“双链cDNA片段”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1214879个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种DNA长度可控片段化方法及其在构建文库中的应用-CN201810239733.9在审
发明人：吴雅坤;林振华 -专利权人：苏州泰康吉安仪器科技有限公司
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA长度可控片段化方法及其在构建文库中的应用，可用于cDNA与双链DNA的可控片段化，及其文库的构建。在单链cDNA分子片段化中，通过向合成与RNA模板互补的cDNA链的反转录反应中加入dUTP，得到含有dU碱基的cDNA；在双链DNA分子的片段化中，通过向合成双链DNA的PCR反应中加入dUTP，得到含有dU碱基的双链DNA；在所述cDNA与双链DNA上的dU碱基处进行酶处理，断裂DNA分子，生成片段化的cDNA与双链DNA；将片段化的cDNA与双链DNA进行末端补平处理。通过上述方式，本发明能够制备长度可调的片段化DNA，便于提高cDNA与双链DNA文库的建库效率，同时能消除长片段DNA不能有效测通的缺陷，并为长片段DNA序列的拼接提供校正序列。
双链DNA 片段化构建文库可控长片段DNA 碱基可用双链DNA分子片段化DNA 测序文库长度可调单链cDNA 分子片段合成双链断裂DNA 反转录碱基处酶处理补平建库拼接制备校正应用合成

[发明专利]从小RNA合成的cDNA文库分离出microRNA前体cDNA的方法-CN201010235667.1无效
发明人：周波;刘红林 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种从小RNA合成的cDNA文库分离出microRNA前体cDNA的方法，包括以下步骤：将cDNA进行PCR扩增；得到的cDNA片段用5’端带有生物素标记的引物进行PCR扩增，扩增后得到的cDNA双链进行变性处理，然后用磁珠技术进行cDNA双链分离；对分离得到的cDNA单链进行复性，形成具有具有不同二级结构的单链cDNA，分别回收，进行PCR反应形成双链；将PCR片段经限制酶酶切，克隆测序。
从小 rna 合成 cdna 文库分离 microrna 方法

[发明专利]一种快速构建转录组测序文库的方法及试剂盒-CN201910166458.7有效
发明人：聂俊伟;曹林;张力军;瞿志鹏;韩锦雄;叶廷跃 -专利权人：南京诺唯赞生物科技有限公司
申请日： 2019-03-06 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速构建转录组测序文库的方法及试剂盒，将DNA第一链反转录、DNA第二链反转录以及反转录形成的双链cDNA片段进行末端补平通过一个合成体系完成，所述合成体系包括cDNA合成缓冲液(cDNAsynthesize buffer)和cDNA合成酶体系(cDNA synthesize Enzyme)。本发明所述方法将传统的3)第一链cDNA反转录；4)第二链cDNA反转录；5)纯化；6)双链cDNA片段末端补平四个步骤整合在一步完成，大大减少了建库步骤，缩短了建库时间。
反转录双链cDNA片段测序文库合成体系快速构建试剂盒转录组建库合成酶第一链cDNA 一步完成传统的第一链缓冲液链cDNA 补平整合

[发明专利]一种快速构建RNA 3’端基因表达文库的方法-CN201910552575.7在审
发明人：耿亮;辛文 -专利权人：北京全式金生物技术有限公司
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开一种快速构建RNA 3’端基因表达文库的方法，包括：使用带有第一接头的Oligo(dT)反转录引物对mRNA样本进行反转录，得到带有第一接头的第一链cDNA；以第一链cDNA为模板合成第二链cDNA，获得带有第一接头的双链cDNA；使用带有第二接头的转座酶复合物处理双链cDNA，在片段化的同时插入第二接头，得到带有第一接头和/或第二接头的双链cDNA片段；其中，所述第一接头与第二接头的序列不完全相同
基因表达文库第一链cDNA 快速构建双链cDNA 双链cDNA片段真核生物mRNA 反转录引物复合物处理模板合成文库构建有效实现反转录链cDNA 片段化转录组转座酶样本

[发明专利]RNA建库方法-CN202011401655.1有效
发明人：李新;马玉;李瑞强;赵桂仿 -专利权人：天津诺禾致源生物信息科技有限公司
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：该建库方法包括：利用poly(dT)与ploy(A)的结合捕获富集mRNA；对mRNA进行片段化处理，得到片段化mRNA；对片段化mRNA进行逆转录，得到片段化双链cDNA；对片段化双链cDNA进行文库构建通过利用poly(dT)与ploy(A)结合的方式富集mRNA后，先对富集的mRNA进行片段化处理，然后逆转录合成双链cDNA，之后利用经典的末端修复加A和TA碱基连接方式建库，提高对降解RNA的兼容性
rna 方法

