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[发明专利]一种制备（S）-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸的方法-CN202210286347.1在审
发明人：颜峰峰;潘洪杰;朱元勋 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明提供一种制备(S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸的方法，包括将(R/S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯在碱性条件下通过酯水解酶拆分，分离得到(S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯；再将(S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯(Ⅱ)在碱性条件下水解，再通过酸化得到目标中间体。本发明提供的方法避免手性拆分试剂的使用，简化了生产工艺，节约成本，保护环境。
一种制备乙基吡咯烷乙酸方法

[发明专利]一种(R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷及其制备方法和应用-CN201910477404.2有效
发明人：王舒;丁少南;程占冰;田振华;肖宇;焦琦;汪媚妮 -专利权人：弈柯莱生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)‑2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷及其制备方法和应用。所述的制备方法包括：在亚胺还原酶和还原型辅酶NADPH的存在下，将5‑(2,5‑二氟苯基)‑3,4‑二氢‑2H‑吡咯进行加氢还原反应，即可。利用本发明的制备方法制备得到的R型的2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷，ee值至少可达94％，通过HPLC检测转化率至少可达84％；满足了(R)‑2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷和larotrectinib的工业化生产需求；且本发明制备方法比化学方法成本更低，环境更加友好。
一种苯基吡咯烷及其制备方法应用

[发明专利]一种漆酶合成聚吡咯的方法-CN201911071020.7有效
发明人：杨智钧;王锦锦;刘丹丹;吕爱平 -专利权人：常熟浸大科技有限公司
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明属于酶催化技术领域，更具体的涉及一种漆酶合成聚吡咯的方法。本发明采用漆酶作为催化剂，将吡咯、聚乙二醇、pH＝3.0的醋酸缓冲溶液、漆酶粗酶液和1‑羟基苯并三唑置于水溶液中，室温反应即得。本发明较化学方法相比无需额外氧化剂，且反应条件更为温和，绿色无污染。
一种合成吡咯方法

[发明专利]一种螺旋藻提取麦角硒因及硒蛋白的方法-CN202211724747.2在审
发明人：张宝龙;吴胜武;李朝阳;龙欢;黄开耀 -专利权人：恩施藻缘硒肽生物科技有限公司;中国科学院水生生物研究所
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种螺旋藻提取麦角硒因及硒蛋白的方法，将FACHB‑Se1500藻株在上述缺氮诱导条件下培养后，获得产物，纯化后获得含麦角硒因的硒蛋白，将FACHB‑Se1500藻株在Zarrouk+Se培养基中培养10天，菌株培养条件：25‑30℃，pH＝9.5，光照强度为40μE·M‑2·S‑1，达到平台期后，分别转移至Zarrouk‑N，Zarrouk‑Fe，Zarrouk‑Mg培养基中诱导培养2天，收集藻粉，纯化后获得含麦角硒因的硒蛋白。本发明通过进一步筛选到耐硒能力高的螺旋藻突变株，其中耐受800mg/LNa2SeO3的藻株具有最好的耐盐效果，可耐受1000mM的NaCl，再次通过缺氮条件诱导发现，麦角硒因含量能够达到103.65μg/g。
一种螺旋藻提取麦角蛋白方法

[发明专利]超高分子量聚乙烯基吡咯烷酮的合成方法-CN201910993242.8有效
发明人：安泽胜;李若雨;王晓 -专利权人：上海大学
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种超高分子量聚乙烯基吡咯烷酮的合成方法，在水溶液中通过光酶催化自由基聚合，合成超高分子量聚乙烯基吡咯烷酮。该方法首先合成链转移剂，然后在0‑40℃下以葡萄糖氧化酶为催化剂，在光照条件下，无需除氧，合成超高分子量聚乙烯基吡咯烷酮。方法简单易行，反应过程中不需复杂的除氧过程，节省了时间并降低了经济成本；合成是在水溶液中进行的，避免了有机溶剂的使用，符合绿色化学要求；用酶催化聚合，避免了有机催化剂的使用，进一步提高了产品的生物相容性。合成的超高分子量聚乙烯基吡咯烷酮分子量可控且分子量分布窄，具有极高的实用价值。
超高分子量聚乙烯吡咯烷酮合成方法

