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[发明专利]测定人免疫状态抑制基因成分的方法及其试剂盒-CN95192634.9无效
发明人： I·N·高拉维斯考夫;L·Y·戈沙拉娃;K·A·阿里戈汉塔夫 -专利权人： I·N·高拉维斯考夫;L·Y·戈沙拉娃
申请日： 1995-03-16 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：测定人免疫状态抑制基团成分的方法，包括收集外周血，获得单核细胞(MNCs)悬浮液，将所述悬浮液分为两等份，在不含抑制基团激活剂下培养第一份MNCs，在所述抑制基团激活剂(TBG)存在下培养第二份MNCs，从培养基中洗出MNCs，阻断增殖，将由正常供体分离的MNCs(已用植物血凝素刺激)以等量加到各个MNC部分中以获得试验培养物，培养所述试验培养物，进一步评价所述试验培养物中的增殖情况并基于试验培养物中增殖水平之比来测定抑制值
测定免疫状态抑制基因成分方法及其试剂盒

[发明专利]一种具有抑制巨噬细胞增殖活性的海参多肽及其应用-CN201910412343.1有效
发明人：宋淑亮;吉爱国 -专利权人：山东大学
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供一种具有抑制巨噬细胞增殖活性的海参多肽及其应用，属于生物医药技术领域。经试验表明，本发明人工合成的海参多肽对巨噬细胞增殖具有明显的抑制作用，且呈现明显的剂量效应关系，本发明海参多肽不仅能够通过抑制巨噬细胞增殖用于预防或治疗与巨噬细胞增殖相关性疾病，同时也可作为巨噬细胞增殖抑制剂剂抑制巨噬细胞的体外培养
一种具有抑制巨噬细胞增殖活性海参多肽及其应用

[发明专利]薏苡素在制备防治弓形虫病药物中的应用-CN202111645201.3有效
发明人：朴莲荀;鲁京梅;沈新宇;卢雨楠;徐翔 -专利权人：延边大学
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K31/423 文献下载
摘要：本发明通过对薏苡素进行体内体外实验，证明薏苡素具有抑制体内外弓形虫速殖子增殖的作用。其中体外药效试验表明，薏苡素可以显著抑制弓形虫增殖，并且免疫荧光试验进一步观察到薏苡素可以显著抑制细胞内弓形虫增殖，证明薏苡素对弓形虫感染的宿主细胞具有较好的保护作用；体内药效试验表明，薏苡素能够显著抑制小鼠肠系膜淋巴结和腹腔中弓形虫的数量，降低急性弓形虫感染后的脾指数，通过抑制肝脏、肺脏内弓形虫的增殖改善肺损伤以及肝损伤；另外，薏苡素是一种在药食两用的薏苡仁中提取的多酚类化合物，具有高效和低毒的优势。
薏苡制备防治弓形虫药物中的应用

[发明专利]甲磺酸去铁胺在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202110674070.5在审
发明人：任峰;李健;吴凯旋;杨莹莹;史应豪 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K31/16 文献下载
摘要：本发明通过体外实验证明，甲磺酸去铁胺(DFO)在体外能够抑制肝癌细胞的增殖；通过小鼠荷瘤试验证明，100mg/kg DFO对小鼠是一个安全剂量，且能够抑制异种移植瘤的生长。体内、外试验结果一致表明，DFO能够降低肝癌细胞的铁负荷，抑制肝癌细胞的增殖，具有抗肿瘤作用。本发明进一步对DFO的抗肿瘤作用机制进行了探究，发现DFO降低细胞铁含量，通过破坏线粒体结构和线粒体呼吸电子传递链而导致线粒体功能障碍，从而影响细胞能量代谢，抑制肝癌细胞增殖；同时，DFO能够阻滞肿瘤细胞周期进展，从而抑制HCC增殖和肿瘤生长。
甲磺酸去铁胺制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]蒲公英甾醇在制备抑制人肝癌细胞增殖药物中的应用-CN201910078822.4在审
发明人：任峰;原翔;原志庆;李健;钟加藤;张会敏;王建强 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2019-01-15 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明属于一种蒲公英甾醇在制备抑制人肝癌细胞增殖药物中的应用；通过培养人肝癌细胞HepG2，利用CCK8细胞增殖检测试剂盒检测高、中、低剂量蒲公英甾醇对HepG2增殖的影响；利用CCK8试验和平板克隆实验观察蒲公英甾醇，5‑氟尿嘧啶以及蒲公英甾醇与5‑氟尿嘧啶联合用药对HepG2细胞增殖和克隆形成能力抑制作用；利用Western blot检测PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达；最终证实蒲公英甾醇可抑制HepG2增殖，蒲公英甾醇与5‑氟尿嘧啶联合用药后效果更明显；且蒲公英甾醇抑制HepG2增殖与抑制PI3K/AKT信号通路磷酸化相关；能够有效抑制人肝癌细胞增殖从而达到抗肿瘤作用的目的。
蒲公英甾醇人肝癌细胞增殖氟尿嘧啶联合用药增殖药物制备克隆细胞增殖检测抗肿瘤作用试剂盒检测蛋白表达实验观察有效抑制低剂量磷酸化增殖的应用检测试验

