“单端测序”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果9416192个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种用于FVII基因多态性及甲基化联合检测的检测试剂盒及其检测方法和应用-CN202111325575.7在审
发明人：周虹桥;孙悦;刘丹 -专利权人：上海普然生物科技有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：基因多态性及甲基化联合检测的检测试剂盒及其检测方法和应用，其中，所述试剂盒包括如下组分：裂解液、蛋白酶K、耐热磁珠、转化液、脱硫试剂、漂洗液、洗脱液、FVII‑323Ins10扩增试剂、FVII甲基化扩增试剂、扩增试剂、FVII甲基化测序引物、FVII323Ins10测序引物和阳性对照。本发明采用RPA扩增和优化焦磷酸测序技术为组合对替莫唑胺敏感性相关的FVII甲基化进行检测，通过RPA恒温扩增FVII，快速、有效地在恒定温度下产生大量扩增产物，通过直接与羧基修饰素结合的氨基标记单链DNA特异捕获单链DNA，洗涤后加入测序引物和测序原料，进行焦磷酸测序，简化了提取、转化、扩增、测序处理的流程和时间；试剂盒可为临床替莫唑胺个性化用药给出基因角度的建议。
一种用于 fvii 基因多态性甲基化联合检测试剂盒及其方法应用

[发明专利]一种华法林代谢标志物检测试剂盒及其检测方法和应用-CN202110640274.7在审
发明人：刘丹;易倩春 -专利权人：湖南菲思特精准医疗科技有限公司
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种华法林代谢标志物检测试剂盒及其检测方法和应用，其中，试剂盒包括如下组分：CYP2C9*3扩增引物、CYP2C9*3测序引物、VKORC1(G‑1639A)扩增引物、VKORC1(G‑1639A)测序引物和阳性对照。本发明采用多重RPA快速、有效地在恒定温度下产生大量扩增产物，通过直接与羧基修饰素结合的氨基标记单链DNA特异捕获单链DNA，洗涤后加入测序引物和测序原料，进行焦磷酸测序，减少了强碱性试剂对扩增片段的损伤，简化了测序处理的流程和时间，试剂盒可同时检测CYP2C9*3、VKORC1(G‑1639A)基因多态性，为临床个性化用药给出基因角度的建议。
一种华法林代谢标志检测试剂盒及其方法应用

[发明专利]组装基因组序列的方法和系统-CN201410272988.7有效
发明人：詹东亮 -专利权人：深圳华大基因科技服务有限公司
申请日： 2014-06-18 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种组装基因组序列的方法和系统，将第二代测序技术所得的高精度短片段序列数据和单分子测序所得的长片段序列数据结合在一起进行基因组序列的组装，提高组装效率和准确率。该方法具体包括：利用第二代测序技术对样品进行测序，获得样品的高精度短片段序列；对获得的高精度短片段序列进行拼接，获得第一拼接序列；利用单分子测序技术对与同样来源的样品进行测序，获得同样来源样品的长片段序列
组装基因组序列方法系统

[发明专利]三氮烯四色荧光可逆终止核苷酸测序试剂及DNA单分子测序系统与测序方法-CN202011286386.9有效
发明人：沈玉梅;邵志峰;龚兵;汤博为 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明提供了一种三氮烯四色荧光可逆终止核苷酸测序试剂及DNA单分子测序系统及测序方法，所述三氮烯四色荧光可逆终止核苷酸测序试剂包括以下基于三氮烯连接单元的不同荧光素标记四种不同碱基的可逆终止核苷酸：本发明在包含所述三氮烯四色荧光可逆终止核苷酸测序试剂的DNA单分子集成测序系统中，通过前一次DNA链延伸产物的荧光信号图像作为下一次延伸产物的定位荧光，无需额外的定位荧光，并且三氮烯荧光标记核苷酸在断裂反应后，在DNA链上无残基保留，理论上读长无限制。
三氮烯四色荧光可逆终止核苷酸试剂 dna 分子系统方法

[发明专利]一种快速鉴别不同生长速度类型肉鸡的方法-CN202011564823.9在审
发明人：唐修君;高玉时;樊艳凤;贾晓旭;葛庆联;陆俊贤;唐梦君;陈大伟;张小燕;黄胜海;顾荣;周倩 -专利权人：江苏省家禽科学研究所
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：一种快速鉴别不同生长速度类型肉鸡的方法，包括以下步骤：(1)待测肉鸡总DNA提取；(2)PCR扩增和测序：利用特异性引物对待测肉鸡总DNA进行PCR扩增反应，反应完毕后，PCR产物采用琼脂糖凝胶电泳检测，测序；(3)数据处理和分析：测序结果经拼接后，剪去多余片段序列，统计A\B\C\E单倍型数和各种单倍型比例；(4)鉴别：待测肉鸡的单倍型数及其占比中，E单倍型的比例小于40％，判断待测肉鸡为慢速生长型
一种快速鉴别不同生长速度类型肉鸡方法

