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[发明专利]调节HIPPO途径的结合剂及其应用-CN201380038068.2在审
发明人：奥斯丁·L·格尼;C·沙尔捷-库尔托 -专利权人：昂考梅德药品有限公司
申请日： 2013-06-06 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及调节Hippo途径和Hippo途径信号传导的试剂，例如抗体、可溶性受体、多肽、肽和小分子。本发明涉及筛选和/或鉴定这种试剂的方法，以及利用所述试剂治疗诸如癌症等疾病的方法。
调节 hippo 途径结合及其应用

[发明专利]一种可溶性微针贴片及其制备方法-CN201810511009.7在审
发明人：冷钢;张行仙 -专利权人：优微（珠海）生物科技有限公司
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： A61K8/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种可溶性微针贴片及其制备方法，其中所述可溶性微针贴片包括：可溶性基底和可溶性微针阵列，以及用于将可溶性微针贴片黏附在皮肤表面，且具有可溶性和/或生物可降解性的粘性混合物；其中，可溶性基底包括面向皮肤的内表面，以及背离所述皮肤的外表面；可溶性微针阵列和粘性混合物均设于可溶性基底的内表面上。与已有的可溶性微针贴片相比，粘性混合物代替的传统贴片中的粘性胶带，起到粘附作皮肤作用。用户长时间贴附可溶性微针贴片后，粘性混合物溶解于皮肤组织，无需摘除，有效的解决了因长时间贴服粘性胶带之后，摘除时的皮肤拉扯，疼痛等不良反应。使得用户的使用过程更加舒服，便捷。
贴片微针粘性混合物可溶性基微针阵列粘性胶带内表面皮肤摘除制备生物可降解性传统贴片皮肤表面皮肤组织皮肤作用贴附粘附黏附拉扯溶解疼痛背离

[发明专利]稀土核苷白光水凝胶及制备方法和应用-CN201910225104.5有效
发明人：仰大勇;马倩敏;张萌 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-03-25 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： B01J13/00 文献下载
摘要：本发明公开了稀土核苷白光水凝胶及制备方法和应用，制备方法为：(1)配制可溶性稀土硝酸盐水溶液，核苷水溶液，以及荧光染料水溶液；(2)将可溶性稀土硝酸盐水溶液、核苷水溶液和荧光染料水溶液混合均匀，调节pH本发明所用的原料成本低，操作简单，可重复性良好，本发明得到的稀土核苷白光水凝胶具有稳定的白光，对外界的多种刺激(温度、pH、离子和生物小分子)具有响应，可被用于温度、pH、离子和生物小分子等传感器的装配
稀土核苷白光凝胶制备方法应用

[发明专利]高纯度可溶性血栓调节蛋白的制造方法-CN200880009625.7有效
发明人：大东晋 -专利权人：旭化成制药株式会社
申请日： 2008-03-21 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C07K1/16 文献下载
摘要：本发明的课题是得到实质上不含有能够在酸性下生成的可溶性血栓调节蛋白的变性体的可溶性血栓调节蛋白。根据本发明，提供可溶性血栓调节蛋白的制造方法，该方法是由含有或疑似含有能够在酸性下生成的可溶性血栓调节蛋白的变性体的可溶性血栓调节蛋白含有物制造实质上不含有该可溶性血栓调节蛋白的变性体的可溶性血栓调节蛋白的方法，该方法包括如下工序：将该可溶性血栓调节蛋白含有物供给于阴离子交换体或羟基磷灰石；在能够分离该可溶性血栓调节蛋白的变性体的分离条件下进行线性或分段、或者线性和分段的组合的盐浓度的梯度洗脱，通过预先确认来得到包含实质上不含有该可溶性血栓调节蛋白的变性体的可溶性血栓调节蛋白的洗脱级分，或者通过一边确认洗脱级分，一边得到包含实质上不含有该可溶性血栓调节蛋白的变性体的可溶性血栓调节蛋白的洗脱级分。
纯度可溶性血栓调节蛋白制造方法

[发明专利]抗菌无机填料、抗菌母粒及其制备方法、应用、抗菌透明制品-CN202210218173.5在审
发明人：唐晓峰;池玉玲;余子涯;张文彬;于晓琳 -专利权人：上海朗亿功能材料有限公司
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C08K3/38 文献下载
摘要：Sub>，透明基材的折射率为n2，|n1‑n2|≤0.1；抗菌无机填料包括可溶性玻璃和抗菌组分，可溶性玻璃为连续相，抗菌组分分散于可溶性玻璃中。本发明的抗菌母粒应用到高分子树脂基材中，在大幅提升高分子树脂基材抗菌性能的同时还保持了高分子树脂基材的高透明性和低雾度。
抗菌无机填料及其制备方法应用透明制品

