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[发明专利]含有新颖噻二嗪的杀虫剂和杀螨剂及其制备方法-CN89101776.3无效
发明人：中屋道彦;福土幸治;白石史郎;中村雅彦;沼田智;小高建次;大冈真行 -专利权人：三井东圧化学株式会社
申请日： 1989-03-23 - 公布日： 1993-03-17 - 主分类号： A01N43/88 文献下载
摘要：具有下列通式的四氢-1，3，5-噻二嗪-4-酮或其盐是用作杀虫剂和杀螨剂的一种成分在上式中，R1和R2各代表卤原子或C1-4烷基，R3代表C1-4卤代烷氧基、C1-4卤代烷氧基甲基、C2-4卤代链烯氧基、C1-4卤代烷硫基C1-4卤代烷硫基甲基、C2-4卤代链烯硫基、C2-8卤代烷基、C2-8卤代链烯基、C1-8烷氧羰基、取代的苯氧羰基或取代的吡啶氧基，m是0、1、2或3和n是0、1、2、或3。这些新的噻二嗪类是通过用下列通式II的化合物与下列通式III的化合物反应来制备的其中R′和m如上述定义。其中R2、R3和n如上述定义。
含有新颖噻二嗪杀虫剂杀螨剂及其制备方法

[发明专利]N₁,N₃－二取代噻吩并[3,2－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物与应用-CN200610043833.1无效
发明人：刘新泳;徐文方;林永强;闫任章;李锦 -专利权人：山东大学
申请日： 2006-04-20 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：N₁，N₃－二取代噻吩[3，2－e][2，1，3]噻二嗪－2，2，4－三酮类化合物，结构通式如图：其中R₁为苄基或对氟苄基，R₂为苄基、邻溴苄基、对溴苄基、对硝基苄基、对氯苄基、邻氯苄基、间氯苄基、对甲基苄基、对氰基苄基、邻氰基苄基、间氰基苄基、2，4－二氯苄基、邻氟苄基、对甲氧基苄基、对氟苄基或乙氰基。
sub 取代噻吩噻二嗪酮类衍生物应用

[发明专利]一种氰基改性的复合碳基聚芳醚腈复合材料的制备方法-CN201710961875.1在审
发明人：陈东进 -专利权人：东莞市联洲知识产权运营管理有限公司
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C08L71/10 文献下载
摘要：本发明提供一种氰基改性的复合碳基聚芳醚腈复合材料的制备方法，包括以下步骤将氧化石墨烯加入二氯亚砜中超声搅拌，在N,N‑二甲基甲酰胺催化作用下，加热回流，得到酰氯化的石墨烯，与过量的氨基苯氧基邻苯二甲腈和氰基改性的纤维素衍生物，加入到甲苯溶剂中，室温搅拌回流，得到氰基功能化的石墨烯/纤维素复合材料，经高温炭化，得到氰基功能化的含石墨烯的复合碳材料；最后加入含可交联的聚芳醚腈的N‑甲基吡咯烷酮溶液中，水浴加热，超声搅拌，高速球磨
一种改性复合碳基聚芳醚腈复合材料制备方法

[发明专利]一种含α-氰基取代季碳中心的环烯酮化合物的制备方法-CN202010250039.4有效
发明人：刘文博;陆志武;胡旭东 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07C255/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑氰基取代季碳中心的环烯酮化合物的制备方法。属于有机合成技术领域。所述制备方法是在镍络合物和配体催化下芳基或烯基硼试剂和炔基取代的二取代丙二腈类化合物发生炔烃插入和环化串联反应，得到α‑氰基取代季碳中心的环烯酮类化合物。本发明还提供了一种制备α‑氰基取代季碳中心的环烯胺的方法。本发明的方法操作简便安全，反应步骤少，反应效率高，反应条件温和，反应活性高，区域选择性和对映选择性好。
一种取代中心环烯酮化合物制备方法

[发明专利]一种3,5‑二芳基‑2,6,6‑三氰基‑1‑亚氨基‑2,4‑环己二烯衍生物的合成方法-CN201610393364.X有效
发明人：陈战国;王丹;康梦;侯丹 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开一种3,5‑二芳基‑2,6,6‑三氰基‑1‑亚氨基‑2,4‑环已二烯衍生物的合成方法，该方法先将查耳酮衍生物与丙二腈二聚体在碱的促进下室温反应，得到相应的迈克尔加成产物，然后将迈克尔加成产物在碱的促进下发生关环和氧化脱氢反应，即可得到3,5‑二芳基‑2,6,6‑三氰基‑1‑亚氨基‑2,4‑环已二烯衍生物。与传统的方法相比，本发明的两步合成中使用了价格低廉的普通碱作为促进剂，有效降低了成本，且产物收率高，特别是在构建环已二烯衍生物中，应用这种方法，环已二烯中取代基的选择有较大的灵活性。本发明方法合成的3,5‑二芳基‑2,6,6‑三氰基‑1‑亚氨基‑2,4‑环已二烯衍生物可用于杂多环化学、天然抗生素的合成、抗癌药物的合成及天然产物结构改造研究领域。
一种二芳基三氰基氨基环己二烯衍生物合成方法

