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[发明专利]多取代二芳基类化合物及其制备方法和应用-CN202211071077.9有效
发明人：刘波;姚庆强;陈海蛟;杨新美;智英;李莹;汪海洋;崔正国;刘效祥;扈国栋;丁天地;张飞鹏 -专利权人：山东第一医科大学(山东省医学科学院)
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D211/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类多取代二芳基类化合物式(I)、其制备方法、并包含其药物制剂及其医药用途。药理试验结果表明，本发明的取代二芳基类化合物对人肺癌(A549)、人卵巢癌(SKOV3)、人黑色素瘤(A375)和人结肠癌(LOVO)细胞均具有良好的抑制作用。式(I)：#imgabs0#
取代二芳基类化合物及其制备方法应用

[发明专利]融合多层次声学信息的语音情感识别方法、装置及存储介质-CN202310413043.1在审
发明人：赵欢;黄念鑫;陈海蛟 -专利权人：湖南大学
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G10L25/63 文献下载
摘要：本发明公开一种融合多层次声学信息的语音情感识别方法、装置及存储介质，该方法步骤包括：S01.获取待识别语音信号进行预处理后，得到频谱特征图和梅尔倒谱系数；S02.分别提取频谱特征、MFCC特征，以及提取W2E特征；S03.将频谱特征、MFCC特征和W2E特征输入到跨层次注意力网络中进行融合，得到融合特征输出，跨层次注意力网络包括三组跨层次注意力模块，每组用于对应将两种特征采用自注意力进行融合，将三组融合特征进行拼接后得到最终的融合特征；S04.将融合特征输入至分类器，得到情感分类结果。本发明能够将不同层次的声学特征通过跨层次注意力的方式进行融合，提高情感识别的识别精度以及抗干扰性。
融合多层次声学信息语音情感识别方法装置存储介质

[发明专利]化合物在制备抗炎药物中的应用-CN202210662428.7有效
发明人：刘波;姚庆强;解维林;陈海蛟;杨新美;李妍;李莹;智英;汪海洋;赵晓东;张飞鹏;曲志强;曹本龙 -专利权人：山东第一医科大学(山东省医学科学院)
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一类取代二芳基类化合物在制备抗炎药物中的应用。具有式Ⅰ所示结构。实验数据显示，本发明的化合物所测得的IL‑6的含量低于LPS诱导的RAW264.7细胞中的IL‑6的含量，说明一定程度上具有抗炎的活性。其中，CHJ04022R在0.5μM，1.0μM，2.0μM时，都能降低炎症因子IL‑23、IL‑1α、IFN‑γ、TNF‑α、MCP‑1、IL‑1β、IL‑6、IL‑17A、IFN‑β、GM‑CSF的含量，因此具有较优抗炎活性，并优于地塞米松。
化合物制备抗炎药中的应用

[发明专利]取代二芳基类化合物其制备方法和用途-CN202110658765.4有效
发明人：刘波;姚庆强;陈海蛟;杨新美;智英;李莹;汪海洋;崔正国;刘效祥;扈国栋;丁天地;张飞鹏 -专利权人：山东第一医科大学(山东省医学科学院)
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类取代二芳基类化合物式(I)、其制备方法、并包含其药物制剂及其医药用途。药理试验结果表明，本发明的取代二芳基类化合物对人肺癌(A549)、人卵巢癌(SKOV3)、人黑色素瘤(A375)和人结肠癌(LOVO)细胞均具有良好的抑制作用。式(I)：
取代二芳基类化合物制备方法用途

[发明专利]一种服务资源调度方法、装置、设备及存储介质-CN201910101445.1有效
发明人： 陈海蛟;吴楠;羊杨 -专利权人：北京骑胜科技有限公司
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： G06Q10/06 文献下载
摘要：本申请实施例提供了一种服务资源调度方法、装置、设备及存储介质，涉及数据处理技术领域，该方法包括获取当前影响目标区域的服务资源使用的特征信息；将特征信息输入到预先训练好的预测模型中，得到目标区域在未来预设时间段内对应的服务资源使用信息；根据服务资源使用信息以及目标区域的当前服务资源投放信息，生成针对目标区域的服务资源调度信息；将服务资源调度信息发送给运维调度终端。本申请实施例中，基于预测模型以及当前影响目标区域的服务资源使用的特征信息，进而基于该预测结果进行服务资源调度，能够及时、准确、高效率地进行服务资源调度，进而提高了服务资源的利用率。
一种服务资源调度方法装置设备存储介质

