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[发明专利]一种纳米晶混悬滴眼液及其制备方法-CN202210071075.3有效
发明人：李明丽;仇凯;邢晋华;王利;张丽 -专利权人：山东诺明康药物研究院有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种纳米晶混悬滴眼液及其制备方法，属于滴眼液技术领域。本发明提供了一种纳米晶混悬滴眼液，包括奈帕芬胺纳米晶、卡波姆、泰洛沙泊、聚山梨酯、渗透压调节剂、氢氧化钠、螯合剂和水。本发明提供的混悬滴眼液中，奈帕芬胺晶体的粒径为纳米级，粒径小，易于身体对奈帕芬胺药物的吸收，加快药物起效速度，提高了奈帕芬胺的生物利用度；而且，还能够减少奈帕芬胺造成的颗粒感及异物感，患者用药体验更好。本发明采用聚山梨酯和泰洛沙泊复配作为润湿剂，使奈帕芬胺纳米晶在混悬滴眼液中分散更均匀，减缓了奈帕芬胺颗粒的聚集，增加了奈帕芬胺在混悬滴眼液中的稳定性。
一种纳米晶混悬滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种盐酸贝西沙星离子敏感型原位凝胶滴眼液及其制备方法-CN202211453964.2在审
发明人：李明轩;肖川;邢晋华;邓长江;石冠群 -专利权人：山东诺明康药物研究院有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于盐酸贝西沙星滴眼液制备技术领域，提供了一种盐酸贝西沙星离子敏感型原位凝胶滴眼液及其制备方法。本发明的盐酸贝西沙星离子敏感型原位凝胶滴眼液为溶液状态，易于进行灌装，适合工业化大批量生产。本发明的盐酸贝西沙星离子敏感型原位凝胶滴眼液作用于眼部后，能够在眼部泪液中阳离子的作用下，产生相变，形成黏度适宜的凝胶状物质，减少随泪液流失；未使用有刺激性的聚合物，对眼部刺激性小，减少泪液的分泌，从而提高了药物的生物利用度；另外，盐酸贝西沙星离子敏感型原位凝胶滴眼液稳定性好，延长了在眼部的滞留时间，具有良好的缓释效果，降低了药物的给药频率。
一种盐酸西沙离子敏感原位凝胶滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种盐酸奥洛他定原位凝胶滴眼液及其制备方法和应用-CN202211472968.5在审
发明人：肖川;李明丽;邢晋华;朱聪惠;屈会阁;杨婵娟 -专利权人：山东诺明康药物研究院有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸奥洛他定原位凝胶滴眼液及其制备方法和应用，涉及原位凝胶技术领域。本发明提供的盐酸奥洛他定原位凝胶滴眼液，包括以下质量浓度的组分：盐酸奥洛他定0.1～0.2％，聚卡波非0.1～1.2％，泊洛沙姆4070.1～18％，抑菌剂0.01％，螯合剂0.01～0.1％，渗透压调节剂0.1～0.55％，缓冲剂0.05～1.21％，pH值调节剂和水。本发明采用聚卡波非为粘附剂和凝胶基质，能够克服滴眼液随泪液流失的问题，用药后能较长时间与眼睛紧密接触，有较好的生物粘附性，药物缓释能力强，生物利用度高；将聚卡波非和泊洛沙姆407配合使用，能大大降低聚卡波非浓度的同时保持了其凝胶的流变学性质。
一种盐酸原位凝胶滴眼液及其制备方法应用

[发明专利]一种地夸磷索钠离子敏感型凝胶剂及其制备方法-CN202211453390.9在审
发明人：李明丽;李明轩;肖川;邢晋华;刘洋;曹凡华;杨婵娟 -专利权人：山东诺明康药物研究院有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，提供了一种地夸磷索钠离子敏感型凝胶剂及其制备方法。本发明提供的地夸磷索钠离子敏感型凝胶剂的组分包括地夸磷索钠、海藻酸钠、增稠剂、渗透压调节剂、螯合剂、抑菌剂、pH值调节剂和水。本发明提供的地夸磷索钠离子敏感型凝胶剂是一种新型眼用制剂，不受环境温度影响，pH值适宜，对眼部刺激性小，稳定性好；并且该离子敏感型凝胶剂在储存期呈液态，接触用药部位后呈半固体状态，延长了制剂在眼部的滞留时间，具有良好的缓释效果，生物利用度高，能够减少患者使用次数，提高患者的顺应性。本发明提供的地夸磷索钠离子敏感型凝胶剂制备过程简单，配制完成后为溶液状态，易于进行灌装，适合工业化大批量生产。
种地夸磷索钠离子敏感凝胶及其制备方法

