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[发明专利]淀粉样β(1‑42)蛋白寡聚体、其衍生物及抗体、其制备方法和用途-CN201010004774.3有效
发明人： H·希伦;A·施特宾格;C·克兰茨;A·默勒;R·米勒 -专利权人： 阿伯特有限及两合公司
申请日： 2004-02-02 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及淀粉样β(1‑42)蛋白神经调节的寡聚体、具体的生产方法(通过此方法能够以可重复方式高得率获得该寡聚体)、该寡聚体作为诊断性和治疗性试剂在寡聚体特异性抗体的产生中及发现及形成可与该寡聚体相互作用的物质中的用途。正如抗体本身和抗体或物质作为诊断或治疗剂的用途，也公开了产生抗体和发现物质的相应方法。本发明还涉及该寡聚体的衍生物以及基于淀粉样β(1‑42)蛋白的简短形式的寡聚体、其产生和用途。
淀粉 42 蛋白寡聚体衍生物抗体制备方法用途

[发明专利]药学上可接受的增溶组合物和包含其的药物剂型-CN201210270063.X有效
发明人： J·罗森波格;J·布艾恩芭克;K·马什;B·利佩尔德;C·施密特;U·兰德尔 -专利权人： 阿伯特有限及两合公司
申请日： 2007-07-17 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明涉及药学上可接受的增溶组合物和包含其的药物剂型，所述的药学上可接受的增溶组合物包含(i)至少一种具有聚烷撑二醇部分的生育酚基化合物和(ii)至少一种烷撑二醇脂肪酸单酯或烷撑二醇脂肪酸单酯和二酯的混合物。该增溶组合物可用于制备药物剂型，所述药物剂型包含熔融加工的至少一种活性成分、至少一种药学上可接受的聚合物的混合物。所述活性成分可以是HIV蛋白酶抑制剂。该增溶组合物提高了口服摄入后活性成分的生物利用度。
药学可接受组合包含药物剂型

[发明专利]用于口服给药的酪氨酸激酶抑制剂的药物剂型-CN201210007567.2无效
发明人： B·利佩尔德;J·罗森波格;M·克诺布洛赫;C·内亨 -专利权人： 阿伯特有限及两合公司
申请日： 2007-11-08 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于口服给药的酪氨酸激酶抑制剂的药物剂型，具体而言，本发明公开药物剂型，该药物剂型包含至少一种酪氨酸激酶抑制剂、至少一种可药用聚合物和至少一种可药用增溶剂的固体分散产物。
用于口服酪氨酸激酶抑制剂药物剂型

[发明专利]包含聚合物载体组合物的剂型-CN200980124843.X有效
发明人： B·利佩尔德;J·布赖滕巴赫;M·梅格莱因;C·帕克霍伊泽尔;T·凯斯勒 -专利权人： 阿伯特有限及两合公司
申请日： 2009-06-30 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：药物剂型，其包含至少一种分散在聚合物粘合剂组合物中的活性成分的固体分散体产品，所述的聚合物载体组合物包含a)具有至少95％重量的乙烯基吡咯烷酮均聚物具有范围为1000至13000的分子量的分子量分布；和b)具有从5000至1500000的重均分子量的乙烯基吡咯烷酮共聚物。所述的剂型优选通过熔化挤出法制备。聚合物载体组合物呈现出较高的药物溶出能力并使熔化物粘度降低，而不破坏机械性能和剂型的贮存稳定性。
包含聚合物载体组合剂型

[发明专利]淀粉样β(1-42)蛋白寡聚体、其衍生物及抗体、其制备方法和用途-CN201010003325.7有效
发明人： H·希伦;A·施特宾格;C·克兰茨;A·默勒;R·米勒 -专利权人： 阿伯特有限及两合公司
申请日： 2004-02-02 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及淀粉样β(1-42)蛋白神经调节的寡聚体、具体的生产方法(通过此方法能够以可重复方式高得率获得该寡聚体)、该寡聚体作为诊断性和治疗性试剂在寡聚体特异性抗体的产生中及发现及形成可与该寡聚体相互作用的物质中的用途。正如抗体本身和抗体或物质作为诊断或治疗剂的用途，也公开了产生抗体和发现物质的相应方法。本发明还涉及该寡聚体的衍生物以及基于淀粉样β(1-42)蛋白的简短形式的寡聚体、其产生和用途。
淀粉 42 蛋白寡聚体衍生物抗体制备方法用途