[发明专利]一种全长cDNA合成方法及其测序文库的构建-CN201810269723.X在审
发明人：王邹;章高迪;杨帆;丁琼;郝升;丁悦;郭静 -专利权人：武汉光谷创赢生物技术开发有限公司
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种全长cDNA合成方法及其测序文库的构建。该方法包括以下步骤：（1）Total RNA的提取；（2）将步骤（1）中提取的Total RNA通过Oligo dT引物和长链逆转录酶的作用下合成第一链cDNA；（3）将步骤（2）中第一链cDNA作为模板，通过连接酶进行双链接头的连接；（4）将步骤（3）中的连接有双链接头的第一链cDNA在聚合酶的作用下进行双链富集，得到一种全长双链cDNA。通过该种全长cDNA合成方法得到一种无需进行片段化处理的全长cDNA，构建其测序文库，同时RNA 5’端不完整或者已降解的序列则不会发生此反应，避免了影响后续分析。
全长cDNA 第一链cDNA 测序文库合成构建双链后续分析逆转录酶全长双链聚合酶连接酶片段化长链富集降解引物

[发明专利]一种单细胞全序列转录组文库构建的方法-CN202210861086.1有效
发明人：桑国芹;石焕焕;韩金桓;罗云超;赵再戌;谢莹莹;李研;关荧;焦少灼;李宗文 -专利权人：北京寻因生物科技有限公司
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明属于基因测序领域，具体涉及一种单细胞全序列转录组文库构建的方法，包括：提供多个细胞的目标mRNA；采用逆转录引物对各细胞的目标mRNA进行逆转录，得到各细胞的cDNA第一链；采用cDNA第二链引物对对以各细胞的cDNA第一链为模板合成各细胞的多个cDNA第二链片段；将多个细胞的多个cDNA第二链片段与多个标签体一一对应连接，得到多个标记cDNA片段；将多个所述标记cDNA片段进行富集后，并引入文库标签，得到所述单细胞全序列转录组文库本发明采用带有随机序列的正向引物合成多个cDNA第二链片段，通过粘性末端在每个cDNA第二链片段连接分子标签，同时在不同细胞来源的cDNA片段上连接不同的细胞标签，以此将不同的细胞进行分辨，实现了高通量单细胞全序列测序
一种单细胞序列转录文库构建方法

[发明专利]一种亚洲雨林蝎毒抗菌多肽基因及制备方法和应用-CN201010270574.2无效
发明人：李文鑫;曹志贱;吴英亮;曹路扬;樊拯 -专利权人：武汉大学
申请日： 2010-09-02 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚洲雨林蝎毒抗菌多肽基因及制备方法和应用，其步骤是：A、构建亚洲雨林蝎毒腺组织cDNA文库，包括其毒腺用于总RNA的分离；取蝎尾腺在液氮中研成细粉末，通过Trizol方法制备的蝎毒腺总RNA；B、通过制备的蝎毒腺总RNA量，采用PolyATractmRNA分离系统分离和纯化mRNA，紫外分光光度计测定其获得的蝎毒腺mRNA；C、用RNA为起始量，进行cDNA的第一链和第二链合成；D、继续双链cDNA与SalI衔接头的连接，NotI消化双链cDNA，去除双链cDNA分子中的过量SalI衔接头和酶切片段；E、双链cDNA与pSPORT1载体的连接，毒腺细胞cDNA文库的鉴定，从亚洲雨林蝎毒腺细胞cDNA文库中挑选克隆，为蝎毒抗菌肽基因。
一种亚洲雨林抗菌多肽基因制备方法应用

[发明专利]mRNA3’末端文库及其构建、测序方法和用途-CN201310277759.X无效
发明人：徐安龙;孙雨;付永贵;李宇新;梁嘉慧 -专利权人：中山大学
申请日： 2013-07-03 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：其中，构建mRNA3’末端文库的方法包括：（a）将待测样本的总RNA进行片段化处理；（b）以RNA片段作为模板进行第一反转录合成cDNA第一链；（c）将DNA-RNA杂合体进行第一反转录合成cDNA第二链；（d）以双链cDNA作为模板进行体外转录；（e）以cRNA作为模板进行第二反转录合成cDNA第一链；（f）以第二反转录产物作为模板进行PCR扩增；（g）回收300-500bp的PCR产物，以便获得目的片段，该目的片段构成所述mRNA3’末端文库。
mrna3 末端文库及其构建方法用途

[发明专利]一种单细胞转录组测序文库的构建方法及其应用-CN202010233568.3有效
发明人：万瑛;于海礼;仇鑫;陈钢;郑子寒;倪青山;周逸文;许昊 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本方法包括以下步骤：在孔板中对分选的单细胞进行裂解，利用逆转录引物进行逆转录合成第一链cDNA；利用置换合成反应合成第二链cDNA；利用Tn5转座酶将双链cDNA片段化；利用PCR富集片段化的模板；利用Index PCR对富集片段进行标签标记，纯化即得到单细胞转录组测序文库。本发明利用Tn5转座酶直接对双链cDNA进行酶切，无需对cDNA进行PCR预扩增，可减少文库偏好性，获得更准确的转录组信息；同时使用Tn5转座酶能够提高建库效率，缩短建库时间。
一种单细胞转录序文构建方法及其应用