[发明专利]一种溴芬酸钠离子敏感型原位凝胶滴眼液及其制备方法和应用-CN202211457215.7在审
发明人：李明丽;邢晋华;邓长江;曹凡华;王娜 -专利权人：山东诺明康药物研究院有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种溴芬酸钠离子敏感型原位凝胶滴眼液及其制备方法和应用，涉及原位凝胶技术领域。本发明提供的溴芬酸钠离子敏感型原位凝胶滴眼液包括以下质量百分含量的组分：溴芬酸钠0.01～0.1％，去乙酰结冷胶0.4～0.6％，增溶剂0.05～2％，抑菌剂0.01％，黄原胶0.1～0.2％，渗透压调节剂0.3～0.5％，pH值调节剂和余量水。本发明将黄原胶与去乙酰结冷胶联合使用作为复合凝胶基质体系，提高了溴芬酸钠离子敏感型原位凝胶滴眼液的黏膜粘附性，增加了相变后形成的凝胶的稳定性和黏弹性，延长了滴眼液在眼部的滞留时间，药物缓释能力强，生物利用度高，降低了药物的给药频率，且具有传统滴眼液使用方便的优点。
一种溴芬酸钠离子敏感原位凝胶滴眼液及其制备方法应用

[发明专利]一种硫酸氯吡格雷阿司匹林片及其制备方法和应用-CN202211606681.7在审
发明人：李明丽;邢晋华;刘洋;邓长江;陈悬悬;王成梅 -专利权人：山东诺明康药物研究院有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫酸氯吡格雷阿司匹林片及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供的硫酸氯吡格雷阿司匹林片的质量≤0.35g/片，通过控制片重解决了临床使用中吞咽困难的问题，提高了临床的顺应性，且利用了薄膜包衣层，其中欧巴代EZ包衣粉能够显著提高片剂流动性，并且大大降低咽喉或食道发生粘连的概率，更易吞咽，相比于其他薄膜包衣系统，一旦暴露于潮湿条件下，欧巴代EZ包衣的片剂表面摩擦力明显降低，从而获得更好的湿滑性，提高临床顺应性，掩盖令人不舒适的味道和气味，改善片剂的适口性，同时提升片剂美感。
一种硫酸氯吡格雷阿司匹林及其制备方法应用