[发明专利]用于吸附MTP尾气中挥发性氧化物的净化剂及其制备方法-CN201310263401.1有效
发明人：陈松;张颖;黄文氢 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： B01J20/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于吸附MTP尾气中挥发性氧化物的净化剂及其制备方法，包括载体和活性组分，其特征在于：所述载体为活性炭，所述活性组分包括：可溶性钠盐或可溶性钾盐其中的一种、可溶性钙盐或可溶性镁盐其中的一种，以及可溶性锌盐；按质量百分比计各组分配比为：活性炭为92.5%～98.5%；可溶性钠盐为0.5%～5.0%；可溶性钾盐为0.5%～2.5%；可溶性钙盐为0.5%～2.5%；可溶性镁盐为0.5%～5.0%；可溶性锌盐为
用于吸附 mtp 尾气挥发性氧化物净化剂及其制备方法

[实用新型]一种可溶性微针贴片-CN201820785515.0有效
发明人：冷钢;张行仙 -专利权人：优微（珠海）生物科技有限公司
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： A61K8/02 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种可溶性微针贴片，包括：可溶性基底和可溶性微针，以及用于将可溶性微针贴片黏附在皮肤表面，且具有可溶性和/或生物可降解性的粘性混合物；其中，可溶性基底包括面向皮肤的内表面，以及背离所述皮肤的外表面；可溶性微针和粘性混合物均设于可溶性基底的内表面上。与已有的可溶性微针贴片相比，粘性混合物代替的传统贴片中的粘性胶带，起到粘附作皮肤作用。用户长时间贴附可溶性微针贴片后，粘性混合物溶解于皮肤组织，无需摘除，有效的解决了因长时间贴服粘性胶带之后，摘除时的皮肤拉扯，疼痛等不良反应。使得用户的使用过程更加舒服，便捷。
微针贴片粘性混合物可溶性基粘性胶带内表面皮肤摘除生物可降解性本实用新型传统贴片皮肤表面皮肤组织皮肤作用贴附粘附黏附拉扯溶解疼痛背离

[发明专利]一种乳化剂组合物及其在乳液中的应用-CN202210502659.1在审
发明人：叶静;陈文荣;方素琼 -专利权人：仙乐健康科技股份有限公司
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳化剂组合物及其在乳液中的应用，所述乳化剂组合物包含质量比为0.2‑3:0.1‑3:0.1‑1的蛋白、可溶性大豆多糖与小分子乳化剂，所述小分子乳化剂选自甜菊糖苷、葡萄糖基甜菊糖苷、皂树皮提取物中的一种或多种通过复配特定比例的蛋白、可溶性大豆多糖与小分子乳化剂得到乳化剂组合物，使蛋白在酸性条件下可稳定存在，不发生沉淀。
一种乳化剂组合及其乳液中的应用

[发明专利]一种甘薯可溶性膳食纤维的制备方法-CN201710878296.0在审
发明人：孙健;张毅;钮福祥;徐飞;朱红;岳瑞雪;王洪云;张文婷 -专利权人：江苏徐淮地区徐州农业科学研究所（江苏徐州甘薯研究中心）
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： A23L33/22 文献下载
摘要：一种甘薯可溶性膳食纤维的制备方法，属于甘薯加工技术领域。本发明解决了现有技术中薯渣酶解效率低，提取的可溶性膳食纤维含量低的问题，提供一种以湿法超微粉碎、超声‑双酶同步水解技术为核心，经过滤、浓缩、乙醇沉淀、离心、干燥、粉碎工艺流程制备甘薯可溶性膳食纤维的方法湿法超微粉碎技术，能够使甘薯物料产生小尺寸效应，颗粒细度达到微米级甚至纳米级，物料比表面积显著增大，提高了酶与底物接触面积，进而提高酶解效率；同时，酶法改性技术显著提高了酶解效率，加快可溶性膳食纤维溶出速度，提高了可溶性膳食纤维含量，本发明的技术能够满足工业化生产的需求。
一种甘薯可溶性膳食纤维制备方法

