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[发明专利]一种N-(3-甲基吡嗪-2-）甲基三氟乙酰胺的制备方法-CN202310275989.6有效
发明人：宋威;何军;李学海;徐梓涵 -专利权人：甘肃皓天医药科技有限责任公司
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑(3‑甲基吡嗪‑2‑)甲基三氟乙酰胺的制备方法，以2,3‑二甲基吡嗪为原料，原辅料价廉易得，反应过程中避免复杂的反应类型，工艺操作简单，反应可控性强。本发明方法收率高，大大减少三废排放量，生产过程绿色环保；本发明制备方法中中间体及产物均无需色谱纯化，纯化方法简单，产品纯度高，容易实现规模化生产。
一种甲基乙酰制备方法

[发明专利]化合物、用于有机电致发光器件的组合物、有机电致发光器件、以及显示装置-CN202310327504.3在审
发明人：夏政焕;金源晔;金桓辉 -专利权人： SK株式会社
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：根据本发明，提供能够适用于有机电致发光器件的电子传输层、空穴阻挡层和电荷生成层等的化合物、含有该化合物的用于有机电致发光器件的组合物、使用该化合物的有机电致发光器件、以及包括该有机电致发光器件的显示装置。
化合物用于有机电致发光器件组合以及显示装置

[发明专利]一种四苯基吡嗪、四苯基吡嗪微光纤及其制备方法和应用、波导调制器-CN202310572422.5在审
发明人：杨先光;饶浩;文龙;陈沁;李宝军 -专利权人：暨南大学
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种四苯基吡嗪、四苯基吡嗪微光纤及其制备方法和应用、波导调制器，涉及发光材料技术领域。本发明提供的四苯基吡嗪具有式I所示结构，其具备聚集诱导发光特性，能在分子聚集的情况下产生极强的发光，在紫外光照射下表现出深蓝色荧光发射，且具有良好的热稳定性和发光稳定性。
一种苯基微光及其制备方法应用波导调制器

[发明专利]一种4-羟基苯乙基((3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲基)碳酸酯的合成方法-CN202210097823.5在审
发明人：谢永美;谷鑫;杨细飞;李书鹏;刘恭平 -专利权人：深圳市橄榄生物医药科技有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，提供了一种4‑羟基苯乙基((3,5,6‑三甲基吡嗪‑2‑基)甲基)碳酸酯的合成方法，本发明提供的合成方法采用Boc作为羟基保护基，脱保护基时无需使用剧毒的氢氟酸，合成过程更加安全，且产物收率高；进一步的，本发明提供的合成方法中，各个步骤的产物分离简单，无需使用硅胶柱层析纯化，从而有效降低成本，容易工业化生产。实施例结果表明，采用本发明的方法合成4‑羟基苯乙基((3,5,6‑三甲基吡嗪‑2‑基)甲基)碳酸酯，四步反应的总收率为53.3％。
一种羟基乙基甲基碳酸合成方法

[发明专利]一种芳基乙酸类化合物的合成方法-CN202110279325.8有效
发明人：余达刚;敬科;魏明恺;牛亚楠;颜思顺;廖黎丽;罗书平 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基乙酸类化合物的合成方法，方法包括如下步骤：在干燥的反应管中加入苄位卤代物、光敏剂和碱，再在CO2的气氛下加入溶剂和还原剂，在可见光照射下反应，原料反应完后，先用乙酸乙酯稀释，再用淬灭剂进行淬灭，然后进行分离纯化，即得产物芳基乙酸类化合物。本发明由可见光驱动，在无需敏感金属试剂、过渡金属试剂或有毒有害试剂的条件下高效合成芳基乙酸类化合物；本发明方案的反应条件温和，反应底物范围广，官能团兼容性广、可放大至克级规模；本发明所用原料廉价易得，具有良好的工业应用前景。
一种乙酸化合物合成方法

