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[发明专利]一种艾乐替尼的制备方法-CN201710263682.9在审
发明人：陈健;黄伟;钟云健 -专利权人：湖南博奥德生物医药技术开发有限公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本方法以2‑(4‑溴‑3‑羟基苯基)乙酸乙酯作为原料，通过与三氟甲基磺酸酐进行三氟甲磺酸酯化反应，得到三氟甲磺酸酯化合物；接着与另一原料4‑(4‑哌啶基)吗啉进行取代反应，得到2‑{4‑溴‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}乙酸乙酯；接着进行双甲基化反应和水解反应，得到的2‑{4‑溴‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙酸与丙二酸单叔丁酯进行缩合反应，得到4‑{4‑溴‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑3‑氧代戊酸叔丁酯；通过利用经典反应Fischer吲哚合成方法，羰基与苯肼在酸催化下环化形成吲哚母核，最后再经过环化反应、硼酸化和催化偶联反应
一种艾乐替尼制备方法

[发明专利]一种枸橼酸托法替布的制备方法-CN201910535325.2有效
发明人：王珍;张园园;刘翠艳;张鈺;魏旭;郭小丰 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一种枸橼酸托法替布的制备方法，其包括如下步骤：步骤一：将N‑甲基‑N‑((3R,4R)‑4‑甲基哌啶‑3‑基)‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺和氰乙酸乙酯加入甲醇中进行缩合反应，制备得到3‑((3R,4R)‑4‑甲基‑3‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)哌啶‑1‑基)‑3‑氧代丙腈，步骤二：将3‑((3R,4R)‑4‑甲基‑3‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)哌啶‑1‑基)‑3‑氧代丙腈加入混合溶剂中，80±5℃回流，另将柠檬酸溶解于混合溶剂中，再缓慢加入回流体系中进行成盐反应，降温，过滤，洗涤，干燥，得到3‑((3R,4R)‑4‑甲基‑3‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)哌啶‑1‑基)‑3‑氧代丙腈枸橼酸盐。
一种枸橼酸托法替布制备方法

[发明专利]一种受阻胺类光稳定剂的制备方法-CN202211266515.7在审
发明人：丁欣宇;喻红梅;单佳慧;吴增辉 -专利权人：南通大学
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种受阻胺类光稳定剂的制备方法，是以1,3,5‑三氯‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮、N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺和氢氧化钠为原料，在催化剂和溶剂存在的条件下，在一定温度下反应制得受阻胺类光稳定剂1,3,5‑三(N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺基)‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H本发明采用1,3,5‑三氯‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮、N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺和氢氧化钠为原料合成制得受阻胺类光稳定剂1,3,5‑三(N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺基)‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮，分离提纯过程简单，反应时间短，产品收率高，产品的收率达到90
一种受阻胺类光稳定剂制备方法

[发明专利]化合物的旋光异构体及其制备方法和应用-CN202210283415.9在审
发明人：刘波;姚庆强;陈海蛟;曲志强;李元媛;汪海洋;张飞鹏 -专利权人：山东第一医科大学(山东省医学科学院)
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D211/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种化合物1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇旋光异构体及其制备方法和应用。本发明提供了(R)‑1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇和(S)‑1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇及其制备方法，解决了现有技术中的合成方法只能制备消旋体，不能制备旋光异构体的问题。本发明的(R)‑1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇和(S)‑1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基
化合物旋光异构体及其制备方法应用

[发明专利]一种制备夫拉平度Flavopiridol的方法-CN200910042095.2无效
发明人：张南;郑保富 -专利权人：张南;郑保富
申请日： 2009-08-21 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：一种制备夫拉平度Flavopiridol的方法，是以(-)-(3R，4S)-1-甲基-4-(2，4，6-三甲氧基苯基)哌啶-3-醇为起始原料，经与多种化学物质反应，依次生成(-)-1-(2-羟基-3-((3R，4S)-3-乙酰氧基-1-甲基哌啶-4-基)-4.6-二甲氧基苯乙酮、(-)-1-(2-(2-氯苯甲酰氧基)-3-((3R，4S)-3-乙酰氧基-1-甲基哌啶-4-基)-4.6-二甲氧基苯乙酮、(-)-1-(2-(2-氯苯甲酰氧基)-3-((3R，4S)-3-羟基基-1-甲基哌啶-4-基)-4.6-二甲氧基苯乙酮、(-)-2-(2-氯苯基)-8-((3R，4S)-3-羟基-1-甲基哌啶-4-基
一种制备平度 flavopiridol 方法