[发明专利]制造直链丙烯腈二聚物的方法-CN93103681.X无效
发明人：杉濑良二;柏木公一;白井昌志;岛川敏弘 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 1993-03-05 - 公布日： 1997-01-01 - 主分类号： C07C255/09 文献下载
摘要：通过丙烯腈二聚合以高选择性和产率制造包括1，4-二氰基丁烯、1，4-二氰基丁二烯和己二腈的直链丙烯腈二聚物，该丙烯腈的二聚合是在含至少一种钌化合物(如二氯-四(二甲亚砜)钌)的催化剂存在下和在至少一种有机酸
制造直链丙烯腈二聚物方法

[发明专利]N₁,N₃－二取代－7－甲基吡唑[4,5－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物及其制备方法与应用-CN200710015052.6无效
发明人：刘新泳;李锦;林永强;闫任章 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：N₁，N₃－二取代－7－甲基吡唑[4，5－e][2，1，3]噻二嗪－2，2，4－三酮类衍生物，结构通式如右式，其中CH₂R₁为苄基或邻氯苄基，CH₂R₂为苄基、邻溴苄基、对溴苄基、对硝基苄基、邻氯苄基、间氯苄基、对氯苄基、2，4－二氯苄基、邻氟苄基、对氟苄基、邻氰基苄基、间氰基苄基、对氰基苄基、邻甲基苄基、对甲基苄基或氰甲基。
sub 取代甲基吡唑噻二嗪酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一类烯基吲哚衍生物的合成方法-CN202111350743.8在审
发明人：唐寿初;董康 -专利权人：兰州大学
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07D409/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，涉及一类烯基吲哚衍合物的合成方法。烯基吲哚化合物在合成与药物活性方面具有重要的研究价值，但常规的合成步骤繁琐、条件苛刻、涉及到昂贵重金属和定位基团的使用等问题。本发明提供了一类烯基吲哚衍生物的合成方法，以烯基‑1，3‑二噻烷衍生物和取代吲哚为原料，在催化剂的作用下，通过噻烷环的迁移而实现合成一类烯基吲哚衍生物。
一类吲哚衍生物合成方法

[发明专利]飞虱科昆虫控制组合物及飞虱科昆虫控制方法-CN201010535404.2无效
发明人：岩田淳;坂本埃米库 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2010-08-27 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： A01N51/00 文献下载
摘要：本发明提供一种飞虱科昆虫控制组合物，包含至少一种选自噻虫胺、吡虫啉和噻虫嗪的烟碱乙酰胆碱受体激动剂，和N-(2-乙基己基)-5-降冰片烯-2，3-二甲酰亚胺作为活性成分，和一种飞虱科昆虫控制方法，包含向飞虱科昆虫或者飞虱科昆虫的栖息地施用有效量的至少一种选自噻虫胺、吡虫啉和噻虫嗪的烟碱乙酰胆碱受体激动剂，和N-(2-乙基己基)-5-降冰片烯-2，3-二甲酰亚胺。
飞虱科昆虫控制组合方法

[发明专利]一种功能化氧化石墨烯-碳毡复合材料的制备方法-CN201910744417.1在审
发明人：王远鹏;蔡丽芳 -专利权人：厦门大学
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： H01M4/96 文献下载
摘要：本发明提供了一种功能化氧化石墨烯‑碳毡复合材料的制备方法，如下步骤：制备的氧化石墨烯溶液作为浸渍材料；将聚丙烯氰基碳毡用去离子水洗涤烘干之后，将聚丙烯氰基碳毡置于浓硫酸、浓硝酸混合液中经80℃水浴加热3小时，用超纯水洗至pH为7.2后，置于烘箱烘干；按烘干后的聚丙烯氰基碳毡与氧化石墨烯溶液混合，在超声仪器中超声后，再放置室温下进行浸渍、烘干得氧化石墨烯浸渍的聚丙烯氰基碳毡；将氧化石墨烯浸渍的聚丙烯氰基碳毡与乙二胺在
聚丙烯碳毡氰基浸渍烘干氧化石墨烯溶液氧化石墨烯烘箱烘干制备功能化氧化石墨去离子水洗涤超纯水洗涤酰胺化反应超声仪器碱性条件浸渍材料水浴加热复合材料纯水洗混合液浓硫酸浓硝酸乙二胺超声水浴取出

