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[发明专利]一种乙氧喹啉产品中对氨基苯乙醚杂质含量的检测方法-CN201610348851.4在审
发明人：吴一江;任云华;宋兴福;褚伟华;于建国 -专利权人：华东理工大学;泰兴瑞泰化工有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：乙氧喹啉产品中对氨基苯乙醚杂质的高效液相色谱分析方法。乙氧喹啉产品溶液的配制，称取1g的样品溶液于50mL容量瓶中，用乙睛有机溶剂进行定容。经过过滤后配置为待测样品。使用非极性的高效液相色谱柱，固定相为10μm反相色谱柱硅胶填料，用液相色谱纯乙睛和去离子水的混合液作流动相。在柱温30℃、进样量100μL、波长238nm的液相色谱检测条件下，采用紫外检测器对乙氧喹啉产品及产品中对氨基苯乙醚杂质进行高效液相色谱定量分析，所述的紫外检测器是波长200‑400nm；该分析方法能使乙氧喹啉和对氨基苯乙醚组分分离完全
一种喹啉产品氨基乙醚杂质含量检测方法

[发明专利]拆分雌马酚对映异构体及测定其在豆制品中含量的方法-CN201610542735.6有效
发明人：苑金鹏;王珊珊;李福伟;王晓利;赵汝松;陈跃 -专利权人：山东省分析测试中心
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种拆分雌马酚对映异构体及测定其在豆制品中含量的方法，包括以下步骤：(1)采用甲醇提取和加入内标的方法对待测豆制品进行预处理；(2)采用高效液相色谱‑串联质谱方法将预处理后的待测豆制品中的雌马酚对映异构体进行分离和检测，其中，高效液相色谱条件为：色谱柱采用多糖衍生物反相涂敷型手性色谱柱；流动相由A相和B相组成，A相为乙酸铵水溶液，B相为甲醇。本发明利用高效液相色谱‑串联质谱开发了一种拆分雌马酚对映异构体的方法，通过优化液相色谱参数，确定了较佳的分析条件，从而简化了提取过程，通过加入内标的方式避免了基质效应的影响；该方法可有效避免假阳性结果的出现
拆分雌马酚映异构体测定豆制品含量方法

[发明专利]一种阿巴卡韦的杂质的高效液相检测方法-CN201811109775.7有效
发明人：周洁;丁屏;陈婷婷 -专利权人：江苏威奇达药业有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本申请公开了一种阿巴卡韦的杂质的高效液相检测方法，杂质的结构式为其中，R为烷基，烯基，炔基，芳基，羟基，卤素，羟烷基，羧基或酯基；所述方法包括：提供样品分析溶液；将样品分析溶液注入高效液相色谱仪进行色谱分析，并记录色谱图；其中所用的色谱柱为反相色谱柱，所用的流动相为酸溶液与溶剂相的混合液。通过上述方式，本申请能够提高检测的分离度和准确度。
一种阿巴卡韦杂质高效检测方法

[发明专利]啤酒花中酮类化合物的高效液相色谱分离方法-CN200810229017.9无效
发明人：孙元社;唐涛;刘玉梅;李彤;刘奎钫 -专利权人：大连依利特分析仪器有限公司
申请日： 2008-11-25 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开一种啤酒花中酮类化合物的高效液相色谱分离方法，是采用LU230低压四元高效液相色谱系统的反相色谱法对啤酒花浸膏的甲醇溶液进行分离，分别收集相应馏分；高效液相色谱条件为色谱柱：HypersilODS2，5μm，4.6×250mm；流动相：乙腈∶四氢呋喃∶0.1％磷酸水溶液＝60∶5∶35；流速：1.0ml/min；检测波长：314nm；进样量：20μl；色谱柱温：室温；啤酒花浸膏的甲醇溶液浓度是
啤酒花酮类化合物高效色谱分离方法

[发明专利]一种大规模分离纯化艾塞那肽的方法-CN201110105976.1有效
发明人：徐红岩;张德志;张宏伟;杨翼 -专利权人：滨海吉尔多肽有限公司;无锡亚肽生物科技有限公司;吉尔生化（上海）有限公司
申请日： 2011-04-27 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明涉及一种大规模分离纯化艾塞那肽的方法，特别涉及一种利用反相高效液相色谱大规模分离纯化艾塞那肽的一种方法。此方法解决了利用反相高相液相色谱法纯化艾塞那肽成本高、收率低、生产周期长等问题。包括以下步骤：1）艾塞那肽粗品溶解在醋酸乙腈水溶液中，超声处理，滤膜过滤，取滤液待用；2）使用高效液相色谱仪器对过滤后的粗品进行分离纯化；3）将分离纯化后的纯度98.5%%以上高浓度目的肽溶液进行减压旋蒸浓缩，浓缩液收集待用；4）将浓缩液经过反相动态轴向压缩柱采用离子交换法转成醋酸盐；5）将转好醋酸盐合格产品进行减压旋蒸浓缩、冷冻干燥，得到白色絮状粉末产品，经检测合格即为最终产品。本发明所述的分离纯化方法适合于工业化分离纯化艾塞那肽。
一种大规模分离纯化方法