[发明专利]检测低频变异用的接头、接头混合物及相应方法-CN201811608440.X在审
发明人：黄炳顶;章扬;任勇哲;王丹丹;戴珩;史耀舟 -专利权人：上海鲸舟基因科技有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测低频变异用的接头，所述的接头包括两条互补DNA单链，其中一条链P5链从5’端到3’端依次包括：与上游扩增引物部分重合的序列；与上游测序引物结合的序列；特定核苷酸序列组合的分子标签；1个突出碱基T；另一条链P7链从5’端到3’端依次包括三部分：与P5链中分子标签反向互补的分子标签；与下游测序引物结合的序列；与下游扩增引物结合的序列。使用本发明的接头混合物对含有低频变异和单链损伤的样本进行文库制备和高通量测序，再结合本发明公开的生物信息分析流程和算法，有效提高变异检测的准确性。
接头混合物分子标签测序引物种检测单链条链上游扩增引物生物信息分析下游扩增引物高通量测序核苷酸序列变异检测反向互补突出碱基互补DNA 重合算法文库制备样本损伤上游检测

[实用新型]一种测序机构-CN202120066422.4有效
发明人：胡岚;李龙超 -专利权人：苏州罗岛纳米科技有限公司
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种测序机构，包括：基板；微米位移台，微米位移台安装在基板上；下液池，下液池安装在微米位移台的驱动端，且下液池能够与待测序分子链的一端连接；纳米位移台，纳米位移台安装在基板上；上液池，上液池安装在纳米位移台的驱动端，且上液池位于下液池的上方，上液池上开设有纳米孔，待测序分子链的另一端能够穿过纳米孔且与上液池内的磁珠链接；磁镊系统，磁镊系统安装在基板上，用于吸起磁珠以拉直待测序分子链；光学平台，基板可翻转安装在光学平台上本实用新型实现了通过固态纳米孔进行单分子DNA测序。
一种机构

[发明专利]基于多色荧光可逆终止核苷酸的DNA单分子测序系统与装置-CN201810308292.3有效
发明人：沈玉梅;谭连江;邵志峰;龚兵;李小卫 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2018-04-08 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于多色荧光可逆终止核苷酸的DNA单分子测序系统及装置，所述测序系统包括引物、待测DNA模板、多色荧光可逆终止核苷酸测序试剂；所述引物固定在流通池反应器表面；将待测DNA模板与测序引物进行杂交，然后用多色荧光可逆终止核苷酸延伸引物后，检测延伸引物的荧光信号即可得到待测DNA序列信息；所述待测DNA模板的3’端不需要标记定位荧光。本发明通过利用测序循环过程中，延伸反应物的荧光作为下一次延伸的定位荧光，或采用固定在流通池反应器表面的定位荧光标记物作为定位荧光，无需对待测DNA模板的3’端标记定位荧光，从而有效避免了由于淬灭而导致定位信息丢失的问题，可进一步大幅延长测序读长并降低错误率。
基于多色荧光可逆终止核苷酸 dna 分子系统装置

[发明专利]一种测序用DNA文库-CN201710647896.6有效
发明人：潘伟业;王占东;赵雪丹;程世月;玄兆伶;李大为;梁峻彬;陈重建 -专利权人：浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达基因科技（北京）有限公司;安诺优达（义乌）医学检验有限公司
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C40B40/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种测序用DNA文库。本发明的测序用DNA文库包括第一双链DNA分子，所述第一双链DNA分子包括第一DNA链，该第一DNA链从5'端起依次包括位于5'端的桥式引物DNA序列1、目的片段特异性扩增引物DNA序列1、待读取DNA序列S、目的片段特异性扩增引物DNA序列2的反向互补序列以及位于3'端的桥式引物DNA序列2的反向互补序列，所述桥式引物DNA序列1和所述桥式引物DNA序列2是测序芯片上的DNA序列，所述目的片段特异性扩增引物本发明的测序用DNA文库能够增加单轮测序反应中碱基读取复杂度，从而提高测序质量。
一种测序用 dna 文库

