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[发明专利]导电层状结构体、电极、超电容器、制法、体内电子装置-CN201310320476.9无效
发明人：许在贤;朴鲁璟;林圭铉;黄晟寓 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2013-07-26 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： H01G11/30 文献下载
摘要：所述导电层状结构体包括DNA水凝胶和在所述DNA水凝胶上的复合材料层，所述复合材料层包括聚合物电解质和导电材料；各自包括所述导电层状结构体的电极和超级电容器；和制造所述导电层状结构体的方法。可通过简单的过程制造具有大的比表面积和高的导电性的生物相容的能植入的电极。
导电层状结构电极电容器制法体内电子装置

[发明专利]组织DNA提取试剂盒-CN201910388913.8在审
发明人：周杰锋 -专利权人：宁波艾捷康宁生物科技有限公司
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及医疗检测领域，尤其涉及一种组织DNA提取工作液及保存管、试剂盒和提取方法。一种组织DNA保存、裂解、结合三合一工作液，该工作液包括以下的组分：0.1‑0.2 M Tris，20‑30mM EDTA，3‑5M GuSCN，1.0‑2.0 M NaCl，0.8‑1.5% SDS，该工作液一个试剂同时具备保存,裂解和结合三大功能，常温下即可保存样本，释放核酸，并对释放出的DNA进行结合，省时省力，提高效率，便于上机操作。
工作液裂解保存质量百分比医疗检测释放常温下三合一试剂盒核酸上机省力省时样本

[发明专利]PHP修饰的磁性纳米微球、制备方法及其在DNA分离中的应用-CN201910652669.1在审
发明人：董伟;张成;潘夕郝 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种PHP修饰的磁性纳米微球、制备方法及其在DNA分离中的应用。本发明的PHP修饰的磁性纳米微球比表面积大，活性位点多，对DNA具有很好的结合能力，饱和吸附量为153.33μg/mg，并具有磁性，饱和磁化强度高达41.28emu/g，可在外界磁场条件下快速分离，实现循环使用，重复使用5次后，对DNA的结合率仍保持80％～90％。
php 修饰磁性纳米制备方法及其 dna 分离中的应用

[发明专利]一种基于DNACNot的量子图像加密方法-CN202010167857.8在审
发明人：周士华;王宾;吕卉 -专利权人：大连大学
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： G06F21/60 文献下载
摘要：本发明提供一种基于DNACNot的量子图像加密方法，包括：根据量子图像信息，通过计算得到加密参数；扩增两条天然DNA序列，得到DNA坐标序列，利用改进的混沌游戏表示法将DNA坐标序列转换为修正序列；利用修正序列对所述混沌序列进行修正本发明具有较高的安全性，加密效果好，密钥空间大，能够有效地抵抗穷举攻击，统计攻击以及差分攻击。算法易于实现，成本较低，且加密结果可以通过互联网进行传递，可以进行云存储与操作。
一种基于 dnacnot 量子图像加密方法

[发明专利]一种寡核苷酸引物、试剂盒及应用-CN202010472839.0在审
发明人：刘文干;蒋艳鑫;韦玉军 -专利权人：安徽安龙基因科技有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：所述寡核苷酸引物包括具有3’端和5’端的3p臂、发夹环以及具有3’端和5’端的5p臂，5p臂不与DNA模板结合，3p臂与DNA模板杂交，同时提供聚合酶延伸的序列特异性；发夹环位于5p臂和3p臂之间，发夹环包括与DNA模板杂交的单链环与双链茎，寡核苷酸引物与DNA模板结合时，单链环与DNA模板之间的结合能大于双链茎之间的结合能。解决了现有引物特异性低、均一性差及检测灵敏度偏差大，及多重PCR引物二聚体形成、扩增偏好性和错配率高的问题，使多重PCR的效果稳定可靠。
一种寡核苷酸引物试剂盒应用

