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[发明专利]2,2',6,6'－四噁唑啉联苯配体及其制备方法-CN200680049230.0无效
发明人：张万斌;张勇健;王飞军 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：一种化工技术领域的2，2′，6，6′－四噁唑啉联苯配体的制备方法。本发明使化合物(III)和选自烷基卤硫鎓化合物、芳基卤硫鎓化合物、磷酰氯、五氯化磷、亚硫酰氯以及三苯基磷的可以活化羟基的活化剂，在碱存在的条件下进行反应，以得到目标产物(IV)2，2′，6，6′－四噁唑啉联苯配体本发明的配体可应用于各种金属催化的不对称反应中，且具有很高的反应活性和立体选择性，具有较广泛的应用前景。2，2′，6，6′－四噁唑啉联苯配体的结构式为右式，其中，R₁＝氢、烷基、取代芳基、取代苄基；R₂＝氢、烷基、取代芳基、取代苄基；R₃＝
四噁唑啉联苯及其制备方法

[发明专利]氨基醇化合物、噁唑啉类化合物及其制备方法、应用-CN202210389355.9在审
发明人：鲍红丽;聂载城;薛梦雨;包晶晶;朱能波 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本申请公开了一种氨基醇化合物、噁唑啉类化合物及其制备方法、应用，所述氨基醇化合物选自具有式I所示结构式的化合物。由该氨基醇化合物制备得到的噁唑啉类化合物是一种新型配体，该得到的新型配体形成的催化剂可用于制备环酯化合物，为制备不对称环酯化化合物提供了一种高效的方法。
氨基醇化噁唑啉类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种手性水杨基噁唑啉配体、其合成及其在不对称催化反应中的应用-CN202310230223.6在审
发明人：史炳锋;黄凡芮;姚启钧 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-03-10 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D263/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性水杨基噁唑啉、其合成及其在不对称催化反应中的应用。具体地，本发明中公开了一种如式I所示的水杨基噁唑啉配体,且R1基团的调控可以通过使用不同的氨基醇作为原料获得。本发明配体结构新颖，在过渡金属催化的不对称反应中具有很高的催化活性和手性诱导效果，而且具有很强的调节能力。本发明配体合成方法简便，条件温和，适用于工业化。#imgabs0#
一种手性水杨基噁唑啉配体合成及其不对称催化反应中的应用

[发明专利]手性双噁唑啉环卡宾稀土金属催化剂、制备方法及应用-CN201710499573.7有效
发明人：潘昱;赵爱静;贺高红;焉晓明;李文强 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C08F112/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性双噁唑啉环卡宾稀土金属催化剂、制备方法及应用，属于催化技术领域。该手性双噁唑啉环卡宾稀土金属催化剂，以氨醇、草酸二乙酯为初始原料，原料价廉易得，易于修饰；手性双噁唑啉环卡宾稀土金属催化剂的制备方法，其中卡宾配体不需分离可直接与稀土金属反应，催化剂易分离提纯，产率高；手性双噁唑啉环卡宾稀土金属催化剂与有机硼盐组成的催化体系，用于催化直链烯烃、环烯烃、炔烃的均聚反应，得到一系列具有特定结构的新型高分子材料。
手性双噁唑啉环卡宾稀土金属催化剂制备方法应用

[发明专利]一种3-芳(酰)胺吡啶噁唑啉类手性配体及其制备与应用-CN202211263878.5在审
发明人：李圣坤;来继星;杨娟 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑芳(酰)胺吡啶噁唑啉类手性配体及其制备与应用。本发明提供了一种3‑芳(酰)胺吡啶噁唑啉类手性配体，具有式1所示结构通式；所述式1中的R为一种吡啶噁唑啉类手性及其制备应用

[发明专利]一种手性噁唑啉钯配合物及用途-CN201510068969.7在审
发明人：罗梅 -专利权人：罗梅
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：一种手性噁唑啉钯配合物，其化学式如下：该手性配合物(I)的合成方法是由邻二氰基苯21.4037g在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl₂(24.7mol％)于氯苯溶剂中回流反应60小时，然后分离、纯化，用石油醚及二氯甲烷按体积比为4：1)淋洗，柱层析分离，自然挥发得配体噁唑啉；再将手性配体噁唑啉与氯化钯按照1:1.49摩尔比在氯苯溶剂中回流反应48小时，反应结束后脱去氯苯，得红褐色固体，加入三氯甲烷及乙醇溶液过滤后，自然挥发滤液得红褐色噁唑啉钯配合物单晶。
一种手性噁唑啉钯配合用途