[发明专利]蒽贝素的质量控制方法-CN201710074318.8有效
发明人：刘布鸣;韦宝伟;黄艳;曾宪彪;柴玲;冯军;谭小青 -专利权人：广西壮族自治区中医药研究院
申请日： 2017-02-10 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：特别是以酸藤子属植物酸藤子（Embelia laeta(Linn.)Mez）成熟干果为原料，提取高纯度蒽贝素并对其进行检测的方法，其过程是：取酸藤子植物提取后，以酸藤子干果为原料，用乙醚提取，经硅胶柱层析分离，用TLC检测合并，收集含有蒽贝素的流分，再用反相制备高效液相法分离，对所收集的每一份洗脱液利用分析型高效液相色谱检测，合并保留高纯度蒽贝素组分，采用薄层色谱和液相色谱进行质量控制，该方法不仅能提高蒽贝素纯度
蒽贝素质量控制方法

[发明专利]一种针对连续多个脯氨酸多肽的检测方法-CN201811050158.4有效
发明人：徐红岩;闫凤;周敏;姜婷 -专利权人：吉尔生化（上海）有限公司
申请日： 2018-09-10 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明涉及到一种针对连续多个脯氨酸多肽的检测方法，主要解决这类多肽在反相高效液相色谱中峰行异常的问题，本发明技术方案其检测条件如下：色谱柱：AllsepTM阴离子色谱柱流动相：A相：NaHCO3(0.1mol/L)水溶液，pH值为8.3，B相：甲醇+邻苯二甲酸（0.1mol/L）的混合溶液，用三乙醇胺调节pH值为6.3；AllsepTM阴离子色谱柱0到20分钟，A相：B相由80:20到40:60；流速：0.7ml/min，波长：214nm，样品溶解方法：70%体积A相溶液+30%体积B相溶液。本发明对于色谱柱的选择，流动相试剂的选取以及样品的溶解方法方面，均做了详细的实验对比，最终为这类多肽在反相高效液相色谱分析中，能够轻松简便的得到对称性单峰，免去这类多肽因为消旋问题而无法进行反相高效液相分析定性的问题
一种针对连续脯氨酸多肽检测方法

[发明专利]桃果实中酚类化合物的高效液相测定方法-CN201310231926.7有效
发明人：严娟;沈志军;许建兰;蔡志翔;钱巍;俞明亮 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2013-06-13 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种桃果实酚类化合物的高效液相测定方法，色谱条件为：色谱柱：C18反相柱；流动相A：甲醇（0.1%H3PO4）；流动相B：水（0.1%H3PO4）；流速：1.0ml/min；波长：280nm；柱温：30℃；梯度冲洗：0~22min，流动相B从95-29%；22~30min，流动相B从29-95%。本发明的桃果实酚类化合物的高效液相色谱测定方法，能有效的分离桃果肉中的多种酚类化合物，操作简单，测定结果重复性好，精密度高,整个样品检测分离过程仅需25min即可完成。
果实中酚类化合物高效测定方法

[发明专利]一种用正相高效液相吸附色谱分析蒽醌法生产双氧水工作液的定量分析方法-CN201210210793.0有效
发明人：段正康;彭叶;李海涛;王世青;冯正坤;刘其良 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2012-06-20 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了用正相高效液相吸附色谱分析蒽醌法生产双氧水工作液中2-乙基蒽醌、四氢-2乙基蒽醌和降解物总量的定量分析方法。本发明与现有反相高效液相分配色谱分析方法相比，具有不同类别物质重芳烃系列、蒽醌及其降解物系列和磷酸三辛酯之间的分离度好，分析时间短，降解物峰灵敏度高的优点；同时解决了反相液相分配色谱分析中重芳烃C10组分与
一种用正相高效吸附色谱分析蒽醌法生产双氧水工作液定量分析方法

