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[发明专利]1-羟甲基-1,2,2,6-四甲基-环己烷及其衍生物以及它们作为芳香化学品的用途-CN201780048197.8有效
发明人： V·希克曼;S·鲁德纳尔;R·派尔泽;V·N·斯瓦米纳坦;S·欣达勒卡尔;N·古普特;S·阿尔德卡;M·卡达姆 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2017-08-03 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07C29/14 文献下载
摘要：本发明涉及如本文中定义的式(A)的化合物和式(A)的化合物的酯和式(A)的化合物的酮。本发明还涉及一种制备式(A)的化合物和式(A)的化合物的酯和式(A)的化合物的酮的方法。本发明还涉及选自式(A)的化合物和式(A)的化合物的酯和式(A)的化合物的酮的至少一种化合物作为芳香化学品的用途。
甲基环己烷及其衍生物以及它们作为芳香化学品用途

[发明专利]一种医药中间体N-Boc-顺式-4-甲基-L-脯氨酸甲酯的制备方法-CN201910529157.6在审
发明人：龙伯华;吴正治;李利民 -专利权人：深圳市老年医学研究所;吴正治
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药中间体N‑Boc‑顺式‑4‑甲基‑L‑脯氨酸甲酯的制备方法，化合物D‑谷氨酸发生重氮化反应、酯化反应、水解得到化合物16；化合物16与TBSCl反应得到化合物17；化合物17水解、然后与(S)‑4‑苄基‑2‑唑烷酮反应得化合物18；化合物18发生取代反应得化合物19；化合物19还原得化合物20，然后与DPPA、DBU反应，制得化合物21；化合物21脱保护得到化合物22；化合物22脱羟基，然后溶解于甲醇在氢氧化钾和碘条件下反应得化合物23；化合物23脱保护后与对甲苯磺酰氯反应，得到化合物24；化合物24在催化条件下反应成环，加入碱性物质与Boc酸酐反应得到化合物3。本发明的制备方法克服了现有技术在制备N‑Boc‑4‑甲基脯氨酸甲酯时存在立体选择性不好的缺陷，使用廉价易得的起始物，提高制备的收率。
制备反应得化合物医药中间体脱保护水解顺式谷氨酸对甲苯磺酰氯还原得化合物脯氨酸甲酯甲基脯氨酸立体选择性重氮化反应催化条件反应成环碱性物质氢氧化钾取代反应酯化反应起始物脱羟基甲醇甲酯收率烷酮苄基溶解

[发明专利]一种反式-1,3-二羟基环丁烷-1-羧酸的制备方法-CN201811007287.5有效
发明人：练华文;刘贵华 -专利权人：南京富润凯德生物医药有限公司
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07C62/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种反式‑1,3‑二羟基环丁烷‑1‑羧酸的制备方法，主要解决反式1,3‑二羟基环丁烷‑1‑羧酸合成工艺缺乏的技术问题，包括以下步骤：以化合物II(3‑(苄氧基)‑1‑环丁酮)为原料，与三甲基氰硅烷反应生成化合物III；化合物III的氰基经过醇解后生成化合物IV；再水解生成化合物V；化合物V经过重结晶分离得到顺式化合物VI；化合物VI经过酯化后生成化合物VII；化合物VII中羟基经过叔丁基二甲基氯硅烷保护后生成化合物VIII；化合物VIII经过脱苄基保护基得到化合物IX；化合物IX与对硝基苯甲酸经过Mitsunobu反应生成化合物X，再脱去对硝基苯甲酰基得到化合物XI，羟基构型发生了翻转；最后水解得到化合物I(反式
一种反式羟基丁烷羧酸制备方法

[发明专利]一种选择性雌激素受体降解剂及其中间体的制备方法-CN202010541206.0有效
发明人：郑保富;高强;周治国;张宏伟 -专利权人：上海皓元医药股份有限公司
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D333/64 文献下载
摘要：LSZ‑102的制备方法包括如下步骤：a、化合物1与化合物2进行取代反应得到化合物3；b、化合物3与还原剂进行还原反应得到化合物4；c、化合物4与碘化剂进行碘代反应得到化合物5；d、化合物5与化合物6进行Heck反应得到LSZ‑102中间体化合物A；e、化合物A与溴化剂进行溴代反应，得到化合物7；f、化合物7进行脱烷基反应，得到化合物8；和g、化合物8与化合物9进行Suzuki偶联反应，得到化合物LSZ
一种选择性雌激素受体降解及其中间体制备方法