[发明专利]一种氯替泼诺温度敏感型原位凝胶滴眼液及其制备方法-CN202211454729.7在审
发明人：肖川;李明丽;邓长江;邢晋华;朱聪惠;陈悬悬 -专利权人：山东诺明康药物研究院有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于氯替泼诺滴眼液技术领域，提供了一种氯替泼诺温度敏感型原位凝胶滴眼液及其制备方法。本发明提供的氯替泼诺温度敏感型原位凝胶滴眼液以泊洛沙姆、聚丙烯酸‑泊洛沙姆共聚物、甲基纤维素、羟乙基纤维素和木聚糖中的一种或多种为凝胶材料，无毒、安全性好、不致过敏；且使得所得滴眼液的粘度高于混悬型滴眼液，应用于眼部后，延长了药物在眼部的滞留时间，不易随泪液流失，提高了生物利用度；另外，本发明的滴眼液应用于眼部时，会发生相转变形成凝胶，提高滴眼液的生物粘附性，进而也提高了药物的生物利用度。
一种氯替泼诺温度敏感原位凝胶滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种盐酸贝西沙星原位凝胶滴眼液及其制备方法-CN202211455346.1在审
发明人：李明丽;邢晋华;刘洋;邓长江;石冠群 -专利权人：山东诺明康药物研究院有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于贝西沙星滴眼液技术领域，提供了一种盐酸贝西沙星原位凝胶滴眼液及其制备方法。每100mL盐酸贝西沙星原位凝胶滴眼液包含盐酸贝西沙星0.6g、pH敏感型凝胶0.4g～2.0g、氯化钠0.5g～0.8g、增稠剂1.0g～2.0g，pH调节剂，注射用水。本发明的滴眼液在非生理条件下为溶液状态，易于给药，且方便灌装，适合进行工业化大批量生产。本发明的滴眼液在眼部生理条件下形成凝胶，能够更好地控制药物的释放。本发明的滴眼液能够克服滴眼液随泪液流失的问题，用药后能较长时间与眼睛紧密接触，有较好的生物粘附性，提高了生物利用度。本发明的滴眼液具有缓释效果，减少了给药频率，提高了患者的顺应性。
一种盐酸西沙原位凝胶滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种溴莫尼定噻吗洛尔pH敏感型原位凝胶及其制备方法-CN202211452891.5在审
发明人：李明丽;肖川;邢晋华;陈悬悬;高万玉 -专利权人：山东诺明康药物研究院有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，提供了一种溴莫尼定噻吗洛尔pH敏感型原位凝胶及其制备方法。本发明提供的溴莫尼定噻吗洛尔pH敏感型原位凝胶包括以下组分：酒石酸溴莫尼定、马来酸噻吗洛尔、卡波姆均聚物、硼砂、硼酸、苯扎氯铵、pH值调节剂和水。本发明提供的原位凝胶在储存时呈溶液形式，接触泪液后即可形成半固体的凝胶粘滞在眼部，从而延长药物有效成分在眼部的保留时间，减少给药频次，提高患者的顺应性，并且该原位凝胶具有良好的药物缓控释性能，可以有效提高生物利用度；此外，本发明提供的溴莫尼定噻吗洛尔pH敏感型原位凝胶为复方制剂，作用范围广。本发明提供的制备方法步骤简单，容易操作，适合工业化大批量生产。
一种溴莫尼定噻吗洛尔 ph 敏感原位凝胶及其制备方法

[发明专利]一种醋酸阿比特龙纳米晶注射剂及其制备方法-CN202211277559.X在审
发明人：李明丽;李明轩;肖川;邓长江;邢晋华;刘洋 -专利权人：山东诺明康药物研究院有限公司
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于醋酸阿比特龙制剂制备技术领域，提供了一种醋酸阿比特龙纳米晶注射剂及其制备方法。本发明提供的每1000mL醋酸阿比特龙纳米晶注射剂包含以下成分：醋酸阿比特龙原料药25g，稳定剂1～2g，冻干保护剂5～10g，助悬剂3～7g，抑菌剂0.01g，渗透压调节剂3～5g，注射用水。本发明提供的醋酸阿比特龙纳米晶注射剂改变了醋酸阿比特龙的给药途径，将醋酸阿比特龙以注射剂形式使用，使醋酸阿比特龙直接进入血液循环，给药迅速可靠，提高生物利用度；且能够减少醋酸阿比特龙的给药剂量。另外，本发明的醋酸阿比特龙纳米晶注射剂不含大量表面活性剂和载体材料，不会产生材料的代谢产物，安全性高。
一种醋酸比特纳米注射及其制备方法

[发明专利]一种地夸磷索钠滴眼液及其制备方法-CN202210071074.9在审
发明人：李明丽;刘丙军;刘洋;孙丽萍;邓长江;邢晋华 -专利权人：山东诺明康药物研究院有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于眼用制剂，提供了一种地夸磷索钠滴眼液及其制备方法。本发明提供的地夸磷索钠滴眼液中，硼酸与依地酸二钠共同使用，能够增强硼酸的抑菌性能，从而保证了地夸磷索钠滴眼液的抑菌效果，避免在产品中使用有毒抑菌剂苯扎氯铵，降低对人体的伤害。依地酸二钠与硼酸具有防腐性，能够使地夸磷索钠滴眼液具有优异的防腐性；同时，依地酸二钠能够提高地夸磷索钠滴眼液抗氧化性，从而提高地夸磷酸钠的稳定性。硼酸与氢氧化钠组成缓冲对，对地夸磷索钠滴眼液的pH起到稳定作用。采用氯化钾和硼酸代替部分氯化钠，调节地夸磷索钠滴眼液的渗透压，降低地夸磷索钠滴眼液中钠离子含量，达到低钠效果。
种地夸磷索钠滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种含硼类皮炎药物的体外透皮试验方法-CN202110794333.6在审
发明人：李明丽;周晓蒙;王宇鹏;邓长江;范秀晗;闫丽娇;谢玉;邢晋华 -专利权人：山东诺明康药物研究院有限公司
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： G01N13/04 文献下载
摘要：本发明属于药物评价技术领域，提供了一种含硼类皮炎药物的体外透皮试验方法。本发明提供的体外透皮试验方法采用质量浓度为0.9％的氯化钠溶液和乙醇体积比为1：1的混合溶液作为接受液，其中，乙醇用于溶解待测含硼类皮炎药物，所述含硼类皮炎药物为克立硼罗软膏；0.9wt％NaCl溶液为接受液提供渗透压，使得透过猪皮膜的待测含硼类皮炎药物能很快被微循环移去，形成漏槽条件，更好地模拟了含硼类皮炎药物体内渗透通过皮肤的生物利用度。同时，以猪皮膜作为透过膜相比人工膜，更好的模拟了皮肤的生物利用度。
一种含硼类皮炎药物体外皮试验方

