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[发明专利]乐伐替尼和Aurora-A激酶抑制剂在制备抑制癌症的药物中的应用-CN202011475199.5有效
发明人：覃文新;金浩杰;王思颖;郑幸玲 -专利权人： 上海市肿瘤研究所
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种乐伐替尼和Aurora‑A激酶抑制剂在制备抑制癌症的药物中的应用。本发明人发现靶向抑制Aurora‑A激酶(AURKA)可以极为显著地提高Lenvatinib的癌症治疗效果，由此提供一种Aurora‑A激酶抑制剂和Lenvatinib联合应用的用药方案。
乐伐替尼 aurora 激酶抑制剂制备抑制癌症药物中的应用

[发明专利]一种口服温敏凝胶制剂及其制备方法与应用-CN202310568445.9在审
发明人：段友容;林江涛;龚克;刘斌;张佳利;吕敏超;段诣 -专利权人： 上海市肿瘤研究所
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种口服温敏凝胶制剂，由温敏高分子材料、粘附剂、药学活性成分、药学上可接受的溶剂组成，所述温敏高分子材料为用于负载药学活性成分的温敏凝胶基质，所述的温敏高分子材料在所述口服温敏凝胶制剂中的质量百分比为5％至40％；所述粘附剂在所述口服温敏凝胶制剂中的质量百分比为0.5％至10％；所述药物活性成分在所述口服温敏凝胶制剂中的质量百分比为0.1％至40％；余量为药学上可接受的溶剂。本发明还提供了一种口服温敏凝胶制剂的制备方法。本发明还提供了一种口服温敏凝胶制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的温敏凝胶制剂可构建通用性给药平台，通过搭载不同药学活性成分，可广谱性治疗消化道相关疾病。
一种口服凝胶制剂及其制备方法应用

[发明专利]乐伐替尼和VIC-1911在制备抑制癌症的药物中的应用-CN202210079498.X在审
发明人：覃文新;金浩杰 -专利权人： 上海市肿瘤研究所
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明提供了一种乐伐替尼和VIC‑1911在制备抑制癌症的药物中的应用。本发明中，将Aurora‑A激酶抑制剂VIC‑1911和Lenvatinib联合应用，对于抑制肝癌具有极其优异的效果。
乐伐替尼 vic 1911 制备抑制癌症药物中的应用

[发明专利]MOBAT1在制备治疗癌症的试剂中用途-CN202310301016.5在审
发明人：胡立鹏;张志刚;蒋书恒;李军;张雪莉;李庆 -专利权人： 上海市肿瘤研究所
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及癌症的治疗领域，具体地，涉及MOBAT1在治疗癌症的用途。更具体地，涉及MOBAT1在治疗胰腺癌的用途。本发明提供了MOBAT1在制备治疗癌症的试剂中的用途。
mobat1 制备治疗癌症试剂用途

[发明专利]一种天然免疫激活纳米药物、制备方法和应用-CN202310057761.X在审
发明人：刘培峰;唐倩云;陈晓静 -专利权人： 上海市肿瘤研究所
申请日： 2023-01-21 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供了一种天然免疫激活纳米药物，系由金属‑有机框架‑801(MOF‑801)、磷酸胞嘧啶鸟嘌呤寡核苷酸(CpG ODNs)和5，6‑二甲基黄嘌呤‑4‑乙酸(DMXAA)组成。该免疫纳米药物的粒径为50～800纳米，形态为八面体。本发明还提供了上述天然免疫激活纳米药物的制备方法以及在治疗癌症中的应用以及作为药物载体的用途。本发明的金属有机框架‑801除了用作药物递送载体，也可以通过Toll样受体4(TLR4)用作干扰素基因(STING)的刺激剂；同时STING激动剂CpG ODNs和DMXAA与MOF‑801配位组装成天然免疫激活纳米药物。本发明的天然免疫激活纳米药物可高效荷载与递送CpG ODNs和DMXAA，通过将肿瘤相关巨噬细胞极化为M1型，促进树突细胞成熟、破坏肿瘤血管来协同改善肿瘤微环境。本发明制备方法简便，适于大规模生产。
一种天然免疫激活纳米药物制备方法应用

