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[发明专利]一种杂环并咪唑-2-噁唑啉类化合物及其制备方法和应用-CN202310504763.9在审
发明人：李圣坤;杨娟;李维兴 -专利权人：贵州大学
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种杂环并咪唑‑2‑噁唑啉类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。本发明提供的杂环并咪唑‑2‑噁唑啉类化合物具有式A所示结构，其结构中包括杂环和噁唑啉片段，对多种植物病原真菌(如水稻纹枯病菌、油菜菌核病菌、番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌、辣椒疫霉病菌)均有一定的抑制作用，有望作为一类新型的杀菌剂候选化合物或者直接作为杀菌剂使用，同时，杂环并咪唑‑2‑噁唑啉骨架作为具有化学催化活性的配体分子，对于生物学和化学研究领域有着重要的意义。
一种咪唑噁唑啉类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种新型手性噁唑啉及其制备方法-CN200610096004.X无效
发明人：罗梅 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2006-09-09 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：一种新型手性噁唑啉，其特征在于：由以下化学式表示的化合物，其化学名称为1－[2－(4S)－4－R基－4，5－二氢化－2－噁唑啉－乙基]哌啶：式中R为：L、D－CH₂CH(CH噁唑啉是以六氢吡啶丙腈与手性氨基醇为原料在有机溶剂和催化剂存在条件下合成的，其配合物具有良好的不对称催化活性和高对映选择性，可作为催化剂用于不对称领域的有机合成。本方法一步合成手性噁唑啉配体，收率65％～85％，是一种简单、高效的有机合成方法。
一种新型手性噁唑啉及其制备方法

[发明专利]一种去C2-CN201910471957.7有效
发明人：许丹倩;王益锋;王彪;徐振元 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07D263/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式3所示的去C2‑对称性的二苯胺型手性双噁唑啉配体、合成方法及其在不对称催化反应中的应用。所述的配体通过在二苯胺骨架上引入不同的基团去除其C2‑对称性，实现配体骨架“电子效应”的精确调控。该类配体通过邻氨基苯甲酸类衍生物和邻氯苯甲酸类衍生物为起始原料制得式1所示的化合物，然后与式4所示的手性氨基醇化合物反应得到式2所示的化合物β‑双羟基酰胺，接着β‑双羟基酰胺缩合制得式3所示的化合物去C2‑对称性的二苯胺型手性双噁唑啉配体。本发明同时还提供了利用该去C2‑对称性二苯胺型手性双噁唑啉配体与与铜盐、锌盐、镍盐、铁盐或铑盐配位形成的催化剂在不对称催化反应中的应用。
一种 base sub

[发明专利]作为P、N配体的异噁唑啉衍生物-CN02815657.9无效
发明人： N·恩德;C·斯托塞尔;U·伯恩斯;P·G·库滋 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 2002-08-01 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明涉及新型的phosphanyl苯并噻吩基－二氢异噁唑啉、phosphanyl－二氢噁唑基－吲哚和phosphanyl－二氢噁唑基－苯并呋喃型配体，特别是式(I)的化合物和这种化合物的混合物，其中X是氧、硫、硒或NQ，其中A是未取代的或取代的芳基、或者烷基或取代的烷基，本发明还涉及它们的制备方法、新型的前体和中间体，带有所述配体的络合物、其制备及其作为有机合成(特别是不对称有机合成)催化剂的用途。
作为异噁唑啉衍生物

[发明专利]制备反应性聚合物的连续方法-CN200810081095.9无效
发明人： M·奥梅斯;J·苏米加拉;J·斯特格曼 -专利权人：赢创德固赛有限责任公司
申请日： 2008-02-26 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： C08L101/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种借助于加入单噁唑啉和/或双噁唑啉的用于聚合物反应性相容的连续方法，其特征在于：I.首先将单噁唑啉和/或双噁唑啉与类型1的聚合物一起加工以得到反应性聚合物，和II.然后将该反应性聚合物加入到一种或多种类型2的聚合物中，并且涉及一种反应性聚合物，其特征在于该反应性聚合物包含：I.类型1的聚合物，和II.未化学连接的单噁唑啉和/或双噁唑啉，其中该反应性聚合物包含至少5重量％的未化学连接的单噁唑啉和双噁唑啉。
制备反应聚合物连续方法

