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[发明专利]一种基于磁珠法提取真菌基因组DNA的方法-CN201410837352.2在审
发明人：王清水;余彦 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于磁珠法提取真菌基因组DNA的方法，通过真菌细胞的破碎，DNA的游离与杂蛋白的抽除，磁珠法快速纯化基因组DNA三个步骤得到真菌基因组DNA。常规的真菌基因组DNA的提取方法通常是利用无水乙醇低温沉淀基因组，往往需要耗时20h以上，而本发明基于磁珠法提取真菌基因组DNA，仅需要不到8h的时间，便可提取得到真菌基因组DNA。本发明与常规的真菌基因组DNA提取方法相比，能够有效、快速、经济地提取到真菌基因组DNA，节省了大量提取时间，适用于商业化生产，具有可观的经济价值。
一种基于磁珠法提取真菌基因组 dna 方法

[发明专利]一种提取木本植物基因组DNA的试剂盒-CN201510449455.6在审
发明人：王清水;余彦 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种提取木本植物基因组DNA的试剂盒，属于生物技术领域。本发明所述的提取木本植物基因组DNA的试剂盒，包括木本植物组织的前处理，DNA的游离与杂蛋白的抽除，DNA吸附柱吸附DNA以及杂质的去除，DNA洗脱具体步骤。常规的木本植物基因组DNA提取步骤繁琐，耗时长，一般需要15h左右才能提取到木本植物基因组DNA，一种提取木本植物基因组DNA的试剂盒与常规的木本植物基因组DNA提取方法相比仅需3h左右的时间即可提取到木本植物基因组DNA，不仅节省了大量提取时间，同时简化了实验步骤，能够更有效、快速、经济地提取到木本植物基因组DNA。
一种提取木本植物基因组 dna 试剂盒

[发明专利]植物基因组DNA的循环提取方法-CN201110453509.8无效
发明人：彭俊华;张玲玲 -专利权人：中国科学院武汉植物园
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物基因组DNA的循环提取方法，涉及分子生物学实验中植物基因组DNA分离提取技术。传统基因组DNA提取步骤主要包括细胞的破碎、非DNA成分的抽提、DNA的析出、离子的去除、DNA的干燥和溶解。本方法在传统基因组DNA提取步骤基础上增加了组织样品循环提取的步骤。具体是指1份组织样可先后加入4次DNA提取液，进行4次基因组DNA的分离过程，得到4次基因组DNA样品。本方法适用的植物物种范围较广；能从植物叶片，尤其是成熟叶片中提取到高产量的基因组DNA。
植物基因组 dna 循环提取方法

[发明专利]一种提取真菌基因组DNA的试剂盒-CN201510449481.9在审
发明人：王清水;余彦 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种提取真菌基因组DNA的试剂盒，属于生物技术领域。本发明所述的提取真菌基因组DNA的试剂盒，包括真菌细胞的破碎，DNA的游离与杂蛋白的抽除，DNA吸附柱吸附DNA以及杂质的去除，DNA洗脱的具体步骤，最后所得液体为真菌基因组DNA,于1%琼脂糖凝胶中电泳检测常规的真菌基因组DNA的提取步骤繁琐，耗时较长，一般需要18h左右才能提取到真菌基因组DNA。利用本发明所述的方法，与常规的真菌基因组提取方法相比仅需要7h左右即可提取到真菌基因组DNA，不仅节省了大量提取时间，还能够更有效、快速、经济地提取到真菌基因组DNA。
一种提取真菌基因组 dna 试剂盒

[发明专利]一种简便快速的高通量基因组裸DNA提取方法-CN202111663695.8在审
发明人：刘楠;李旭;周蕾;曹玲玲;王德宇;赵楠;逯双;王帅 -专利权人：吉林大学第一医院
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种简便快速的高通量基因组裸DNA提取方法，可用于哺乳动物细胞基因组DNA的提取。本发明的方法灵敏度高，对细胞起始量要求极低，500个以上细胞即可成功提取基因组DNA；可用于96孔板和384微孔板内细胞基因组DNA的提取，可在短时间内高通量的完成数以千计、万计样品基因组DNA的提取；此外也可用于常规细胞培养皿、6、12、24、48孔板内细胞基因组DNA的提取；整个提取过程均在同一细胞培养容器内进行，无需转移样品，提取过程中无需震荡，避免了孔间污染；适用于贴壁性和悬浮生长细胞基因组DNA的提取；本方法安全无毒而且成本极低；本方法提取的基因组DNA为裸DNA，没有蛋白和RNA的污染。
一种简便快速通量基因组 dna 提取方法

