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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种重组尿酸酶的制备方法-CN201410535887.4有效
发明人：李慎涛;庞海;刘爽 -专利权人：吉林省金梓源生物科技有限公司
申请日： 2014-10-12 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C12N9/06 文献下载
摘要：本发明提供一种适合大肠杆菌分泌表达重组产朊假丝酵母尿酸酶(uricase,EC1.7.3.3)核苷酸序列、含有上述核苷酸序列的载体、含有前述载体的工程细胞以及从该工程细胞纯化重组产朊假丝酵母尿酸酶的方法本发明基于尿酸酶基因的天然序列，对其密码子进行了优化，将改造后的尿酸酶基因克隆到原核表达载体pET42a(+)中，转化大肠杆菌Rossetta菌株，经IPTG诱导，表达水平可达大肠杆菌可溶性蛋白的50％
一种重组尿酸酶制备方法

[发明专利]一种催化碳-氟和碳-氯键形成的卤化酶-CN201310710496.7无效
发明人：瞿旭东;王娅娅;邓子新 -专利权人：武汉大学
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：以来源于巴西诺卡菌的卤化酶基因为原始基因，根据卤化酶基因在大肠杆菌体内表达的密码子偏好，进行优化，合成以大肠杆菌为表达宿主的优化卤化酶基因序列；将优化卤化酶基因序列重组到克隆载体pUC57simple，经NdeI和HindⅢ双酶切之后，连接到具有同样内切酶位点的表达载体pET28a(+)片段上，获得表达载体pWHU2401；将表达载体pWHU2401转化大肠杆菌感受态细胞，获得能够异源表达卤化酶的工程菌
一种催化形成卤化

[发明专利]一种人工合成的蝎氯离子通道神经毒素基因－rBmK CTa-CN200410012544.6无效
发明人：梁爱华;付月君;王伟;柴宝峰;张志云 -专利权人：山西大学
申请日： 2004-09-22 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：依据大肠杆菌偏爱密码子的原则，将天然蝎氯离子通道神经毒素BmK CT基因进行24个位点的突变，设计了适合在大肠杆菌BL21(DE3)中表达的DNA序列，采用PCR技术完成了重组蝎氯离子通道神经毒素rBmK在此基础上，将此基因克隆到pExSecI表达系统中，转化入大肠杆菌BL21(DE3)中，筛选得到高效表达的菌株，SDS－PAGE电泳检测到该基因的表达产物占全菌蛋白的19.936％。
一种人工合成氯离子通道神经毒素基因 rbmk cta

[发明专利]一种牛α-干扰素基因及其制备方法和应用-CN201510750781.0在审
发明人：张克春 -专利权人：上海市奶牛研究所
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C12N15/21 文献下载
摘要：制备方法包括：在BoIFN-α成熟蛋白编码基因3’端添加终止密码子TGA，分别在两端设计Nde I/Hind III酶切位点，即得。应用包括：将基因克隆到表达载体pCold II中，转化大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达，获得可溶性目的蛋白。本发明为牛α-干扰素的规模化生产和应用奠定了基础。
种牛干扰素基因及其制备方法应用

[发明专利]一种重组蛋白的编码序列、重组蛋白及其单克隆抗体的制备方法-CN201710111412.6在审
发明人：李晓照;冯俊涛;胡新月;李昆;罗丽莎;胡祥叶;吴琼杉;余铭恩;朱世荣;唐薇 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2017-02-28 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：该重组蛋白包含6xHis、S Tag、Trx和GST四种标签蛋白表位，并结合大肠杆菌偏爱密码子将该重组氨基酸序列转换为对应的核苷酸序列，通过分子生物学技术制备重组抗原，免疫小鼠，通过酶联免疫等筛选平台分别获得针对四种标签蛋白的优质单克隆细胞株
一种重组蛋白编码序列及其单克隆抗体制备方法

