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[发明专利]一种提高川芎嗪药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物及其制备方法-CN201010576889.X有效
发明人：毛长兴;黄筱萍;陈开军;蒋巧梅;廖晓君;邱正霞 -专利权人：四川升和药业股份有限公司
申请日： 2010-12-07 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高川芎嗪药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物及其制备方法。该注射用药物组合物主要由川芎嗪的盐溶于注射用水，加入枸橼酸和/或枸橼酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述枸橼酸和/或枸橼酸钠的用量为0.1mg～200.0mg/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，川芎嗪降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高川芎嗪注射液的澄明度，特别是解决了川芎嗪注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点
一种提高川芎药物注射制剂稳定性用药组合及其制备方法

[发明专利]注射用丹参川芎嗪冻干粉针制剂的制备方法-CN201110350232.6无效
发明人：朱麟;薛捷;伍朝平;周牧 -专利权人：贵州拜特制药有限公司
申请日： 2011-11-08 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用丹参川芎嗪冻干粉针制剂的制备方法，属于医药领域。其技术方案是将丹参进行浸润、水煮、离心分离、浓缩、醇沉、吸附、洗脱等工序处理，制得有效成分较单一的丹参提取物，然后将丹参提取物、盐酸川芎嗪、填充剂按1:10:0.5的重量比例溶于水中，经过滤、脱碳、微孔滤膜除菌、冷冻干燥等处理即得丹参川芎嗪冻干粉针制剂；在本发明方法制成的丹参川芎嗪冻干粉针制剂中，每1ml组合药物含丹参素0.4~0.5mg、含盐酸川芎嗪不低于4mg。
注射丹参川芎干粉制剂制备方法

[发明专利]磷酸川芎嗪化合物及含该川芎嗪化合物和银杏叶有效成分的药物组合物-CN201410092322.3有效
发明人：郑建勇;苏大明;田慧 -专利权人：吉林长舜制药有限公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种磷酸川芎嗪化合物及含该川芎嗪化合物和银杏叶有效成分的药物组合物。所述的磷酸川芎嗪化合物的化学结构式如式（I）所示，该化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。所述的药物组合物含有本发明的磷酸川芎嗪化合物和银杏叶有效成分，所述的银杏叶有效成分为从银杏叶中提取的银杏叶提取物，其中所含磷酸川芎嗪化合物的重量为银杏叶提取物重量的1～100倍，优选5～50倍，更优选5本发明所提供的磷酸川芎嗪化合物是一种不同于现有技术的新晶型化合物，该新晶型化合物具有显著改善的稳定性。
磷酸川芎化合物银杏叶有效成分药物组合

[发明专利]川芎嗪茋类衍生物、制备方法和药物组合物与应用-CN200710014906.9有效
发明人：刘新泳;邓利娟 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-06-13 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：川芎嗪茋类衍生物、制备方法和药物组合物与应用，属于川芎衍生物药物技术领域。具有如下结构通式：其中Ar为羟基苯基、氟苯基、氯苯基、甲基苯基、甲氧基苯基、硝基苯基、氰基苯基、呋喃基、川芎嗪基或噻吩基。将中间体2－氯甲基－3，5，6－三甲基吡嗪和卤代苄、亚磷酸三乙酯加热回流反应，在冰盐浴条件加入无水四氢呋喃和NaH，滴入芳香醛和无水四氢呋喃的混合液搅拌，萃取，干燥过滤，蒸除溶剂，残留物用快速柱层析分离，甲醇重结晶，即得川芎嗪茋类衍生物。川芎嗪茋类衍生物与药用辅料制成不同剂型的药物组合物，用于制备抗缺血、抗动脉粥样硬化和冠心病等心脑血管疾病药物。
川芎嗪茋类衍生物制备方法药物组合应用

[发明专利]川芎嗪纳米粒及其制备方法和制药中的应用-CN201010179512.0有效
发明人：曾莉;毛春芹;陆兔林;李林;李争艳;王晓雯;毕蕾;卞尧尧;陆敏 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2010-05-21 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：川芎嗪纳米粒及其制备方法和制药中的应用，将聚乳酸溶于丙酮，形成聚乳酸丙酮溶液，再将川芎嗪溶于聚乳酸丙酮溶液中，形成油相，将油相加入已恒温至20～50℃的含表面活性剂的水相溶液中，两相混合后在20～50℃的温度下搅拌50～90min，使丙酮挥发，即得川芎嗪纳米粒溶液，本发明工艺简单，反应条件温和，制作粒径均匀、分布窄。川芎嗪包在纳米粒中，可以稳定而缓慢的释放，可有效的防治术后肠粘连，以及预防术后粘连性肠梗阻。
川芎纳米及其制备方法制药中的应用

