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[发明专利]克立硼罗中间体的制备方法-CN201810819282.6在审
发明人：赵玲;杨博 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种克立硼罗中间体的制备方法，克立硼罗中间体具有式Ⅵ所示结构，包括式Ⅰ化合物和卤化苄接触反应，得式Ⅱ化合物；式Ⅱ化合物和碱金属硼氢化物接触反应，得式Ⅲ化合物；式Ⅲ化合物和化合物a接触反应，或者式Ⅲ化合物和二氢吡喃接触反应，得式Ⅳ化合物；化合物a为三甲基氯硅烷、叔丁基二甲基氯硅烷、氯甲基甲醚；式Ⅳ化合物和异丙基氯化镁溶液接触反应；将接触反应所得溶液加入化合物b与第四有机溶剂混合液中进行接触反应，再加入盐酸接触反应，得式Ⅴ化合物；化合物b为2‑烷氧基‑4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼戊环、三异丙基硼酸酯或三甲基硼酸酯；式Ⅴ化合物进行氢化反应，得式Ⅵ化合物；接触反应化合物b 制备叔丁基二甲基氯硅烷碱金属硼氢化物三异丙基硼酸酯有机溶剂混合液三甲基氯硅烷三甲基硼酸酯异丙基氯化镁氯甲基甲醚二氢吡喃氢化反应溶液接触卤化苄四甲基烷氧基盐酸氧硼

[发明专利]一种7-氟-5-取代色胺类化合物及其制备方法和用途-CN202111387707.9在审
发明人：金海晓;章彬;何山;方丽萍 -专利权人：宁波大学
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑氟‑5‑取代色胺类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物具有式I所示结构式的7‑氟‑5‑取代色胺类或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其制备方法包括步骤1）使式II所示化合物与铁、氯化铵反应，获得式Ⅲ所示化合物；2）使式Ⅲ所示化合物与亚硝酸钠反应，获得式Ⅳ所示化合物；3）使式Ⅳ所示化合物与氯化亚锡反应，获得式V所示化合物；4）使式V所示化合物与式VI所示化合物反应，获得式VII所示化合物；5）使式VII所示化合物与式VIII所示化合物反应，获得式I所示化合物，优点是该化合物能够有效地通过与G蛋白偶联的5‑HT1B受体结合，进而抑制腺苷酸环化酶的活性
一种取代色胺类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种胞嘧啶叠氮化合物的制备方法-CN202210948727.7在审
发明人：陈德遐;蒋顶 -专利权人：深圳赛陆医疗科技有限公司
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种胞嘧啶叠氮化合物的制备方法，该方法包括如下步骤：S1、加入化合物2、酸性试剂和酸酐类化合物进行反应，得到化合物3；S2、化合物3进行水解得到化合物4；S3、在第一溶剂和惰性气氛中，将化合物4、三氟乙酰化的炔丙胺、CuI、钯催化剂、三乙胺进行反应，得到粗品用乙醚打浆，得到化合物5；S4、将化合物5和乙酸酐进行反应，得到化合物6；S5、化合物6和氯代试剂进行反应；在0～5℃下加入叠氮类化合物继续反应，得到化合物7；S6、将化合物7和有机氟化物进行反应，得到化合物8；本发明的制备方法避免了乙酰氧基(OAc)副产物和关环副产物产生，并且提高了叠氮化反应的收率。
一种胞嘧啶氮化制备方法

[发明专利]一种7-氟-5-取代色胺类化合物及其制备方法和用途-CN202211290706.7在审
发明人：金海晓;章彬;何山;方丽萍 -专利权人：宁波大学
申请日： 2022-10-21 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑氟‑5‑取代色胺类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物具有式I所示结构式的7‑氟‑5‑取代色胺类或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其制备方法包括步骤1）使式II所示化合物与铁、氯化铵反应，获得式Ⅲ所示化合物；2）使式Ⅲ所示化合物与亚硝酸钠反应，获得式Ⅳ所示化合物；3）使式Ⅳ所示化合物与氯化亚锡反应，获得式V所示化合物；4）使式V所示化合物与式VI所示化合物反应，获得式VII所示化合物；5）使式VII所示化合物与式VIII所示化合物反应，获得式I所示化合物，优点是该化合物能够有效地通过与G蛋白偶联的5‑HT1B受体结合，进而抑制腺苷酸环化酶的活性
一种取代色胺类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种DNA单双链可控转化的DNA编码化合物库合成方法-CN202011547617.7有效
发明人：李亦舟;赵桂贤;钟书婷 -专利权人：重庆大学
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C40B50/08 文献下载
摘要：本发明属于DNA编码化合物库合成技术领域，主要涉及一种DNA单双链可控转化的DNA编码化合物库合成方法，包括如下步骤：通过构建可逆共价的起始片段用于DNA编码化合物库的合成，实现双链DNA编码化合物库与单链DNA编码化合物库的可控转化；将DNA编码化合物库与多种筛选体系兼容扩大编码化合物库的靶标筛选范围；将单链DNA编码化合物库进行动态组合化合物库的构建，并利用可逆交联基团将动态结构进行平衡锁定；将单链DNA编码化合物库与其它单链化合物库进行组合，进行自组装多药效团库的构建；通过DNA杂交与共价交联将单链DNA编码化合物库与功能化合物DNA偶合物进行结合。本发明方法可实现DNA编码化合物库单双链多次转化，提高了化合物库合成、筛选、应用的灵活性。
一种 dna 单双链可控转化编码化合物合成方法