[发明专利]微波法提取角毛藻基因组DNA的方法-CN200910046879.2无效
发明人：张凤英;马凌波;石彦红;徐兆礼 -专利权人：中国水产科学研究院东海水产研究所
申请日： 2009-03-02 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：微波法提取角毛藻基因组DNA的方法，涉及微藻基因组DNA的提取方法，需要解决的技术问题是建立一种简单稳定提取角毛藻基因组DNA的方法，本发明采用微波炉加热破碎经PBS溶液处理后的角毛藻细胞，提取了角毛藻基因组DNA，以此基因组DNA为模板进行PCR扩增能够得到稳定的扩增条带，回收并测序，经序列比对确认扩增条带为目的基因片段，即获得适合于分子生物学实验的基因组DNA。
微波提取角毛藻基因组 dna 方法

[发明专利]一种提取鱼类基因组DNA的方法-CN201010509719.X有效
发明人：贾智英;石连玉 -专利权人：中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
申请日： 2010-10-15 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种提取鱼类基因组DNA的方法，它涉及一种提取基因组DNA的方法。它解决了目前鱼类普通PCR反应模板提取工作量大、时间长的问题。本发明方法：一、鱼类采集样品制备；二、鱼类基因组DNA提取；三、PCR扩增。本发明方法可用于鱼类基因组DNA的提取。
一种提取鱼类基因组 dna 方法

[发明专利]一种检测游离DNA基因组污染的方法-CN202011607363.3在审
发明人：许明炎;张晓妮;杨庆 -专利权人：深圳市海普洛斯生物科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：本申请公开了一种检测游离DNA基因组污染的方法。本申请检测游离DNA基因组污染的方法，其中，游离DNA提取自血液或血浆样本，本申请方法包括在游离DNA提取之前，预先对血浆的血红蛋白含量进行检测，根据血红蛋白含量预测游离DNA中基因组DNA的污染情况。本申请的游离DNA基因组污染的检测方法，能够在核酸提取之前，通过血浆中的血红蛋白含量，预先判断游离DNA中的基因组DNA污染；从而便于采用相应的措施，在核酸提取时减少基因组DNA污染，提高游离DNA提取质量和效率，进而提高游离DNA检测的准确性。
一种检测游离 dna 基因组污染方法

[发明专利]快速提取动物粪便微生物基因组DNA的试剂盒及提取方法-CN201410837236.0在审
发明人：王清水;余彦 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速提取动物粪便微生物基因组DNA的试剂盒及提取方法，包括粪便的前处理、粪便中微生物细胞的裂解、DNA的游离与杂蛋白的抽除，DNA吸附柱吸附DNA以及杂质的去除，DNA洗脱五个步骤提取提动物粪便微生物基因组DNA。本发明试剂盒主要利用硅胶模吸附柱吸附基因组DNA，再采用特有的去蛋白液和漂洗液洗去蛋白等杂质，与常规的动物粪便微生物基因组DNA提取方法相比，本发明仅需要4h就可以提取到动物粪便微生物基因组DNA，不仅节省了大量提取时间，同时简化了实验步骤，能够更有效、快速、经济地提取到动物粪便微生物基因组DNA。
快速提取动物粪便微生物基因组 dna 试剂盒方法

[发明专利]一种磁性纳米材料及其在提取人全血基因组DNA中的应用-CN202010320582.7在审
发明人：陈毓;王旭;徐如嫣 -专利权人：杭州医学院
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁性纳米材料及其在提取人全血基因组DNA中的应用，发明的磁性纳米材料由零价纳米铁和氧化石墨烯经分散、包被和烘干制备而成，且本发明的一种磁性纳米材料从100μl人全血基因组中提取的基因组DNA浓度约为1μg，而常规的试剂盒法从100μl人全血基因组中提取的基因组DNA浓度约为0.5μg，本发明的磁性纳米材料提取的人全血基因组的浓度更高。将使用本发明制备的一种磁性纳米材料提供的人全血基因组中提取的基因组DNA进行PCR扩增实验，PCR扩增了线粒体细胞色素氧化酶COI基因约680bp的DNA片段。该新型磁性纳米材料提取的人全血基因组DNA不影响后续的PCR实验。
一种磁性纳米材料及其提取人全血基因组 dna 中的应用

[发明专利]一种适用于纳米孔测序的真菌高纯度长片段基因组DNA提取方法-CN201911032173.0在审
发明人：郑洪坤;毕经德;骆晨;宋雅丽;王瑞 -专利权人：北京百迈客生物科技有限公司
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及高通量DNA测序技术领域，具体涉及一种适用于纳米孔测序的真菌高纯度长片段基因组DNA提取方法。本发明提供一种真菌长片段基因组DNA的提取方法，采用裂解液对真菌细胞进行裂解，依次加入RNA酶和蛋白酶进行消化处理后，采用离子交换柱吸附基因组DNA，经磁珠纯化得到基因组DNA。该方法提取得到的真菌基因组DNA的得率高、纯度高，片段长度长，可以满足纳米孔测序技术对于基因组DNA的质量要求，还具有成本低廉、操作步骤简单、提取耗时短等优势，适用于大量真菌样本的基因组测序。
基因组DNA 真菌长片段纳米孔基因组DNA提取真菌基因组DNA 基因组测序离子交换柱蛋白酶测序技术磁珠纯化方法提取消化处理真菌细胞高纯度高通量裂解液测序得率裂解吸附耗时样本