[发明专利]含咪唑盐基团的二茂铁噁唑啉-膦配体，其制备以及在不对称环加成反应中的应用-CN201410667517.6在审
发明人：周智明;戴力;徐迪;李磊 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型含咪唑盐面手性二茂铁噁唑啉-膦配体的合成，及其在不对称环加成反应中的应用。其制备方法从(S)-4-甲酯-2-二茂铁基噁唑啉开始经历六步得到含不同阴离子的新型配体。此外，将新型配体应用于四乙腈高氯酸亚铜催化的不对称环加成反应中，得到了高产率和高对映选择性的环加成产物。此外，利用新型配体中含有的咪唑盐片段，可以将铜络合物催化剂溶解在离子液体中，并进行不对称环加成反应。在反应结束后，可利用离子液体将催化剂回收及再利用。
咪唑基团二茂铁噁唑啉膦配体制备以及不对称加成反应中的应用

[发明专利]单噁唑啉环NNN类手性钳形配体及其金属络合物和制备方法-CN201910295341.9在审
发明人：邓清海;彭燚;孙健 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种单噁唑啉环NNN类手性钳形配体及其金属络合物各制备方法，该方法以吡咯‑2‑羧酸乙酯为起始原料经多步反应构造出双吡咯骨架中间体，再与手性氨基醇进行缩合与环化制得单噁唑啉环NNN类手性钳形配体，并进一步利用该配体合成相应的金属络合物。与现有技术相比，本发明的配体具备较高的手性单元利用率，同时所提供的合成方法简单高效，条件温和，易于操作且重复性好，可大大降低合成难度与成本，大大降低合成难度与成本等优点。
金属络合物钳形配体手性制备合成难度吡咯合成手性氨基醇多步反应合成条件配体合成起始原料手性单元羧酸乙酯环化配体缩合

[发明专利]一种聚噁唑啉-聚酯嵌段共聚物及其制备方法-CN202310766996.6在审
发明人：杜建忠;朱云卿;王文立 -专利权人：同济大学
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物及其合成方法，合成方法包括以下步骤：在噁唑啉和环酯的混合溶液中，以金属盐作为引发剂，进行噁唑啉和环酯的开环聚合，得到聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物。本发明的合成方法，以商品化的金属盐为引发剂，在噁唑啉和环酯的混合溶液中，在同一线性聚合物的两端分别进行噁唑啉和环酯的开环聚合，一步得聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物；合成方法简洁，解决了该嵌段共聚物制备繁琐的难题，对噁唑啉与环酯的新型聚合体系的探究及聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物材料的发展具有重要的科研意义和实用意义。
一种聚噁唑啉聚酯共聚物及其制备方法

[发明专利]铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件-CN201610800637.8在审
发明人：郑佑轩;韩华博;王毅;潘毅;左景林;周洁;虞磊 -专利权人：瑞声光电科技（常州）有限公司;南京大学
申请日： 2016-09-02 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及以2‑(5‑苯基‑1,3,4‑噁二唑‑2‑)苯酚或2‑(5‑(3‑吡啶)基‑1,3,4‑噁二唑‑2‑)苯酚为辅助配体，以2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)异喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)异喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)喹唑啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)喹唑啉和2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)酞嗪、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)酞嗪衍生物中的任意一种为主配体的铱配合物。
配合及其制备方法应用电致发光器件

[发明专利]异噁唑啉组合物及其作为抗寄生虫药的用途-CN200880103027.6无效
发明人： A·R·黑克罗斯;J·卢茨;C·莫藤斯;H·威廉姆斯;H·佐勒;T·三田 -专利权人：英特威国际有限公司
申请日： 2008-08-15 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明涉及控制动物及其环境的寄生虫侵染的方法，更特别地，涉及使用异噁唑啉类来控制动物体内或体表或其环境中的寄生虫的方法以及治疗动物的寄生虫病的方法。所述异噁唑啉类包括4-(异噁唑啉基)-苯甲酰胺类(特别是被取代的4-(5-(卤代甲基)-5-苯基-异噁唑啉-3-基)-苯甲酰胺类)和4-(异噁唑啉基)-硫代苯甲酰胺类(特别是被取代的4-(5-(卤代甲基)-5-苯基-异噁唑啉-3-基)-硫代苯甲酰胺类)。本发明还涉及用于在这种方法中使用的包括异噁唑啉的组合物、异噁唑啉类用于制备在这种方法中使用的药物的用途，以及用于实施这种方法的包括异噁唑啉类的试剂盒。本发明另外涉及异噁唑啉类作为药物的用途，特别是作为可用于上述方法的药物。
异噁唑啉组合及其作为寄生虫用途