[发明专利]一种4-(叔丁氧羰基)八氢呋喃并[3,2-b]吡啶-6-羧酸的合成方法-CN201410488804.0有效
发明人：邢少廷;于涵;张金宝;赵东;邱继平;刘洋;朱喜雯;马坤艳;陈远丽;靳爱杰;袁晓斌;于凌波;何振民;马汝建 -专利权人：天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2014-09-23 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑(叔丁氧羰基)八氢呋喃并[3,2‑b]吡啶‑6‑羧酸的合成方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分六步，首先由化合物1酯化得到化合物2，然后上碘反应生成化合物3，化合物3乙酰化后得到化合物4，再发生偶联得到化合物5，关环得化合物6，氢化得化合物7，然后与Boc酸酐反应得到化合物8，水解后得到最终化合物
一种叔丁氧羰基呋喃吡啶羧酸合成方法

[发明专利]一种硫化二苯胺的提纯方法-CN202110041607.4在审
发明人：周浩杰;马潇;杨平原;杨鑫楷;夏正建;李庆伟;毛智彪;许从应 -专利权人：宁波南大光电材料有限公司
申请日： 2021-01-13 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07D279/20 文献下载
摘要：本发明适用于半导体技术领域，提供了一种硫化二苯胺的提纯方法，所述方法包括：提供第一化合物和第二化合物，将所述第一化合物溶解形成第一化合物分散液，将所述第二化合物溶解形成第二化合物分散液，其中，所述第一化合物包括硫化二苯胺粗品，所述第二化合物为螯合物，然后，向所述第一化合物分散液中加入所述第二化合物分散液，得到产品化合物，其中，所述产品化合物为硫化二苯胺纯品，所述产品化合物的纯度高于所述第一化合物的纯度。
一种硫化苯胺提纯方法

[发明专利]一种具有大双折射率、高信赖性的液晶组合物-CN202310139847.7在审
发明人：张曼;黄善兴;李蓝苹 -专利权人：重庆汉朗精工科技有限公司
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C09K19/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有大双折射、高信赖性的液晶组合物，包括至少1种具有通式I所示的化合物，至少1种具有通式II所示的化合物，至少1种具有通式III所示的化合物，至少1种具有通式IV所示的化合物、至少1种具有通式V所示的化合物、至少1种具有通式VI所示的化合物，按照质量分数计，具有通式I所示的化合物1～20％，具有通式II所示的化合物0～30％，具有通式III所示的化合物1～45％，具有通式IV所示的化合物5～60％、具有通式V所示的化合物1～30％、具有通式VI所示的化合物0～15％。采用其他化合物替换含有炔类、氰基化合物，在保证大双折射率的前提下，进一步改善液晶材料信赖性差的问题，从而提高终端器件的使用寿命和显示效果。
一种具有双折射信赖液晶组合

[发明专利]沙美特罗中间体的制备方法-CN201580054122.1在审
发明人：邱银华;吴征远;陈松;张昊宁 -专利权人：美药星（南京）制药有限公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07D319/08 文献下载
摘要：一种沙美特罗中间体(化合物1，2‑氨基‑1‑(2,2‑二甲基‑四氢‑1,3‑苯并二噁烷‑6‑基)乙醇)的制备方法，包括使化合物2与2‑甲氧基丙烯在第一有机溶剂中反应，得到含化合物3的反应溶液，其中化合物2为化合物1的2‑溴前体；将化合物3与氮源物反应，得到化合物4；使化合物4与硼氢化钠在第二有机溶剂中反应，得到化合物5；以及利用甲酸铵/钯碳催化转移氢化使化合物5在第三有机溶剂中脱苄基化，得到化合物1。一种沙美特罗的制备方法，包括制备化合物1以及使化合物1反应制备沙美特罗。
沙美特罗中间体制备方法

[发明专利]化合物结构的生成方法、化合物结构的生成程序及化合物结构的生成装置-CN201980059785.0在审
发明人：中林淳 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2019-09-13 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： G16C20/64 文献下载
摘要：本发明提供一种能够获取具有合成适用性的改变的化合物结构的化合物结构的生成方法、化合物结构的生成程序及化合物结构的生成装置。化合物结构的生成方法具备：工序(A)，准备评价合成适用性的基准的化合物数据库及化合物结构；工序(B)，选择对化合物结构追加原子或原子团或者从化合物结构中删除原子或原子团中的任一个；工序(C)，当选择了对化合物结构追加原子或原子团时，使新型原子或新型原子团键合于选自化合物结构中所包含的原子中的原子上，或者，当选择了从化合物结构中删除原子或原子团时，删除选自化合物结构中所包含的原子或原子团中的原子或原子团而得到改变的化合物结构；工序(D)，根据化合物数据库的信息来判断改变的化合物结构的合成适用性；工序(E)，当改变的化合物结构具有合成适用性时，概率上允许改变，当改变的化合物结构不具有合成适用性时，概率上拒绝改变；及工序(F)，重复进行工序(B)～(E)，直至经过了工序(E)的化合物结构满足结束条件。
化合物结构生成方法程序装置

