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[发明专利]地西他滨和奥沙利铂在制备治疗肾细胞癌组合药物中应用-CN201410417386.6有效
发明人：曾苏;刘彦卿;郑小丽;于琴琴;王华;谭付清;蒋惠娣;余露山 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-08-24 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明提供地西他滨和奥沙利铂在制备治疗肾细胞癌组合药物中的应用，其中地西他滨和奥沙利铂的优选摩尔浓度比值为15～18，组合药是由地西他滨和奥沙利铂与药学上可接受的辅料制成。本发明经体内、外实验研究证明，地西他滨对奥沙利铂治疗肾细胞癌具有明显的协同作用，该结果扩大了它们临床应用的范围。本发明提供的组合药可增强奥沙利铂在肾细胞癌小鼠模型肿瘤细胞中的积聚，同时增强肾细胞癌小鼠模型对奥沙利铂的敏感性。
奥沙利铂制备治疗细胞组合药物应用

[发明专利]烟曲霉TEQA在制备奥沙西泮中的应用-CN201510405970.4有效
发明人：赵长琦;梁子臻;张璇;李金杰 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了烟曲霉TEQA的一种新用途，即烟曲霉TEQA在制备奥沙西泮中的应用。本发明要求保护烟曲霉(Aspergillus fumigatus)TEQA CGMCC NO.3115在制备奥沙西泮中的应用。本发明还保护一种制备奥沙西泮的方法，包括如下步骤发酵培养烟曲霉(Aspergillus fumigatus)TEQA CGMCC NO.3115，得到奥沙西泮。本发明公开了烟曲霉TEQA的一种新用途，即烟曲霉TEQA发酵培养后可以得到奥沙西泮，操作简单、成本低廉、生产周期短，具有工业化规模生产的应用潜力。本发明为奥沙西泮类药物的资源开发提供了新途径。
曲霉 teqa 制备奥沙西泮中的应用

[发明专利]奥沙利铂的环糊精复合物及制备方法-CN201510272160.6在审
发明人：陈宏;金毅;普绍平;林军;王应飞;丛艳伟 -专利权人：昆明贵研药业有限公司
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥沙利铂的环糊精复合物及制备方法，属于铂类抗肿瘤药物研究领域。采用一种特定的方法以及一种特定的环糊精可以制得上述奥沙利铂环糊精复合物，此复合物由奥沙利铂和环糊精按1:1的化学计量比结合而成，奥沙利铂的环己二胺基团嵌入到环糊精的腔内形成稳定的复合物，不仅提高了奥沙利铂的水溶性和稳定性，而且保持或者增加了奥沙利铂对结直肠癌、乳腺癌等癌细胞株的抗肿瘤活性。此复合物的制备方法为：将一定配比的奥沙利铂和环糊精溶解在良溶剂中，搅拌一段时间后过滤除去不溶物，然后将滤液进行真空浓缩或者冷冻干燥即可获得奥沙利铂环糊精复合物。
奥沙利铂环糊精复合物制备方法

[发明专利]双氢青蒿素在抗肿瘤药物的制备中的应用-CN202111397799.9在审
发明人：崔日;邹鹏;余芸;谢聪颖;李绍堂;吴涛 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氢青蒿素在抗肿瘤药物的制备中的应用，所述抗肿瘤药物包含活性成分，所述的活性成分由双氢青蒿素和奥沙利铂组成。通过双氢青蒿素和奥沙利铂的联用，可以有效降低奥沙利铂副作用，克服奥沙利铂耐药性的问题。
青蒿素肿瘤药物制备中的应用

[发明专利]奥沙普秦和异烟肼低共熔物、药物组合物及其制备方法-CN202310379749.0在审
发明人：吉远辉;张明东;陈俏 -专利权人：东南大学
申请日： 2023-04-11 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥沙普秦和异烟肼低共熔物、药物组合物及其制备方法，该低共熔混合物通过溶剂辅助研磨法制备得到，包括摩尔比为0.1～0.9的奥沙普秦和异烟肼，奥沙普秦+异烟肼低共熔物在134±4℃熔化。相比单独的奥沙普秦和异烟肼，低共熔混合物的熔点显著下降，而且显著改善了原先水溶性极差的奥沙普秦的溶出速率和溶解度。本发明提供的药物组合物易于工业化生产和应用，具有良好的应用前景。
奥沙普秦异烟肼低共熔物药物组合及其制备方法

