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[发明专利]一种偶联Stat3抗体的琼脂糖凝胶及其应用-CN201410457680.X有效
发明人：徐莉;秦樾;季巾君;程胤凯;王鑫 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2014-09-10 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C07K17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种偶联Stat3抗体的琼脂糖凝胶，所述凝胶是将Stat3抗体偶联至琼脂糖凝胶载体上制成偶联Stat3抗体的琼脂糖凝胶；所述Stat3抗体是由Stat3抗原多肽经免疫反应后进行提取纯化而获得，所述Stat3抗原多肽的氨基酸序列为序列2、序列3、序列5、序列8和序列9之一所示；本发明所述Stat3抗体灵敏性好，效价高；本发明中所得到的偶联Stat3抗体的琼脂糖凝胶可以直接富集细胞中的Stat3蛋白及其Stat3结合蛋白，用于Stat3蛋白相关疾病中的功能研究；序列2：DFDFNYKTLKSQGC；序列3：PEADPGSAAPYLKT；序列5：LYPDIPKEEAFGKY；序列8：ESQEHPEADPGSAAPY
抗体偶联琼脂糖凝胶抗原多肽琼脂糖凝胶载体氨基酸序功能研究结合蛋白提取纯化灵敏性富集凝胶效价细胞疾病应用

[发明专利]一种STAT3纳米抗体及其应用-CN202210317660.7在审
发明人：范瑞文;秦蓉芬;白祟智;张俊珍 -专利权人：山西农业大学;山西省中医药研究院
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种STAT3纳米抗体及其应用，属于生物工程技术领域。本发明所述STAT3纳米抗体的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。采用本发明提供的STAT3纳米抗体能够特异性结合STAT3蛋白，可用于免疫组织化学和WesternBlotting法检测组织中STAT3的表达，为STAT3基因功能的研究提供方法。
一种 stat3 纳米抗体及其应用

[发明专利]STAT3抑制剂联合奥沙利铂在制备治疗结直肠癌药物中的应用-CN202311004597.2在审
发明人：孙建国;解立科;王广基;余文颖;柳茹宁;刁志鹏 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-08-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了STAT3抑制剂联合奥沙利铂在制备治疗p‑STAT3激活或p‑STAT3低表达的实体肿瘤药物中的应用。所述的p‑STAT3激活的实体肿瘤为敏感结直肠癌。所述的p‑STAT3低表达的实体肿瘤为奥沙利铂耐药结直肠癌。联合使用STAT3抑制剂与奥沙利铂治疗p‑STAT3激活的结直肠癌具有很好的协同效果，同时，联合使用STAT3抑制剂与奥沙利铂可以使p‑STAT3低表达的结直肠癌耐药细胞对奥沙利铂敏感性增加，增强了奥沙利铂在抑制CRC增殖、侵袭和迁移方面的作用，明显抑制CRC肿瘤在体内的生长速率，对p‑STAT3低表达的奥沙利铂耐药结直肠癌具有很好的协同效果。
stat3 抑制剂联合奥沙利铂制备治疗直肠癌药物中的应用

[发明专利]一种抑制人癌基因STAT3的α亚型表达的方法-CN201811190716.7有效
发明人：贾荣;郭继华;王晓乐 -专利权人：武汉大学
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明属于生物技术和医学领域，具体涉及一种抑制人癌基因STAT3的α亚型表达的方法，所述方法为：通过增加PCBP1蛋白在细胞内的表达水平，从而调控人癌基因STAT3外显子23的可变剪接，达到抑制STAT3的α亚型mRNA的产生，进而使STAT3的α亚型表达水平下降。本发明所述方法通过提高细胞中PCBP1蛋白的表达水平，进而调控细胞内人癌基因STAT3外显子23的可变剪接，减少STAT3的α亚型的表达，抑制STAT3α亚型mRNA的产生，进而使STAT3α蛋白表达水平下降，达到抑制肿瘤细胞生长和抗肿瘤的效果，本发明所述方法为开发抑制STAT3的药物提供了新的思路，为肿瘤治疗提供新的方法。
一种抑制基因 stat3 表达方法

