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[发明专利]DNA纳米球检测探针及其制备方法和应用-CN202111292380.7在审
发明人：何婧琳;唐玲;梅婷婷;廖诗晴;郭美彤 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA纳米球检测探针及其制备方法和应用。所述DNA纳米球检测探针包括单链探针A、单链探针B和单链探针C，所述单链探针A、单链探针B和单链探针C均至少含有一段回文序列的粘性末端，所述每段回文序列为10个碱基，所述单链探针C还具有用于端粒酶反应的引物序列，所述单链探针A、单链探针B和DNA端粒酶产物链D‑STP的端粒重复序列部分互补，以形成Y型结构DNA，所述Y型结构DNA以粘性端连接，依次放大排列得到所述DNA纳米球检测探针，所述DNA纳米球检测探针的直径为所述DNA纳米球检测探针可以准确地检测端粒酶在不同细胞系中的活性，具有灵敏度、检测限低、快速识别等优点。
dna 纳米检测探针及其制备方法应用

[发明专利]一种TOP2A基因检测探针及其制备方法和应用-CN201910908859.5在审
发明人：李怡;赵浩 -专利权人：广州简册生物技术有限公司
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C12Q1/6811 文献下载
摘要：本发明提供一种TOP2A基因检测探针及其制备方法和应用。分别选择TOP2A基因区域与17号染色体着丝粒区域作为目标基因，根据目标基因设计并筛选得到目的探针，对目的探针进行扩增得到扩增产物，扩增产物经转录、反转录后得到单链DNA探针，单链DNA探针进行荧光标记得到针对TOP2A基因区域的TOP2A单链探针与针对17号染色体着丝粒区域的对照单链探针。制得的TOP2A单链探针与对照单链探针为线性的单链DNA，单链DNA能够减少探针自身的配对，可以在保证特异性的情况下更加快速的与靶向序列结合，缩短杂交时间。
单链探针探针单链DNA探针扩增产物目标基因单链DNA 着丝粒染色体制备方法和应用转录靶向序列检测探针荧光标记反转录扩增配对筛选杂交保证

[发明专利]一种用于高通量测序检测基因突变的捕获探针及其应用-CN201811573666.0有效
发明人：方楠;刘运超;李伟伟;王建伟;伍启熹;刘倩;刘珂弟;唐宇 -专利权人：北京优迅医学检验实验室有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明涉及基因检测技术领域，具体涉及一种用于高通量测序检测基因突变的捕获探针及其应用。本发明提供一种用于高通量测序检测基因突变的捕获探针，其为单链探针混合物，包括从待测DNA的一端开始，分别针对待测DNA的正义链和反义链的核苷酸序列，依次设计的针对正义链的探针和针对反义链的探针；每两个相邻的单链探针中，一个为针对正义链的核苷酸序列设计的单链探针，另一个为针对反义链的核苷酸序列设计的单链探针；每两个相邻的单链探针所针对的待测DNA没有重叠；单链探针混合物能够覆盖全部待测DNA。本发明提供的捕获探针能够显著提高捕获文库的库容、捕获效率和测序数据有效深度，降低测序数据的重复率，具有很高的应用价值。
单链探针捕获探针高通量测序核苷酸序列基因突变反义链正义链测序数据混合物探针捕获检测别针应用基因检测技术有效深度重复率文库覆盖

[发明专利]塔尖四面体DNA纳米结构探针及端粒酶电化学检测-CN201410482890.4有效
发明人：刘刚;李妍;闻艳丽;梁文;许丽;王乐乐 -专利权人：上海市计量测试技术研究院
申请日： 2014-09-19 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种双链塔尖四面体DNA纳米结构探针(STTS)及其制备方法和在电化学检测端粒酶活性中的应用。本发明所述的STTS由单链探针STTS‑A、单链探针B、单链探针C、单链探针D和单链探针SC‑DNA组成。本发明还公开了所述STTS电化学检测端粒酶活性的方法及其在检测细胞中端粒酶活性的应用。
塔尖四面体 dna 纳米结构探针端粒电化学检测

[发明专利]流式细胞仪－微载体基因芯片-CN200510096393.1无效
发明人：林远;郑芳 -专利权人：林远;郑芳
申请日： 2005-11-21 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的具体实施方式之一，是用连接生物素蛋白(Biotin)的引物启动靶核酸扩增；在核酸探针上连接磁性微粒和荧光物质，与靶核酸单链杂交，并通过磁场，将靶核酸单链－探针分离提纯；用包被抗生物素蛋白的高聚分子微粒作为微载体，连接靶核酸单链－探针，产生可供流式细胞仪分析的微载体－靶核酸单链－探针(荧光)；本发明的另一具体实施方式，涉及使用“双探针－三明治法”测定靶核酸单链。设计识别靶核酸单链两端序列的两个探针，一个探针连接磁性微粒和荧光，作为检测探针；将检测探针与靶核酸单链杂交，并通过试管外磁场分离纯化，产生靶核酸单链－检测探针复合物；另一探针连接生物素蛋白，作为捕获探针将捕获探针与微载体上的抗生物素蛋白连接，再与靶核酸单链－检测探针杂交，产生可供流式细胞仪分析的微载体－捕获探针－靶核酸单链－检测探针(荧光)；本发明的另一具体实施方式，是对以上产物进行多价流式细胞仪分析根据微载体的不同直径和不同内置荧光，以及探针的不同荧光，在一个试管内同时测定多种靶核酸单链，形成高通量式分析模式；本发明的另一具体实施方式，是流式细胞仪－微载体核酸芯片临床诊断和实验室检验试剂盒，用于病原体
细胞载体基因芯片

