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[发明专利]一种快速检测保健食品中维生素D₃含量的方法-CN201510712065.3在审
发明人：王天娇;吴平谷;胡争艳;王立媛 -专利权人：浙江省疾病预防控制中心
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测保健食品中维生素D₃含量的方法，该方法包括以下步骤：取待测样品，经皂化、萃取后，获得预处理样液；采用硅胶柱固相萃取净化技术，对预处理样液进行净化，获得待测样液；利用超高效液相色谱技术对待测样液中的维生素D₃进行鉴定，获得保健食品中维生素D₃的含量。本发明采用固相萃取-超高效液相色谱法，改变传统高效液相色谱法需要正相-反相双系统操作的方法，解决了前处理时间长、有效成分易破坏、对操作人员技术要求高、对实验室仪器数量要求多等问题，使维生素D₃经预处理后，直接过固相萃取柱净化，进反相液相系统上样，快速出峰，极大地缩短了时间，提高了检测效率。
一种快速检测保健食品维生素 sub 含量方法

[发明专利]99m-CN202210114065.3有效
发明人：刘春仪;陈正平;唐婕;方毅 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2022-01-30 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供的一种99mTc‑TRODAT‑1非对映异构体的分离方法，包括如下步骤：取供试品溶液，备用；色谱条件与系统适用性试验：照高效液相色谱法，检测器为放射性检测器，色谱柱为反相色谱柱，流动相为甲醇、水和三氟乙酸的混合液，甲醇、水和三氟乙酸的体积比为40～50：60～50：0.1～0.2的甲醇‑水‑三氟乙酸为流动相；洗脱方式为等度洗脱；取所述供试品溶液，注入高效液相色谱仪，进行分离；上述分离方法，可以将99mTc‑TRODAT‑1的两种非对映异构体99mTc‑TRODAT‑1A和99mTc‑TRODAT‑1B有效分离，分离效果好，分离运行时间适中，操作简单，且分离的成本低。
base sup 99

[发明专利]一种葡甲胺中异构体的HPLC检测方法-CN201910610024.1有效
发明人：吴仲夏;董梦飞;刘南;邓瑜 -专利权人：苏州正济药业有限公司
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：该方法包括：在碱性条件下，将葡甲胺样品与二碳酸二叔丁酯发生衍生化反应，得到葡甲胺衍生化产物溶液；采用反相高效液相色谱法对葡甲胺衍生化产物溶液进行检测，得到葡甲胺样品中异构体的纯度，色谱条件如下：C18色谱柱；流动相A为体积百分含量0.05％～0.15％的磷酸水溶液；流动相B为乙腈和甲醇的混合液，梯度洗脱。本方法提供一种衍生化方法，利用反相高效液相色谱与紫外联用对衍生化后的葡甲胺进行异构体分析，并建立了对葡甲胺衍生物的异构体测定的高效液相色谱分析方法。
一种葡甲胺中异构体 hplc 检测方法

[发明专利]一种胆汁中牛磺鹅去氧胆酸钠的含量测定方法-CN201210334157.9无效
发明人：费文静;钱勇;丁慧;诸晨;许纪峰;谢天培 -专利权人：上海诗丹德生物技术有限公司
申请日： 2012-09-11 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用反相高效液相色谱-ELSD法检测胆汁中牛磺鹅去氧胆酸钠含量的方法。其特点在于：利用乙醇超声提取胆汁中的牛磺鹅去氧胆酸钠，制成供试品溶液；然后吸取供试品溶液注入高效液相色谱仪，采用反相高效液相色谱-ELSD法测定，用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的C18柱，乙腈-三乙胺水溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1ml/min，柱温25℃，用ELSD检测，根据样品的保留时间和色谱图进行定性分析，根据峰面积进行定量分析。
一种胆汁中牛磺鹅去氧胆酸含量测定方法

[发明专利]一种制备多西他赛的方法-CN201210423397.6无效
发明人：李枝玲;祈威;王亚辉 -专利权人：江苏汉邦科技有限公司
申请日： 2012-10-30 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种半制备型高效液相色谱系统制备多西他赛的方法。本发明采用半制备型高效液相色谱系统，以反相C18为填料，以水和乙腈为流动相。
一种制备方法

[发明专利]一种高效分离并检测氢醌中对苯醌的高效液相色谱法及其应用-CN202010837731.7有效
发明人：苏冠荣;尹贝立 -专利权人：广东人人康药业有限公司
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效分离并检测氢醌中对苯醌的高效液相色谱法，所述方法中的色谱柱选自反相柱或可采用反相溶剂的正相柱的任一种，所述流动相由A相和B相组成，其中，A相选自水、甲醇水溶液、乙腈水溶液中的任一种，B相选自甲醇、乙腈中的任一种，检测波长为200‑400nm，进样量为1‑100μl，柱温为10‑45℃。本发明的检测方法实现了氢醌与有关物质的有效分离与检测，显著提高了氢醌的用药安全性，并具有操作简便、分离度高、专属性好、灵敏度高等优点。
一种高效分离检测氢醌中苯醌色谱及其应用