[发明专利]经熔融处理的伊马替尼剂型-CN200780041742.7有效
发明人： J·布艾恩芭克;N·施泰格尔;H·哈赫;U·韦施泰特;M·克诺布洛赫;R·阿尔滕布格尔;N·洛贾;J·奥戈尔卡 -专利权人： 阿伯特有限及两合公司;诺瓦提斯公司
申请日： 2007-11-08 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种剂型，该剂型包含经过熔融处理的混合物，该混合物包括：(a)药学上有效量的伊马替尼或其盐，(b)至少一种聚合物粘合剂，和(c)至少一种可药用非离子表面活性剂。本发明提供了具有较高药物负载量的伊马替尼剂型，它可以根据简便有效的方法制备，还提供了活性成分自其中的释放基本上不依赖于pH的伊马替尼剂型以及缓释伊马替尼剂型。
熔融处理伊马替尼剂型

[发明专利]用于口服给药的酪氨酸激酶抑制剂的药物剂型-CN200780041712.6无效
发明人： B·利佩尔德;J·罗森波格;M·克诺布洛赫;C·内亨 -专利权人： 阿伯特有限及两合公司
申请日： 2007-11-08 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开药物剂型，该药物剂型包含至少一种酪氨酸激酶抑制剂、至少一种可药用聚合物和至少一种可药用增溶剂的固体分散产物。
用于口服酪氨酸激酶抑制剂药物剂型

[发明专利]具有含活性物质的薄膜的固体剂型及其制备方法-CN200780041719.8无效
发明人： J·罗森波格;J·布艾恩芭克;P·海尔曼;H·施泰宁格 -专利权人： 阿伯特有限及两合公司
申请日： 2007-11-12 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及包含至少一种薄膜(1)的固体剂型，所述薄膜(1)至少在截面中含有活性物质。该剂型的特征在于活性物质在一种或多种薄膜(1)中的浓度在正交于薄膜(1)厚度的方向上具有梯度。本发明还涉及制备含有活性物质的固体剂型的方法，其中制备了至少一种薄膜(1)，该薄膜(1)至少在截面中含有活性物质，活性物质在一种或多种薄膜(1)中的浓度在正交于薄膜(1)厚度的方向上具有梯度。然后将薄膜制成剂型。
具有活性物质薄膜固体剂型及其制备方法

[发明专利]药学上可接受的增溶组合物和包含其的药物剂型-CN200780026866.8有效
发明人： J·罗森波格;J·布艾恩芭克;K·马什;B·利佩尔德;C·施密特;U·兰德尔 -专利权人： 阿伯特有限及两合公司
申请日： 2007-07-17 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了药学上可接受的增溶组合物，其包含(i)至少一种具有聚烷撑二醇部分的生育酚基化合物和(ii)至少一种烷撑二醇脂肪酸单酯或烷撑二醇脂肪酸单酯和二酯的混合物。该增溶组合物可用于制备药物剂型，所述药物剂型包含熔融加工的至少一种活性成分、至少一种药学上可接受的聚合物的混合物。所述活性成分可以是HIV蛋白酶抑制剂。该增溶组合物提高了口服摄入后活性成分的生物利用度。
药学可接受组合包含药物剂型

[发明专利]包含非诺贝酸、其生理可接受的盐或衍生物的制剂-CN200910005709.X无效
发明人： J·罗森波格;M·德根哈特;J·布赖滕巴赫;T·L·赖兰;K·C·马什 -专利权人： 阿伯特有限及两合公司
申请日： 2003-12-16 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明描述了一种制剂，其包含i)非诺贝酸、其生理可接受的盐或衍生物以及任选的其他活性物质，ii)包含至少一种肠溶性粘合剂的粘合剂组分，以及任选iii)其他生理可接受的赋形剂。在这些制剂中，非诺贝酸、其生理可接受的盐或衍生物优选为分子分散体的形式。本发明还描述了一种用于制备、特别是通过熔体挤出制备所述制剂的有利方法以及该制剂用于口服施用非诺贝酸、其生理可接受的盐或衍生物的用途。
包含非诺贝酸生理可接受衍生物制剂

[发明专利]生产活性成分的固体分散体的改进方法-CN200780008452.2有效
发明人： T·凯斯勒;J·布艾恩芭克;C·施密特;M·德根哈特;J·罗森波格;H·克拉尔;G·贝恩德尔 -专利权人： 阿伯特有限及两合公司
申请日： 2007-03-12 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产活性成分的固体分散体的方法，其包括将活性成分和基质形成剂供入挤出机并形成均匀的挤出物，其中所述挤出机包括至少两个旋转轴(2)，其中每个轴(2)带有多个沿轴向一个在另一个之后放置的加工元件，加工元件限定如下区：(i)进料和输送区(A)，(ii)至少一个反向螺纹区(R；D)，和(iii)排出区(E)，其中限定反向螺纹区(R；D)的加工元件包括至少一个基于螺杆型元件的反向螺纹元件(14)，且其输送方向与挤出机总的输送方向相反。
生产活性成分固体散体改进方法

