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[发明专利]利用特异基因鉴定高致病型大丽轮枝菌的方法及其应用-CN201310524788.1有效
发明人：戴小枫;陈捷胤;马雪峰;徐明;李蕾;孔志强;包郁明;肖红利;桂月晶 -专利权人：中国农业科学院农产品加工研究所
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种高致病型大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)基因，其中，该基因具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。本发明还提供了一种鉴定大丽轮枝菌致病型的方法，该方法包括以下步骤：（1）制备含有大丽轮枝菌的全基因组DNA的待测样本；（2）以步骤（1）中得到的全基因组DNA待测样本为模板进行PCR扩增，检测扩增产物中是否存在SEQ ID No.4所示的核苷酸序列；（3）根据步骤（2）的检测结果判断大丽轮枝菌菌株的致病型。
利用特异基因鉴定致病型大丽轮枝菌方法及其应用

[发明专利]一种简便高效的动物血液DNA提取方法-CN201410201162.1在审
发明人：杨福合;鲍加荣;王桂武;王雷;刘宗岳 -专利权人：中国农业科学院特产研究所
申请日： 2014-05-13 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种简便高效的动物血液DNA提取方法，属于分子生物学技术领域。本发明通过稀释液和裂解液Ⅰ很好的去除红细胞，再通过裂解液Ⅱ和蛋白酶K破碎白细胞，并降解膜蛋白，核蛋白等蛋白质，释放基因组DNA。用乙酸铵中和蛋白质所带电荷，促进蛋白沉淀，再通过无水乙醇沉淀DNA，75％乙醇洗涤沉淀后自然晾干，最后TE溶解保存。该方法操作简单，所需试剂均为常规试剂，成本低，所得DNA质量也比较好，适合于实验室进行大、中和小型规模的DNA提取或商业公司试剂盒的生产。
一种简便高效动物血液 dna 提取方法

[发明专利]一种TaqDNA聚合酶活性检测方法-CN201710310678.3在审
发明人：刘淑园;陈华云;肖湘文;丁渭;赵丽 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该方法操作简便，准确、灵敏度高，微弱的Taq DNA聚合酶活性也可以被有效检测。即解决了终点法的操作步骤多，耗时长，人为因素影响大的问题，也解决了荧光定量PCR检测法中受Taq酶活性的变化而影响检测准确性的问题。本发明的一种Taq DNA聚合酶活性检测方法，建立了Taq DNA聚合酶活性的检测标准，克服现有方法的主观性和随意性，客观、高效。本发明可促进Taq DNA聚合酶相关技术的发展，带动PCR相关技术的改进，具有较强的实用性；本发明不仅可以用于Taq DNA聚合酶活性的检测，还可以用于其他耐热DNA聚合酶的活性的检测，如Tth DNA聚合酶、pfu DNA聚合酶等。
一种 taqdna 聚合活性检测方法

[发明专利]一种用于纯化游离DNA的微米级生物磁珠的制备方法-CN202010438547.5在审
发明人：陆圣珏;谭建雄;郑飞剑;查长春;程千文 -专利权人：泰州市百英生物科技有限公司
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于纯化游离DNA的微米级生物磁珠的制备方法。本发明方法工艺简单，制备的磁珠呈核壳壳结构，粒径均匀且单分散无团聚，磁响应性能强，表面粗糙，形貌丰富，比表面积大，表面羟基含量丰富，可用于纯化游离DNA样品。
一种用于纯化游离 dna 微米生物制备方法

[发明专利]一种快速、简单的植物基因组DNA提取方法-CN201711274541.3在审
发明人：陈晓军;樊云芳;王敬东;李树华;宋海丽 -专利权人：宁夏农林科学院
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种提取植物基因组DNA方法，它涉及一种简便、环保、快速提取植物基因组DNA的方法。它解决了目前植物基因组DNA提取方法需要离心机昂贵特殊设备、提取步骤繁锁、提取过程中刺激味大、提取时间长等问题。提取方法：一、将新鲜的植物组织打碎，加入改良DNA裂解液，混匀；二、用干净脱脂棉签，将其浸入步骤一中的DNA的粗提液3s，将浸润的棉签迅速在DNA清洗液中轻轻漂洗3次；三、然后将棉签在100μL ddH₂O或TE溶解彻底洗脱3‑5次，洗脱过的溶液即DNA溶液，可用于下游的分子生物学实验。本发明方法是一种可以广泛使用的植物DNA提取方法，它不受设备、材料量的限制，在DNA提取过程中省去了氯仿等刺激性化学试剂，短时间内完成DNA提取的工作，可广泛应满足基于PCR反应的基因型鉴定和基因克隆、
植物基因组DNA 棉签洗脱脱脂棉分子生物学实验基因型鉴定浸入基因组DNA 化学试剂基因克隆快速提取提取植物植物组织离心机植物DNA 材料量刺激味粗提液清洗液漂洗测序混匀可用氯仿打碎浸润改良新鲜环保