[发明专利]黑虎耳草中天然自由基清除剂的分离制备工艺及其应用-CN202010041014.3有效
发明人：党军;陶燕铎;王启兰;邵赟 -专利权人：中国科学院西北高原生物研究所
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及黑虎耳草中天然自由基清除剂分离技术领域，具体涉及黑虎耳草中天然自由基清除剂的分离制备工艺及其应用。其制备方法为：提取、在线自由基清除剂组分筛选、微孔树脂柱粗分、在线自由基清除剂筛选、反相制备柱制备、组分Fr4‑1和Fr4‑2的反相制备液相色谱纯化及组分Fr4‑3和Fr4‑4的亲水制备液相色谱纯化七个步骤本发明成本低廉、产品纯度大于95%；本发明采用的技术手段可进行规模化生产：原料要求不高、成本低廉，易于批量备料；甲醇室温冷浸提取，易于操作；分离采用微孔树脂柱粗分，该微孔树脂分离材料可以装于中压柱层析系统中，易于规模化；分离纯化中使用的反相制备液相色谱或亲水制备液相色谱，为快速的等度方法。
虎耳草天然自由基清除分离制备工艺及其应用

[发明专利]一种天然甜菜碱的分离纯化方法-CN201710490357.6在审
发明人：邹益东;邹苏燕;邹三元;朱建泉;蒋耀忠 -专利权人：宜兴市天石饲料有限公司
申请日： 2017-06-25 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07C229/12 文献下载
摘要：本发明公开一种天然甜菜碱的分离纯化方法，具体步骤如下首先将甜菜叶根或小麦麸皮超声粉碎，加入酶制剂发酵，然后利用移动床吸附分离装置洗脱、反相聚合物色谱填料色谱纯化，在以高效液相色谱分离、冷却结晶获得天然甜菜碱成品
一种天然甜菜碱分离纯化方法

[发明专利]一种钩吻中生物碱的制备方法-CN202011404652.3有效
发明人：梁鑫淼;刘典;刘艳芳 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：采用制备型三维高效液相色谱方法，实现钩吻中生物碱的纯化制备。第一维采用极性共聚反相XCharge C18色谱柱，酸性流动相体系，对钩吻粗碱进行制备，降低样品复杂性；第二维制备采用C8CE色谱柱，碱性流动相体系；第三维制备采用C18CE色谱柱，碱性流动相体系。该方法采用台阶梯度结合线性梯度的洗脱方式，流动相组成为乙腈、甲醇和水，甲酸、乙酸、氨水、三乙胺等作为添加剂。该方法解决二维高效液相色谱针对复杂体系的峰容量不足的问题，可以实现钩吻中生物碱的分离纯化，为其他中药、生物样品中生物碱的分离纯化提供了良好的技术方案。
一种钩吻中生物碱制备方法

[发明专利]一种食品中苏丹红染料的测定方法-CN201910086898.1在审
发明人：张峰;周佳佳;丁红叶;李冠华 -专利权人：江苏康达检测技术股份有限公司
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于定量检测技术领域，公开了一种食品中苏丹红染料的测定方法，在高效液相色谱法GB/T19681‑2005基础上进行改进，样品经正己烷溶剂提取，SDH‑2专用固相萃取净化后，用反相高效液相色谱—紫外可见光检测器进行色谱分析，采用外标法定量，具有检测灵敏度高、分离效果好的特点，步骤简单，检测稳定性好，能够对苏丹红进行定量检测。
苏丹红染料反相高效液相色谱紫外可见光检测器高效液相色谱法定量检测技术固相萃取净化检测灵敏度检测稳定性外标法定量定量检测分离效果溶剂提取色谱分析苏丹红正己烷改进

[发明专利]米伐木肽的高效液相色谱分析方法-CN201210281509.9有效
发明人：李萍;张广明;钱建彬;柏江涛 -专利权人：深圳万乐药业有限公司
申请日： 2012-08-09 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： G01N30/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种米伐木肽的高效液相色谱分析方法，该方法采用反相高效液相色谱法和蒸发光散射检测器，对样品进行等度洗脱，避免了使用易损害仪器的正相色谱法，洗脱程序简易，出峰峰形好，主峰与杂质峰的分离度好，能科学便捷的控制米伐木肽的纯度及含量
伐木高效色谱分析方法

[发明专利]一种高纯度坦罗莫司的制备方法-CN201410370625.7有效
发明人：赵俊;张建义;蔡继兰;王易;范昌俊;高伟;周宇智 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2014-07-30 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明还提供了通过制备型高效液相色谱分离系统制备上述高纯度坦罗莫司的方法，包括不限次序地进行步骤：A)正相高效液相色谱和B)反相高效液相色谱分离，其中步骤A)固定相为硅球填料，流动相为乙酸乙酯60～100v/v％和正己烷或正庚烷40～0v/v％进行梯度洗脱；步骤B)固定相为C4、C6、C8或C18填料，流动相为乙腈和pH为3.5～6.0的水溶液进行梯度洗脱；系统温度为10～30℃。
一种纯度坦罗莫司制备方法