[发明专利]铁皮石斛叶生物碱的制备方法及其应用-CN202011453693.1有效
发明人：王跃虎;张东东;罗吉凤 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所;北京植物医生生物科技有限公司
申请日： 2020-12-12 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明提供铁皮石斛叶生物碱的制备方法与其在铁皮石斛叶的质量控制中的应用。本发明的制备方法包括将铁皮石斛叶经乙醇提取的粗提物，通过石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、正丁醇萃取，然后将二氯甲烷萃取部位经硅胶、凝胶柱层析，以及高效液相色谱制备，得到川芎哚、β‑咔啉、1‑羟甲基‑β‑咔啉、1‑(β‑咔啉‑1‑基)‑3,4,5‑三羟基‑1‑戊酮和4‑(6‑甲基吡嗪‑2‑基)‑1,2,3‑丁三醇。本发明填补了铁皮石斛叶生物碱研究方面的空白，本发明的方法首次从铁皮石斛叶中分离、鉴定出咔啉类生物碱和吡嗪类生物碱。方法简单实用，操作性强，溶剂使用环保。并可以利用这五个生物碱作为标准品，评判铁皮石斛叶质量。
铁皮石斛生物碱制备方法及其应用

[发明专利]纯有机钙钛矿材料及其制备方法-CN202111599089.4在审
发明人：徐保民;张罗正 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本申请涉及钙钛矿材料技术领域，尤其涉及一种纯有机钙钛矿材料及其制备方法。该纯有机钙钛矿材料的化学结构通式为ABX3；其中，A为含有双键和/或芳香环的共轭结构二价有机阳离子，B为NH4+，X为一价的卤素阴离子和/或类卤素阴离子。本申请的纯有机钙钛矿材料，通过该A的共轭度较高的二价有机阳离子代替此前有机阳离子，并使用NH4+代替传统金属基钙钛矿材料中的金属离子，使得本申请的纯有机钙钛矿材料的带隙大幅降低，光吸收可以延伸至可见光区域，从而形成能带间隙低的、在可见光区域有光响应的纯有机钙钛矿材料。
有机钙钛矿材料及其制备方法

[发明专利]一种2-甲基吡嗪的合成工艺-CN202310307909.0有效
发明人：李琦斌;王召平;刘聪 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基吡嗪的合成工艺，属于有机合成技术领域，所述合成工艺由以下步骤组成：制备活化后的催化剂，制备羟基乙腈，制备羟异丙基乙二腈，脱氢脱水；所述脱氢脱水，向固定床中填装活化后的催化剂，控制填装量为15mL，然后向固定床中通入羟异丙基乙二腈与氢气，控制羟异丙基乙二腈的进料速度为0.25‑0.5mL/min,氢气速度为30‑50mL/min，反应温度为400‑450℃，固定床的压力为3MPa，待羟异丙基乙二腈通入结束，得到产物；本发明的原料易得，而且反应收率高，产物易分离。
一种甲基合成工艺

[发明专利]丹酚酸A衍生物的新晶型及其制备方法-CN202310216834.5在审
发明人：阚士东;潘永存;张志杰;黄旭阳;吴斌;温昱恺;叶天健 -专利权人：台州永健医药科技有限公司
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种丹酚酸A衍生物的新晶型及其制备方法。本发明以丹酚酸A衍生物的无定型产品为原料，经过进一步的溶剂结晶，制备出了该新晶型。相比较其无定型原料，该新晶型具有更高的纯度、更好的稳定性，适用于新药的原料药使用，具有显著的临床优势及就商业开发价值。
丹酚酸衍生物新晶型及其制备方法

[发明专利]一类NO供体型川芎嗪衍生物、制备方法、组合物及用途-CN202310137013.2在审
发明人：邹瑜;李翰旭;吴清明;卢莉莉 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类NO供体型川芎嗪衍生物、制备方法、组合物及用途，本发明提供了一类NO供体型川芎嗪衍生物及其制备方法，同时还提供了NO供体型川芎嗪衍生物或其药学上可接受的盐与药用辅料制成的不同剂型的组合物，以及该组合物在制备预防或治疗血栓栓塞性心脑血管疾病、血小板聚集所导致疾病的药物中的应用。
一类 no 体型川芎衍生物制备方法组合用途