[发明专利]一种用于共振光散射同时检测AFP和miRNA-122的生物传感器及其制备方法-CN201810201568.8在审
发明人：蔡昌群;韩云鹏;刘易;陈小明 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于共振光散射同时检测AFP和miRNA‑122的生物传感器及其制备方法；该传感器由cDNA1和cDNA2杂交双链及镶嵌在所述杂交双链中的甲基紫(MV)构成，其中，cDNA1包含AFP适配体片段，cDNA2包含miRNA‑122适陪体片段。通过甲基紫(MV)和dsDNA之间的电子相互作用产生扩增的共振光散射信号，双功能免标记探针传感器对AFP和miRNA‑122的检出限分别为0.94μg/L和98pM，建立了更为高效、快速，低廉的肿瘤标志物检测技术
生物传感器杂交双链共振光甲基紫散射传感器制备共振光散射信号肿瘤标志物检测标记探针早期肝癌检出限适配体双功能检测扩增筛查镶嵌应用

[发明专利]外泌体RNA的高通量测序文库的构建方法及装置、用途-CN202010336574.1在审
发明人：杨玲;管彦芳;张燕艳;姬利延;贾明玺 -专利权人：北京吉因加科技有限公司;北京吉因加医学检验实验室有限公司
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种外泌体RNA的高通量测序文库的构建方法，包括：提取外泌体的总RNA；将总RNA进行片段化处理，得到片段化的RNA；将片段化的RNA逆转录为双链cDNA；在双链cDNA的5’端和3’端连接测序接头，得到接头连接产物；PCR扩增接头连接产物，得到富集的接头连接产物；从富集的接头连接产物中分离单链DNA，将单链DNA进行环化处理，获得环状DNA，环状DNA构成外泌体RNA的高通量测序文库。
外泌体 rna 通量序文构建方法装置用途

[发明专利]一种构建真核生物cDNA文库的方法及其专用引物-CN201010277702.6有效
发明人：宋雪梅;蒋永清;燕飞;陈剑平;姜俊芳 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2010-09-09 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建真核生物cDNA文库的方法及其专用引物，属于基因工程技术领域。专用引物共有两对，一对为序列表中的3RRT和5RRT；另一对为序列表中的3AP和5AP。方法包括：1)以总RNA为模板，以序列表中的3RRT和5RRT为引物合成第一链cDNA；2)以序列表中的3AP和5AP合成双链cDNA；3)经琼脂糖凝胶电泳去除合成不完全的小片段产物后，将双链cDNA与pCR-XL-TOPO长片段PCR克隆载体重组连接，再将连接产物转化宿主大肠杆菌XL-Gold感受态细胞，即完成cDNA文库的构建。本发明可普遍用于mRNA具有polyA尾端的真核生物样品的cDNA文库构建。
一种构建生物 cdna 文库方法及其专用引物

[发明专利]脱氧核糖核酸-CN94106151.5无效
发明人： P·H·施赖埃尔;K·施滕策尔;G·阿当;E·迈斯 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1994-05-27 - 公布日： 1995-02-15 - 主分类号： C12N15/40 文献下载
摘要：并且具有增大的抗有害生物体和植物病害的抗性的转基因植物，其中该重组DNA的特征在于它们是由下列各成分或含有在各种情况下都具有相同功效的一个DNA的成分结合而成，或者含有所述组分(a)来源于梅痘病毒(PPV)的RNA的一个双链cDNA片段(“片段A”)，以及(b)来源于蕃茄斑萎病毒(TSWV)的SRNA的一个双链cDNA片段(“片段B”)，为了结合的需要，除了含有可任选存在的其它DNA片段外，还可含有在植物细胞中有活性的一个启动子
脱氧核糖核酸

[发明专利]一种病原微生物检测用测序文库的构建方法-CN202011138869.4在审
发明人：曾志鹏;张鹏;邢宽;谢珍;何志健;何贵伦;安雪茹;张艳英 -专利权人：南京实践医学检验有限公司
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种病原微生物检测用测序文库的构建方法，包括S1，从样本中提取得到DNA和RNA，对RNA进行逆转录；S2，往步骤S1中加入二链合成反应液和二链合成酶，使RNA/cDNA复合双链形成双链cDNA；S3，纯化；S4，在S3得到的纯化产物中加入DNA打断修复反应液和DNA打断修复酶混合物，对产物同时进行片段化、末端修复和加A尾；S5，不纯化，向上述片段化的溶液中直接加入接头、接头反应液和连接酶进行接头连接本发明耗时短；对RNA一链合成和二链合成时，只对RNA起作用，不干扰体系中存在的DNA，待RNA转成双链cDNA后与双链DNA一起片段化，真正做到了一个流程实现共建库的效果。
一种病原微生物检测序文构建方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条