[发明专利]一种基于DNA步行者偶联的磁性纳米复合物的制备方法及其产品与应用-CN202010048588.3有效
发明人：王建秀;胡雨晴;卢汉文;高娟;衣馨瑶 -专利权人：中南大学
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于DNA步行者偶联的磁性纳米复合物的制备方法及其产品与应用，本发明将易于分离富集的磁球、比表面积大的纳米金和DNA步行者相结合，磁球能降低干扰物的非特异性吸附，纳米金能增大DNA序列的负载量，DNA步行者在酶的作用下可逐步切割信号分子导致电化学信号的变化。相比传统的电化学检测方法，该方法避免了在电极表面修饰DNA序列以及用封闭剂降低非特异性吸附等繁琐步骤，且具有极高的灵敏度，对靶点miRNA‑182的最低检测浓度可达1fM。
一种基于 dna 步行者磁性纳米复合物制备方法及其产品应用

[发明专利]一种从鸡血中提取大量高纯度DNA的方法-CN201210126927.0无效
发明人：苗永旺;霍金龙;刘丽仙;霍海龙 -专利权人：云南农业大学
申请日： 2012-04-27 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种从鸡血中提取大量高纯度DNA的方法，包括以下步骤：吸取解冻的DNA保存液保存的鸡血样品到含试剂X的离心管中；用移液枪反复垂悬，直到使原血样变为澄清的液体状；离心，弃掉上清液；加入试剂Y，30min；加入5mol/L高氯酸钠，手动振荡混合10min；水浴，期间每隔5min手工晃动一次；加入预冷的三氯甲烷，混合5min；离心，吸取上清到另一离心管中；加入等体积的异丙醇，缓慢摇动，即可见絮状DNA；用预冷的75％乙醇洗涤2次，晾干，用适量的TE溶解，4℃存放一周，转至-20℃长期保存；本发明提取DNA耗时较短、提取的DNA样品纯度高，浓度大、质量好，能完全满足下游分子生物学实验的要求。
一种鸡血中提取大量纯度 dna 方法

[发明专利]从植物源食用油中提取用于转基因成分检测的DNA的方法-CN200810167544.1无效
发明人：柯海燕 -专利权人：天根生化科技（北京）有限公司
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明的内容是从植物来源的食用油中提取DNA，用于转基因成分的检测。本方法的特点是：在DNA提取之前先采用有机的乳化剂进行较长时间的乳化，把含量极低的DNA从脂溶性油脂中充分游离出来，完成成功提取的第一步，再利用自主研发的独特缓冲体系(提取缓冲液：100mM Tris.HCl，pH8.0；20mMEDTA；500mM NaCl；1.5％SDS； 4％PVP)使DNA充分释放和聚集，有别于传统的CTAB裂解，酚/氯仿抽提，然后在carrier RNA共沉剂下经异丙醇沉淀，再经第二次异丙醇沉淀，从大离心管转移至小离心管，最大限度的获得食用油中含量极低的DNA，溶于40μl溶解缓冲液中，取9μl作为模板用于20μl的PCR反应体系。
植物食用油提取用于转基因成分检测 dna 方法

[发明专利]DLBCL起源细胞亚型的预测和表征-CN201980051047.1在审
发明人： S·E·特拉布科;C·R·伯伦;M·Z·奥斯特加德;E·S·索科尔;L·A·奥尔巴克 -专利权人：基因泰克公司;基础医疗股份有限公司;豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了使用DNA来确定用于弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的起源细胞(COO)的方法，以用于分析。所述方法包括将DLBCL COO识别为活化B细胞(ABC)和生发中心B细胞(GCB)。
dlbcl 起源细胞预测表征

[发明专利]一种计算机辅助筛选小分子化合物靶标适配体的实现方法-CN201610076616.6有效
发明人：郑楠;李明;张养东;文芳;李松励;王加启 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： G06F19/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种计算机辅助筛选小分子化合物靶标适配体的实现方法，利用基于分子对接技术的反向虚拟筛选算法实现，包括：根据用户输入的序列长度生成指定长度为n的随机不重复序列；对随机不重复序列中的每一个序列进行双链DNA结构的建模，生成对应双链DNA三维结构文件；对每一个生成的双链DNA的三维结构文件进行格式转换，使其用于分子对接；对靶标小分子进行格式转换，使其能够用于下一步的分子对接；将每一个靶标小分子与每一个适配体分别进行分子对接本发明解决了SELEX技术固有的筛选时间长、劳动强度大、筛选成本高、筛选种类少、对人体伤害大，且成功率较低等缺点。
一种计算机辅助筛选分子化合物靶标适配体实现方法