[发明专利]硝酮嗪晶型、制备方法及应用-CN202211673649.0在审
发明人：刘伟;孙业伟;王玉强 -专利权人：广州喜鹊医药有限公司
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明公开硝酮嗪晶型、制备方法及其应用，其中本发明提供一种硝酮嗪的晶型A，其XRPD图谱在2θ角度位置为：10.60±0.2、11.03±0.2、15.31±0.2、15.55±0.2、17.14±0.2、17.93±0.2、23.81±0.2处有特征衍射峰。所述的晶型A转晶风险小，稳定性好，有利于制剂在制备及其储存过程中的稳定性，有效保证制剂中晶型含量的一致性，安全、有效、质量可控，有较高的生物活性和良好的成药性，生物利用度高，药效发挥快，具有较高的生物活性。
硝酮嗪晶型制备方法应用

[发明专利]硝酮嗪晶型、制备方法及应用-CN202211673637.8在审
发明人：刘伟;孙业伟;王玉强 -专利权人：广州喜鹊医药有限公司
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明公开硝酮嗪晶型、制备方法及其应用，其中本发明提供一种硝酮嗪的二水合物，其特征在于，其XRPD图谱在2θ角度位置为：8.91±0.2、11.46±0.2、14.29±0.2、17.60±0.2、21.19±0.2、22.02±0.2、23.19±0.2、24.30±0.2、24.92±0.2、29.20±0.2、31.41±0.2处有特征衍射峰。所述的硝酮嗪的二水合物稳定性好，有利于制剂在制备及其储存过程中的稳定性。本发明所述的硝酮嗪的二水合物制备方法简单，适合工业化生产。
硝酮嗪晶型制备方法应用

[发明专利]一种2-偕二硝基吡嗪肼盐化合物、制备方法及应用-CN202211553802.6在审
发明人：张义迎;周诚;张红武;李普瑞;熊存良 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑偕二硝基吡嗪肼盐化合物、制备方法及应用。所公开的2‑偕二硝基吡嗪肼盐化合物结构式如(I)所示；本发明的化合物密度较高，其密度为1.67g/cm3，现有的2‑偕二硝基吡啶肼盐的密度为1.56g/cm3；本发明的2‑偕二硝基吡嗪肼盐化合物能量较高，其爆速为7769m/s，爆压为23.5GPa，现有的2‑偕二硝基吡啶肼盐的爆速为7438m/s，爆压为19.6GPa。本发明的化合物主要用于炸药领域。
一种硝基吡嗪肼盐化制备方法应用

[发明专利]用于治疗心脑血管疾病的化合物及其制备方法-CN202211562214.9在审
发明人：阚士东;潘永存;张志杰;吴斌;温昱恺;王京京;叶天健 -专利权人：台州永健医药科技有限公司
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于治疗心脑血管疾病的化合物及其制备方法。本发明制备的化合物在理化性质上更具成药性。在缺血性心肌梗死模型中，本发明化合物能够显著降低心肌梗死面积，效果好于阳性药物对照组，表明其可以应用于缺血性心、脑血管疾病的预防和治疗。
用于治疗脑血管疾病化合物及其制备方法

[发明专利]一种烷基/烯基取代含氮杂环化合物的制备方法-CN202110370942.9有效
发明人：来苗;赵铭钦;武志勇;苏芳瑶;宋明洲;胡欣 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种烷基/烯基取代含氮杂环化合物的制备方法，包括下列步骤：（1）将2‑甲基含氮杂环化合物、伯醇、碱和添加剂加入有机溶剂中搅拌反应24h，然后冷却至室温；（2）将步骤（1）所得反应液进行浓缩，分离纯化，即得。本发明实现了在无金属和和无配体条件下制备烷基/烯基取代含氮杂环化合物的简便有效方法，以经济易得的2‑甲基含氮杂环化合物和伯醇为原料，在碱和添加剂的协同促进下，发生甲基烷基化和烯基化反应生成相应的烷基/烯基取代含氮杂环化合物，产物具有较高的应用价值，可用于香料、药物、材料和有机合成等领域。本发明适用范围广，工艺简单，绿色简洁，具有较高的产率，适合推广应用。
一种烷基取代杂环化合物制备方法

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