专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]甲基硫菌灵的合成方法-CN202010587688.3有效
  • 顾思雨;张贤振;蒋磊;李昕 - 江苏蓝丰生物化工股份有限公司
  • 2020-06-24 - 2022-05-20 - C07C335/28
  • 本发明提供的甲基硫菌灵的合成方法,将异硫甲酸甲酯的丙酮溶液滴加至胺的丙酮‑乙腈溶液中,保温反应,然后降温析晶,得到甲基硫菌灵晶体,少量异硫甲酸甲酯与大量胺接触,增加了异硫甲酸甲酯与胺的接触面积,避免了常规将胺滴加至异硫甲酸甲酯中分子接触不均匀的问题,使得反应过程更加可控,不会存在冲料现象;丙酮和乙腈为强极性溶剂,将胺溶解在丙酮‑乙腈混合溶剂中,并控制丙酮和乙腈的体积比为100:(11~15),改善了胺溶解度,增加了异硫甲酸甲酯与胺接触时间,反应更加完全,提高了产能。
  • 甲基硫菌灵合成方法
  • [发明专利]3--6-烷氧基-7-硝基-4-喹啉的合成方法-CN200480009414.5无效
  • S·M·邓肯;M·A·帕甘;M·B·小弗洛伊德 - 惠氏控股公司
  • 2004-04-02 - 2006-05-10 - C07D215/56
  • 提供一种制备下式的3--6-烷氧基-7-硝基-4-喹诺酮中间体的方法,该中间体用于制备在癌症治疗中有用的蛋白质酪氨酸激活酶(PTK)抑制剂,式中R是(C1-C3)烷基,该中间体是通过下述步骤制备的:使取代氨基苯甲酸酯与N,N-甲基甲酰胺甲基乙缩醛反应得到N,N-甲基脒,N,N-甲基脒与乙酸叔丁酯缩合得到N-(2--2-叔丁氧基羰基-乙烯)氨基苯甲酸酯,后者水解得到N-(2--2-羧基乙烯)氨基苯甲酸酯,然后经过脱羧得到N-(2--2-羧基乙烯)氨基苯甲酸酯,之后进行环化得到3--6-烷氧基-7-硝基-4-喹诺酮。
  • 氰基烷氧基硝基喹啉合成方法
  • [发明专利]1,4-双(苯乙烯)苯的制备方法-CN200610024894.3无效
  • 薛为岚;许新刚;曾作祥;陈健康;郁伟明 - 华东理工大学
  • 2006-03-21 - 2006-08-16 - C07C253/30
  • 本发明涉及一种1,4-双(苯乙烯)苯的制备方法,其包括如下步骤:(1)在常压下,将苄基氯加入一密闭的带有冷凝回流装置的反应器中,于100~110℃,在搅拌及2~3小时内加入与苄基氯等摩尔的亚磷酸三甲酯,完毕后升温至120~130℃反应2~3小时;(2)将由步骤(1)所得的反应液冷至20~30℃,加入对苯甲醛和溶剂,对苯甲醛的摩尔数为苄基氯的0.5~0.55倍,溶剂用量为苄基氯重量的0.6本发明具有操作简单、安全、产物收率高、能耗低及环保等优点,是一种具有商用价值的1,4-双(苯乙烯)苯的制备方法。
  • 邻氰基苯乙烯制备方法

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