[发明专利]N,N`-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺的合成方法-CN202211444714.2在审
发明人：郭骄阳 -专利权人：江苏极易新材料有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明公开了N,N'‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,3‑苯二甲酰胺的合成方法，以异邻苯二甲酰亚胺、四甲基哌啶醇、催化剂混合，充入氮气，加热搅拌反应，得到N,N'‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,3‑苯二甲酰胺。
甲基哌啶甲酰胺合成方法

[发明专利]2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的中间体及其制备方法-CN201210040935.3有效
发明人：江涛;王诗玺;刘世旭;顾艳艳 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2012-02-22 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D211/74 文献下载
摘要：本发明公开了合成2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的中间体，包括4-甲氧基-5,7-缩乙二醇辛胺，3-甲氧基-2-（2-氧代丙叉基）哌啶，4-甲氧基-5-缩乙二醇己腈，4-甲氧基-5-缩乙二醇己胺，2-甲基-3-甲氧基-3,4,5,6-四氢吡啶，2-甲基-3-甲氧基哌啶及其制备方法。本发明以甲氧基丙酮与丙烯腈反应得4-甲氧基-5-氧代己腈，再与乙酸乙酯发生缩合得4-甲氧基-5,7-二氧代辛腈，再与乙二醇反应得4-甲氧基-5,7-缩乙二醇辛腈，将腈基还原为胺基，脱除乙二醇保护基，发生环合生成3-甲氧基-2-（2-氧代丙叉基）哌啶，再对其烯键还原后得2-丙酮基-3-甲氧基哌啶。
丙酮甲氧基哌啶中间体及其制备方法

[发明专利]苯乙烯真阻聚剂及其制备方法-CN202310463113.4有效
发明人：顾晓峰;杨林;陈磊;陈焱鑫;梁凯 -专利权人：江苏太湖新材料控股有限公司
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C7/20 文献下载
摘要：所述真阻聚剂包括阻聚剂、溶剂、尿素；所述阻聚剂由氮氧自由基、环己醇按照1:1‑4.5的质量比配置而成；所述氮氧自由基包括4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基和长链型氮氧自由基；所述长链型氮氧自由基以聚[[6‑[(1,1,3,3‑四甲基丁基)胺基]‑均三嗪‑2,4‑二][(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)亚胺基]己甲叉[(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)]为母体催化氧化而得。
苯乙烯真阻聚剂及其制备方法

[其他]制备新的1，2苯并异唑-3-基与1，2苯并异噻唑-3-基衍生物的方法-CN86101906无效
发明人：卢多·埃德蒙·约瑟芬·肯尼斯 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 1986-03-24 - 公布日： 1986-10-01 - 主分类号： D07D413/12 文献下载
摘要：3-哌啶基-1，2-苯并异噻唑类与3-哌啶基-1，2-苯并异唑类及其可药用的酸加成盐类具有抗精神病作用，并可用于治疗多种疾病，在这些疾病中，血清素的释放是最主要的。
制备噻唑衍生物方法

[发明专利]制备新的取代的1-哌啶亚烷基-吡啶并嘧啶酮或噻唑并嘧啶酮的方法-CN86101906.7无效
发明人：卢多·埃德蒙·约瑟芬·肯尼斯 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 1986-03-24 - 公布日： 1993-10-27 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：3-哌啶基-1，2-苯并异噻唑类与3-哌啶基-1，2-苯并异恶唑类及其可药用的酸加成盐类具有抗精神病作用，并可用于治疗多种疾病，在这些疾病中，血清素的释放是最主要的。
制备取代哌啶烷基吡啶嘧啶噻唑方法