[发明专利]一种不可溶性和可溶性纤维改善便秘的配方及制备方法-CN202210280453.9在审
发明人：张逸濛;袁媛;曹宇;胡晓 -专利权人：重庆市西部营养科学研究院
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： A23L33/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种不可溶性和可溶性纤维改善便秘的配方及制备方法，包括可溶性纤维、不可溶性纤维、甜味剂以及植物油，所述可溶性纤维包括芸豆膳食纤维素、黑豆膳食纤维素、红豆膳食纤维素、燕麦膳食纤维素和荞麦膳食纤维素，所述不可溶纤维包括芹菜纤维、竹笋纤维、柠檬、胡萝卜纤维。本发明通过将不可溶性纤维和可溶性纤维结合在一起，这样即可较好的改善食用者的便秘程度，其中由于添加了少量的可溶性纤维和大量的不可溶性纤维，其中的可溶性纤维能够在消化道里溶解并形成凝胶，可保持大便柔软，达到了润肠通便的效果，同时其中的不溶性纤维在消化系统中不会分解，吸收肠道内部的水分，可以增加粪便体积，从而促进结肠蠕动。
一种可溶性纤维改善便秘配方制备方法

[发明专利]可溶性饮料粉末-CN98115696.7有效
发明人： O·赫梅;H·维斯;H·迈尔 -专利权人：雀巢制品公司
申请日： 1998-07-10 - 公布日： 2003-02-12 - 主分类号： A23F5/40 文献下载
摘要：一种可溶性饮料粉末，当用水再制时得到仿制含有少量稀奶油的咖啡饮料的饮料。可溶性饮料粉末由可溶咖啡粉末和可溶性含稀奶油粉末构成。含稀奶油粉末含有预先絮凝的稀奶油固体和至少约10wt％的可溶咖啡固体。可溶性含稀奶油粉末的颜色和可溶咖啡粉末的颜色相似，以致可溶性饮料粉末具有基本上均匀的颜色。可溶性饮料粉末含有总量为至少25wt％的可溶咖啡。
可溶性饮料粉末

[发明专利]用于有效免疫治疗的免疫效应细胞和具有抗原-细胞因子复合物的分子衔接子-CN201980035971.0在审
发明人： L·S·梅特丽特沙;刘斌;刘道峰;金京玲 -专利权人：贝勒医学院
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本公开的实施方案包括与用特定的免疫效应细胞作为过继免疫疗法进行癌症治疗和/或用免疫效应细胞能够结合的可溶性蛋白进行癌症治疗有关的方法和组合物。在一些情况下，所述可溶性蛋白是分子衔接子，其允许靶向缺乏过继免疫疗法所导向的肿瘤抗原表达的癌细胞。在一些实施方案中，所述可溶性蛋白作为改善过继免疫疗法的细胞因子‑细胞因子受体对被外源提供。
用于有效免疫治疗效应细胞具有抗原细胞因子复合物分子衔接

[发明专利]可溶性化妆品组成及其制造方法-CN200510022836.2无效
发明人：陈柏翰;洪雅萍;周德清;黄颖斐 -专利权人：台盐实业股份有限公司
申请日： 2005-12-15 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：本发明提供一种可溶性化妆品组合物，此可溶性化妆品组合物通过真空干燥混合溶液所形成，而此可溶性化妆品组合物经再水化后的酸碱度(pH)范围在4到7.5之间，且此混合溶液至少包括：重量百分率在0.1至30的抗坏血酸或抗坏血酸的衍生物；以及单元分子量范围在3,000到300,000之间、且重量百分率在0.1至10的胶原蛋白。
可溶性化妆品组成及其制造方法

[发明专利]可溶性人CD28分子检测试剂盒及其应用-CN200510038734.X有效
发明人：张学光;孙中文;邱玉华 -专利权人：苏州大学
申请日： 2005-04-07 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及抗人CD28单克隆抗体2D5和2F5，其制备方法和基于这些单克隆抗体的可溶性人CD28分子检测试剂盒。本发明进一步涉及所说的试剂盒在定性和定量检测生物学样品中可溶性人CD28分子中的应用。
可溶性 cd28 分子检测试剂盒及其应用

[发明专利]自发泡可溶性饮料粉-CN01112020.7有效
发明人： M·弗里茨 -专利权人：雀巢制品公司
申请日： 2001-03-26 - 公布日： 2001-10-31 - 主分类号： A23F5/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种可溶性咖啡饮料粉末,当加入水时能形成一种具有发泡顶面的咖啡饮料。可溶性咖啡饮料粉末含有可溶性含气基质,它含有可溶性咖啡固体和可溶性填料,可溶性填料占该基质干物重量的至少约35%,并有效地增加加入气体的可溶性咖啡饮料粉末的体积。本发明还涉及提供黑发泡咖啡的可溶性咖啡饮料粉及其制备方法。
发泡可溶性饮料

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