[发明专利]一种评价两个单链核酸分子的相互作用的方法-CN201711327504.4有效
发明人：何苗;唐云飞;韩世同 -专利权人：清华大学
申请日： 2017-12-13 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12Q1/6825 文献下载
摘要：本发明公开了一种评价两个单链核酸分子相互作用的方法。该方法为用氨基修饰某一单链DNA分子作为捕获探针并固定在醛基修饰光纤传感器表面，采用荧光标记另一单链DNA分子作为信号探针，信号探针和捕获探针反应后检测荧光信号：如果荧光信号强，则两个单链DNA分子发生相互作用；如果荧光信号弱，则两个单链DNA分子没有发生相互作用。因此，信号探针和捕获探针反应后荧光信号的强弱能够反映两个单链DNA分子的相互作用，荧光信号越强，则两个单链DNA分子相互作用越大。本发明制备方法简单，性能稳定，光纤重复性好，具有重要的应用价值。
一种评价两个核酸分子相互作用方法

[发明专利]在肺癌患者中检测EGFR基因T790M突变的试剂盒-CN201710101976.1在审
发明人：赵明玉;王丽丽;石太平;宋金良;刘如银 -专利权人：北京创新乐土生物科技有限公司
申请日： 2017-02-24 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明所提供的用于在肺癌患者中检测EGFR基因T790M突变的试剂盒，含有两条单链DNA探针；所述两条单链DNA探针为单链DNA探针甲和单链DNA探针乙；所述单链DNA探针甲的序列为序列表中序列3；所述单链DNA探针乙的序列为序列表中序列4。
单链DNA探针肺癌突变试剂盒检测检测结果发明试剂辅助诊断临床用药准确率可用

[发明专利]用于铅离子检测的DNA四面体探针及检测铅离子的方法-CN201610415839.0有效
发明人：闻艳丽;刘刚;王乐乐;李兰英;杨雪;许丽 -专利权人：上海市计量测试技术研究院
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于铅离子检测的DNA四面体探针及检测铅离子的方法。其由单链探针Tetra‑A、单链探针Tetra‑B、单链探针Tetra‑C和单链探针Tetra‑D组成；所述单链探针Tetra‑A的3’端含有结构域A，其与铅离子依赖的脱氧核酶探针互补。所述的方法既具有DNA四面体探针电化学检测法操作简单，不需要昂贵的仪器的优势，又体现了铅离子依赖的脱氧核酶探针对铅离子特异性高的特点。
用于离子检测 dna 四面体探针方法

[发明专利]基于熵驱动转录因子电化学发光生物传感器构建及应用-CN202011147499.0在审
发明人：张凯;范振强;丁月娣;姚博;谢敏浩;朱莎 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明提供探针组，所述探针组为探针组，其特征在于，所述探针组包括；第一探针，由3条单链DNA分子互补杂交得到，3条单链DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO.3‑SEQ ID NO.5所示；第二探针，由2条单链DNA分子互补杂交得到，2条单链DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.2所示；第三探针，为1条单链DNA分子，核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。该探针组可以用于构建电化学发光生物传感器，得到的电化学发光生物传感器能够特异性好、灵敏度高的检测NF‑κB。
基于驱动转录因子电化学发光生物传感器构建应用

[发明专利]一种核酸检测方法及其专用试剂盒-CN201010206550.0无效
发明人：王景林;陈唯军;高兴;李春娟;吴伟力;苏利波;康琳;高珊 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
申请日： 2010-06-12 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该试剂盒包括：捕获探针，该捕获探针包括由20-50个核苷酸组成的单链核酸片段A，该单链核酸片段A与待测核酸片段的区域片段A’完全反向互补或完全相同，该单链核酸片段A的3’末端是所述捕获探针的3’末端；和杂交探针，该杂交探针包括由20-30个核苷酸组成的单链核酸片段B，该单链核酸片段B与待测核酸片段的区域片段B’完全反向互补或完全相同，该单链核酸片段B的5’末端是该杂交探针的5’末端；所述待测核酸片段包括自上游至下游依次连接的区域片段本发明通过设计两条序列位置相邻的捕获探针、杂交探针分别与靶基因进行的两次杂交，减少了假阳性结果。
一种核酸检测方法及其专用试剂盒

