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[发明专利]杂合体靶向和全转录物组扩增-CN202080014409.2在审
发明人：艾琳·夏姆;克里斯蒂娜·范;伊丽莎白·玛丽·瓦尔扎克 -专利权人：贝克顿迪金森公司
申请日： 2020-02-12 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：在一些实施方案中，该方法包括在文库制备(例如，杂合体文库制备)期间使用靶特异性引物和靶非特异性引物。在一些实施方案中，该方法在cDNA文库制备和/或测序文库制备期间增加了选择的低丰度靶的丰度。
合体靶向转录扩增

[发明专利]制备经不对称标签化的测序文库的方法-CN201880007464.1在审
发明人： B·J·皮特;D·陶西格;B·阿雷齐;R·A·阿科;N·M·桑帕斯 -专利权人：安捷伦科技有限公司
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：提供了用于制备经不对称标签化的测序文库的方法。在一些实施方案中，所述方法可包括：获得cDNA或基因组DNA片段的经对称标签化的文库，将带尾的第一引物与所述文库的3'序列标签杂交并延伸其产生引物延伸产物，并使用带尾引物对扩增所述引物延伸产物以产生经不对称标签化的文库
标签化不对称文库引物延伸产物测序文库带尾制备基因组DNA片段引物对扩增第一引物序列标签对称杂交延伸

[发明专利]一种新的谷氨酰胺酶及其基因和生产方法-CN99808661.4有效
发明人：鲤渕恭子;长崎浩明;汤浅安理;片冈二郎;北本胜彦 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 1999-05-12 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C12N9/78 文献下载
摘要：该PCR是基于已获得的信息与包含谷氨酰胺酶基因的DNA片段，再利用该部分序列作为探针杂交而成，上述谷氨酰胺酶基因来源于米曲霉基因组文库与cDNA文库和构巢曲霉基因组文库和cDNA文库。
一种谷氨酰胺及其基因生产方法

[发明专利]一种图文处理方法、系统及服务器-CN201310110031.8在审
发明人：王莉;张寒冰 -专利权人：腾讯科技（深圳）有限公司
申请日： 2013-03-29 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： G06F9/44 文献下载
摘要：本发明实施例提供一种图文处理方法、系统及服务器，其中的方法可包括：服务器接收到图文处理模板时，对所述图文处理模板进行解析，生成图文配置链接；所述服务器根据所述图文配置链接，对至少一个待处理的图文信息进行处理本发明可提升图文处理效率，使图文处理获得的结果统一化、规范化，降低图文处理成本，提升图文处理的智能性。
一种图文处理方法系统服务器

[实用新型]立体成像膜-CN201921393070.2有效
发明人：郑伟伟;余江;申溯 -专利权人：昇印光电（昆山）股份有限公司
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： G02B30/26 文献下载
摘要：立体成像膜包括聚焦层，其包括至少一个聚焦单元，所述聚焦单元包括多个微纳结构；图文层，其包括至少两个图文单元，所述图文单元包括多个微图文；其中，所述至少两个图文单元的微图文交替排布且不同图文单元的微图文具有不同的排布，且每一个所述图文单元均通过同一个所述聚焦单元分别形成图文影像。
立体成像

[发明专利]一种长片段DNA文库长配对末端测序方法-CN201910548031.3在审
发明人：罗美中;戴钊钊 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2019-06-22 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明属于全基因测序技术领域，具体涉及一种长片段DNA文库长配对末端测序方法。公开了一种基于单分子测序平台的长片段DNA文库长配对末端测序方法。发明的步骤为：提取全基因组DNA构建大片段文库；通过大片段文库克隆混合池DNA构建长末端paired‑end测序文库及克隆混合池，提取长末端paired‑end测序文库克隆混合池的DNA，去载体后进行测序
文库长片段DNA 末端测序混合池配对测序文库长末端基因组构建拼装克隆全基因组DNA 大片测序技术测序平台结构变异末端序列全基因组文库克隆歧义冗余单分子全基因测序位点组装评估