[发明专利]1,2－二取代二茂钌面手性配体及其合成方法-CN200710046459.5无效
发明人：张万斌;谢芳;刘德龙 -专利权人：上海交通大学;日本化学工业株式会社
申请日： 2007-09-27 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：一种化工技术领域的1，2－取代二茂钌面手性配体及其合成方法。本发明包括六步反应：二茂钌经过傅克酰基化反应后再水解得1－羧基二茂钌；1－羧基二茂钌与草酰氯反应得1－氯羰基二茂钌；1－氯羰基二茂钌与β－氨基醇反应得到酰胺类化合物，然后与甲烷基磺酰氯反应得到1－噁唑啉基二茂钌；1－噁唑啉基二茂钌与仲丁基锂反应后再与二苯基氯化磷反应得(S，Sp)－1，2－取代二茂钌P，N－配体；1－噁唑啉基二茂钌与仲丁基锂反应后再与三甲基氯硅烷反应得(S，Sp)－1－噁唑啉基－2－三甲基硅基二茂钌，然后加入正丁基锂锂化再与二苯基氯化膦反应得1，2，3－三取代二茂钌，再脱去三甲基硅基即得到(S，Rp)－1，2－二取代二茂钌P，N－配体，其结构式如下：式中：R：a＝异丙基，b＝叔丁基。
取代二茂钌面手性及其合成方法

[发明专利]C₂－对称的只具有面手性的二茂钌双膦配体的合成方法-CN200610027408.3有效
发明人：张万斌;谢芳;刘德龙;罗丽;商健 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-06-08 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：一种化工技术领域的C₂－对称的只具有面手性的二茂钌双膦配体的合成方法。本发明以(S)－(S)－1，1’－二(二苯基膦基)－2，2’－二[(S)－4－异丙基噁唑啉基]二茂钌为起始原料经过二步或三步反应制目标化合物。首先，(S)－(S)－1，1’－二(二苯基膦基)－2，2’－二[(S)－4－异丙基噁唑啉基]二茂钌在三氟乙酸作用下破除噁唑啉环得酯酰胺类化合物，然后通过酯交换或还原烷基化得标题化合物只具有面手性的二茂钌双膦配体本发明制得的配体可应用于各种金属催化的不对称反应中，具有很高的反应活性和立体选择性，其结构式如图。其中R均为R＝－Me，－Et。
sub 对称具有手性二茂钌双膦配体合成方法

[发明专利]一种手性噁唑啉钯配合物-CN201510636902.9在审
发明人：罗梅 -专利权人：合肥祥晨化工有限公司
申请日： 2015-10-02 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：一种手性噁唑啉钯配合物，其化学式如下：该配合物的合成方法是由邻二氰基苯5.5782g和D-苯丙氨醇sub>（23.8mol%）于氯苯溶剂中回流反应60小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；用石油醚及二氯甲烷(4：1)淋洗，柱层析分离，自然挥发得配体噁唑啉；再将手性配体噁唑啉与氯化钯按照1:1.0摩尔比在氯苯溶剂中回流反应48小时，反应结束后脱去氯苯，得红褐色固体，加入三氯甲烷及乙醇溶液过滤后，自然挥发滤液得红褐色噁唑啉钯配合物单晶；该配合物在苯甲醛的亨利反应及烯丙基烷基化反应中显示一定的催化性能
一种手性噁唑啉钯配合

[发明专利]含手性螺环骨架结构的双噁唑啉配体化合物及其制备方法和应用-CN201110075506.5有效
发明人：丁奎玲;李杰;张如周;王正 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2011-03-26 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开了一类含手性螺环骨架结构的双噁唑啉配体化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构通式如下：该化合物的制备是先合成螺环骨架，然后在螺环骨架上引入双噁唑啉单元本发明提供的含手性螺环骨架结构的双噁唑啉配体化合物与金属盐生成的络合物可用作催化剂，所述催化剂在β-二羰基化合物的不对称氯化反应和不对称羟基化反应中均表现出高的催化活性和优秀的对映选择性，为高效合成手性
手性骨架结构双噁唑啉配体化合物及其制备方法应用

