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- [发明专利]扎来普隆的合成方法-CN201410499867.6在审
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洪健;许忻;李建
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安润医药科技（苏州）有限公司
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2014-09-25
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2015-02-11
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C07D487/04
- 本发明提供了一种扎来普隆的合成方法，包括以下步骤：(a)式(VIII)的化合物与水合肼反应生成式(IX)的化合物，式(IX)的化合物与式(X)的化合物反应生成式(XI)的化合物，式(XI)的化合物与三氯氧磷发生卤化反应得到式(XII)的化合物；式(I)的化合物发生酰化反应生成式(III)的化合物，式(III)的化合物发生烷基化反应生成式(V)的化合物，式(V)的化合物与联硼酸频哪醇酯发生反应，得到式(VII)的化合物或其溶液；(b)式(XII)的化合物与式(VII)的化合物或其溶液发生偶联反应，得到扎来普隆。
- 扎来普隆合成方法
- [发明专利]化合物激素受体活性预测方法和装置-CN202211104934.0在审
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胡帅;许志旺;孔韧;谢良旭
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江苏理工学院
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2022-09-09
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2023-06-13
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G16C20/30
- 本发明提供一种化合物激素受体活性预测方法和装置，所述方法包括以下步骤：获取已知雌雄激素受体活性的样本化合物数据；基于样本化合物数据中的IC50值绘制IC50值分布图，并根据IC50值分布图确定雌雄激素受体活性的强弱的分界点；根据分界点将样本化合物数据中的化合物分类为雌雄激素受体活性强和弱；将样本化合物数据中化合物的SMILES编码转换为相应的指纹信息；以指纹信息描述样本化合物数据中的化合物，并以活性强/弱作为标签对样本化合物数据中的化合物进行标注，以更新样本化合物数据；通过更新后的样本化合物数据对机器学习模型进行训练，得到化合物激素受体活性预测模型；以预测模型对待预测化合物的激素受体活性进行预测。
- 化合物激素受体活性预测方法装置
- [发明专利]4AD在制备度他雄胺中的应用-CN200810152874.3有效
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李亚玲;李金禄
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天津金耀集团有限公司
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2008-11-06
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2010-06-30
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C07J73/00
- 4AD在制备度他雄胺中的应用，以4AD为起始原料，具体过程为(一)：以4AD为起始原料，使用氧化剂将其4，5位双键氧化，得到化合物13；(二)：将化合物13与供氮体醋酸铵或氨气进行氮化环合反应得到化合物14；(三)将化合物14与氰化钾进行17位氰化反应得到化合物15；(四)将化合物15在强酸中进行酰胺化反应得到化合物16；(五)将化合物16与三氯氧磷进行脱水反应得到化合物17；(六)将化合物17与钯碳/甲酸进行氢化还原反应得到化合物18；(七)将化合物18与1，4-二三氟甲基-2-碘苯进行缩合反应得到化合物5；(八)将化合物5与DDQ进行脱氢反应得到化合物6，即度他雄胺。
- ad制备中的应用
- [发明专利]一种盐酸阿考替胺的合成方法-CN201310713514.7有效
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黄建金
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华润赛科药业有限责任公司
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2013-12-23
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2017-05-24
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C07F7/18
- 本发明涉及一种盐酸阿考替胺的合成方法，其合成路线为将式（1）化合物羧基邻位的羟基保护得到式（2）化合物，式（2）化合物经酰氯化得到式（3）化合物，式（3）化合物与式（4）化合物缩合得到式（5）化合物；式（5）化合物与式（6）化合物缩合得到式（7）化合物，式（7）化合物脱去苯环2位羟基的保护，成盐得到盐酸阿考替胺。本发明的有益效果为式（2）化合物不经过提取直接用于下一步反应而形成一锅法制备式（5）化合物，选择性高、副反应少、收率高，同时对于从式（5）化合物到式（8）化合物也可使用一锅法制备，脱保护选择性高、副反应少
- 一种盐酸阿考替胺合成方法
- [发明专利]利伐沙班的合成方法-CN201210204321.4有效
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洪健;张宗华;李建;王景炳
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安润医药科技（苏州）有限公司
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2012-06-20
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2012-10-03
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C07D413/14
- 本发明提供了一种利伐沙班的合成方法，包括以下步骤：（a）使式（I）的化合物与叠氮钠发生反应，得到式（II）的化合物，式（II）的化合物与乙酸酐反应生成式（III）的化合物；（b）使式（IV）的化合物与式（V）的化合物发生反应，得到式（VI）的化合物；（c）使式（VI）的化合物与式（II）或式（III）的化合物在碱的作用下发生反应，得到式（VII）的化合物；（d）使式（VII）的化合物与水合肼发生反应，得到式（VIII）的化合物；（e）式(VIII）的化合物与式（IX）的化合物发生反应，得到式（X）的化合物利伐沙班；本发明的合成方法反应步骤较少，反应条件温和且后处理简单，适用于工业化大生产；
- 利伐沙班合成方法
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