[发明专利]一种利用哌啶水溶液检测DNA中5-醛基胞嘧啶和5-羟甲基胞嘧啶的方法-CN201310007487.1无效
发明人：周翔;毛伍祥;郭枫晚 -专利权人：武汉大学
申请日： 2013-01-09 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用哌啶水溶液检测DNA中5-醛基胞嘧啶和5-羟甲基胞嘧啶的方法。用哌啶特异性地与带荧光标记DNA中的5-醛基胞嘧啶反应，可以检测出5-醛基胞嘧啶；而通过高钌酸钾将DNA中的5-羟甲基胞嘧啶氧化成5-醛基胞嘧啶后哌啶处理，通过比较DNA聚丙烯酰胺变性胶中两个反应的DNA本方法可以快速、有效和灵敏地实现5-醛基胞嘧啶和5-羟甲基胞嘧啶的检测。
一种利用哌啶水溶液检测 dna 胞嘧啶甲基方法

[发明专利]1-芳酰基-N-(2-氧代-3-哌啶基)-2-哌嗪甲酰胺类和相关化合物的化妆品应用-CN200980153027.1有效
发明人： D·S·派彻林特瑟夫;胡宏;G·K·梅农;K·史美伦伯格;J·W·利加 -专利权人：雅芳产品公司
申请日： 2009-12-23 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： A61K31/497 文献下载
摘要：公开了包含1-芳酰基-N-(2-氧代-3-哌啶基)-2-哌嗪甲酰胺类的化妆品组合物和使用这种组合物赋予皮肤抗老化有益性的方法。据认为1-芳酰基-N-(2-氧代-3-哌啶基)-2-哌嗪甲酰胺类对皮肤老化中所牵连的一种或多种生化途径具有调节活性。
芳酰基哌啶甲酰胺相关化合物化妆品应用

[发明专利]比哌立登的制备方法Ⅱ-CN02813750.7有效
发明人： P·克莱恩;M·赛伊斯;M·格罗斯;K·M·韦伯;E·维尔斯迈尔 -专利权人：阿伯特有限及两合公司
申请日： 2002-05-17 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过1－(双环[2.2.1]庚－5－烯－2－基)－3－哌啶子基－1－丙酮的外型/内型混合物与苯基镁化合物反应制备比哌立登的方法，其中1－(双环[2.2.1]庚－5－烯－2－基)－3－哌啶子基
哌立登制备方法

[发明专利]一种N,N-二环己基胺甲基-哌啶的合成方法-CN201410376479.9在审
发明人：修建东;刘方旭 -专利权人：烟台恒迪克能源科技有限公司
申请日： 2014-08-04 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N-二环己基胺甲基-哌啶的合成方法，二环己胺与甲醛溶液进行反应，生成N-羟甲基二环己基胺；再向反应液中加入哌啶，加热进行反应，反应结束后，溶液静置，过滤，产物用乙醇重结晶，抽滤，用母液洗涤重结晶产物2次，制得N,N-二环己基胺甲基-哌啶，采用二环己胺与甲醛溶液进行低温反应，反应生成物再与哌啶进行反应，使反应容易进行；合成物具有抑制腐蚀的作用，主要对阴极腐蚀反应有抑制，属于多单元气相阴极保护型缓蚀剂
一种环己基甲基哌啶合成方法

[发明专利]一种抗肿瘤药物来那度胺中间体的制备方法-CN201710909849.4在审
发明人：杜文 -专利权人：青岛辰达生物科技有限公司
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤药物来那度胺中间体的制备方法，其中，该制备方法包括以下步骤1)在碘化亚铜和无机碱存在下，4‑硝基异吲哚啉与3‑溴‑2,6‑哌啶二酮进行接触反应得到3‑(4‑硝基‑1,3‑二氢异吲哚‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮；2)将步骤1)得到的3‑(4‑硝基‑1,3‑二氢异吲哚‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮经氧化反应得到来那度胺中间体3‑(4‑硝基‑1‑氧代‑1,3‑二氢异吲哚‑2‑基)哌啶‑2,6
一种肿瘤药物中间体制备方法