[发明专利]化合物的旋光异构体及其制备方法和应用-CN202210283415.9在审
发明人：刘波;姚庆强;陈海蛟;曲志强;李元媛;汪海洋;张飞鹏 -专利权人：山东第一医科大学(山东省医学科学院)
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D211/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种化合物1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇旋光异构体及其制备方法和应用。本发明提供了(R)‑1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇和(S)‑1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇及其制备方法，解决了现有技术中的合成方法只能制备消旋体，不能制备旋光异构体的问题。本发明的(R)‑1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇和(S)‑1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇对人卵巢癌(SKOV3)和人结肠癌(LOVO)细胞均具有良好的抑制作用。
化合物旋光异构体及其制备方法应用

[发明专利]化合物的制备方法及其应用-CN202110658758.4有效
发明人：刘波;姚庆强;陈海蛟;崔学艳;智英;李莹;汪海洋;崔正国;刘效祥;丁天地;张飞鹏;杨皓然 -专利权人：山东第一医科大学(山东省医学科学院)
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，涉及一种化合物的制备方法和其新用途，具体涉及一种化合物1‑(2‑乙氧基苯氧基)‑3‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)丙‑2‑醇的制备方法及其在制备预防和/或治疗与SphK1功能异常相关的疾病药物中的应用。本发明首次发现了1‑(2‑乙氧基苯氧基)‑3‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)丙‑2‑醇具有选择性抑制SphK1的功效，可用于预防和/或治疗与SphK1功能异常相关的疾病。
化合物制备方法及其应用

[发明专利]取代的哒嗪酮类化合物及其用途-CN202011501355.0有效
发明人：姚庆强;解维林;维罗尼克·克伦斯基;刘波;李妍;智英;李莹;牟艳玲;孙敬勇;汪海洋;吴忠玉;陈海蛟;丁天地;王悦;孙皓熠;张飞鹏;孟鹏;刘庆旭;李华杰;王一戈;温山山 -专利权人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供一种取代的哒嗪酮类化合物及其用途，该取代的哒嗪酮类化合物如通式I所示化合物，或其药学上可接受盐、前药、水合物或溶剂化合物、多晶型、立体异构体或同位素变体。本发明的化合物可应用于制备预防和/或治疗与甲状腺激素功能异常相关的疾病的药物。该化合物具有更强的THβ选择性；具有更好的药代动力学参数，具有理想的化合物稳定性；选择性提高的同时，对THβ的激动活性也显著增强。
取代酮类化合物及其用途

[发明专利]异常数据确定方法、装置、电子设备及存储介质-CN202111223824.1在审
发明人：凡为连;高明;陈海蛟 -专利权人：北京沃东天骏信息技术有限公司;北京京东世纪贸易有限公司
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：本公开提供了一种异常数据确定方法、装置、电子设备及存储介质，该方法包括：确定文案中存在的实际数据，得到实际数据集合；确定与代码文件对应的参考数据集合，其中，参考数据集合包括针对文案的数据；以及根据实际数据集合和参考数据集合，确定文案中的异常数据。
异常数据确定方法装置电子设备存储介质

[发明专利]多语言适配方法、装置、设备和存储介质-CN202111217953.X在审
发明人：高明;陈海蛟 -专利权人：北京沃东天骏信息技术有限公司;北京京东世纪贸易有限公司
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： G06F9/451 文献下载
摘要：本申请提供了一种多语言适配方法、装置、设备和存储介质。该方法通过在图形用户界面上根据应用程序中文案的初始流程展示文案之前，利用交换HOOK方式将初始流程交换为预设流程，预设流程为文案的适配流程，识别图形用户界面上显示的第一语言类型的文本，并对第一语言类型的文本进行适配操作，得到第二语言类型的文本，之后在图形用户界面上显示第二语言类型的文本。该技术方案中，通过对应用程序中的文案流程进行替换，并进行适配多语言的文案，解决了现有技术中语言文本的补全等操作的实现方式繁琐，耗时长且效率低下的问题。
语言配方装置设备存储介质