[发明专利]一种在大肠杆菌中一步法合成DNA片段并组装合成基因的方法-CN201310753413.2有效
发明人：马立新;陈晚苹;陈羽西;汪晓娟;杨琥;余先红 -专利权人：湖北大学
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提出了一种在大肠杆菌中一步法合成DNA片段并组装合成基因的方法，主要步骤包括：构建LIC载体质粒LIC-A；制备LIC-A线性载体；构建组装DNA片段的受体载体puc-Kana；选择目标基因，划分300bp左右的小片段进行合成；多个小片段DNA利用金门克隆反应组装成大片段基因。本发明适用于各种基因的合成，对于大基因的合成特别有效。
一种大肠杆菌一步法合成 dna 片段组装基因方法

[发明专利]一种水中多环芳烃俘获剂及其制备方法-CN202011095736.3有效
发明人：黄国霞;李军生;马纪;阎柳娟 -专利权人：广西科技大学
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种水中多环芳烃俘获剂，包括磁性硅颗粒、结合缓冲液、DNA溶液，所述磁性硅颗粒、结合缓冲液、DNA溶液体积比为1:1‑2:1‑2；本发明的吸附剂载体为超顺磁性球形颗粒，比表面积大，增加有效接触面积，对多环芳烃的俘获效率高；多环芳烃通过嵌入在DNA双链中这一作用方式被俘获剂俘获，该反应可以在短时间内完成；本发明的俘获剂能快速俘获水中的多环芳烃，节约时间资源；俘获剂的制备以及利用其俘获水中多环芳烃的操作过程简单
一种水中芳烃俘获及其制备方法

[发明专利]F9基因拷贝数变异检测试剂盒-CN201410322475.2有效
发明人：王学锋;姜正文;丁秋兰;张希;戴菁;姚忻岑;陆晔玲;林琳 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院;天昊生物医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2014-07-08 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种F9基因拷贝数变异检测试剂盒，包括2×PCR缓冲液；竞争性DNA；PCR引物混合液；Taq DNA聚合酶。AccuCopy技术的精确度高，变异系数小于5%，并且结果的准确性也高。因此，本项发明采用了AccuCopy技术开发F9基因拷贝数变异检测试剂盒，并检测发现了约15例有大缺失突变的血友病B患者，临床应用效果良好。
f9 基因拷贝变异检测试剂盒

[发明专利]单磷酸阿糖腺苷水针剂及其制备方法-CN200410021225.1无效
发明人：孟繁浩 -专利权人：孟繁浩
申请日： 2004-04-05 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明是将单磷酸阿糖腺苷制成小容量或大容量单磷酸阿糖腺苷水针剂，其主要含有单磷酸阿糖腺苷和药理允许的药物辅料，产品质量稳定，有利于贮存和运输。本发明产品为抗脱氧核糖核酸(DNA)病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制DNA合成。
磷酸腺苷针剂及其制备方法

[发明专利]石墨化纤维、陶瓷超高温滤材及制造工艺-CN201610527966.X在审
发明人：陈星星;黄新宁 -专利权人：辽宁科技大学
申请日： 2016-07-06 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C04B38/06 文献下载
摘要：容重0.4‑0.7g/cm³，常温抗压强度40‑60kg/cm²，吸水率≤1.3％，耐火度≥1800℃，所述滤材以石墨化纤维为补强材料，氧化锆为填充料，30DNa型硅溶胶为粘合剂，聚氨酯泡沫为骨架材料配制而成；其重量份配比组成为：石墨化纤维0.5‑5份，氧化锆75‑90份，30DNa型硅溶胶10‑15份。滤材具有极耐高温、抗压、耐冲击、孔隙率大、不炸裂、不掉渣、浇铸吨位大、时间长等特点，比现有产品耐高温度提高了150℃以上,成品率可达99％。
石墨化纤陶瓷超高温制造工艺