[发明专利]N-芳基轴手性卡宾-噁唑啉类化合物及其用途-CN201010597285.3无效
发明人：王飞军;李升可;屈明亮;张睿;徐琴;施敏 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型的N-芳基轴手性卡宾-噁唑啉类化合物(式I所示化合物或其光学异构体)，并以此N-芳基轴手性卡宾-噁唑啉类化合物为配体合成了一系列金属络合物(式II所示化合物)。本发明突破现有轴手性配体的设计开发理念，拓展现有轴手性配体的设计思路。
芳基轴手性噁唑啉类化合物及其用途

[发明专利]噁唑啉改性聚丙烯-CN202111590380.5在审
发明人：高桥俊;濑野贤一 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C08F285/00 文献下载
摘要：本发明涉及噁唑啉改性聚丙烯。本发明提供有益于提高纤维增强聚丙烯组合物的力学强度的物质。一种噁唑啉改性聚丙烯，其中，所述噁唑啉改性聚丙烯满足以下要件(1)、(1‑a)和(2)：(1)噁唑啉改性聚丙烯具有噁唑啉基；(1‑a)1g噁唑啉改性聚丙烯中的噁唑啉基的含量为0.1×10‑2毫摩尔/g～100×10‑2毫摩尔/g；和(2)噁唑啉改性聚丙烯的熔体质量流动速率为0.01g/10分钟～300g/10分钟。
噁唑啉改性聚丙烯

[发明专利]一种平面手性[2.2]对环芳烷噁唑啉膦配体、合成方法及用途-CN02136741.8无效
发明人：巫循伟;侯雪龙;戴立信 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2002-08-30 - 公布日： 2003-02-26 - 主分类号： C07F9/6539 文献下载
摘要：本发明涉及一种平面手性[2.2]对环芳烷噁唑啉膦配体、合成方法及用途。其结构式如式I其中R=芳基或1－8个碳的烷基,R＇=2－8个碳的烷基或芳基。*=手性碳原。该化合物是由手性[2.2]对环噁唑啉溴化合物在碱的作用下，与二取代膦氯R2’PCl反应制得。该配体不仅由于同时具有平面手性和中心手性两种手性因素以及膦上取代基和噁唑啉环中取代基的可变换性，在不同不对称催化反应中具有较强的适用性。而且，该配体化学稳定性好、合成方法简便、适合工业化。
一种平面手性 2.2 环芳烷噁唑啉膦配体合成方法用途

[发明专利]C₂-对称的只具有面手性的二茂钌双膦配体及其合成方法-CN200780021123.1无效
发明人：张万斌;谢芳;刘德龙;罗丽;华更红;商健 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-06-08 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：一种化工技术领域的C₂-对称的只具有面手性的二茂钌双膦配体及其合成方法。本发明以(S)-(S)-1，1’-二(二苯基膦基)-2，2’-二[(S)-4-异丙基噁唑啉基]二茂钌为起始原料经过二步或三步反应制目标化合物。首先，(S)-(S)-1，1’-二(二苯基膦基)-2，2’-二[(S)-4-异丙基噁唑啉基]二茂钌在三氟乙酸作用下破除噁唑啉环得到酯酰胺类化合物，然后，通过酯交换或还原烷基化得到标题化合物只具有面手性的二茂钌双膦配体本发明制得的配体可应用于各种金属催化的不对称反应中，具有很高的反应活性和立体选择性，其结构式如上所示，其中，R均表示甲基或乙基，R¹表示直链或支链的烷基、环烷基、烷氧基、芳基、芳烷基
sub 对称具有手性二茂钌双膦配体及其合成方法

[发明专利]一种异噁唑啉类杀虫剂及其杂质的检测方法及其应用-CN202110209897.9在审
发明人：冯绮晴;黄丽霞;姜桥 -专利权人：丽珠集团新北江制药股份有限公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种异噁唑啉类杀虫剂及其杂质的检测方法及其应用。本发明的一种异噁唑啉类杀虫剂及其杂质的检测方法能够使异噁唑啉类杀虫剂与其杂质、杂质与杂质之间实现有效分离，因而该方法能准确测定异噁唑啉类杀虫剂及各杂质的含量，且该方法操作简便、快速、重复性、准确性及稳定性高，为异噁唑啉类杀虫剂工业化生产提供可靠的检测方法。将上述异噁唑啉类杀虫剂及其杂质的检测方法应用于异噁唑啉类杀虫剂的制备中，能够对异噁唑啉类杀虫剂的制备过程中进行质量控制，从而提高所制得的异噁唑啉类杀虫剂的纯度。
一种异噁唑啉类杀虫剂及其杂质检测方法应用