[发明专利]猫细小病毒VP2蛋白及所得自主组装病毒样颗粒-CN202210177002.2在审
发明人：查丽莎;周宇杭;郑琪;傅舟宇 -专利权人：深圳赫兹生命科学技术有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12N15/35 文献下载
摘要：本发明根据大肠杆菌的密码子的偏爱性，人工修饰合成了猫细小病毒VP2基因的DNA序列，应用序列表达的VP2蛋白具有良好的免疫活性，可有效保护宠物猫及猫科动物免受猫瘟病毒侵害。
细小病毒 vp2 蛋白所得自主组装颗粒

[发明专利]磷酸甘油氧化酶及其突变体、制备方法和应用-CN202211625621.X在审
发明人：蒋析文;王佳;刘文丽;粟龙稳;陈颖欣;陈园园 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：本申请中，磷酸甘油氧化酶突变体，经肠球菌属磷酸甘油氧化酶突变获得，稳定性好于肠球菌属磷酸甘油氧化酶或无乳链球菌属磷酸甘油氧化酶；基于基因工程的磷酸甘油氧化酶大肠杆菌表达体系，经过菌种来源的筛选和同义密码子偏好性优化
磷酸甘油氧化酶及其突变体制备方法应用

[发明专利]一种密码子偏爱优化的二羟基联苯双加氧酶基因-CN201010231835.X有效
发明人：熊爱生;姚泉洪;彭日荷;帅建军;田永生;赵伟;付晓燕;金晓芬;朱波;许晶;韩红娟;陈晨 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2010-07-20 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种密码子偏爱优化的二羟基联苯双加氧酶基因，采用两步连续延伸PCR方法合成，其碱基序列如SEQ??ID??No??1所示，其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ??ID??No??2所示。本发明的基因在大肠杆菌中成功表达，可用于制备降解多氯联苯微生物。
一种密码子偏爱优化羟基联苯双加氧酶基因

[发明专利]一种来源于极端嗜热菌的耐高温GUS基因及其表达-CN200910200677.9无效
发明人：许晶;姚泉洪;彭日荷;熊爱生;田永生;高峰;付晓燕;赵伟 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2009-12-24 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C12N15/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种来源于极端嗜热菌的耐高温GUS基因及其表达，所述GUS基因是根据细菌偏爱密码子优化而得，其核苷酸序列如SEQ ID No 1所示，其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No 2所示。本发明的GUS基因能在大肠杆菌中成功表达，并具有耐高温的特性，在生物工程领域有着广泛的应用前景。
一种来源于极端嗜热菌耐高温 gus 基因及其表达

[发明专利]一种重组酶UvsX及其表达基因和应用-CN202211586917.5有效
发明人：周斌;陈胜男;沈杰鹏;邱丽萍;张娇;章永垒 -专利权人：厦门康基生物科技有限公司
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明选择埃希氏杆菌属T6病毒编码重组酶UvsX的基因为模板，通过密码子偏好优化和表达载体的构建优化，获得了表达量提高了12倍的重组酶UvsX菌株，并通过优化表达条件及纯化工艺，获得了纯度95%以上具有酶活性的重组通过本发明获得的重组酶UvsX质粒可用于制备重组菌株，以大肠杆菌为重组表达宿主，实现了重组酶UvsX的高效表达。
一种重组 uvsx 及其表达基因应用

[发明专利]一种可利用蓝白筛选检测KRAS热点突变的引物对-CN201510607540.0在审
发明人：周翠兰;彭翠英;李文;肖莉;李凯 -专利权人：南华大学
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明通过采用体外调整基因阅读框架的原理，将用于亚克隆的蓝白筛选用于检测肿瘤突变KRAS基因12和13位氨基酸编码子的热点突变，公开了一种可利用蓝白筛选检测KRAS热点突变的引物对，本发明的引物具有选择性扩增、调整阅读框架双重功能，能将KRAS热点突变转换成贝塔半乳糖苷酶融合基因中的一种终止密码子，达到野生基因片段在亚克隆后形成蓝色大肠杆菌菌落而突变基因片段在亚克隆后形成白色菌落的筛选效果。
一种利用筛选检测 kras 热点突变引物