[发明专利]一种益生菌混合制剂在制备缓解奥沙利铂化疗毒副作用制品中的应用及药物-CN202310908805.5在审
发明人：兰平;何真;谢鸿玉;吴锦杰 -专利权人：中山大学附属第六医院
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K35/747 文献下载
摘要：本方案属于生物医药技术领域，公开了一种益生菌混合制剂在制备缓解奥沙利铂化疗毒副作用制品中的应用及药物。基于在奥沙利铂化疗毒副作用患者中相对丰度少的双歧杆菌和乳酸杆菌，利于及时预测奥沙利铂化疗毒副作用严重的人群；通过提高Lactobacillus reuteri、Lactobacillus johnsonii和Bifidobacterium longum菌的量，能够有效缓解奥沙利铂化疗毒副作用，利于实现奥沙利铂化疗毒副作用的预防和治疗。
一种益生菌混合制剂制备缓解奥沙利铂化疗副作用制品中的应用药物

[发明专利]STAT3抑制剂联合奥沙利铂在制备治疗结直肠癌药物中的应用-CN202311004597.2在审
发明人：孙建国;解立科;王广基;余文颖;柳茹宁;刁志鹏 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-08-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了STAT3抑制剂联合奥沙利铂在制备治疗p‑STAT3激活或p‑STAT3低表达的实体肿瘤药物中的应用。所述的p‑STAT3激活的实体肿瘤为敏感结直肠癌。所述的p‑STAT3低表达的实体肿瘤为奥沙利铂耐药结直肠癌。联合使用STAT3抑制剂与奥沙利铂治疗p‑STAT3激活的结直肠癌具有很好的协同效果，同时，联合使用STAT3抑制剂与奥沙利铂可以使p‑STAT3低表达的结直肠癌耐药细胞对奥沙利铂敏感性增加，增强了奥沙利铂在抑制CRC增殖、侵袭和迁移方面的作用，明显抑制CRC肿瘤在体内的生长速率，对p‑STAT3低表达的奥沙利铂耐药结直肠癌具有很好的协同效果。
stat3 抑制剂联合奥沙利铂制备治疗直肠癌药物中的应用

[发明专利]癌症治疗-CN200780013928.1无效
发明人：帕斯尼奥斯·布利卡斯 -专利权人：帕斯尼奥斯·布利卡斯
申请日： 2007-03-05 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及含有包被的奥沙利铂(oxaliplatin)的脂质体和包被的奥沙利铂的制备方法。本发明也涉及包含奥沙利铂和另一抗癌药物的脂质体。本发明的脂质体用于癌症治疗。
癌症治疗

[发明专利]注射用奥沙利铂的制备方法-CN202211316422.0在审
发明人：王磊;潘淑华;王进宇 -专利权人：海南锦瑞制药有限公司
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及注射用奥沙利铂的制备方法，包括：通过脂质体制剂和两亲膜稳定剂制得脂质体溶剂，制备壳聚糖溶液，与脂质体溶剂混合制得壳聚糖‑脂质体胶束；将壳聚糖‑脂质体胶束与游离的奥沙利铂溶液混合，形成奥沙利铂被封装在壳聚糖‑脂质体胶束内的奥沙利铂聚合物胶团；冷冻干燥得注射用奥沙利铂。本发明提供通过特定的脂质体制剂及两亲膜稳定剂的选择，使奥沙利铂以聚合物胶团的形式存在，大大提高了癌细胞抑制率、延缓了药物释放时间，提高了药物在血液中的循环时间，且保证了存储稳定性。
注射用奥沙利铂制备方法

[发明专利]两亲性奥沙利铂前体，其制备方法及用途-CN201610514832.4有效
发明人：于海军;李亚平;冯兵;周方圆;付元磊;崔智睿 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种式1所示的两亲性奥沙利铂前体、其制备方法及用途。所述两亲性奥沙利铂前体包含奥沙利铂单元，以及疏水性和亲水性官能团。所述两亲性奥沙利铂前体可在水中单独自组装成胶束。其中，上述两亲性奥沙利铂前体的疏水性官能团可通过疏水相互作用构成疏水内核，亲水性官能团形成亲水壳层，以保持自组装胶束的胶体稳定性。此外，本发明还公开了所述两亲性奥沙利铂前体的用途，主要用于癌症治疗药物的制备。
两亲性奥沙利铂前体制备方法用途