[发明专利]生产活性成分的固体分散体的方法-CN200780008462.6有效
发明人： T·凯斯勒;J·布艾恩芭克;C·施密特;M·德根哈特;J·罗森波格;H·克拉尔 -专利权人： 阿伯特有限及两合公司
申请日： 2007-03-12 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产活性成分的固体分散体的方法，其包括将活性成分和基质形成剂供入挤出机并形成均匀的挤出物，其中所述挤出机包括至少两个旋转轴(2)，其中每个轴(2)带有多个沿轴向一个在另一个之后放置的加工元件，加工元件限定如下区：(i)进料和输送区(A)，(ii)至少一个混合区(B)，和(iii)排出区(E)，其中限定混合区(B)的加工元件包括源自螺杆型元件的混合元件(11、12、13)(图2)。
生产活性成分固体散体方法

[发明专利]排斥性引导分子(RGM)蛋白质家族的蛋白质的结合结构域及其功能性片段和它们的用途-CN200680036346.0无效
发明人： B·K·米勒;G·舍费尔;R·米勒 -专利权人： 阿伯特有限及两合公司
申请日： 2006-09-29 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： C07K14/475 文献下载
摘要：本发明涉及鉴定和使用排斥性引导分子(RGM)蛋白质家族成员的再生蛋白受体结合结构域及衍生自其的多肽片段。本发明结构域，即，肽片段，适宜作为药剂用于主动或被动免疫个体以及作为诊断和治疗剂用于起源或进程涉及RGM家族成员和该分子的细胞受体的疾病或病理状况。本发明还涉及抗本发明结合结构域和抗由其衍生的多肽的单克隆抗体和多克隆抗体，以及制备本发明结构域、多肽和抗体的方法。
排斥性引导分子 rgm 蛋白质家族结合结构及其功能片段它们用途

[发明专利]包含固体或半固体基质的组合物和剂型-CN200680024594.3无效
发明人： J·罗森波格;M·梅格莱因;J·布艾恩芭克 -专利权人： 阿伯特有限及两合公司
申请日： 2006-06-22 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种组合物，其包含其中均匀分散有至少一种活性成分的固体或半固体基质，所述基质包含至少一种可药用的基质形成剂和1，3－双(内酰胺基)－丁烷化合物，特别是1，3－双(吡咯烷酮－1－基)－丁烷。活性成分优选地以固体溶液状态分散在基质中。基质形成剂优选地是可药用的聚合物。所述组合物可用于制备药物剂型。
包含固体基质组合剂型

[发明专利]具有多巴胺D₃受体亲和性的N－[ (哌嗪基)杂芳基]芳基磺酰胺化合物-CN200480016567.2无效
发明人： W·布拉耶;A·豪普特;W·卢比什;R·格朗代尔;K·德雷舍尔;H·热内斯特;L·昂格尔;D·R·索尔;S·C·特纳 -专利权人： 阿伯特有限及两合公司
申请日： 2004-04-13 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的N－[(哌嗪基)杂芳基]芳基磺酰胺化合物，其中Q是二价6－元杂芳族基团，它具备1或2个N原子作为环成员，并且可选地携带一个或两个取代基R^a，R^a彼此独立地选自卤素、CN、NO₂、CO₂R⁴、COR⁵、C₁－C₄－烷基和C₁－C₄－卤代烷基；Ar是苯基或6－元杂芳族基团，它具备1或2个N原子作为环成员，并且可选地携带一个或两个取代基R^b，R^b选自卤素、NO₂、CN、CO₂R⁴、COR⁵、C₁－C₆－烷基、C₂－C₆－链烯基、C₂－C₆－炔基、C₃－C₆－环烷基、C₃－C₆－环烷基－C₁－C₄－烷基和C₁－C₄－卤代烷基，还有可能与Ar的相邻C原子键合的两个基团R^b一起是C₃－C₄－亚烷基；R¹是氢、C₁－C₄－烷基、C₁－C₄－卤代烷基、C₃－C₆－环烷基、C₃－C₆－环烷基－C₁－C₄－烷基、C₁－C₄－羟基烷基、C₁－C₄－烷氧基－C₁－C₄－烷基、C₃－C₄－链烯基或C₃－C₄－炔基；基团n、R¹、R²、R³、R⁴和R⁵具有权利要求书所给出的含义，这些化合物的N－氧化物和生理学上耐受的酸加成盐，以及药物组合物，该组合物包含至少一种如权利要求1至10之一所要求保护的N－[(哌嗪基)杂芳基]芳基磺酰胺化合物和/或至少一种I的生理学上耐受的酸加成盐和/或I的N－氧化物，酌情包含生理学上可接受的载体和/或辅助物质，用于治疗响应于多巴胺D₃受体拮抗剂或多巴胺D₃激动剂影响的疾病，具体为治疗中枢神经系统疾病和肾功能障碍。
具有多巴胺 sub 受体亲和性哌嗪基杂芳基芳基磺酰胺化合物

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