[发明专利]一种采用微通道反应器连续制备2-苄基异吲哚啉酮类化合物的方法-CN202110799660.0有效
发明人：郭凯;王舒展;杨照;方正;朱宁;刘成扣;何伟 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用微通道反应器连续制备2‑苄基异吲哚啉酮类化合物的方法，包括如下步骤：(1)将含邻苯二甲醇、醇氧化酶、黄素腺嘌呤二核苷酸和过氧化氢还原酶的混合溶液与空气分别同时泵入微通道反应装置中，于含纳米MnO2的第一微反应器中进行第一反应；(2)将第一反应流出液与苄胺类化合物溶液分别同时泵入第二微反应器中进行第二反应，即得如式IV所示的2‑苄基异吲哚啉酮类化合物。本发明方法具有反应时间短，反应转化率高，副反应少，毒性和污染小，生产成本低，产品质量好等优点，在反应过程中不使用贵金属催化，绿色环保且节能高效，适于推广应用，解决现有技术存在的反应时间长，反应条件苛刻及需要贵金属催化催化剂的问题。
一种采用通道反应器连续制备苄基吲哚酮类化合物方法

[发明专利]一种在连续流动反应器中酶催化合成硝基苯并咪唑类衍生物的方法-CN201811584732.4有效
发明人：罗锡平;杜理华;董振 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种在连续流动反应器中酶催化合成硝基苯并咪唑类衍生物的方法，所述方法为：以物质的量之比为1:1～5的6‑硝基苯并咪唑与丙烯酸脂类化合物为原料，以脂肪酶Lipozyme RM IM为催化剂，以DMSO溶剂为反应溶剂，将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行Michael加成反应，控制Michael加成反应温度为40～55℃，Michael加成反应时间为25～40min，在线收集反应液，反应液经常规后处理得到硝基苯并咪唑类衍生物。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
一种连续流动反应器催化合成硝基苯并咪唑衍生物方法

[发明专利]一种光酶TPe在不对称催化反应合成手性化合物中的应用-CN202211132025.8在审
发明人：吴钰周;钟芳锐;孙宁宁;黄建建;龚跃法 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明属于手性化合物催化合成领域，公开了一种光酶TPe在不对称催化反应合成手性化合物中的应用，该光酶TPe是由非天然氨基酸插入至蛋白骨架中构建得到的；其中，非天然氨基酸为二苯甲酮丙氨酸(BpA)或3‑氟取代的二苯甲酮丙氨酸(FBpA)。本发明通过将非天然氨基酸BpA或FBpA插入至蛋白骨架由此得到光酶TPe，并将光酶TPe作为催化剂应用于不对称催化反应(例如，可在有氧条件下实现吲哚类烯烃衍生物的分子内[2+2]光环加成反应)，可通过能量转移机制实现高效不对称催化，具有反应效率高、反应条件温和等特点。
一种 tpe 不对称催化反应合成手性化合物中的应用

[发明专利]一种高纯度(S)-降烟碱的合成方法-CN202211390366.5在审
发明人：杨建花;余玉奎;郝聚喜;陈卢嘉;王关兴;王勇;李可来;喻红忠 -专利权人：上海昱菘医药科技有限公司
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度(S)‑降烟碱的合成方法，它包括如下步骤：(1)以外消旋(R,S)‑降烟碱为原料，利用固定化酶催化其中的(R)‑降烟碱生成麦斯明；(2)再以步骤(1)生成的麦斯明为原料，经过还原剂还原成(R,S)‑降烟碱；通过上述步骤不断消耗外消旋(R,S)‑降烟碱中的(R)‑降烟碱从而得到高纯度的(S)‑降烟碱。本发明通过固定化酶和还原剂的联合作用转化外消旋(R,S)‑降烟碱生成高浓度(S)‑降烟碱，是一种获得高浓度、高纯度手性(S)‑降烟碱且成本较低的工艺路线，具有较高的工业化应用价值和经济效益。
一种纯度烟碱合成方法

[发明专利]一种(+)γ-内酰胺酶转化拆分制备(-)γ-内酰胺的方法-CN202310130194.6在审
发明人：于爽;王聪;袁文涛;迟雪梅;张庆芳;刘春莹;王严;夏水英;郭洪志;迟乃玉 -专利权人：大连大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，公开了一种(+)γ‑内酰胺酶转化拆分制备(‑)γ‑内酰胺的方法。方法包括以下步骤：步骤1，微生物发酵产(+)γ‑内酰胺酶；步骤2，获得粗酶液样品制备；步骤3，酶液浓缩；步骤4，生产(‑)γ‑内酰胺。本发明首次提出一种(+)γ‑内酰胺酶转化生产(‑)γ‑内酰胺的方法，该方法生产产品低廉、生产周期短；浓缩酶液所用材料可循环利用，环境友好，且操作过程简单、酶活回收率高；实现了以低价值的(±)γ‑内酰胺为原料高效生产具有高医疗价值的(‑)γ‑内酰胺，为合成(‑)γ‑内酰胺类药物奠定坚实临床基础，具有广阔的应用前景与经济效益。
一种内酰胺转化拆分制备方法