[发明专利]抑制Stat3基因表达的siRNA及其制备方法-CN200510057152.6无效
发明人：星懿展;李泽桂;常智杰;丁震宇;李铁石;张原江 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2005-07-01 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制Stat3基因表达的siRNA及其制备方法。抑制Stat3基因表达的siRNA，该siRNA表达质粒包括：pBS/U6载体；编码特异性抑制Stat3基因表达的siRNA的DNA片段。本发明利用DNA介导的RNA干扰技术构建Stat3基因特异性的RNAi，用于观察细胞内Stat3被特异性抑制的情况下信号通路的变化，从而为在细胞系中研究Stat3的功能提供了有效的工具，在治疗与研究与Stat3
抑制 stat3 基因表达 sirna 及其制备方法

[发明专利]抑制Stat3基因表达的siRNA及其制备方法-CN200510114254.7无效
发明人：星懿展;李泽桂;常智杰;丁震宇;李铁石;张原江 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2005-10-25 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制Stat3基因表达的siRNA及其制备方法。抑制Stat3基因表达的siRNA，该siRNA表达质粒包括：pBS/U6载体；编码特异性抑制Stat3基因表达的siRNA的DNA片段。本发明利用DNA介导的RNA干扰技术构建Stat3基因特异性的RNAi，用于观察细胞内Stat3被特异性抑制的情况下信号通路的变化，从而为在细胞系中研究Stat3的功能提供了有效的工具，在治疗与研究与Stat3
抑制 stat3 基因表达 sirna 及其制备方法

[发明专利]抑制STAT3 和AFP 基因表达的双靶标siRNA 真核表达质粒及其用途-CN201210488901.0有效
发明人：马效恩;郑燕;汪运山;石晓红;王婧男;胡瑞;孔毅 -专利权人：汪运山
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及抑制STAT3和AFP基因表达的双靶标siRNA真核表达质粒及其用途。本发明以利用RNA干涉技术为主，针对肿瘤中异常高表达的AFP和STAT3基因的靶序列，构建了能在真核细胞中同时表达STAT3和AFP siRNA的质粒pGenesil1.5-STAT3-AFP。本发明能高效、特异性地抑制肿瘤细胞的STAT3和AFP基因表达，可用于制备治疗表达STAT3的AFP阳性肿瘤的基因药物。
抑制 stat3 afp 基因表达靶标 sirna 质粒及其用途

[发明专利]胃癌靶向STAT3基因的siRNAs表达载体的构建、筛选及其用途-CN201110224323.5有效
发明人：肖东杰;郏雁飞;郑燕;童书青;马晓丽;汪运山 -专利权人：汪运山
申请日： 2011-08-05 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及胃癌靶向STAT3基因的siRNA表达载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术为主，针对STAT3基因的不同靶序列，构建了两个能在哺乳动物细胞中表达siRNA的表达质粒STAT3-siRNA1/2。本发明胃癌靶向STAT3基因的siRNAs表达载体能高效的特异性的抑制STAT3基因表达，可用于制备治疗高表达STAT3基因的胃癌的基因药物。
胃癌靶向 stat3 基因 sirnas 表达载体构建筛选及其用途

[发明专利]一种硼酸化合物、制备方法及用途-CN202210228962.7在审
发明人：王元相;张小雷;邓琳;莫建珊;刘培庆 -专利权人：中山大学;广州中大南沙科技创新产业园有限公司
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：DDA0003537400730000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />本发明提供的硼酸化合物对STAT3蛋白具有高活性，通过抑制STAT3磷酸化、STAT3二聚体与DNA的结合等机制显著抑制STAT3过表达的细胞活性，且化合物与STAT3靶点的结合力高，可以选择性的抑制STAT3。
一种硼酸化合物制备方法用途

[发明专利]STAT3基因在治疗宫颈癌中的应用-CN201911025793.1在审
发明人：姚婷婷;方星瑜 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明通过从UCSC数据库查找GAS5，发现STAT3是GAS5的其中一个转录因子。发明人通过ChIP技术验证了STAT3及其磷酸化STAT3(即P‑STAT3)与GAS5的结合位点，其结合位点为GAS5基因的‑118～‑108pb。本发明通过一系列实验验证了可通过降低P‑STAT3来提高GAS5基因的表达，由于GAS5基因是宫颈癌的抑癌基因，可通过减少STAT3的磷酸化达到治疗宫颈癌的目的。STAT3可作为治疗宫颈癌的一个新的靶点。
宫颈癌结合位点磷酸化基因数据库查找技术验证实验验证抑癌基因转录因子靶点治疗发现