[发明专利]一种高通量测序文库定量检测结果校正的方法及检测方法-CN202010042130.7在审
发明人：许明炎;张晓妮;杨庆 -专利权人：深圳海普洛斯医学检验实验室;深圳市海普洛斯生物科技有限公司
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本申请公开了一种高通量测序文库定量检测结果校正的方法及检测方法。本申请校正方法包括，采用与待测NGS文库相同物种核酸进行文库构建，作为内控品；测定内控品浓度，根据测定浓度上机测序；根据测序结果分析内控品的实际簇密度，计算内控品实际浓度，公式一：实际浓度＝定量浓度×(2‑理论簇密度/实际簇密度)；将内控品实际浓度与定量浓度的比值作为校正系数，校正待测NGS文库的定量检测结果。本申请校正方法，根据内控品上机测序数据实际产出情况分析内控品真实浓度与定量检测浓度的偏差，以此对待测NGS文库定量检测浓度进行校正，获得待测NGS文库真实浓度，为上机测序提供了准确有效的参考数据，以便获得最优测序数据结果
一种通量序文定量检测结果校正方法

[发明专利]一种sgRNA文库细胞池构建及覆盖度检测方法-CN202311087075.3在审
发明人：刘海虹;邓文文;柳伟强;黄国帅;诸天源;申姝茵;杨平 -专利权人：苏州泓迅生物科技股份有限公司
申请日： 2023-08-28 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种sgRNA文库细胞池构建方法，目的细胞经sgRNA文库慢病毒以较低感染复数感染24h后更换新鲜培养基继续培养36‑60h，然后再更换为带抗性药物的培养基筛选、培养5‑10天，存活下来的细胞集合即为sgRNA文库细胞池。本发明提供的sgRNA文库细胞池覆盖度可达98％以上，且系统地规范了从sgRNA文库细胞池构建到sgRNA覆盖度检测的全流程操作方法，操作简单高效，重现性好，适用于哺乳动物细胞为目的细胞的sgRNA文库细胞池的构建及检测
一种 sgrna 文库细胞构建覆盖检测方法

[发明专利]一种基于磁珠富集法高通量开发基因组SSR标记的方法-CN201310222359.9有效
发明人：孙子奎;陈永灿 -专利权人：上海派森诺生物科技有限公司
申请日： 2013-06-05 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于磁珠富集法高通量开发基因组SSR标记的方法，包括下列步骤：（1）提取目标基因组DNA；（2）将所得基因组DNA随机片段化；（3）构建基因组随机片段化DNA文库；（4）对DNA文库进行扩增；（5）利用生物素标记的SSR探针与文库中的目的片段杂交；（6）对含有SSR序列的DNA文库片段进行链霉亲和素磁珠富集；（7）对富集的DNA文库片段扩增并纯化；（8）将纯化的DNA片段进行乳液PCR扩增及测序该方法降低了文库构建难度，缩短了实验周期，提高了测序通量，降低了测序成本，可作为高通量开发各物种SSR标记的有效方法广泛应用。
一种基于富集通量开发基因组 ssr 标记方法

[发明专利]一种全长转录因子酵母单杂交文库的构建方法-CN201811009522.2有效
发明人：罗朝鹏;李泽锋;王中;武明珠;李锋;魏攀;张剑锋;谢小东;曹培健;杨军 -专利权人：中国烟草总公司郑州烟草研究院
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种酵母单杂交文库构建方法专利申请事宜。该方法用于烟草基因组全长转录因子文库构建，包括转录因子筛选及开放阅读框全长扩增引物设计、制备cDNA模板、PCR扩增、磷酸化处理、连接重组接头、构建全长转录因子的文库质粒、质粒转化并构建文库等步骤。本申请所提供全长转录因子酵母单杂交文库构建方法，是对现有构建方法的进一步综合性改进，具有转录因子阳性筛选率高、筛选准确性高、所构建文库质量高等优点，同时由于对于相关操作步骤有所优化，因而能够节省构建时间和构建成本
一种全长转录因子酵母杂交文库构建方法