[发明专利]新的吡喃并吡嗪化合物、它的合成制备方法及应用-CN96113028.8无效
发明人：胡旺云 -专利权人：云南省烟草工业研究所
申请日： 1996-09-18 - 公布日： 1997-07-09 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明是一种新的吡喃并吡嗪化合物，及制备这种新化合物的合成方法及该化合物的应用，特别是采用化合物(II)和化合物(III)制备化合物(I)的新吡喃并吡嗪化合物，属香料化合物领域，本发明是将两种化合物先通过脱水缩合，后氧化脱氢制得新的吡喃并吡嗪化合物，并将这个新化合物应用到卷烟和食品中，作为添加剂，有效提高卷烟的品质。
化合物合成制备方法应用

[发明专利]一种奈他地尔关键中间体的制备方法-CN202010740118.3在审
发明人：刘亚丽;雷培海;李彬;柳惠;蒋文斌;何秀君 -专利权人：药璞（上海）医药科技有限公司
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07D217/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种奈他地尔关键中间体的制备方法，该奈他地尔关键中间体的制备方法包括以下步骤：步骤一：化合物1与卤化试剂进行卤代反应得到化合物2；步骤二：化合物2与化合物3在碱作用下进行亲核取代反应得到化合物4；步骤三：化合物4与化合物5在碱作用下进行亲核取代反应得到化合物6；步骤四：化合物6与双氧水在碱性条件下进行手性辅基水解反应得到化合物7；步骤五：化合物7与化合物8在缩合剂和有机碱作用下进行缩合反应得到化合物9；步骤六：化合物9在氟化铵盐作用下脱除硅醚保护基得到化合物10；步骤七：化合物10与化合物11在缩合剂和有机碱作用下进行缩合反应得到奈他地尔关键中间体化合物N‑1。
一种关键中间体制备方法

[发明专利]复合半透膜及其制造方法-CN201180058679.4有效
发明人：峰原宏树;中辻宏治;富冈洋树 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2011-12-05 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： B01D69/12 文献下载
摘要：本发明提供一种复合半透膜，所述复合半透膜在微多孔性支承膜上形成分离功能层，该分离功能层是如下形成的：使用化合物(A)、化合物(B)及化合物(C)，所述化合物(A)是具有乙烯性不饱和基团的反应性基团及水解性基团与硅原子直接键合的化合物，所述化合物(B)是除上述化合物(A)之外的具有乙烯性不饱和基团的化合物，所述化合物(C)是除上述化合物(A)及(B)之外的具有乙烯性不饱和基团的化合物，通过化合物(A)所具有的水解性基团的缩合、以及化合物(A)、化合物(B)及化合物(C)所具有的乙烯性不饱和基团的聚合形成该分离功能层，化合物(A)、化合物(B)及化合物(C)满足数学式(I)的关系(其中，QX表示化合物X的Alfrey-Price的Q值。
复合半透膜及其制造方法

[发明专利]聚氨酯化合物和含有其的树脂组合物-CN201580046776.X在审
发明人：龟谷英照;水口贵文;本桥隼 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2015-08-28 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C08G18/67 文献下载
摘要：本发明提供一种聚氨酯树脂(E)，其柔软性和耐候性、耐光性优异，可维持透明性，适合用于光学用途，所述聚氨酯树脂(E)通过如下方式得到使以下所示的化合物(A)与化合物(B)、化合物(C)以((B)的异氰酸酯基的摩尔数)>((A)与(C)的羟基的摩尔数总数)的关系反应，接着使化合物(D)反应。化合物(A)多元醇化合物、化合物(B)多异氰酸酯化合物、化合物(C)具有至少1个以上羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物、化合物(D)多元醇化合物。
聚氨酯化合物含有树脂组合

[发明专利]氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯以及树脂组合物-CN202110120323.4在审
发明人：饭塚真之;秦建峰;龟谷英照 -专利权人：化药化工（无锡）有限公司
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C08G18/67 文献下载
摘要：本发明提供氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯以及树脂组合物，所述树脂组合物可以用于移动设备的壳体与显示面板的贴合用粘接剂等，强韧性、粘接性、以及落下冲击耐性优异。一种氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(E)，其为下述所示的化合物(A)与化合物(B)、化合物(C)以及化合物(D)的反应物。化合物(A)：聚丁二烯多元醇化合物或氢化聚丁二烯多元醇化合物；化合物(B)：重均分子量低于500的二醇化合物；化合物(C)：多异氰酸酯化合物；化合物(D)：至少具有1个以上羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物。
氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯以及树脂组合

