗪注射液的质量进行全面地控制，弥补了丹参川芎嗪注射液质量标准中缺少指纹图谱检查项的不足，为丹参川芎嗪注射液安全性再评价提供相应的技术方法
丹参川芎注射液指纹图谱分析制备高效液相色谱仪注射液质量标准指纹图谱软件对照品溶液供试品溶液中药注射液洗脱梯度指纹图谱检查项色谱图检测洗脱灵敏图谱记录

[发明专利]一种阿司匹林药物共晶体及其制备方法和应用-CN202110827340.1有效
发明人：赵兴华;何欣;王凯茹 -专利权人：河北农业大学
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07C69/157 文献下载
摘要：所述阿司匹林药物共晶体包括摩尔比为1:1的阿司匹林和川芎嗪。其制备方法包括如下步骤：将阿司匹林和川芎嗪加入乙腈中，搅拌混合均匀，过滤，收集粉末，干燥，得所述阿司匹林药物共晶体。本发明通过阿司匹林与川芎嗪形成共晶，同时解决了阿司匹林胃中溶解度差、溶出速率慢，以及川芎嗪易升华的问题，解决了阿司匹林和川芎嗪对胃黏膜刺激大的问题，提高了两者的生物利用度，可用于开发成多种制剂，用于作为抗凝血
一种阿司匹林药物晶体及其制备方法应用

[发明专利]一种川芎嗪微球及其制备方法-CN200910014307.6无效
发明人：黄桂华;石洋;张娜;席延卫;李爱国;魏娜 -专利权人：山东大学
申请日： 2009-02-13 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种川芎嗪微球，载体为聚乳酸—羟基乙酸共聚物，缓释药物为川芎嗪，其中川芎嗪含量占整个微球质量的8.82～9.51％。本发明还公开了其制备方法：将川芎嗪和聚乳酸—羟基乙酸共聚物溶于二氯甲烷，形成油相，将油相恒速缓慢滴加入水相(明胶溶液或聚乙烯醇溶液)中，高速剪切，得O/W乳剂；随后分散到水相中，搅拌1～3小时，使有机溶剂二氯甲烷完全挥发；离心，弃去上层液体，用蒸馏水洗涤3～5次，真空干燥12～80h，即得川芎嗪微球干粉。本发明的川芎嗪微球可高度选择地作用于膝骨关节炎，作用强而持久，无毒副作用，避免了长期频繁给药的缺点，用于治疗关节炎能起到很好的效果。
一种川芎嗪微球及其制备方法

[发明专利]川芎嗪的鼻粘膜给药制剂及其制备方法-CN200710157504.4无效
发明人：毛世瑞;梅丹 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2007-10-17 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了川芎嗪的鼻粘膜给药制剂及其制备方法，该制剂包括川芎嗪、药用辅料和吸收促进剂，其重量组成百分比为：1∶0.1－100∶0.1－10。所述的川芎嗪包括通过各种方法制备的川芎嗪及其盐类。将处方量川芎嗪在搅拌条件下加入到事先溶解的含有适宜浓度吸收促进剂和其他附加剂的溶液中，制成鼻粘膜给药制剂，如滴鼻溶液剂、喷雾剂、气雾剂、微球制剂、脂质体等。该制剂利用鼻腔的特殊生理结构，通过鼻粘膜给药使川芎嗪绕过血脑屏障，增加药物在脑组织中的分布，可用于治疗偏头痛、脑缺血、脑栓塞，还可用于心绞痛、冠心病、心急梗塞等急症的治疗，具有吸收好、吸收迅速、疗效高、
川芎粘膜制剂及其制备方法

[发明专利]川芎嗪在镇痛药物领域的新用途-CN201510151852.5有效
发明人：刘文涛;潘彩龙;韩园;陈璐;胡亮;孔红;蔡阳 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明公开了川芎嗪在镇痛药物领域的新用途，具体公开川芎嗪在制备增强阿片类药物镇痛效应、延缓或减轻阿片耐受的药物中的用途。所述川芎嗪配合阿片类药物使用，或是与阿片类药物制成复方制剂使用，可以延长其镇痛时间，增强其镇痛效能，还可以延缓或减轻慢性阿片类药物治疗过程中出现的阿片耐受现象。这种作用具体是通过川芎嗪抑制阿片类药物诱导脊髓小胶质细胞过度活化、抑制阿片诱导的过度上调的p‑P38实现。
川芎镇痛药物领域用途

[发明专利]川芎嗪在制备用于治疗阴茎勃起功能障碍的药物中的应用-CN02154191.4无效
发明人：尹春萍;刘继红 -专利权人：华中科技大学同济医学院
申请日： 2002-12-31 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明披露的实验资料显示川芎嗪(Ligustrazine)具有促使阴茎海绵体平滑肌舒张，增强阴茎勃起的功能，能作为治疗阴茎勃起功能障碍的药物使用，为现有药物川芎嗪提供了新的医疗用途，同时还为川芎嗪的新的医疗用途提供新的制剂
川芎制备用于治疗阴茎勃起功能障碍药物中的应用