[发明专利]一种抗菌滴眼液及其制备方法-CN202110782602.7在审
发明人：李明丽;邢晋华;刘丙军;孙丽萍;张丽;吕英坤 -专利权人：山东诺明康药物研究院有限公司
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗菌滴眼液及其制备方法，属于滴眼液技术领域。本发明提供的抗菌滴眼液，包括羟丙基‑β‑环糊精包合盐酸莫西沙星、氢氧化钠、氯化钠、硼酸和水。本发明将盐酸莫西沙星用羟丙基‑β‑环糊精包合起来，使得抗菌滴眼液在使用过程中苦味明显降低，用药舒适感显著增强且用药依存性显著提高。本发明采用喷雾加入方式将盐酸莫西沙星‑氢氧化钠液加入到羟丙基‑β‑环糊精水溶液进行包合，包合所需时间短，且不需要加入有机溶剂和防腐剂，明显降低了滴眼液的无菌控制难度和风险，使得包合物在抗菌滴眼液中使用变得可能。而且，本发明提供的制备方法，操作简单，适宜规模化生产。
一种抗菌滴眼液及其制备方法

[发明专利]注射用A群链球菌药物的制备方法-CN201510082767.8有效
发明人： 邢晋华;王成华;张守洋;宋昭震;李京平 -专利权人：国药集团鲁亚（山东）制药有限公司
申请日： 2015-02-16 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： A61K35/744 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用A群链球菌药物及其制备方法。药物的组分含量是：A群链球菌占3%~6%(W/W)，麦芽糖占13%~26%(W/W)，蛋氨酸占55%~75%(W/W)，氯化钠占0.3%~0.5%(W/W)，青霉素G钾6%~12%(W/W)。制备方法包括群链球菌冷冻管活化及血斜面培养、接种培养、灭活、配制、冷冻干燥等步骤。本发明的药物保持A群链球菌在青霉素G钾灭活过程中不被完全杀死，使其保留了使癌细胞裂解的抗癌活性，并且保持A群链球菌经青霉素灭活细胞壁缺损后的稳定衡一状态，能够在使用时恢复活性低副作用的情况下发挥其临床疗效，而该制备方法能够制备出稳定的产品。
注射链球菌药物及其制备方法

[发明专利]A群链球菌药物组合物及其制备方法-CN201510167249.6在审
发明人： 邢晋华;王成华;张守洋;宋昭震 -专利权人：国药集团鲁亚（山东）制药有限公司
申请日： 2015-04-10 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： A61K35/74 文献下载
摘要：一种A群链球菌药物组合物及其制备方法，组合物是按质量由A群链球菌干粉10~50份、微晶纤维素20~80份、部分预胶化淀粉10~60份、滑石粉1~3份、硬脂酸镁0.5~3份组合而成。制备方法是将A群链球菌干粉、部分预胶化淀粉、微晶纤维素混合，搅拌15分钟，然后加入硬脂酸镁、滑石粉继续混合1分钟，得粉体；粉体压片得片剂或者粉体灌装于空胶囊中得到胶囊剂。本发明提供的A群链球菌口服药物，丰富了临床剂型，并且口服药物施药方便，副作用小；制备方法能够工业化大批量生产出稳定的产品。
链球菌药物组合及其制备方法

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