[发明专利]一种鹿茸干细胞条件培养基在制备抑制三阴性乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭药物中的应用-CN202211117468.X在审
发明人：马超 -专利权人：长春科技学院
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种鹿茸干细胞条件培养基在制备抑制三阴性乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭药物中的应用，属于三阴性乳腺癌细胞技术领域；通过对鹿茸干细胞条件培养基进行增殖、迁移和侵袭试验，发现其能够显著抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，从而抑制三阴性乳腺癌的转移，对三阴性乳腺癌的治疗提供了应用前景。
一种鹿茸干细胞条件培养基制备抑制阴性乳腺癌细胞增殖迁移侵袭药物中的应用

[发明专利]有抗肝癌细胞生长作用的土贝母粗提组分及其CDK1激酶抑制活性-CN200710036683.6无效
发明人：岳利多;覃文新;姚根富;顾健人;杨胜利 -专利权人：上海市肿瘤研究所
申请日： 2007-01-22 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K36/42 文献下载
摘要：通过细胞增殖试验(MTT)证明，所述的有效成分具有肿瘤细胞生长抑制活性和CDK1抑制活性。本发明还涉及含有所述土贝母提取物有效成分的药物组合物，及其在制备抗肿瘤药物或细胞过增殖抑制剂中的用途。
肝癌细胞生长作用土贝母组分及其 cdk1 激酶抑制活性

[发明专利]一种醉茄素A在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202111028127.0在审
发明人：黄晓颖;赵承光;杨乐和;郑丹丹;周峰;朱文静;王岩茂;王丹丹;姚丹;王良兴 -专利权人：温州医科大学附属第一医院
申请日： 2021-09-02 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K31/585 文献下载
摘要：试验结果表明，醉茄素A可以抑制NSCLC细胞增殖、促进NSCLC细胞凋亡并且抑制NSCLC细胞迁移能力；同时，醉茄素A与厄洛替尼或奥西替尼的组合，可以发挥较强的协同作用，达到抑制NSCLC增殖，促进NSCLC
一种醉茄素制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种吡唑类化合物及其应用-CN201810565530.9有效
发明人：张杰;卢闻;潘晓艳;王嗣岑;张琳;解笑瑜;包涛;贺浪冲 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：可代偿性激活的发现，以联苯芳基脲为新型先导物，分析三种受体活性位点的保守构象并寻找共性结构域；采用分子杂交的药物设计策略，构建满足共性结构域构象要求的化合物库，通过多水平活性筛选发现同时拮抗三条代偿性通路的多靶标抑制剂激酶筛选试验表明大部分化合物都具有较好激酶抑制活性，细胞增殖试验表明大部分化合物都具有较强的细胞增殖抑制活性，该化合物具有抑制VEGFR‑2、Tie‑2和EphB4激酶活性的作用和抗细胞增殖活性的作用，能够应用在制备抗血管生成药物中，作为多靶标抑制剂设计的新型药效片段。
一种吡唑化合物及其应用

[发明专利]Germacradienol及其衍生物用于制备治疗神经母细胞瘤的药物的用途-CN201910970249.8有效
发明人：梁淑红;赵杰;李砺锋;沈志博;薛文华 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K31/045 文献下载
摘要：本发明的试验结果表明，化合物Germacradienol及其衍生物9β‑hydroxyl germacradienol和2‑oxygermacradienol对神经母细胞瘤具有显著增殖抑制作用，IC50值均达到nM级别，且9β‑hydroxyl germacradienol的增殖抑制活性最强，为Germacradienol的50倍以上，另外2‑oxygermacradienol的增殖抑制活性也达到Germacradienol
germacradienol 及其衍生物用于制备治疗神经细胞药物用途