[发明专利]一种醛糖中酮糖的HPLC检测法-CN202211413001.X在审
发明人：肖永成;张蕾;蔡艺玲;王羽娟;林卫军;石国良;蔡许彬 -专利权人：唐传生物科技（厦门）有限公司
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明所述的测定木糖中酮糖的分析方法包括步骤：(1)通过高效液相对木糖样品中的酮糖进行测定；所述的高效液相的色谱条件为：色谱柱：反相色谱柱；流动相：所述的流动相包括流动相A和流动相B；所述的流动相A包括硼酸盐缓冲液；所述的流动相B包括乙腈。本发明所述的高效液相法能够对木糖中酮糖进行定性和准确定量分析，能够用于木糖原料药及其制剂产品质量控制。
一种醛糖中酮糖 hplc 检测

[发明专利]一种对非酒精性脂肪肝模型具有修复作用的青蛤多肽制备方法-CN201810074034.3在审
发明人：杨最素 -专利权人：浙江海洋大学
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：一种对非酒精性脂肪肝模型具有修复作用的青蛤多肽制备方法，包括：选取原料青蛤内脏进行酶解获得青蛤多肽，将青蛤多肽作用于NAFLD体外细胞模型进行筛选酶解条件，分离纯化获得对非酒精性脂肪肝模型具有修复作用的青蛤多肽产品；其中通过酶解获得青蛤多肽是：a）从原料青蛤中取内脏捣碎制成浆料，b）酶解；c）超滤；d）将酶解液用葡聚糖凝胶Sephadex G25进行凝胶柱层析和缓冲液洗脱，收集各峰后，采用细胞指数级富集的配体系统进化技术针对NAFLD细胞进行筛选，获得能特异性识别NAFLD细胞表面膜蛋白结构的、有生物活性的峰，用反相高效液相色谱纯化；e）经过反相高效液相色谱纯化及氨基酸序列检测，获得青蛤多肽。
青蛤多肽非酒精性脂肪肝酶解反相高效液相色谱多肽制备修复内脏细胞表面膜蛋白体外细胞模型筛选氨基酸序列凝胶柱层析葡聚糖凝胶特异性识别捣碎多肽产品分离纯化酶解条件配体系统生物活性细胞指数缓冲液酶解液超滤富集浆料洗脱进化细胞检测

[发明专利]一种卡前列酯的纯化制备方法-CN201510211073.X有效
发明人：冯利艳;王玉军;林海;梁志敏;徐瑞;王雅倩;周联波;吕正敏 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07C405/00 文献下载
摘要：所述方法包括如下步骤(1)将含有卡前列酯的粗品进行反相高效液相制备色谱分离纯化，得到卡前列酯洗脱液，所述的反相高效液相制备色谱的柱填料是十八烷基硅烷键合硅胶；所述方法还包括步骤(2)将步骤(1)中所得的卡前列酯洗脱液浓缩
一种前列纯化制备方法

[发明专利]胸腺五肽纯化工艺方法-CN200510060559.4无效
发明人：翁士乔;俞通泰;张红晖 -专利权人：宁波市激素制品有限公司
申请日： 2005-08-30 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种胸腺五肽纯化工艺方法，属于生物化学领域中多肽技术领域，其先采用反相制备液相色谱法分离胸腺五肽得胸腺五肽洗脱液，浓缩洗脱液，然后去盐，再经浓缩后冻干即得纯品；其中，反相制备液相色谱法分离胸腺五肽所用的色谱柱为C18柱，流动相由甲醇与缓冲溶液组成，其特征在于所述流动相为恒组成流动相，即甲醇在流动相中的含量恒定。相对于现有梯度洗脱而言，分离效果更好，且分离过程中的保留时间短，生产效率高，尤其是采用三乙胺磷酸缓冲溶液与甲醇组成恒流动相时，保留时间仅需12分钟左右，生产效率显著提高。
胸腺纯化工艺方法