[发明专利]漏声表面波-双体肽核酸生物传感器的信号放大方法-CN200910104091.2无效
发明人：王云霞;张立群;陈鸣;府伟灵 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
申请日： 2009-06-15 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了漏声表面波-双体肽核酸生物传感器的信号放大方法，是在双体肽核酸探针与核酸标本的杂交反应体系中加入“RecA蛋白-互补单链DNA”探针共同反应；“RecA蛋白-互补单链DNA”探针可由以下方法得到：先根据靶DNA序列设计并合成2种互补的单链DNA，使至少1种单链DNA序列紧邻于双体肽核酸探针序列；再将RecA蛋白与2种单链DNA在ATPγS存在下共孵育，使RecA蛋白与2种单链DNA结合，即得；本发明利用“RecA蛋白-互补单链DNA”探针可与bis-PNA/双链DNA复合物结合形成多链体的生物学特性，提高传感器表面的质量负载，从而有效提高传感器的检测灵敏度，且方法操作简便，杂交反应时间缩短，
表面波双体肽核酸生物传感器信号放大方法

[发明专利]一种通过环状单链探针制备长探针的方法及其在基因芯片生产中的应用-CN201810941697.0有效
发明人：蔡伟文;侯岩松;颜飞地;邓佳 -专利权人：中山康源基因技术科技有限公司
申请日： 2018-08-17 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过环状单链探针制备长探针的方法及其在基因芯片生产中的应用。本发明通过将探针和扩增接头连接成环，或是探针自身连接成环，得到环状单链探针；对环状单链探针扩增，得到直链单链的长探针。该方法具有如下优点：扩增所得探针长度极佳，可达10000nt以上；探针扩增长度与扩增时间近似线性关系，到批量操作时，同批次探针长度均一，杂交信号更均匀；扩增所得探针产量极高，约为直接连接法的几十倍，且省去反复磷酸化
一种通过环状探针制备方法及其基因芯片生产中的应用

[发明专利]一种用于目标DNA富集的试剂盒、制备方法和应用-CN201811584853.9在审
发明人：王永利;宋卓 -专利权人：人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本申请的试剂盒，包括双链DNA探针和同源重组酶；双链DNA探针带有生物素标记；同源重组酶用于与待测样本的单链DNA结合，并促进双链DNA探针与待测样本中的同源性单链DNA结合。本申请用于目标DNA富集的试剂盒，采用双链DNA探针，利用同源重组酶的靶标识别作用，能够靶向富集待测样本中的单链目标DNA；并且基于同源重组酶的双链DNA探针同源性单链目标DNA识别和富集，效率高、均匀性和稳定性好本申请的试剂盒中，其核心组分的双链DNA探针制备方法简单、易操作，且成本低。
双链DNA探针目标DNA 富集试剂盒同源重组酶待测样本制备方法和应用单链DNA 同源性申请单链生物素标记靶标DNA 均匀性拷贝数重组酶靶标靶向制备

[发明专利]一种核酸探针电化学生物传感器及其构建方法与应用-CN202310713827.6在审
发明人：苏磊;滑笑雨 -专利权人：深圳大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明涉及生物传感器技术领域，具体涉及一种核酸探针电化学生物传感器及其构建方法与应用，包括，工作电极及固定于所述工作电极表面的探针组及封闭剂，所述探针组包括单链S、信号探针和特异性捕获探针；所述单链S为核酸序列，其一端通过修饰物固定于所述工作电极表面；所述信号探针为单链核酸序列，所述信号探针的一端序列可与单链S互补杂交，同时在该端连接有电化学活性信号基团，其另一端作为粘性末端与特异性捕获探针的部分序列互补杂交；所述特异性捕获探针由单链核酸组成，含有可以特异性识别目标物的碱基序列。本发明构建得到的核酸探针电化学生物传感器可实现对目标物的快速选择性响应，有效提高了检测效率。
一种核酸探针电化学生物传感器及其构建方法应用

[发明专利]一种等温解开双链DNA及制备单链DNA的方法-CN201610987745.0有效
发明人：唐卓;陈刚毅 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2016-11-10 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学技术领域，提供一种等温解开双链DNA的方法以及基于该方法制备单链DNA的方法。等温解开双链DNA的技术方案为利用重组酶结合单链DNA探针形成复合物，复合物识别双链DNA中与单链DNA探针同源的序列并侵入双链DNA，从而实现双链DNA的等温开链，随后单链DNA探针和双链中一条链互补配对，而单链结合蛋白结合另一条链稳定开链结构。基于该方案及单链DNA探针3’‑末端可以被连接酶和聚合酶等酶识别的特性，本发明还提出了制备单链DNA的方案，并详细介绍了通过连接酶或延伸酶制备单链DNA的方案。以上技术方案均可在等温条件下完成，且无需ATP循环系统，甚至ATP可被dATP替代，所用酶来源广泛、易于获得，为等温技术以双链DNA作为研究对象提供了一个通用平台。
一种等温解开 dna 制备方法

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