本发明公开了一种携带两个G基因和VP2基因的重组狂犬病病毒rHEP‑Flury(dG‑VP2)。该重组病毒是以狂犬病病毒HEP‑Flury株为骨架，将将SEQ ID NO.1所示的VP2基因插入HEP‑Flury，再插入额外一个狂犬病毒的G基因，得到携带两个G基因和VP2基因的重组质粒pHEP‑Flury(dG‑VP2)，最后拯救筛选获得重组狂犬病病毒株r HEP‑Flury(dG‑VP2)。该重组病毒rHEP‑Flury(dG‑VP2)携带两个G基因且表达VP2蛋白，能够免疫诱导产生较高的抗狂犬病病毒抗体与抗犬细小病毒VP2抗体水平，还可以降低犬用疫苗的成本，具有很好的推广应用前景。
一种用于卵黄抗体制备的中蜂囊状幼虫病毒结构蛋白VP2基因原核表达，根据大肠杆菌对密码子的偏好性获得的稀有密码子改造的中华蜜蜂囊状幼虫病毒结构蛋白VP2基因，是SEQ ID No.1所示。优点是通过优化改造了中华蜜蜂囊状幼虫病毒结构蛋白VP2基因。改造的VP2基因经原核表达，能产生大量VP2蛋白，用VP2免疫鸡制备的卵黄抗体，可用于防治中蜂囊状幼虫病，且疗效显著。
本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种1型鸭甲肝病毒VP2重组蛋白、ELISA试剂盒及其制备方法，所述的1型鸭甲肝病毒VP2重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述的制备方法，包括以下步骤：获取VP2目的片段；构建重组表达质粒pProEx‑HTb‑VP2；制备VP2重组蛋白。成功获得VP2重组蛋白表达于非可溶性包涵体中，并且与兔抗DHAV‑1血清具有良好的反应原性，说明DHAV‑1的VP2蛋白成功获得了原核表达。以表达的VP2重组蛋白建立了检测1型鸭甲肝病毒抗体的ELISA试剂盒，为DHAV‑1抗体的检测及进一步开展DHAV‑1的相关研究提供试验数据和基础材料。