[发明专利]一种牛支原体分泌性黏附蛋白MbovP581-CN202010225626.8在审
发明人：郭爱珍;穆罕默德·祖贝尔;赵刚;张慧;陈颖钰;胡长敏;陈曦;陈建国 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07K14/30 文献下载
摘要：根据大肠杆菌密码子偏爱性，将Mbov_0581基因进行突变，突变后的序列如SEQ ID NO:3所示。用免疫转印法证实该蛋白为分泌蛋白，能与感染牛血清反应。用免疫荧光试验和流式细胞术检测大肠杆菌表达的重组蛋白rMbovP581对牛肺上皮细胞(EBL)的黏附，发现MbovP581对EBL细胞具有良好的黏附能力。
种牛支原体分泌黏附蛋白 mbovp581

[发明专利]一种仿刺参AjAIF-1多克隆抗体的制备方法-CN201911070382.4在审
发明人：王晗;王凤鑫;王际辉;刘玉佳;詹宏磊 -专利权人：大连工业大学
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种仿刺参AjAIF‑1多克隆抗体的制备方法，包括如下步骤：S1、根据仿刺参基因组数据库信息，对AjAIF‑1基因进行密码子优化；S2、构建表达载体，实现AjAIF‑1的原核细胞的重组表达，并将表达载体转化到大肠杆菌感受态细胞中；S3、将转化大肠杆菌依次经扩大培养、诱导表达、菌体收集、菌体破碎、蛋白纯化过程，得到AjAIF‑1基因表达的目的蛋白。
仿刺参制备多克隆抗体抗体大肠杆菌感受态细胞构建表达载体基因组数据库大肠杆菌密码子优化表达载体蛋白纯化高灵敏度基因表达菌体破碎菌体收集扩大培养目的蛋白研究方向诱导表达原核细胞重组表达效价转化蛋白养殖业基因检测

[发明专利]肌钙蛋白I（cTnI）单克隆抗体及制备方法-CN202211677472.1在审
发明人：宋静;王建玲;项美华;徐琴;余卫;余铭恩 -专利权人：杭州贤至生物科技有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组蛋白，该重组蛋白氨基酸序列由肌钙蛋白I(Cardiac Troponin I，cTnI)两个优势表位重复串联组成，并采用大肠杆菌偏爱密码子将重组蛋白氨基酸序列转换为对应的核苷酸序列，化学合成核苷酸序列并构建重组表达载体，从而提高重组蛋白在大肠杆菌中的表达量。
肌钙蛋白 ctni 单克隆抗体制备方法

[发明专利]一种猫粒细胞集落刺激因子突变体以及聚乙二醇衍生物和应用-CN202310641506.X在审
发明人：刘昕;赖强;王弋;郑飞;刘芳;罗维方;吴培枫;吴先戈;韩麒麟;林楠;彭小珍 -专利权人：广州源博医药科技有限公司;东莞博盛生物科技有限公司
申请日： 2023-06-01 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07K14/535 文献下载
摘要：所述突变体为将成熟肽猫粒细胞集落刺激因子fG‑CSF进行氨基酸位点的突变得到；并进行了密码子偏嗜性优化，在大肠杆菌表达系统中，所述突变体的表达量更优，且具有高回收率、易于放大的特点，经表达、纯化复性后，具有高活性；所述猫粒细胞集落刺激因子聚乙二醇衍生物，利用大肠杆菌表达系统表达高产量的fG‑CSF，经PEG修饰获得的长效fG‑CSF，在纯化后具有高活性，经PEG化修饰可明显延长循环半衰期，解决了现有犬
一种粒细胞集落刺激因子突变体以及聚乙二醇衍生物应用

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