[发明专利](2R,3S,4S)-4-氨基-2-十四烷基吡咯烷-3-醇的制备方法及其应用-CN201910504257.3有效
发明人：刘波;姚庆强;杨皓然;矢倉隆之;李莹;喻琨;陈海蛟 -专利权人：山东省医学科学院药物研究所(山东省抗衰老研究中心、山东省新技术制药研究所)
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种(2R,3S,4S)‑4‑氨基‑2‑十四烷基吡咯烷‑3‑醇的制备方法及其应用。该方法包含如下步骤：(3R,4R,5R)‑5‑烯丙基‑4‑((4‑甲氧基苄基)氧基)‑1‑((4‑硝基苯基)磺酰基)吡咯烷‑3‑醇，与三氟甲磺酸酐反应后，经卞胺处理得(3S,4S,5R)‑5‑烯丙基‑N‑苄基‑4‑((4‑甲氧基苄基)氧基)‑1‑((2‑硝基苯基)磺酰基)吡咯烷‑3‑胺（化合物2），化合物2与1‑十三烯发生烯烃复分解反应后，脱去邻硝基苯磺酰基，氢气双键还原，脱除苄基，继而脱除对甲氧基苄基，得化合物P1。(2R,3S,4S)‑4‑氨基‑2‑十四烷基吡咯烷‑3‑醇在制备预防和/或治疗抗癌药物中的应用。
氨基十四烷基吡咯烷制备方法及其应用

[发明专利]设备故障识别方法、装置及计算机可读存储介质-CN201911417331.4有效
发明人： 陈海蛟;陈涛;张友国;吴自成;徐永圣;王益涛;高凤;信传龙;韩啸;何潇颖 -专利权人：科大讯飞（苏州）科技有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： G06Q10/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种设备故障识别方法、装置及计算机可读存储介质，其中，设备故障识别方法包括：获取设备的故障率数据，故障率数据包括第一故障率数组及对应的时间数组；对故障率数据进行拟合得到第二故障率数组；利用时间数组及第二故障率数组绘制故障曲线；将故障曲线输入识别模型得到第一识别结果；至少利用第一识别结果获取故障曲线的最终分类结果。上述方案，能够准确且低成本地确定设备故障类型。
设备故障识别方法装置计算机可读存储介质

[发明专利]2，3，4-三取代四氢吡咯烷类化合物及其制备方法和应用-CN202010533256.4有效
发明人：刘波;姚庆强;杨皓然;矢倉隆之;李莹;喻琨;陈海蛟 -专利权人：山东省医学科学院药物研究所（山东省抗衰老研究中心、山东省新技术制药研究所）
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明公开了2，3，4‑三取代四氢吡咯烷类化合物化合物及其制备方法和应用，具体公开了一类2，3，4‑三取代四氢吡咯烷类化合物(I)，药理试验证明，本发明的化合物对肺腺癌(A549)、人黑色素瘤细胞(A375)、人结肠癌(LOVO)、人肝癌(HepG2)具有较强的抑制作用，化合物P6对人食管癌(TE‑1)具有较强的抑制作用。本发明的化合物对人类风湿性关节炎滑膜细胞具有较强的抑制作用。式(I)
取代吡咯烷化合物及其制备方法应用

[发明专利]四氢吡咯烷类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用-CN202010490065.4有效
发明人：刘波;姚庆强;杨皓然;矢倉隆之;李莹;喻琨;陈海蛟 -专利权人：山东省医学科学院药物研究所（山东省抗衰老研究中心、山东省新技术制药研究所）
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明公开了四氢吡咯烷类化合物、其制备方法及用途，具体公开了一类四氢吡咯烷类化合物(I)，药理试验证明，本发明的四氢吡咯烷类化合物对鞘氨醇激酶1(SphK1)有较强的抑制活性，化合物对肿瘤具有抑制作用。该类化合物与其药用制剂可以用于制备治疗一系列癌症、炎症性疾病的药物，例如结肠癌、肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、肺腺癌、黑色素瘤、食管癌；所述的炎症性疾病包括炎症性肠病、肝炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎或多发性硬化症。式(I)
吡咯烷化合物药学可接受及其制备方法应用

[发明专利]雪胆甲素衍生物及其制备方法和应用-CN201911107026.5有效
发明人：姚庆强;刘波;喻琨;杨新美;宋林林;李莹;陈海蛟 -专利权人：山东省医学科学院药物研究所(山东省抗衰老研究中心、山东省新技术制药研究所)
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07J3/00 文献下载
摘要：本发明公开了雪胆甲素衍生物其制备方法及其医药用途。具体公开了一类雪胆甲素衍生物(I)，通过雪胆甲素的2，3和16位羟基及其17位支链进行结构修饰，SRB法筛选结果表明：雪胆甲素2，3，16位羟基被乙酰基保护，17位支链被2‑肼基吡啶、2，4，6三氯苯肼或2，4‑二硝基苯肼取代并且羟基被乙酰基保护后的化合物具有较强的抑制肿瘤细胞(SKOV3，LOVO，HT‑29，HepG2，MCF‑7)增殖的作用。同时，这些衍生物对正常细胞HEK293的IC50增大，提示该类衍生物相对于雪胆甲素，其选择性增强。
雪胆衍生物及其制备方法应用

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