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[发明专利]稳定性优异的含有特立帕肽的液态药物组合物-CN202311111773.2在审
发明人：宫部康平;山口贵宏;松绳保宏;渡边成实 -专利权人： 旭化成制药株式会社
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K38/29 文献下载
摘要：本发明涉及稳定性优异的含有特立帕肽的液态药物组合物。根据本发明，作为在物性的方面优异的特立帕肽或其盐的液态药物制剂，提供了含有特立帕肽或其盐以及至少一种以上的无机盐和/或有机盐的液态药物制剂。一种液态药物制剂，其中，该药物制剂含有成分1和成分2，成分1)特立帕肽或其盐，成分2)选自钠盐、钙盐以及镁盐中的1种以上的盐和/或选自盐酸盐、氢溴酸盐、醋酸盐、柠檬酸盐和碳酸盐中的1种以上的盐，其中的成分2为与成分1不同的成分。
稳定性优异含有特立帕肽液态药物组合

[发明专利]靶蛋白的生产方法-CN202280014459.X在审
发明人：吉田圭太朗;安武义晃;田村具博;小西健司;酒濑川信一;村松周治 -专利权人：国立研究开发法人产业技术综合研究所;旭化成制药株式会社
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明提供一种生产由靶基因编码的蛋白质的方法，其包括在不具有选自由BSFP＿068740、BSFP＿068730和BSFP＿068720组成的组中的1种或2种以上的基因、或者阻断了该基因的表达或该基因所编码的蛋白质的表达的伯克霍尔德菌(Burkholderia)属细菌中表达靶基因的步骤。
蛋白生产方法

[发明专利]用于使神经病理性疼痛缓和的药物-CN202180080359.2在审
发明人：今井阳介;山本光 -专利权人： 旭化成制药株式会社
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明提供使P2X7受体的功能减弱的化合物，用于治疗人神经病理性疼痛。
用于神经病理性疼痛缓和药物

[发明专利]大环化合物-CN202080105435.6在审
发明人：伊藤贵彦;高岛好圣;跡部公和;新井浩一郎;外山智久;吉井优;A·J·波特;D·P·马多克斯;S·雷;N·弗洛普 -专利权人： 旭化成制药株式会社;维纳利斯（研发）有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明提供下述通式(1)的化合物或其盐，其具有优异的IRAK‑4抑制活性，作为用于预防和/或治疗与IRAK‑4抑制相关的疾病的药物的有效成分是有用的。
环化

[发明专利]含有嘧啶的含氮双环化合物-CN202080105488.8在审
发明人：新井浩一郎;鹰羽健一郎;跡部公和;高岛好圣;青野直美;A·J·波特;D·P·马多克斯 -专利权人： 旭化成制药株式会社;维纳利斯（研发）有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明提供下述通式(1)的化合物或其盐，其具有优异的IRAK‑4抑制活性，作为用于预防和/或治疗与IRAK‑4抑制相关的疾病的药物的有效成分是有用的。
含有嘧啶含氮双环化

[发明专利]烟酰胺单核苷酸的制造方法-CN202211210772.9在审
发明人：松冈毅;平田龙也;山越胜 -专利权人： 旭化成制药株式会社
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12P19/30 文献下载
摘要：本发明提供烟酰胺单核苷酸的制造方法，其利用1种酶以核苷单磷酸、焦磷酸和烟酰胺作为原料来制造烟酰胺单核苷酸。本发明的烟酰胺单核苷酸的制造方法至少包括下述1)和2)的工序：1)第一工序，使实质上1种酶作用于核苷单磷酸和焦磷酸，生成磷酸核糖二磷酸；2)第二工序，使实质上仅上述1种酶作用于作为上述第一工序的产物的磷酸核糖二磷酸、以及烟酰胺，生成烟酰胺单核苷酸。
烟酰胺单核苷酸制造方法

[发明专利]含氮6元环化合物-CN201880083367.0有效
发明人：鹿内大辅;石黑纪子;大森修 -专利权人： 旭化成制药株式会社
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明提供一种新型化合物或其盐、以及含有该化合物或其盐作为有效成分的、可用于促进骨形成和骨折的治疗和/或治愈促进等的药物，所述新型化合物具有优异的EP4受体激动活性，由下述通式(1)所示。
环化

[发明专利]作为P2X7受体拮抗剂的四氢喹啉衍生物-CN201880016054.3有效
发明人：野口洋英;新野义政;安藤一男;豊岛和贵;曾根俊彦;松原弘辉 -专利权人：拉夸里亚创药株式会社;旭化成制药株式会社
申请日： 2018-03-13 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明涉及本发明的四氢喹啉衍生物或其药学上可接受的盐或其前药，其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗由P2X7受体介导的各种紊乱中的用途。
作为 p2x7 受体拮抗剂喹啉衍生物

[发明专利]Lp-PLA2活性的测定-CN201780034627.0有效
发明人：酒瀬川信一;山浦沙树;杉森大助 -专利权人： 旭化成制药株式会社
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种通用性高、简便、安全的Lp‑PLA2活性的测定方法。另外，目的在于提供一种准确、高灵敏度的Lp‑PLA2活性的测定方法。本发明提供一种包含Lp‑PLA2的试样中的Lp‑PLA2活性的测定方法，该测定方法包括以下的工序(A)～工序(C)：(A)使PAF类与试样中的Lp‑PLA2反应而转换为Lyso PAF类的工序；(B)利用酶(Lyso PAF‑PLD)将工序(A)中生成的上述Lyso PAF类水解而得到水解物的工序；(C)对于工序(B)中得到的水解物，以来自该水解物的变化量为指标，对试样中的Lp‑PLA2活性进行测定的工序。
lp pla2 活性测定