[发明专利]羧基化DNA芯片的制备方法-CN202210138336.9在审
发明人：郑洪坤;刘敏;张梦龙;李佳 -专利权人：北京百迈客生物科技有限公司
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供一种羧基化DNA芯片的制备方法，本发明以普通玻片为载体，在玻片表面进行羧基化修饰后，可通过共价键引入氨基寡核苷酸链，从而达到后续DNA捕获的目的。与传统的合成工艺相比，本发明制备的羧基修饰芯片基片具有荧光背景低，信号强度大，固定效率高，制造成本低，步骤简单易行等优点。易于产业化和流程化，可广泛应用于各类DNA芯片上。
羧基 dna 芯片制备方法

[发明专利]一种制备抗新冠病毒全人源Ab2β抗体自复制型DNA方法-CN202111494923.3在审
发明人：王胜军 -专利权人：王胜军
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：一种制备抗新冠病毒全人源Ab2β抗体自复制型DNA方法。本发明的唯一重大创新：就是利用脂质纳米颗粒和质粒DNA技术。利用人体内的转录因子和RNA聚合酶等物质，制备一种抗新冠病毒全人源Ab2β抗体自我复制型DNA。把目前基因疫苗中的“S蛋白换成Ab2β抗体”。本发明唯一目的：用于预防新冠病毒感染。
一种制备抗新冠病毒全人 ab2 抗体复制 dna 方法

[发明专利]玻片表面种植长片段DNA的方法-CN202111485777.8在审
发明人：胡岚;许金超;徐鸣 -专利权人：材料科学姑苏实验室;苏州罗岛纳米科技有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及基因芯片技术领域，特别涉及玻片表面种植长片段DNA的方法。本发明的技术方案中，玻片醛基化修饰具有操作简单，表面活性基团修饰密度高，表面修饰活性大，易于结合核酸分子的优点，验证结果如图11所示。长片段DNA的两端修饰具有操作简单，有效等优点。长片段DNA在醛基玻片表面的种植，具有操作简单，种植密度高，稳定性好等优点，种植的效果如图12所示。
表面种植片段 dna 方法

[发明专利]一种提取苏云金芽胞杆菌大质粒DNA的方法-CN200910200681.5无效
发明人：谭芙蓉;唐雪明;赵凯;王金斌;吴潇;朱宏;陶世如;蒋玲曦;王利刚;刘华 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2009-12-24 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开一种提取苏云金芽胞杆菌大质粒DNA的方法，包括以下步骤：1)菌体的培养与收集；2)原生体的制备；3)细胞的裂解和质粒的提取；4)质粒的纯化。应用该方法得到的质粒DNA可直接用来限制性内切酶消化、PCR扩增等多种分子生物学实验。本发明操作简便、安全、质量高，可同时适用于多种革兰氏阳性细菌质粒DNA的提取，因此具有广泛的适用性。
一种提取苏云金芽胞杆菌质粒 dna 方法

[发明专利]一种循环肿瘤DNA的分离富集方法-CN202110398856.9有效
发明人：孙利;王书奎;徐牧;陈晓翔 -专利权人：南京医科大学附属南京医院
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种循环肿瘤DNA的分离富集方法，包括以下步骤：步骤10)将血浆样本离心处理，得到第一上清液；步骤20)将第一上清液离心处理，得到第二上清液；步骤30)将第二上清液离心处理，得到第三上清液；步骤本发明提供的循环肿瘤DNA的分离富集方法，第一次离心处理后，可去除细胞和大碎片，第二次离心处理后，可去除出血小板，第三次离心处理后，可去除大囊泡，第四次可去除纤维蛋白，第五次可去除外泌体，最终得到的第五上清液中，循环肿瘤DNA的含量高于现有方法得到的循环肿瘤DNA含量。
一种循环肿瘤 dna 分离富集方法