[发明专利]WBSCR22基因在检测结直肠癌细胞中奥沙利铂耐受性中的应用及药物组合物-CN201710575960.4有效
发明人：颜冬梅;郑晓亮;王孝举;屠凌岚;方健飞;袁海宁;程丽艳 -专利权人：浙江省医学科学院
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供了WBSCR22基因在检测结直肠癌细胞中奥沙利铂耐受性中的应用及药物组合物，WBSCR22基因表达上调则奥沙利铂所致细胞生长抑制降低，奥沙利铂耐受性升高，表明WBSCR22基因表达水平与奥沙利铂耐受程度呈正相关采用抑制剂抑制WBSCR22基因表达、抑制WBSCR22基因表达产物稳定性、和/或抑制WBSCR22基因表达产物活性，则奥沙利铂所致细胞生长抑制提高，则能使得奥沙利铂耐受性降低。
wbscr22 基因检测直肠癌细胞中奥沙利铂耐受中的应用药物组合

[发明专利]一种奥沙利铂长循环脂质体及其应用-CN201210485584.7无效
发明人：曾昭武;肖人钟;谢恬;王小丽;王俊洁;周广林;刘星言 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2012-11-23 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥沙利铂长循环脂质体及其应用。所述奥沙利铂长循环脂质体，含有奥沙利铂、磷脂、胆固酸、泊洛沙姆F68和聚乙二醇单硬脂酸酯。磷脂与胆固醇的质量比为3～8：1，奥沙利铂与磷脂的质量比为1：30～60，泊洛沙姆F68与磷脂的质量比为1：5～15，聚乙二醇单硬脂酸酯与磷脂的摩尔比为2～15：100。本发明所获得的奥沙利铂长循环脂质体粒径小、包封率高，具有长循环性，并且原料价廉，工艺较简单，适宜工业化大生产。
一种奥沙利铂长循环脂质体及其应用

[发明专利]一种奥沙利铂药物组合物及其制备方法-CN200810249853.3有效
发明人：薛长明;卢秀莲;邢晋华;孙峰京;杜振新 -专利权人：山东鲁抗辰欣药业有限公司
申请日： 2008-12-26 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： A61K31/282 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，具体而言，主要涉及一种奥沙利铂药物组合物及其制备方法。本发明的目的在于提供一种奥沙利铂药物组合物，本产品pH值更加接近人体体液pH，产品对患者血管刺激性较小，产品质量更稳定。本发明提供了一种奥沙利铂药物组合物的制备方法，解决了现有技术中在制备奥沙利铂水溶液过程中，因奥沙利铂和金属管道或容器发生反应，严重影响产品质量的缺陷。
一种奥沙利铂药物组合及其制备方法

[发明专利]一种低杂质含有奥沙利铂的组合物及其制备方法-CN201310628964.6有效
发明人：车宝军;罗艳华;姚忠明;倪荣叶;金云 -专利权人：杭州华东医药集团新药研究院有限公司
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种低杂质含有奥沙利铂的组合物及其制备方法。本发明公开了一种高品质的含有奥沙利铂的药物组合物，仅由奥沙利铂组成，不包含辅料，按中国药典2010年第一增补本标准规定的方法检测，其草酸含量小于0.01%。本发明采用将奥沙利铂微粉化、有机溶剂溶解、速冻等特殊工艺，解决了奥沙利铂冻干制剂容易产生杂质的问题。本发明提供的生产工艺操作简单，成本低廉，非常适合工业化生产。
一种杂质含有奥沙利铂组合及其制备方法

[发明专利]一种含奥沙利铂和氟尿嘧啶的药物组合物-CN201310332957.1有效
发明人：陶灵刚 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2013-08-02 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A61K31/513 文献下载
摘要：本发明涉及一种含奥沙利铂和氟尿嘧啶的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括奥沙利铂注射剂和含有氟尿嘧啶的注射剂。使用时将奥沙利铂注射剂溶解稀释单独静脉滴注，然后再将氟尿嘧啶注射剂溶解稀释静脉滴注，奥沙利铂注射剂必需在氟尿嘧啶注射剂前滴注。
一种含奥沙利铂嘧啶药物组合