[发明专利]4-官能团化异噁唑啉及其制备方法-CN202211155662.7在审
发明人：由君;王云泽;李昊东;朱悦;南善美 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D261/02 文献下载
摘要：4‑官能团化异噁唑啉及其制备方法，涉及药物中间体及天然产物制备领域，尤其涉及在异噁唑啉环的4‑位引入官能团，制备4‑官能团化异噁唑啉类化合物。4‑官能团化异噁唑啉的制备方法为：以2,3‑二芳基‑4‑(3,5‑二甲基)吡唑酰基异噁唑啉为原料，加入相应的反应试剂及催化剂，即可得到产物。本发明涉及的异噁唑啉类化合物，制备方法简单，产率较高，为4‑官能团化异噁唑啉的构建提供新方法。
官能团化异噁唑啉及其制备方法

[发明专利]具有惰性端基的聚噁唑啉、由被保护的引发基团制备的聚噁唑啉以及相关化合物-CN200980135512.6有效
发明人： J·米尔顿·哈里斯;迈克尔·大卫·本特利;尹健相;米夏埃尔·赖夫;赖纳·乔丹 -专利权人：塞瑞纳治疗公司
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明提供通过用惰性化学基团终止聚噁唑啉聚合而制备的新型官能性聚噁唑啉衍生物。此外，本发明展示了具有被保护官能团的新型亲电引发剂的合成，所述亲电引发剂能够引发噁唑啉聚合并能经受住聚合条件。这些引发剂用来合成上述惰性末端的聚噁唑啉衍生物以及具有活性端基的其它聚噁唑啉。此外，本发明提供聚噁唑啉-脂质轭合物和使用这种聚噁唑啉-脂质轭合物制备的脂质体组合物。
具有惰性聚噁唑啉保护引发基团制备以及相关化合物

[发明专利]被取代的噁唑啉化合物或被取代的噁唑啉衍生物-CN201210126508.7有效
发明人： R·卡利尼;G·G·萨克里朋特;S·V·德雷派尔;吴波 -专利权人：施乐公司
申请日： 2012-04-26 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C09D11/02 文献下载
摘要：本发明提供了具有无定形、半晶态或晶态特性的被取代的噁唑啉化合物和/或被取代的噁唑啉衍生物，以及用于制备这类化合物和衍生物的方法。所述被取代的噁唑啉化合物和/或被取代的噁唑啉衍生物可用于多种应用。例如，所述被取代的噁唑啉化合物和/或被取代的噁唑啉衍生物可用作油墨组合物的相变试剂、粘合剂树脂、流变改性剂或增塑剂。
取代噁唑啉化合物衍生物

[发明专利]一种双功能手性双噁唑啉配体化合物及其制备与应用-CN200310117218.7无效
发明人：杜大明;罗梅;吕少峰 -专利权人：北京大学
申请日： 2003-12-08 - 公布日： 2005-06-15 - 主分类号： C07D263/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的手性配体化合物—双功能手性双噁唑啉配体及其制备及用途。该类化合物可以由丙二腈或其衍生物为原料经取代反应在2－位引入取代基，再与手性氨基醇进行环化反应制得；或由相应的双噁唑啉甲烷化合物经取代反应在亚甲基上位引入取代基制备。
一种功能手性双噁唑啉配体化合物及其制备应用

[发明专利]一种1,3-环二酮烯醇醚化合物及其合成方法-CN202210554277.3在审
发明人：张冬欣;陈侣嘉;程启航;邓惠青;蔡虎;张千峰 -专利权人：安徽工业大学科技园有限公司
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C69/734 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3‑环二酮烯醇醚化合物及其合成方法，其合成方法包括以下步骤：在有机溶剂中，以噁唑啉配体L与三氟甲磺酸铜形成的络合物为催化剂，用1,3‑环二酮化合物与1‑对称供体受体环丙烷反应，得到1,3本发明的合成方法以噁唑啉为配体，1,3‑环二酮的氧原子首先作为亲核位点亲核进攻1‑对称供体受体环丙烷进行不对称反应。本发明通过改变反应条件和选择特定的配体，使反应在手性环境下发生，从而使产物获得高对映体过量值。
一种环二酮烯醇醚化合物及其合成方法