[发明专利]利用重组核酸内切酶系统的最佳化基因编辑-CN201680027857.X在审
发明人： J·君格;T·亨特;S·费拉瑟 -专利权人：南加利福尼亚大学
申请日： 2016-05-13 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：用于基因组编辑的核酸内切酶涉及诱发双链DNA中的断裂，对于此来说，敲入是非常低效的，因为其依赖于通过修复蛋白将同源DNA序列随机整合至断裂位点。为了解决这些问题，本文描述了新颖的重组融合蛋白，所述重组融合蛋白主动在较接近基因组裂解位点处募集线性DNA插入物，提高了大DNA片段整合至基因组的效率。此类对基因组编辑技术的改良允许在不牺牲效率下使用较低的线性DNA浓度，并且可以进一步与例如荧光蛋白报告系统等其它特征组合。
利用重组核酸内切酶系统最佳基因编辑

[发明专利]双核大环多胺金属配合物及其用途-CN200310110730.9无效
发明人：谢如刚;余孝其;向清祥;夏传琴 -专利权人：四川大学
申请日： 2003-10-14 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明提供的双核大环多胺金属配合物具有如下的结构式：上述结构式中，R为桥，M为金属离子。此种双核大环多胺金属配合物作水解催化剂用，能在生理条件下，低浓度(浓度可低至5μmol/L)、短时间(水解时间30分钟左右)内有效的切割DNA和RNA，切割反应的选择性好，无带切口环状DNA和RNA出现
双核大环多胺金属配合及其用途

[发明专利]鉴定大丽轮枝菌致病型的试剂盒和基因及其方法-CN201310524848.X有效
发明人：戴小枫;陈捷胤;徐明;马雪峰;李蕾;孔志强;包郁明;肖红利;桂月晶 -专利权人：中国农业科学院农产品加工研究所
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种高致病性大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)基因，其中，该基因具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。本发明还提供了一种鉴定大丽轮枝菌致病型的方法，该方法包括以下步骤：（1）制备含有大丽轮枝菌的全基因组DNA的待测样本；（2）以步骤（1）中得到的全基因组DNA待测样本为模板进行PCR扩增，检测扩增产物中是否存在SEQ ID No.4所示的核苷酸序列；（3）根据步骤（2）的检测结果判断大丽轮枝菌菌株的致病型。
鉴定大丽轮枝菌致病试剂盒基因及其方法

[发明专利]一种基因以及鉴定大丽轮枝菌致病型的方法和试剂盒-CN201310525013.6有效
发明人：戴小枫;陈捷胤;李蕾;马雪峰;徐明;孔志强;包郁明;肖红利;桂月晶 -专利权人：中国农业科学院农产品加工研究所
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种高致病性大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)基因，其中，该基因具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。本发明还提供了一种鉴定大丽轮枝菌致病型的方法，该方法包括以下步骤：（1）制备含有大丽轮枝菌的全基因组DNA的待测样本；（2）以步骤（1）中得到的全基因组DNA待测样本为模板进行PCR扩增，检测扩增产物中是否存在SEQ ID No.4所示的核苷酸序列；（3）根据步骤（2）的检测结果判断大丽轮枝菌菌株的致病型。
一种基因以及鉴定大丽轮枝菌致病方法试剂盒

[发明专利]褐斑大蠊分子标准样品及其制备方法-CN201510504086.6在审
发明人：姜陆;宋锋林;程晓兰;高玉峰 -专利权人：姜陆;宋锋林
申请日： 2015-08-17 - 公布日： 2015-10-28 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及褐斑大蠊分子标准样品及其制备方法和应用，属于媒介生物检疫技术研究领域。褐斑大蠊分子标准样品，以采集褐斑大蠊成虫通过实验室条件饲养后，提取高纯度DNA，进行分装、冻干，得到褐斑大蠊的分子标准品，其具有下述的理化性质：（1）形状：纯白色粉末状；（2）每管的含量1µg±0.1µg；（3）DNA纯度：OD260/280=1.8-2.0；（4）易溶于水或Tris-EDTA缓冲液中。本发明得到的褐斑大蠊的分子标准品，理化性质好，可采用特异性引物通过PCR方法检测，灵敏度可达到10^-3倍，该标准品作为阳性参照物，适用于出入境卫生检疫部门及其他行业对褐斑大蠊的鉴定检测
褐斑分子标准样品及其制备方法