[发明专利]重楼皂苷在制备STAT3抑制剂中的应用-CN202010153650.5在审
发明人：高文远;满淑丽;董红红;罗晨 -专利权人：天津大学
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了重楼皂苷在制备STAT3抑制剂中的应用，实验证明重楼皂苷是一种STAT3的拮抗剂，具有良好的抑制STAT3信号通路的活性，以重楼皂苷为活性成分，制备基于抑制STAT3信号为目标的药物，治疗STAT3信号通路持续活化相关的疾病，所述STAT3信号通路持续活化相关的疾病包括自身免疫性疾病、炎性病、骨病、代谢病、神经和神经变性病、心血管病、变态反应和哮喘阿尔兹海默只氏病以及癌症。本发明揭示了重楼皂苷是一种STAT3的拮抗剂，并且重楼皂苷是天然的小分子化合物，来源广泛，提取工艺成熟，开发成本低，毒性可控等优点。
重楼皂苷制备 stat3 抑制剂中的应用

[发明专利]内皮细胞YAP和STAT3相互结合在促进内皮细胞血管新生中的应用-CN201710873523.0有效
发明人：朱毅;艾玎;何金龙;姚柳 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2017-09-25 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了内皮细胞YAP和STAT3相互结合在促进内皮细胞血管新生中的应用。本发明提供了YAP蛋白和STAT3蛋白相互结合在制备促进动物或人血管新生产品中的应用；或YAP蛋白和STAT3蛋白相互结合在制备延长STAT3在细胞核滞留的产品中的应用；或YAP蛋白和STAT3蛋白相互结合在制备提高STAT3在细胞核内的转录目的基因活性产品中的应用；本发明发现了调控血管新生的关键靶点，即内皮细胞中YAP与STAT3的结合，通过干预两个蛋白的结合可以抑制血管新生，对于缺血性疾病、血管发育异常的疾病如肿瘤等的治疗都有指导意义
内皮细胞 yap stat3 相互结合促进血管新生中的应用

[发明专利]一种STAT3抑制剂及其应用-CN202010054496.6有效
发明人：郭澄;杨全军;陈林林 -专利权人：上海市第六人民医院
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了一种STAT3抑制剂及其应用，该STAT3抑制剂的结构如S‑Ⅰ所示。本发明提供了STAT3抑制剂在制备治疗肿瘤恶病质药物中的应用。本发明提供的STAT3抑制剂的分离纯化法法简单，并且能够抑制STAT3的激活，进而改善骨骼肌萎缩，为制备治疗或者改善肿瘤恶病质的药物提供了新的策略。
一种 stat3 抑制剂及其应用

[发明专利](S)-N-(1-苯乙基)硫代乙酰胺类化合物及其药用组合物及其应用-CN201610016255.6有效
发明人：李英霞;高顶顶;张鸣鸣;任素梅;王玉杰 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07D277/74 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，涉及STAT3抑制剂，具体涉及具有式(Ⅰ)结构的(S)‑N‑(1‑苯乙基)硫代乙酰胺类化合物及其药用组合物作为STAT3信号通路抑制剂，及在用于制备抗肿瘤药物中的用途。本发明进行了经细胞实验，结果显示，所述的化合物靶向STAT3 SH2结构域中的Phe‑Lys‑Thr‑Lys‑Leu五肽结合区域进而抑制STAT3蛋白单体二聚化、沉默STAT3信号转导和功能，具有显著的抗肿瘤效果和良好的理化性质，尤其是在STAT3高表达的乳腺癌细胞以及JAK2/STAT3信号通路依赖的JAK2 V671F突变的HEL细胞中能有效的抗细胞增殖活性；同时有效的抑制STAT3高表达的乳腺癌细胞中STAT3的磷酸化以及下游靶基因
乙基乙酰化合物及其药用组合应用

[发明专利]一种STAT3抑制剂及其在制药业中的应用-CN201310181337.2在审
发明人：周光飚;程永现;刘永强 -专利权人：中国科学院动物研究所;中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2013-05-16 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明提供了一种倍半萜类化合物6-OAP在制备STAT3的抑制剂中的应用，和其在治疗STAT3异常相关的疾病中的应用以及一种治疗与STAT3异常相关疾病的药物组合物，该药物组合物中包含6-OAP。6-OAP能快速结合STAT3，在细胞和动物荷瘤模型中显著抑制STAT3的磷酸化，并显著抑制由炎症因子诱导的STAT3的活性，对其它正常组织无明显毒副作用。
一种 stat3 抑制剂及其制药中的应用

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