[发明专利]一种川芎嗪微囊及其制备方法-CN200410065949.6无效
发明人：凌立君;潘立群;曾莉;贾晓莉;魏惠华 -专利权人：凌立君
申请日： 2004-12-28 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于防止术后粘连性肠梗阻的川芎嗪微囊，同时本发明还涉及其制备方法，属于医药技术领域。本发明的微囊为多囊结构，粒径50um～800um，其中川芎嗪碱盐1－25％，壳聚糖2－20％，石蜡30－80％，乳化剂0－25％，通过锐孔+高压静电法制备而成。川芎嗪碱盐包在微囊内，可以稳定、而缓慢释放，可有效预防术后肠粘连，效果明显优于盐酸川芎嗪注射剂等其他药物。
一种川芎嗪微囊及其制备方法

[发明专利]一类NO供体型川芎嗪衍生物、制备方法、组合物及用途-CN202310137013.2在审
发明人：邹瑜;李翰旭;吴清明;卢莉莉 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类NO供体型川芎嗪衍生物、制备方法、组合物及用途，本发明提供了一类NO供体型川芎嗪衍生物及其制备方法，同时还提供了NO供体型川芎嗪衍生物或其药学上可接受的盐与药用辅料制成的不同剂型的组合物
一类 no 体型川芎衍生物制备方法组合用途

[发明专利]参芎葡萄糖注射液中盐酸川芎嗪的检测方法-CN201210562421.4无效
发明人：叶湘武;毕昌琼;赵大江 -专利权人：贵州景峰注射剂有限公司
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸川芎嗪，尤指在参芎葡萄糖注射液中盐酸川芎嗪的检测方法。原标准中是用甲醇处理检测，该方法盐酸川芎嗪色谱峰型差，拖尾严重，重现性差，而且甲醇为有毒试剂，对人员环境都有一定的危害；故现将检测所用甲醇改成水。
葡萄糖注射液盐酸川芎检测方法

[发明专利]一种超临界CO₂流体从川芎药材中制备川芎嗪的方法-CN201410572434.9有效
发明人：唐建华;龚聪;袁启峰;毕海林 -专利权人：重庆方通动物药业有限公司
申请日： 2014-10-23 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用CO₂超临界萃取技术提取川芎嗪的方法。该方法通过将川芎根茎洗净，低温干燥，粉碎过筛后利用CO₂超临界萃取。压力12-30MPa，温度为40-70℃，时间1-2小时，丁基酮为夹带剂，乙醇用量为萃取釜体积的20-50%，川芎粗粉的装入量占CO₂超临界萃取釜体积的10-20%，萃取过程中使用甘油脂肪酸酯作为添加剂萃取物通过反相硅胶柱色谱分离纯化，以10-30%的甲醇洗脱，收集含有川芎嗪的流份，减压回收溶剂即得纯品川芎嗪，通过以上方法，川芎嗪的提取率达到了0.05%以上，该方法简单，生产工艺环境污染少，易于工业生产
一种临界 co sub 流体川芎药材制备方法

[发明专利]川芎嗪烃基哌嗪类衍生物、制备方法和药物组合物与应用-CN200510045307.4有效
发明人：刘新泳;徐文方;程先超;邓丽娟 -专利权人：山东大学
申请日： 2005-12-06 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：川芎嗪烃基哌嗪类衍生物、制备方法和药物组合物与应用，属于川芎衍生物药物技术领域。具有如右结构通式，其中R为二苯甲基、取代二苯甲基、肉桂基、川芎嗪基、苄基、取代苄基、苯基、苯乙基或烃基。将中间体2－氯甲基－3，5，6－三甲基吡嗪盐酸盐、N－烃基哌嗪用甲苯溶解，或者将中间体2－(1－哌嗪基甲基)－3，5，6－三甲基吡嗪、卤代苄用甲苯溶解，再加入三乙胺、碘化钠，加热回流10h，过滤，滤液减压蒸干，得油状物，快速柱层析分离，正己烷重结晶，即得川芎嗪烃基哌嗪类衍生物。川芎嗪烃基哌嗪类衍生物与药用辅料制成不同剂型的药物组合物，用于制备血管内皮细胞修复与保护药物或抗血小板凝集药物。
川芎嗪烃基哌嗪类衍生物制备方法药物组合应用