[发明专利]一种2，2’-联吡啶的生产工艺-CN201810422645.2有效
发明人：杨辉;赵亚运;华兴雷;崔军霞;黄新松;王勇丽 -专利权人：湖北荆洪生物科技股份有限公司
申请日： 2018-05-05 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07D213/22 文献下载
摘要：该工艺以乙腈与乙炔为起始原料，经双(环戊二烯基)钴催化环合生成2‑甲基吡啶，然后与氨气经四苯基卟啉钴催化生成2‑氰基吡啶，最后与乙炔经双(环戊二烯基)钴催化环合生成2,2'‑联吡啶。
一种吡啶生产工艺

[发明专利]四(三氟乙氧基)自由酞菁及钴配合物以及其制备方法和应用-CN201510861995.5在审
发明人：陈艳丽;董臻 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了四(三氟乙氧基)自由酞菁和四(三氟乙氧基)酞菁钴两种目标化合物，制备方法如下：先将4-硝基-1,2-二氰基苯、无水碳酸钾和2,2,2-三氟乙醇作为初始原料，制备成前置配体4-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,2-二氰基苯；然后将前置配体4-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,2-二氰基苯在无水无氧的环境中以1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯为模板四聚形成四(三氟乙氧基)自由酞菁；或再以四(三氟乙氧基)自由酞菁H₂Pc(OCH₂CF₃)₄与乙酸钴(CoAC)为原料在无水无氧的条件下配位形成四(三氟乙氧基)酞菁钴。四(三氟乙氧基)自由酞菁和四(三氟乙氧基)酞菁钴均具有较好的热稳定性和气敏性能，可在气敏传感器方面应用。
三氟乙氧基自由配合及其制备方法应用

[发明专利]一种3D非富勒烯受体小分子的合成及其在三元有机太阳能电池中的应用-CN202210007896.0有效
发明人：谭华;徐颖;龙意;于俊婷;朱卫国 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种3D非富勒烯受体小分子的合成及其在三元有机太阳能电池中的应用。该小分子材料是以3D结构螺二芴为核，2,1,3‑苯并噻二唑和双氰基‑3‑己基罗丹宁组成分子的臂。将该分子材料作为第三组分(受体)，掺杂到PM6:PC71BM二元聚合物电池中，得到三元PSCs的PCE为10.05％，较PM6:PC71BM二元聚合物电池的PCE(9.12％)提高了10％，本发明的三元器件制备是一种有效的提高器件PCE的新方法。
一种非富勒烯受体分子合成及其三元有机太阳能电池中的应用

[发明专利]杀菌组合物-CN201810733743.8在审
发明人：王礼文 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种杀菌组合物，含有活性成分A和B；其中A选自具有式（）的化合物3‑二氟甲基‑N‑（7‑氟‑1,1,3‑三甲基‑4‑茚满基）‑1‑甲基‑4‑吡唑甲酰胺，B选自溴菌腈、噻霉酮、噻唑锌、中生菌素、春雷霉素、四霉素、氰烯菌酯、氟苯醚酰胺、氟醚菌酰胺、氟唑菌酰羟胺、聚六亚甲基双胍盐酸盐、氯氟醚菌唑、三环唑、喹啉铜、噻森铜、壬菌铜中的一种，A和B的质量份数比例为50:1～1:50，进一步的优选比为30:1～1:30，进一步的优选比为20:1～1:20该组合物适用于防治病原物真菌引起的作物病害如水稻纹枯病
杀菌组合物酰胺优选聚六亚甲基双胍盐酸盐番茄灰霉病黄瓜白粉病辣椒炭疽病水稻稻瘟病水稻纹枯病小麦赤霉病吡唑甲酰胺春雷霉素二氟甲基氰烯菌酯作物病害病原物氯氟醚三环唑三甲基质量份喹啉铜噻霉酮噻唑锌溴菌腈真菌氟苯氟醚茚满羟胺防治

[发明专利]二氟苯基衍生物,液晶组合物和液晶显示装置-CN97197235.4无效
发明人：加藤孝;松井秋一;宫泽和利;久恒康典;中川悦男 -专利权人：智索公司
申请日： 1997-08-19 - 公布日： 1999-09-01 - 主分类号： C07C25/18 文献下载
摘要：本发明公开了由通式(1)表示的具有液晶性质的二氟苯基衍生物，液晶组合物以及使用此组合物的液晶装置。式中R0是具有1—15个碳原子的烷基或链烯基，在此烷基或链烯基中的任选的亚甲基可被氧原子取代；A1和A2各为反－1，4亚环己基或选自1，4－亚苯基、嘧啶－2，5－二基、吡啶－2，5－二基、1，3－二噁烷－2，5－二基、四氢吡喃－2，5－二基、1，3－二噻烷－2，5－二基和四氢硫代吡喃－2，5－二基中的一个基团，其中在六节环上的一或多个氢原子可被卤原子取代；Z1和Z2各为－(CH2)4－、－(CH2)3O
苯基衍生物液晶组合显示装置