专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种宽叶独行菜中抗氧化成分的制备方法-CN202310703779.2在审
  • 马建滨;都玉蓉;崔云斌;孙士浩;祁得胜 - 青海师范大学
  • 2023-06-14 - 2023-10-24 - A61K36/31
  • 一种宽叶独行菜中抗氧化成分的制备方法,涉及药物活性成分制备的技术领域,其方法为:取宽叶独行菜乙酸乙酯部位,进行三个连续分离的途径进行抗氧化成分有效分离:首先宽叶独行菜乙酸乙酯部位通过半制备色谱与MCI色谱柱连接并分离提取;再通过半制备色谱与Sephadex LH‑20凝胶色谱连接并分离提取;最后高效色谱与C18反相色谱连接并分离提取。本发明的有益效果在于:能够从宽叶独行菜粗提物中分离出包括黄酮类化合物在内的多种活性成分,具有无不可逆吸附、进样回收率高、容量大、样品变性风险低、溶剂消耗低等优点,提供的多级色谱连续分离化合物的模式,实现极性相近的目标混合物在中药或中药粗提物中的提取以及极性相近的目标混合物的分离
  • 一种独行菜中抗氧化成分制备方法
  • [发明专利]基于阵列毛细管等电聚焦的多维色谱-电泳分离与检测系统-CN200410016572.5无效
  • 张祥民;毛煜 - 复旦大学
  • 2004-02-26 - 2005-01-05 - G01N30/38
  • 本发明是一种基于阵列毛细管等电聚焦的多维色谱、电泳分离与检测系统。本系统采用反相色谱与毛细管等电聚焦联用,第一维是毛细管反相色谱,对复杂的蛋白混合物进行高效分离分离得到的馏分流入第二维—毛细管等电聚焦阵列进一步得到高效、高通量和快速的分离。与单通道的多维色谱系统相比,阵列的设计更适合于大规模的复杂样品分析,而且能使整个二维系统的峰容量得到进一步的提高。本发明具有高效、快速、灵敏度高和加工简便等优点,在样品浓缩、低丰度蛋白检测方面有很好表现,且CIEF可以和质谱在线连接进行样品鉴定,十分适合作为蛋白组学中高度复杂样品的分离检测。
  • 基于阵列毛细管聚焦多维色谱电泳分离检测系统
  • [发明专利]一种c-di-GMP的分离纯化方法-CN201110279973.X无效
  • 谷立川;朱春原;许素娟;陈颖;李冰清 - 山东大学
  • 2011-09-20 - 2012-05-09 - C07H19/213
  • 本发明公开了一种c-di-GMP的分离纯化方法,是将c-di-GMP粗产物溶液直接上样于配有离子交换色谱柱的快速蛋白色谱,用pH8.0缓冲梯度洗脱,紫外检测器254nm检测,收集出峰位置处洗脱,用质谱确证结构,然后将含目标化合物洗脱冻干,即制得固体c-di-GMP。本发明方法制得的c-di-GMP经反相高效色谱检测其纯度达95%以上,并实现了一步法直接从c-di-GMP粗产物溶液中分离纯化c-di-GMP,且本发明工艺简单,周期短,不使用毒性有机溶剂,是一种高效
  • 一种digmp分离纯化方法
  • [发明专利]一种天然产物的分离方法-CN201210022094.3有效
  • 丘鹰昆;吴振;陈琳;庄萍 - 厦门大学
  • 2012-01-31 - 2012-07-18 - B01D15/10
  • 一种天然产物的分离方法,涉及一种天然产物的分离方法。上样工段,第一维色谱分离工段,第一维色谱柱洗脱的稀释,稀释的分段富集,富集柱上富集物的洗脱,第二维色谱分离工段。分离过程采用中低压×制备型高效的全二维色谱方法,可以很好地解决现有技术所存在的缺点,既保留了中低压的大容量样品制备能力,又保证了制备高效色谱高效分离能力,减少了大量的中间处理环节。
  • 一种天然产物分离方法
  • [发明专利]一种缩宫素的纯化方法-CN202011171201.X在审
  • 钱莉苹;黄凯;黄勇;吴世刚;李刚 - 合肥亿帆生物制药有限公司
  • 2020-10-28 - 2021-01-05 - C07K7/16
  • 本发明涉及药品合成技术领域,且公开了一种缩宫素的纯化方法,包括以下步骤:S1、选取检测合格的缩宫素粗品溶液;S2、采用高效反相色谱法对缩宫素粗品溶液进行反相纯化;反相纯化条件如下:高效反相色谱法的色谱填料为C18;流动组成:流动A为浓度为30‑80mmol/L的硫酸铵,硫酸PH为2.0‑5.0,流动B为乙腈;洗脱条件:梯度方法为14‑20%B波长220nm分段收集馏分;经过反相一步纯化即可得到纯度≥99.5%,单杂≤0.1%的合格样品;反相转盐只是进行转盐,样品上样量高(DAC‑150可上样30g精肽),高梯度洗脱获得合格液体积小、浓度高,利于后期旋蒸浓缩,转盐后残留离子低,反相纯化和反相转盐的总体纯化收率高
  • 一种缩宫素纯化方法

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