本发明公开了一个流感与新型冠状病毒全基因组共扩增引物池及其建库方法。本发明公开的流感与新型冠状病毒全基因组共扩增引物池由序列表中SEQ ID No.1‑78所示的78条单链DNA组成。利用本发明的引物组，采用多重长PCR一管共扩增捕获病毒，通过一步DNA打断、末端修复加dA和加接头构建PCR free高通量测序文库，进行高通量测序分析。一方面可以通过添加的一定拷贝数的外参，获得病毒的相对含量，另一方面还可以同时获得流感和新冠病毒的全基因组序列数据，突变信息，具有很好的应用前景。
本发明提供一株高产L‑组氨酸的基因工程菌及其构建方法，该菌是在大肠杆菌的基因组上整合了核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的谷氨酸棒杆菌ATP转磷酸核糖基酶HisG突变体编码基因hisG*，以增强组氨酸合成关键酶HisG的活性；还在基因组上增加了组氨酸操纵子基因的拷贝数，从而增强组氨酸的终端合成途径；还在基因组上整合了来源于谷氨酸棒杆菌的精氨酸/赖氨酸转运蛋白的编码基因lysE，以促进胞内组氨酸的向胞外分泌。该基因工程菌用于发酵法生产L‑组氨酸，在5L发酵罐发酵40‑50h可稳定生产组氨酸40‑55g/L，生产强度可达1.0‑1.5g/(L×h)，转化率为0.18‑0.22g组氨酸/g葡萄糖。