[发明专利]具有神经保护活性的川芎嗪取代肉桂酸类衍生物(LQC-W)及其应用-CN201610023900.7有效
发明人：雷海民;王鹏龙;刘伟;张宇忠;张晨泽;徐昕 -专利权人：雷海民
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明提供了一类具有通式结构1的川芎嗪取代肉桂酸类衍生物，该化合物包括取代肉桂酸母核和包含川芎嗪结构的取代基，结构通式如式1。其中R
具有神经保护活性川芎取代肉桂衍生物 lqc 及其应用

[发明专利]川芎嗪衍生物在制备治疗黑色素瘤药物中的应用-CN201110083088.4无效
发明人：郑仕中;陆茵;张雪娇;李伟;吕旋;张峰;严令耕;陈文星 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2011-04-02 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，公开了川芎嗪衍生物(2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪)在制备抗恶性黑色素瘤药物中的应用，该川芎嗪衍生物的化学名为2，5-二羟甲基-3，6-二甲基吡嗪，其分子式为C8H12N2O2本发明研究发现该川芎嗪衍生物能抑制黑色素瘤细胞(B16F10)增殖和诱导细胞凋亡等，其可用于制备抗恶性黑色素瘤的药物。
川芎衍生物制备治疗黑色素瘤药物中的应用

[发明专利]川芎嗪柠檬酸共晶及其制备方法、应用-CN202111052115.1在审
发明人：王振元;张嘉恒;陈娴;王天晓;干瑞靖 -专利权人：深圳市萱嘉生物科技有限公司
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本申请涉及共晶技术领域，具体而言，涉及一种川芎嗪柠檬酸共晶及其制备方法、应用。一种川芎嗪柠檬酸共晶，晶体结构为单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数为川芎嗪柠檬酸共晶，由一分子柠檬酸与两分子川芎嗪构成，引入了柠檬酸的三个羧基，一个游离的羧基能够与一个水分子形成两个氢键，改善川芎嗪水溶性差的问题。
川芎柠檬酸及其制备方法应用

[发明专利]一种用于防治阿尔茨海默病的中药单体复方组合物-CN201410693128.0无效
发明人：罗红波;李芸;石向群;郭建魁;张志强 -专利权人：中国人民解放军兰州军区兰州总医院
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： A61K31/7034 文献下载
摘要：本发明公开了川芎嗪、远志皂苷、二苯乙烯苷的组合物和配伍方法在制备治疗阿尔茨海默病药物中的用途，本发明中川芎嗪、远志皂苷、二苯乙烯苷的组合物按比例配伍能显著保护APP695V717I转基因小鼠的认知功能损伤，通过Y电迷宫和Morris水迷宫实验，显示川芎嗪、远志皂苷、二苯乙烯苷的组合物可显著提高模型小鼠的被动回避、主动回避和空间记忆探索能力，具有明显的预防增龄性记忆减退及阿尔茨海默病相关的记忆障碍的功能，进一步检测发现，川芎嗪、远志皂苷、二苯乙烯苷的组合物配伍可以减少AD转基因小鼠脑内老年斑的沉积，提高乙酰胆碱酯酶活性，表明利用川芎嗪、远志皂苷、二苯乙烯苷的组合物比例配伍，具有治疗阿尔茨海默病的功效，且效果显著
一种用于防治阿尔茨海默病中药单体复方组合

[发明专利]川芎嗪硝酮化合物在制备预防和/或治疗肾性贫血药物中的应用-CN202111191533.9有效
发明人：刘伟;孙业伟;王玉强 -专利权人：广州喜鹊医药有限公司
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明公开了一种川芎嗪硝酮化合物在制备预防和/或治疗肾性贫血药物中的应用，其中川芎嗪硝酮化合物为具有通式(I)所示结构的化合物或其在药学上可以接受的盐。实验结果显示，本发明川芎嗪硝酮化合物能显著增加STZ诱导的SD大鼠和自发性高血压大鼠血清铁离子和促红细胞生成素含量，可用于预防和/或治疗肾脏EPO生成减少或/和伴发铁缺乏而导致的肾性贫血。因此所述川芎嗪硝酮化合物可与药物载体制成各种剂型。
川芎嗪硝酮化合物制备预防治疗性贫血药物中的应用