[发明专利]一种基于CRISPR技术与框架核酸耦合的模块化检测平台、构建方法及其应用-CN202110435381.6有效
发明人：刘培峰;左小磊;李凤琴 -专利权人： 上海市肿瘤研究所
申请日： 2021-04-22 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种CRISPR技术与框架核酸耦合的模块化检测平台、构建方法及其应用。该检测平台包括以下2个模块：(1)利用CRISPR技术构建识别模块，用于识别核酸(新冠病毒、人乳头瘤病毒和乙肝病毒核酸等)和非核酸类(蛋白、抗生素、金属离子等)靶标；(2)采用框架核酸构建不同价态信号模块，用于检测信号的可控放大输出。最后将识别模块与信号模块同时集成在电化学芯片或纸芯片上。本发明利用CRISPR/Cas对靶标的高灵敏度和高特异性识别，结合框架核酸信号团的信号放大，实现复杂基质中核酸和非核酸类靶标的灵敏快速和简便及时检测，具有很好的医学诊断、食品安全监控应用前景。
一种基于 crispr 技术框架核酸耦合模块化检测平台构建方法及其应用

[发明专利]替加环素在制备抑制肝癌的药物中的应用-CN202111481038.1在审
发明人：覃文新;金浩杰;周洋洋;王思颖 -专利权人： 上海市肿瘤研究所
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明提供了一种替加环素在制备抑制肝癌的药物中的应用。本发明首次揭示替加环素(Tigecycline)对于肝癌具有非常显著的抑制作用。对于一些药物敏感性低的肝癌细胞，将替加环素与MEK抑制剂联合应用，两者发挥协同增效功能，对于药物敏感性低的肝癌具有极为显著的抑制作用。
替加环素制备抑制肝癌药物中的应用

[发明专利]一种可注射的缓释凝胶制剂及其制备与应用-CN202310116934.0在审
发明人：段友容;汪权;林江涛;段诣;苏殿三;李吉平;刘斌;戴利 -专利权人： 上海市肿瘤研究所
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种可注射的缓释凝胶制剂，制备方法，以及制备治疗术后疼痛、癌性疼痛、慢性鼻‑鼻窦炎药物的用途。系由药学活性成分、表面活性剂、药学上可接受的溶剂组成，本发明制备简单，可操作性强。所述药物具备高载药量，能够减少给药次数；具有缓释效果，能够有效延长治疗时间，起到长效镇痛的作用，可用于早期术后疼痛以及癌性疼痛的治疗。
一种注射凝胶制剂及其制备应用

[发明专利]一种DNA-螺烯纳米药物及其制备方法和用途-CN202310161211.2在审
发明人：刘培峰;周雁 -专利权人： 上海市肿瘤研究所
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种DNA‑螺烯纳米药物，其结构式如下所示：本发明还提供了上述的一种DNA‑螺烯纳米药物的制备方法，先制备苯并[4]螺烯溴化盐；然后将含有非甲基化的胞嘧啶磷酸鸟嘌呤二核苷酸的寡聚脱氧核苷酸和苯并[4]螺烯溴化盐自组装得到DNA‑螺烯纳米药物。本发明还提供了上述的DNA‑螺烯纳米药物在制备用于治疗肾细胞癌的药物中的用途。本发明的纳米药物制备方法简单，水溶性良好以及选择性肿瘤抑制疗效明显，具有高效、低毒的性能。
一种 dna 纳米药物及其制备方法用途

[发明专利]ZNF143-MDIG-CDC6轴在肝细胞癌中的应用-CN202010307854.X有效
发明人：李锦军;张莉莉;李红;田华;葛超 -专利权人： 上海市肿瘤研究所
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种ZNF143‑MDIG‑CDC6轴在肝细胞癌中的应用。具体地，本发明提供了一种活性成分组合及其用于协同治疗肝癌用途，所述活性成分组合包括第一活性成分锌指蛋白ZNF143抑制剂，第二活性成分细胞分裂周期蛋白CDC6抑制剂，和/或第三活性成分矿物粉尘诱导基因MDIG抑制剂。本发明方法可有效抑制肝细胞癌发展和转移。
znf143 mdig cdc6 肝细胞中的应用

[发明专利]一种碘代聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸显影多孔微球、制备方法和应用-CN202210873493.4在审
发明人：段友容;武志华;汪权;廖静涵;景宏舒 -专利权人： 上海市肿瘤研究所
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61L24/06 文献下载
摘要：本发明提供一种碘代聚乙二醇‑聚乳酸羟基乙酸‑聚赖氨酸显影多孔微球的制备方法及应用；所述显影微球由碘代聚乙二醇‑聚乳酸羟基乙酸‑聚赖氨酸组成，采用微流控技术可制备出大小为1μm～1000μm的微球，具有的多孔结构是药物、基因、蛋白、金属离子、放射性核素的优良载体。本发明操作简单、易于重复、批次稳定。该微球是兼具作为支架、栓塞、显影、负载等多重功能的微球，有望用于细胞3D培养、临床栓塞、药物负载、疾病的诊断与原位治疗等领域。
一种聚乙二醇乳酸羟基乙酸赖氨酸显影多孔制备方法应用