[发明专利]连续流反应器中合成苯并咪唑迈克尔加成衍生物的方法-CN202211535661.5在审
发明人：杜理华;潘悦;姜荣宽;严睿杰;郑灵演;林航;张澳颖;谢菡佳;杨志凯;杨亦丁;余可儿;张丹剑;盛志凯;张诗依 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种连续流反应器中合成苯并咪唑迈克尔加成衍生物的方法，2‑甲基苯并咪唑和α，β‑不饱和烯烃在微流控通道反应器中利用脂肪酶Lipozyme RM IM催化在线合成苯并咪唑迈克尔加成衍生物。该法不仅大大地缩短了反应时间，而且具有高的转化率；同时在甲醇中利用经济的脂肪酶Lipozyme RM IM催化2‑甲基苯并咪唑与α，β‑不饱和烯烃的迈克尔加成反应，降低了反应成本，简化后处理步骤，具有绿色环保、经济高效的优势。
连续流反应器合成苯并咪唑迈克加成衍生物方法

[发明专利]一种分离提纯（-）γ-内酰胺的方法-CN202310130190.8在审
发明人：迟雪梅;袁文涛;王聪;于爽;张庆芳;刘春莹;夏水英;王严;郭信志;迟乃玉 -专利权人：大连大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，公开了一种分离提纯(‑)γ‑内酰胺的方法。通过调控反应体系中的理化因素，利用筛选得到的产(+)γ‑内酰胺酶菌株高立体选择性降解(±)γ‑内酰胺中的(+)γ‑内酰胺，得到(‑)γ‑内酰胺，进而对(‑)γ‑内酰胺进行分离提纯，以期来满足工业生产的需要。
一种分离提纯内酰胺方法

[发明专利]一种光学纯(+)γ-内酰胺的制备工艺-CN202310130196.5在审
发明人：张庆芳;佟欣禹;魏振勇;刘春莹;迟雪梅;王严;夏水英;迟乃玉 -专利权人：大连大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，公开了一种光学纯(+)γ‑内酰胺的制备工艺。采用γ‑内酰胺酶选择性拆分，可实现光学纯γ‑内酰胺的制备。本发明中的γ‑内酰胺来源于从海泥中筛选出的产酶菌株苏云金芽孢杆菌，通过高效液相色谱法检测菌株对γ‑内酰胺的降解情况，利用菌株进行5L发酵、底物拆分、产物回收。得到的γ‑内酰胺光学纯度为83％‑85％，这种方法获得的产物其稳定性好、立体选择性强、适用的反应条件温和、对环境友好，操作更简单，丰富了生产者的酶工具箱，具有很好的应用开发前景。
一种光学内酰胺制备工艺

[发明专利]一种抗老亮肤的肌肽制备方法及其在化妆品的应用-CN202210604857.9有效
发明人：单玉飞;吴雅勤 -专利权人：广州恒雅生物化工有限公司
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种肌肽的提取方法，所述方法以动物肌肉组织为原料，经过匀浆、超声酶解、离心、过滤等程序得到一种具有高抗氧化活性的肌肽粉，本发明的方法采用胰蛋白酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶组成的复合酶进行酶解，并且在酶解的同时进行超声处理，不仅大大提高了提取效率，同时也使制得的提取物具有明显提高的抗氧化活性，本发明的方法不对获得的肌肽组合物进行过度提纯，在提高抗氧化活性的同时也大大提高了原料利用率，降低生产成本。本发明制备的肌肽组合物可用于制备化妆品、食品或保健品，尤其是用于制备化妆品，具有显著的抗皱纹、提高皮肤弹性及亮肤的效果，使用后可以使皮肤水润光滑有弹性，可广泛应用于抗老亮肤妆品中。
一种抗老亮肤制备方法及其化妆品应用

[发明专利]1-（2-（苯基磺酰基）乙基）-苯并咪唑的在线合成方法-CN202211526110.2在审
发明人：罗锡平;杜理华;潘悦 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑(2‑(苯基磺酰基)乙基)‑苯并咪唑的在线合成方法，苯并咪唑和苯基乙烯基砜在微流控通道反应器中利用脂肪酶Lipozyme RM IM催化在线合成1‑(2‑(苯基磺酰基)乙基)‑苯并咪唑。该法不仅大大地缩短了反应时间，而且具有高的转化率；同时首次利用经济的脂肪酶Lipozyme RM IM催化苯并咪唑与苯基乙烯基砜的Michael加成反应，降低了反应成本，具有绿色环保、经济高效的优势。
苯基磺酰基乙基苯并咪唑在线合成方法

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