[发明专利]使用67 kDa层粘连蛋白受体筛选药物的方法和由此获得的药物-CN200480015176.9无效
发明人：立花宏文 -专利权人：株式会社产学连携机构九州
申请日： 2004-04-01 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：一种具有细胞增殖抑制作用、血管新生抑制作用、癌细胞转移活性抑制作用、神经保护作用、抗变态反应作用、抗动脉硬化作用和/或克罗伊茨费尔特－雅各布病感染抑制作用的药物的筛选方法，包括如下步骤：定性或定量测定试验化合物与67kDa层粘连蛋白受体的结合程度，由该测定结果，当试验化合物结合到67kDa层粘连蛋白受体上时，判定该试验化合物是具有细胞增殖抑制作用、血管新生抑制作用、癌细胞转移活性抑制作用、神经保护作用、抗变态反应作用、抗动脉硬化作用和/或克罗伊茨费尔特－雅各布病感染抑制作用的药物，以及由此获得的药物。
使用 67 kda 粘连蛋白受体筛选药物方法由此获得

[发明专利]药物舍吲哚的新用途-CN201110435411.X有效
发明人：蒋宇扬;张存龙;陈宇综;谭春燕;马晓华;辛甜 -专利权人：清华大学深圳研究生院
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：该新用途是舍吲哚或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂以及在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用。肿瘤细胞增殖抑制试验结果表明，舍吲哚对多种肿瘤细胞具有良好的抑制效果，是一种潜在的抗肿瘤药物，具有潜在的临床应用前景。
药物吲哚用途

[发明专利]一种新鱼腥草素钠注射液在增强家禽免疫方面的应用-CN200810020923.8无效
发明人：朱善元 -专利权人：朱善元
申请日： 2008-08-07 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种新鱼腥草素钠注射液在增强家禽免疫方面的应用，通过试验可以测定新鱼腥草素钠对淋巴细胞增殖的影响，从而确定新鱼腥草素钠在体外具有刺激淋巴细胞增殖的能力以及最佳剂量，通过试验可以测定各组动物的抗NDV血凝抑制抗体水平以及外周血CD₄⁺/CD₈⁺淋巴细胞比值，从而确定新鱼腥草素钠在体外具有刺激淋巴细胞增殖的能力以及最佳剂量，通过试验可以测定各组动物的抗NDV血凝抑制抗体水平，从而确定新鱼腥草素钠对氟苯尼考引起的雏鸡免疫抑制的拮抗作用以及最佳剂量，上述的实验系统研究了新鱼腥草素钠对家禽免疫的增强作用，进一步的丰富和完善了对新鱼腥草素钠的免疫药理学认知
一种鱼腥草注射液增强家禽免疫方面应用

[发明专利]Griffithsin及其突变体在制备治疗猫传染性腹膜炎的药物中的应用-CN202310533146.1在审
发明人：张磊;陈瑞;王昆;董剑辉 -专利权人：武汉华腾济康生物科技有限公司
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：经试验表明，Griffithsin可以有效抑制FIPV在细胞中的增殖，在100nM的条件下就显示出较好的抑制活性，抑制率可以达到60%以上，且经动物试验表明，Griffithsin可以有效减少FIP病猫的腹水量
griffithsin 及其突变体制备治疗传染性腹膜炎药物中的应用

[发明专利]从蝇蛆中提取分离具有体外抗肿瘤作用的有效组份-CN200710067951.0无效
发明人：周淡宜;郑晓亮;徐水祥;陈青青 -专利权人：浙江省医学科学院
申请日： 2007-04-10 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： A61K35/64 文献下载
摘要：本发明涉及一类抗肿瘤化合物，特别适用于抑制人癌肿瘤细胞的增殖生长。该组份从外源物质诱导的蝇蛆中提取、分离获得，具有抑制人原髓细胞白血病HL－60和人肺腺癌A549细胞增殖生长的作用，当受试物浓度为250μg/ml时，外源物质诱导的蝇蛆干粉及其不饱和脂肪酸体外抑制人原髓细胞白血病HL－60增殖生长的效果分别为25.5％与96.2％，抑制人肺腺癌A549细胞增殖生长的效果分别为26.8％与97.0％。结果证实，从外源物质诱导的蝇蛆中提取、分离获得的不饱和脂肪酸抑制人原髓细胞白血病HL－60和人肺腺癌A549细胞增殖生长比未提取的外源物质诱导的蝇蛆干粉有显著提高。该组份经动物急性毒性试验，结果为无毒。
蝇蛆中提取分离具有体外肿瘤作用有效

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