[发明专利]一种检测基因突变的方法-CN201210072772.7有效
发明人：杨怀义;朱鈞;倪挺;刘翟 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2012-03-19 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种DNA分子测序的方法，包括如下步骤：(1)得到目的待测双链DNA分子；(2)磷酸化；(3)在DNA聚合酶的作用下，单链DNA分子1的5’端区域与3’端区域通过与单链DNA片段丙的分子条码区域互补的核苷酸连接成环；(4)用核酸外切酶消化；(5)滚环复制；(6)粘末端补平；(7)用核酸外切酶消化；(8)超声破碎；(9)末端修复和缺口连接；(10)磷酸化；(11)第一次测序；(12)第二次测序，读取分子条码信息；(
一种检测基因突变方法

[发明专利]双链测序的方法-CN202080081357.0在审
发明人：安德鲁·约翰·赫伦;瑞贝卡·维多利亚·鲍恩;克莱夫·加文·布朗 -专利权人：牛津纳米孔科技公开有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本文提供了一种对靶双链核酸进行测序的方法。该方法包括使双链核酸与如本文所述的试剂接触以形成构建体并使用如本文所述的单分子测序技术对该构建体进行测序。进一步提供了相关的产品和试剂盒。
双链测序方法

[发明专利]一种基于二代测序数据的HLA分型方法-CN202110559161.4有效
发明人：丛华剑;张倩;郭现超;洪轲;陈守林;王燕 -专利权人：银丰基因科技有限公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于二代测序数据的HLA分型方法，本方法首先构建HLA参考序列数据库，然后进行二代测序数据分析。二代测序数据分析包括原始HLA数据质控与过滤、HLA参考序列进行序列比对、统计比对结果、重构HLA参考序列、进行二次比对和统计比对结果。二代测序数据分析后利用聚类算法与HLA序列特征判断序列杂合位置；根据杂合位置进行局部重比对，分离出单倍型序列；根据单倍型序列遍历HLA数据库，匹配出最佳HLA型别。本发明的分型方法可准确获得HLA型别结果，整体准确率在99%以上，大大提高了HLA二代测序数据的分析效率。
一种基于二代序数 hla 方法

[发明专利]通过多联短DNA片段增加单分子测序的处理量的方法-CN201780076550.3在审
发明人： U.施莱希特;J.莫;A.苏 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2017-04-04 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明包括用于测序文库制备的新方法和组合物，其通过从短DNA分子库产生长的多联的模板来增加单分子测序（SMS）平台的处理量。
处理量单分子短DNA 测序多联测序文库分子库制备

[发明专利]一种灵活多变的降低污染及PCR偏倚的多标签二代测序文库接头-CN201911112475.9在审
发明人：李英镇;徐祖元;吴红龙 -专利权人：广州华大基因医学检验所有限公司;深圳华大基因股份有限公司;深圳华大临床检验中心
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C40B80/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种灵活多变的降低污染及PCR偏倚的多标签二代测序文库接头。本发明提供了接头，由DNA单链A(5’端到3’端依次为前导区、随机标签、固定区、标签1和引物1结合区)和DNA单链B(5’端到3’端依次为固定区1、引物2结合区、固定区2、标签2和前导区)退火形成。本发明能为二代测序的DNA文库加入多个标签序列，大大提高样本间的分辨率。同时能为每个插入片段加入唯一序列，可识别原始插入片段及PCR复制子。因此本发明能解决病原微生物筛查中由于单标签污染导致的假阳性以及突变检测中的由于PCR扩增导致的突变比例偏移。所有本发明在病原微生物检测、肿瘤基因检测、单基因病检测等领域均具有较大的应用价值。
一种灵活多变降低污染 pcr 偏倚标签二代序文接头

[发明专利]用于微生物多样性研究的引物组、接头组和测序方法-CN201711457924.4有效
发明人：陈俊如;叶雷;袁丽娜;凡丽娜 -专利权人：苏州协云基因科技有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于微生物多样性研究的引物组、接头组和测序方法，包括用于针对微生物16S rRNA基因测序的引物组，用于针对微生物16S rRNA测序扩增的接头组以及利用上述引物组和接头组的测序方法。本发明的测序方法通过对微生物16S rRNA基因的V4区建库测序方法的改进，使其适合于Illumina Nextseq和HiseqX测序平台，大大增加了一次测序的样本数目，有效的降低了单样本测序成本，有效的提升了微生物多样性测序数据的质量、有效率，有效的降低了测序周期，提升了微生物多样性研究的实效性。
用于微生物多样性研究引物接头方法

首页
«上一页
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
下一页»
尾页
共 100000 条