[发明专利]一种全长转录因子酵母双杂交文库的构建方法-CN201811009521.8有效
发明人：罗朝鹏;杨军;谢小东;张剑锋;魏攀;李锋;武明珠;王中;李泽锋;曹培健 -专利权人：中国烟草总公司郑州烟草研究院
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种酵母双杂交文库构建方法专利申请事宜。该方法用于烟草基因组全长转录因子文库构建，具体包括：转录因子筛选及开放阅读框全长扩增引物设计、制备cDNA模板、PCR扩增、磷酸化处理、连接重组接头、构建全长转录因子的文库质粒、质粒转化并构建文库等步骤本申请所提供全长转录因子酵母双杂交文库构建方法，是对现有构建方法的进一步综合性改进，具有转录因子阳性筛选率高、筛选准确性高、所构建文库质量高等优点，同时由于对于相关操作步骤有所优化，因而能够节省构建时间和构建成本
一种全长转录因子酵母双杂交文库构建方法

[发明专利]建立可控突变率突变库的方法与应用-CN201010242551.0有效
发明人：耿丽丽;束长龙;刘明;张杰;宋福平;黄大昉 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明依据TaqDNA聚合酶在合成碱基时的固有误差和突变特性，针对预期替换不同碱基数目，确认其循环数和起始模板量，建立了一种突变率可控的突变文库。因此可以根据客户的需求来定制不同碱基突变数目的文库，使突变文库的适应性和目的性增强。本发明采用CrylIe蛋白建立的突变文库中，活性显著提高的突变株占整个突变库的11.96％，其中文库III高毒力突变株的比例达到13.16％，表明该随机突变文库的方法筛选到活力显著提高的突变株的几率很高
建立可控突变方法应用

[发明专利]一种配对双末端文库构建方法及用该文库进行基因组测序的方法-CN201110049647.X有效
发明人：徐安龙;付永贵;周思思 -专利权人：中山大学
申请日： 2011-03-02 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种配对双末端文库构建方法及用该文库进行基因组测序的方法。本发明的配对双末端文库的构建是利用已经构建好的基因组DNA文库，首先对文库中的克隆进行质粒提取，将提取的质粒DNA片段化，对片段化的DNA上限制性内切酶位点进行甲基化保护，接着加发夹型接头、酶切、环化，得到环状的DNA，然后通过一对复合引物将环化DNA中含基因组文库配对双末端的片段扩增出来，得到超长跨度的配对双末端序列，最后进行高通量测序。
一种配对末端文库构建方法进行基因组

[发明专利]一种提高孕妇血浆游离DNA测序文库中胎儿游离DNA占比的方法-CN201610243399.5有效
发明人：梁波;孔令印;申静静;冒燕;宣黎明;刘慧敏 -专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开一种提高孕妇血浆游离DNA测序文库中胎儿游离DNA占比的方法，步骤如下：提取孕妇血浆游离DNA；在孕妇血浆游离DNA的两端添加特异性序列标签获得具有孕妇个体识别标记的血浆游离DNA；对具有孕妇个体识别标记的血浆游离DNA进行PCR扩增，获得该孕妇个体血浆游离DNA的原始文库；在选定长度范围内，对孕妇该原始文库进行回收，获得用于高通量测序的回收文库或者将多个不同个体孕妇所述孕妇原始文库进行混合后构建回收文库。
一种提高孕妇血浆游离 dna 序文胎儿方法

[发明专利]一种用模块化设计构建双系统表达质粒文库的方法-CN201910110485.2有效
发明人：王纪武;魏平 -专利权人：王纪武
申请日： 2019-02-11 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用模块化设计构建双系统表达质粒文库的方法；是用已有cDNA或ORF质粒文库通过模块化设计构建双系统表达质粒(类UAS‑cDNA/ORF)文库的方法。具体包括：用基因编辑技术切割已有cDNA或ORF基因文库质粒的cDNA或ORF上游载体序列，使其线性化；制备模块化插入序列片段，该序列包含类酵母UAS、果蝇核心启动子及抗生素抗性基因；运用无缝克隆技术将所述模块化插入序列片段与所述线性化质粒连接，转化大肠杆菌制备类UAS‑cDNA/ORF文库质粒。本发明由于引入了模块化设计理念，较现有技术具有简单、适用范围广、适合大容量文库构建、高效、经济的优点。
一种模块化设计构建双系统表达质粒文库方法