[发明专利]糖化白蛋白的测定方法-CN201780043633.2有效
发明人：小熊良裕 -专利权人： 旭化成制药株式会社
申请日： 2017-07-19 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种在因测定方法不同导致测定值不一致的情况下使测定值一致的方法。本发明的目的还在于提供一种可简便且低成本地在短时间内测定可溯源至糖化白蛋白(GA)认定值的GA值的方法。本发明涉及一种可溯源至糖化白蛋白(GA)认定值的GA值的测定方法，其包括下述工序：A1)通过包括下述b)、c)和e0)～h)的工序确定回归式III的工序；b)确定具有不同的GA认定值的2种以上的GA有证标准物质的GA浓度[L](A)的工序；c)测定2种以上的GA有证标准物质中的源自GA的吸光度(D)的工序；e0)制作设截距为零的线性式II0的工序；f)使用式II0来确定2种以上的与源自GA的吸光度(D)成比例的GA浓度[P](E)的工序；g)确定2种以上的GA值(F)的工序；以及h)制作回归式III的工序。
糖化白蛋白测定方法

[发明专利]包含使亚铁氰化物的氧化还原电位增大的蛋白酶的稳定剂的糖化蛋白质测定试剂、糖化蛋白质的测定方法、糖化蛋白质测定试剂的保存方法以及糖化蛋白质测定试剂的稳定化方法-CN202080047610.0在审
发明人：本庄晓子;植田祐生;今野翔太 -专利权人： 旭化成制药株式会社
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：本发明提供一种糖化蛋白质测定试剂，其至少包含Trinder’s试剂、4‑氨基安替比林、蛋白酶、蛋白酶的稳定剂以及亚铁氰化物，其中，至少Trinder’s试剂包含在含有Trinder’s试剂的部分组合物中，至少4‑氨基安替比林包含在含有4‑氨基安替比林的部分组合物中，蛋白酶的稳定剂是使亚铁氰化物与该蛋白酶的稳定剂混合后的氧化还原电位大于0.058V的稳定剂，氧化还原电位是包含蛋白酶的稳定剂和亚铁氰化物、不包含糖化蛋白质的反应体系的氧化还原电位。
包含亚铁氰化物氧化还原电位增大蛋白酶稳定剂糖化蛋白质测定试剂方法保存

[发明专利]高纯度含PTH冷冻干燥制剂及其制造方法-CN201510024087.0有效
发明人：西尾文秀;前岛卓治;三留佳郎 -专利权人： 旭化成制药株式会社
申请日： 2012-05-31 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K38/29 文献下载
摘要：本发明提供了高纯度含PTH肽冷冻干燥制剂及其制造方法。还提供了用于确认含PTH肽冷冻干燥制剂的纯度等的PTH类似物的检査方法。本发明中确认了在含PTH肽冷冻干燥制剂的制造工序中生成的PTH类似物的存在。进一步发现，该PTH类似物的生成可通过抑制含PTH肽溶液等暴露在医药品制造设施内空气环境中而显著得到防止·降低。
纯度 pth 冷冻干燥制剂及其制造方法

[发明专利]使用激酶的新型测定方法及组合物-CN201580049107.8有效
发明人：植田成;酒瀬川信一 -专利权人： 旭化成制药株式会社
申请日： 2015-09-18 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C12Q1/61 文献下载
摘要：一种对激酶的正反应底物、其磷酸化物以及用于衍生为前述物质的衍生前体物中的至少一种进行测定的测定方法，该方法包括下述工序：使至少激酶、激酶的第一核苷酸辅酶以及与第一核苷酸辅酶的核苷部分不同的第二核苷酸辅酶与试样接触，使酶循环反应进行反应的工序；对于与第一核苷酸辅酶及其转化物以及第二核苷酸辅酶及其转化物中的至少任一种的变化量相对应的信号进行检测的工序；以及基于检测出的信号的变化量计算出试样所含有的激酶的正反应底物和/或其磷酸化物的量的工序。
使用激酶新型测定方法组合

[发明专利]用于治疗和/或改善伴有凝血障碍的败血症的药物-CN201980069133.5在审
发明人：松木修;田中康介;田中理砂 -专利权人： 旭化成制药株式会社
申请日： 2019-08-01 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于败血症患者的治疗和/或改善的药物，其包含血栓调节蛋白作为有效成分，其特征在于，该药物用于对即将给药前的国际标准化比(INR)的值大于1.4的该患者进行给药。
用于治疗改善伴有凝血障碍败血症药物

[发明专利]瘘管故障预测的辅助方法及其用途的试剂盒-CN201980047311.4在审
发明人：松冈毅;植田成;真田觉;神田学;北村洋 -专利权人： 旭化成制药株式会社;独立行政法人地域医疗机能推进机构
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明提供一种辅助预测瘘管故障的发生容易性的方法，其包括下述步骤：在来自血液透析患者的样品中的甲羟戊酸浓度为预先设定的临界值以上的情况下或甲羟戊酸浓度经时性地增大的情况下，确定为容易发生瘘管故障。
瘘管故障预测辅助方法及其用途试剂盒

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