[发明专利]一种前药胶束及其制备方法和用途-CN202210857405.1在审
发明人：段友容;汪权;景宏舒;王琪;李朝军 -专利权人： 上海市肿瘤研究所
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种前药胶束及其制备方法和用途。本发明还公开了一种形成所述前药胶束的前药分子，所述前药分子包括亲水部分和疏水部分，所述亲水部分为亲水性肝素类化合物，所述疏水部分为抗炎类药物小分子。
一种胶束及其制备方法用途

[发明专利]一种聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸/硫酸钡的显影多孔微球、制备方法和应用-CN202210865881.8在审
发明人：段友容;武志华;汪权;廖静涵 -专利权人： 上海市肿瘤研究所
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K49/04 文献下载
摘要：本发明提供一种聚乙二醇‑聚乳酸羟基乙酸‑聚赖氨酸/硫酸钡显影多孔微球的制备方法及应用。所述显影微球由聚乙二醇‑聚乳酸羟基乙酸‑聚赖氨酸和硫酸钡组成，在微球的制备过程中，将硫酸钡纳米颗粒加入聚乙二醇‑聚乳酸羟基乙酸‑聚赖氨酸的溶液中，可制备出大小为1μm～1000μm的微球。其中聚乙二醇‑聚乳酸羟基乙酸‑聚赖氨酸构成微球的骨架，硫酸钡为显影剂。该微球具有的多孔结构是药物、基因、蛋白、金属离子、放射性核素的优良载体，同时硫酸钡具备显影功能使其成为多功能微球。
一种聚乙二醇乳酸羟基乙酸赖氨酸硫酸钡显影多孔制备方法应用

[发明专利]一种抗肿瘤药物、合成方法及应用-CN201910710276.1有效
发明人：刘培峰;邱惠斌;周雁;干富伟 -专利权人： 上海市肿瘤研究所;上海交通大学
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A61K31/473 文献下载
摘要：本发明属于一种抗肿瘤药物、合成方法和应用，具体说是螺烯分子4‑氮杂[4]螺烯季铵盐([4]helicenium)药物，合成方法及其在抗肿瘤应用，氮杂[4]螺烯是一类具有非平面结构的稠环芳烃的衍生物，通过对氮杂[4]螺烯进行季铵化可以明显增加分子的水溶性以及和DNA的结合能力，能够高效地抑制肝癌、肺癌、白血病等多种癌症，尤其值得关注的是[4]helicenium在杀伤肿瘤细胞和组织的同时，对正常细胞和组织无明显毒性，具有优异的肿瘤选择性，并且对传统铂类化疗药物的耐药肿瘤也有很好的抑制性。本发明涉及的[4]helicenium制备方法简单，水溶性良好以及选择性肿瘤抑制疗效明显，具有广谱、高效、低毒的性能，尤其在制备传统肿瘤化疗领域有着广泛的应用前景。
一种肿瘤药物合成方法应用

[发明专利]复合纳米脂质给药系统及其对妇科肿瘤的治疗作用-CN201710740039.0有效
发明人：李鹤;沈鸣;茹丹;刘欢;熊霄源;刘蕾;付豪;段友容 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院;上海市肿瘤研究所
申请日： 2017-08-23 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及复合纳米脂质给药系统及其对妇科肿瘤的治疗作用。具体地，本发明提供了一种复合纳米脂质给药系统，其包括(a)作为第一活性成分的紫杉醇；(b)作为第二活性成分的靶向抑制性miRNA；和(c)脂质材料，并且所述组分(a)、(b)和(c)形成一复合脂质体，并且所述复合脂质体的平均粒径为10‑1000nm。此外，本发明复合纳米脂质给药系统还可包含雷公藤甲素和姜黄素。本发明制备的复合纳米脂质给药系统能够降低抗肿瘤药物的毒性，增强抗肿瘤效果，降低耐药性，从而提高患者的顺应性。
复合纳米系统及其妇科肿瘤治疗作用

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