[发明专利]含有聚合性化合物的液晶组合物及使用其的液晶显示元件-CN201480016831.6有效
发明人：平田真一;川上正太郎 -专利权人： DIC株式会社
申请日： 2014-03-18 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C09K19/42 文献下载
摘要：本发明提供一种液晶化合物的取向控制力强的含有聚合性化合物的液晶组合物。提供一种含有聚合性化合物的液晶组合物，该含有聚合性化合物的液晶组合物含有聚合性化合物和液晶化合物，上述聚合性化合物含有至少1种以上的通式(I)表示的聚合性化合物，上述液晶化合物含有至少1种选自下述化合物中的成分，即，作为第二成分的通式(II)表示的至少1种化合物；作为第三成分的通式(IIIa)、通式(IIIb)和通式(IIIc)表示的至少1种化合物以及作为第四成分的通式(IVa)、通式(IVb)和通式(IVc)表示的至少1种化合物。
聚合性化合物液晶组合物液晶化合物液晶显示元件取向控制力

[发明专利]复合液晶组合物、显示元件及电场检测器-CN201480044973.3有效
发明人：藤泽宣 -专利权人： DIC株式会社
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C09K19/42 文献下载
摘要：本发明提供一种复合液晶组合物，其为含有液晶化合物及聚合性化合物、且Δn充分高的复合液晶组合物，进而可构成光稳定性高、可进行低电压驱动的液晶装置。本发明的复合液晶组合物含有具有联苯骨架的化合物、及式(I‑a)所表示的2种以上的化合物作为液晶化合物，具有联苯骨架的化合物的含量在液晶化合物中为20质量％以下，式(I‑a)所表示的化合物中C1为1,4‑亚环己基且n1不为0的化合物的含量在液晶化合物中为45质量％以上，该复合液晶组合物还含有选自式(II‑a1)及(II‑a2)所表示的化合物中的1种或2种以上的化合物以及(II‑b)所表示的化合物作为聚合性化合物，液晶化合物的总含量为65～85质量％，聚合性化合物的总含量为15～35质量％。
复合液晶组合显示元件电场检测器

[发明专利]一种对称螺环双萘天然产物及其类似物的合成方法-CN202111460193.5在审
发明人：邓军;龙先文 -专利权人：南开大学
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07C45/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种对称螺环双萘天然产物及其类似物的合成方法，具体包括以下三种的方法：①由化合物1制备得到化合物3；②由化合物1依次制备得到化合物4、化合物5、化合物6；③由化合物1依次制备得到化合物7、化合物8、化合物9、化合物10。本发明合成方法简单、高效、经济，能够快速的完成新型对称螺环双萘天然产物sprioaxillarone A及其类似物的合成，实现克级以上数量的制备。
一种对称螺环双萘天然产物及其类似物合成方法

[发明专利]左炔诺孕酮杂质O的制备方法-CN202111387677.1有效
发明人：陈舟;曾春玲;靳志忠;刘喜荣 -专利权人：湖南科益新生物医药有限公司
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种左炔诺孕酮杂质O的制备方法，包括如下步骤：以化合物Ⅰ进行3位和17位的缩酮保护反应，制备化合物Ⅱ‑a；将化合物Ⅱ‑a经卤代和羟基化反应，制备化合物Ⅲ‑a；将化合物Ⅲ‑a经脱卤反应，制备化合物Ⅳ；将化合物Ⅳ的羟基经甲醚化反应，制备化合物Ⅴ；将化合物Ⅴ脱去3位和17位的缩酮保护基团，制备化合物Ⅵ；将化合物Ⅵ进行3位的缩酮保护反应，制备化合物Ⅶ；将化合物Ⅶ进行17位的乙炔化反应并脱去3位的缩酮保护基团
左炔诺孕酮杂质制备方法

[发明专利]双环化合物的制备方法及其中间体-CN200910006135.8有效
发明人：中山敬司;武藤真;斋藤立;谷雄一郎;秋叶敏文 -专利权人：第一三共株式会社
申请日： 2001-08-07 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07C255/31 文献下载
摘要：从化合物(I)或(X)经化合物(II)，制备中间体化合物(VII)和化合物(VIII)和(XIV)的方法，这些化合物可用作合成抗菌化合物的原料；本发明还涉及在此方法中使用的新化合物。
环化制备方法及其中间体

[发明专利]双环化合物的制备方法及其中间体-CN200510051977.7有效
发明人：中山敬司;武藤真;斋藤立;谷雄一郎;秋叶敏文 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 2001-08-07 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07C255/31 文献下载
摘要：从化合物(I)或(X)经化合物(II)，制备中间体化合物(VII)和化合物(VIII)和(XIV)的方法，这些化合物可用作合成抗菌化合物的原料；本发明还涉及在此方法中使用的新化合物。
环化制备方法及其中间体