[发明专利]一种采用反相高效液相色谱法分离盐酸噻加宾手性对映体的方法-CN201810295926.6有效
发明人：林燕琴;赵学清;陈忠;徐敏华 -专利权人：福州海王福药制药有限公司
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明属于手性对映体的分离技术领域，特别是涉及一种采用反相高效液相色谱法分离手性对映体的方法，将磺丁基‑β‑环糊精水溶液作为添加剂添加至原始流动相中，得到所需的反相色谱流动相；所述的原始流动相为乙腈，磺丁基‑β‑环糊精水溶液的浓度为0.04g/ml，与磺丁基‑β‑环糊精水溶液的体积比为35:65，流动相的流速为1.0ml/ml。本发明的分离方法可以有效避免传统β‑环糊精易造成色谱柱堵塞的缺陷，并且成本低廉，更加经济适用，且测定范围广，具有广泛应用前景。
一种采用高效色谱分离盐酸噻加宾手性方法

[实用新型]一种多维高效液相色谱分离系统-CN201821449110.6有效
发明人：李跃 -专利权人：武汉帕肽生物医药有限责任公司
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本实用新型公开一种多维高效液相色谱分离系统，第一溶剂罐经高效液相色谱梯度泵A、第二溶剂罐经高效液相色谱梯度泵B连接至过滤装置，过滤装置与梯度混合器A相连；馏份收集器包括自动旋转接收器主体、与自动旋转接收器主体相连的转轴、驱动转轴转动的驱动电机，自动旋转接收器主体上设有用于放置接收瓶的托杯，托杯安装在称重传感器上；所述液相色谱分离系统还包括与高效液相色谱梯度泵A、高效液相色谱梯度泵B、稀释液泵、进样阀、富集柱阵列A、富集柱阵列B、馏份收集器、液相色谱分离柱阵列、检测器、称重传感器电连接的PLC系统。本实用新型结构设计合理，通过过滤、进样、分离、收集等操作收集馏分，对馏分进行称重以监控整个分离过程。
高效液相色谱梯度泵接收器主体自动旋转高效液相色谱分离本实用新型称重传感器过滤装置富集柱收集器多维馏份托杯液相色谱分离系统液相色谱分离柱检测器梯度混合器第二溶剂第一溶剂分离过程驱动电机驱动转轴电连接接收瓶进样阀稀释液称重进样转轴过滤转动监控

[发明专利]一种缩宫素的精制方法-CN201910375969.X有效
发明人：江锡铭;朱鑫磊;王振平;丁金国;黄臻辉 -专利权人：上海上药第一生化药业有限公司
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种缩宫素的精制方法，该精制方法包括下述步骤：采用高效液相反相色谱法将缩宫素粗品溶液依次进行反相富集、反相转盐、反相纯化，即可；缩宫素粗品溶液为固相合成的还原型缩宫素粗品溶液经氧化后而得；高效液相反相色谱法的填料为超耐水填料本发明运用了在线反相富集、反相转盐、反相纯化一步法制得多肽纯品，优化了生产工艺，其中柱平衡、上样富集和转盐阶段的流动相为水溶液，环保无污染，流出的废液可直接进行污水处理并回收利用。
一种缩宫素精制方法

[发明专利]利用高效液相色谱检测丁二酸酐水解反应速率的方法-CN202111264746.X在审
发明人：陈松;姜健准;刘静 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及丁二酸酐水解反应检测技术领域，公开了一种利用高效液相色谱检测丁二酸酐水解反应速率的方法。该方法包括以下步骤：(1)将丁二酸酐水解反应产物用乙腈进行稀释作为待测液；(2)采用高效液相色谱对待测液进行分析，检测器为二极管阵列检测器，色谱柱为反相柱，流动相为乙腈和水的混合物，采用外标法进行定量。本发明提供的方法利用超高效液相色谱同时测定反应液中丁二酸酐和丁二酸含量，具有检测迅速、方法简便及重复性好等优点。
利用高效色谱检测酸酐水解反应速率方法

[发明专利]噻吗洛尔类化合物及马来酸噻吗洛尔有关杂质分离方法及其应用-CN201711482793.5有效
发明人：周小顺;牟东升;李彤彤;黄秀琴;李进;贺容丽;刘文双 -专利权人：武汉科福新药有限责任公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻吗洛尔类化合物和/或马来酸噻吗洛尔有关杂质的分离方法及应用。本发明过将填料为表面键合有奎宁类衍生物的硅胶的色谱柱应用于高效液相色谱条件中，对噻吗洛尔类化合物、马来酸噻吗洛尔类化合物及马来酸噻吗洛尔有关杂质进行分离。该方法采用反相高效液相体系，可实现对噻吗洛尔类化合物及马来酸噻吗洛尔有关杂质的有效分离，准确度高，灵敏度高，对环境友好，可用于噻吗洛尔类化合物的定量检测。
噻吗洛尔类化合物马来酸噻吗洛尔有关杂质分离方法及其应用