[发明专利]处理液、其制造方法、图案形成方法及电子器件的制造方法-CN201780021942.X有效
发明人：上村哲也 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： G03F7/42 文献下载
摘要：本发明的实施方式的半导体制造用处理液含有1种或2种以上的满足下述条件(a)的化合物(A)、1种或2种以上的满足下述条件(b)的化合物(B)、1种或2种以上的选自Al化合物及NOx化合物的化合物(C)。在该处理液中，化合物(A)的含有率的合计为70.0～99.9999999质量％，化合物(B)的含有率的合计为10‑10～0.1质量％，下述式I所表示的化合物(B条件(a)：是选自酰胺化合物、酰亚胺化合物及亚砜化合物，且上述处理液中的含有率为5.0～99.9999999质量％的化合物。条件(b)：是选自碳原子数6以上的酰胺化合物、酰亚胺化合物及亚砜化合物，且上述处理液中的含有率为10‑11～0.1质量％的化合物，(式I)P＝[化合物(C)的总质量]/[化合物(B)的总质量]。
处理制造方法图案形成电子器件

[发明专利]发光显示器件及其制备方法、显示装置-CN202010797014.6在审
发明人：张东旭;高荣荣 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： H01L51/54 文献下载
摘要：提供一种发光显示器件及其制备方法、显示装置，发光显示器件包括阴极、阳极以及位于所述阴极和所述阳极之间的发光层，所述发光层至少包括化合物A、化合物B以及化合物C，所述化合物A与所述化合物B复合形成激基复合物，所述化合物C作为主体化合物，所述激基复合物分散在所述化合物C中。
发光显示器件及其制备方法显示装置

[发明专利]可用于调节AhR信号传导的吡啶并嘧啶衍生物-CN202180016277.1在审
发明人： M·格雷厄姆;J·R·希钦;S·梅杰;M·斯托克斯;W·汤姆林森 -专利权人：捷豹治疗有限公司
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本公开涉及式(I)化合物。式(II)化合物、式(III)化合物、式(IV)化合物、式(V)化合物、式(VI)化合物、式(VII)化合物，具体地在AhR情况下的抑制剂，包括其中任一种的药物调配物，所述化合物或组合物在治疗，具体地治疗癌症中的用途
用于调节 ahr 信号传导吡啶嘧啶衍生物

[发明专利]芳基脒类化合物及其合成方法-CN201910570474.2有效
发明人：曹华;刘伟;余跃 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种芳基脒类化合物的合成方法，以苯胺、苯甲腈为原料经过一系列反应制得芳基脒，将化合物1与苯丙炔醛、苯亚磺酸钠、醋酸、乙醇反应制得芳基脒类化合物4A‑4Z，将化合物2与化合物9、化合物3、醋酸、乙醇反应制得芳基脒类化合物5A‑5M，将化合物4与苯丙炔醛、苯亚磺酸钠、过氧化叔丁醇、乙腈反应制得芳基脒类化合物6A‑6L，将化合物5与化合物6、化合物7、过氧化叔丁醇、乙腈反应制得芳基脒类化合物6M‑6Z，将苯丙炔醛、化合物8、乙腈、乙醇反应制得芳基脒类化合物7A。本发明还提供了该合成方法得到的芳基脒类化合物。本发明能合成出结构多样的芳基脒类化合物，这些芳基脒类化合物均能应用于抗微生物领域。
芳基脒类化合物及其合成方法

[发明专利]一种煤焦油提取吡啶类化合物的方法-CN201510205606.3有效
发明人：王守峰;王永飞;艾天;吕子胜;赵宁;述子清;王雄雄;姬瑞;刘伟;王朝阳 -专利权人：陕西煤业化工集团神木天元化工有限公司;辽宁科技大学
申请日： 2015-04-27 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C10C1/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种煤焦油提取吡啶类化合物的方法，包括煤焦油分馏成窄馏分单元、窄馏分提取酚类化合物单元、溶剂一提取酚类化合物中吡啶类化合物单元、吡啶类化合物盐基1提取脱酚油中吡啶类化合物单元、溶剂二中和吡啶类化合物盐基2单元、以及粗吡啶类化合物精制单元。通过本发明的方法，将酚类化合物中的吡啶类化合物和脱酚油里的吡啶类化合物都提取出来，达到完全回收吡啶类化合物的目的，并且整个工艺过程没有污染物的产生。
一种煤焦油提取吡啶化合物方法