[发明专利]油桐幼叶基因组DNA提取方法-CN201110453531.2无效
发明人：彭俊华;张玲玲 -专利权人：中国科学院武汉植物园
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种油桐幼叶基因组DNA提取方法，涉及分子生物学实验中植物基因组DNA分离提取技术。本方法主要包括预处理叶片组织样、细胞的破碎、非DNA成分的抽提、DNA的析出、离子的去除和组织样品的循环提取。本发明使用洗液预处理油桐幼叶组织样3次，能有效地去除叶片内富含的蛋白、多酚、多糖等次生代谢产物；本发明对油桐幼叶组织样进行循环提取，该步骤在传统基因组DNA提取方法中是不存在的，本方法1份组织样可进行4次基因组DNA提取，使基因组DNA产量显著提高；本发明能从长期低温储存的幼叶中，以及不同生长温度下采集的新鲜幼叶中提取到高产量和高质量的基因组DNA。本发明适用于油桐幼叶基因组DNA的提取。
油桐基因组 dna 提取方法

[发明专利]油桐成熟叶片和老叶片基因组DNA提取方法-CN201110454394.4无效
发明人：彭俊华;张玲玲 -专利权人：中国科学院武汉植物园
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种油桐成熟叶片和老叶片基因组DNA提取方法，涉及分子生物学实验中植物基因组DNA分离提取技术。本方法主要包括预处理叶片组织样、细胞的破碎、非DNA成分的抽提、DNA的析出、离子的去除和组织样品的循环提取。本发明使用洗液预处理油桐成熟叶片和老叶片组织样一次，能有效地去除叶片内富含的多酚、多糖等次生代谢产物；本发明对叶片组织样进行循环提取，该步骤在传统基因组DNA提取方法中是不存在的，本发明方法1份组织样可进行4次基因组DNA提取，使基因组DNA产量显著提高；本发明能从长期低温储存的成熟叶片和老叶片中提取到高质量高产量的基因组DNA。本发明适用于油桐成熟叶片和老叶片基因组DNA的提取。
油桐成熟叶片基因组 dna 提取方法

[发明专利]一种原油微生物基因组DNA的提取方法-CN201910782148.8在审
发明人：王健伟;吴晓笃;吴晓中;池昌桥 -专利权人：北京润世能源技术有限公司
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种原油油相微生物基因组DNA的提取方法。本发明提供的原油油相微生物基因组DNA的提取方法，包括：1)将有机化合物与原油油相样品混合，得到混合物，有机化合物为异辛烷、正庚烷、甲苯或二硫化碳；2)分离混合物中的微生物，得到原油油相微生物；3)提取原油油相微生物基因组DNA，获得原油油相样品中微生物基因组DNA。利用本发明的原油油相微生物基因组DNA的提取方法所获得原油油相微生物基因组DNA均能满足测序的要求，DNA浓度>10ng/μl，OD260/280在1.80‑2.00之间，且所得基因组DNA均具有很好的完整性，可用于提取原油油相微生物基因组DNA。
微生物基因组DNA 原油有机化合物微生物得到混合物分离混合物基因组DNA 二硫化碳样品混合异辛烷正庚烷甲苯测序可用

[发明专利]一种提取革兰氏阳性菌基因组的试剂盒-CN201510450059.5在审
发明人：王清水;余彦 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种提取革兰氏阳性菌基因组的试剂盒，属于生物技术领域。本发明所述的试剂盒，包括革兰氏阳性菌细胞的破碎，DNA的游离与杂蛋白的抽除，DNA吸附柱吸附DNA以及杂质的去除，DNA洗脱的具体步骤。常规的革兰氏阳性菌基因组的试剂盒提取步骤较为繁琐，耗时较长，提取时间一般需要12h左右，一种提取革兰氏阳性菌基因组的试剂盒与常规的革兰氏阳性菌基因组DNA提取方法相比仅需要2h左右即可提取到革兰氏阳性菌基因组DNA，不仅节省了大量提取时间，同时简化了实验步骤，能够更有效、快速、经济地提取到革兰氏阳性菌基因组DNA。
一种提取革兰氏阳性基因组试剂盒

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