“化卡非佐米”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果5098825个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种卡非佐米中间体的异构体检测方法-CN202111583912.2在审
发明人：黄维维;张圣洁 -专利权人：南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G01N30/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡非佐米中间体的异构体检测方法。提供一种高效、简便、灵敏的液相色谱检测方法，用于卡非佐米中间体异构体的检测。
一种卡非佐米中间体体检方法

[发明专利]一种[(1S)‑3‑甲基‑1‑[[(2R)‑2‑甲基环氧乙基]羰基]丁基]氨基甲酸叔丁酯的手性制备方法-CN201510083612.6有效
发明人：叶天健;刘涛;马苏旺;张绩生;何思 -专利权人：浙江永宁药业股份有限公司
申请日： 2015-02-15 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07D303/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡非佐米中间体[(1S)‑3‑甲基‑1‑[[(2R)‑2‑甲基环氧乙基]羰基]丁基]氨基甲酸叔丁酯的手性制备方法，包括化合物(III)在碱性条件下与相转移催化剂PTC和双氧水进行催化反应本发明可以实现由起始原料(III)合成卡非佐米中间体(I)。
一种甲基乙基羰基丁基氨基甲酸叔丁酯手性制备方法

[发明专利]一种卡非佐米中间体化合物的制备方法-CN201510519859.8有效
发明人：刘烽;陈元鹏;潘仙华;王琨;史尧;于翠;郭磊;李勤勤;王亚萍;陈彦宇 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C07C271/18 文献下载
摘要：本发明一种卡非佐米中间体的化合物的制备方法，以L‑亮氨酸Ⅴ为原料，在碱性条件下与二碳酸二叔丁酯发生酰胺化反应生成化合物Ⅳ;化合物Ⅳ在N,N'‑羰基二咪唑的作用下与N,O‑二甲基羟胺盐酸盐发生Weinreb酰胺化反应生成化合物Ⅲ，化合物Ⅲ与乙基卤化镁溶液发生格式反应生成化合物Ⅱ，化合物Ⅱ与甲醛或者多聚甲醛发生羟醛缩合反应生成卡非佐米中间体化合物Ⅰ（(S)‑4‑(叔丁氧羰基氨基)‑2,6‑二甲基‑1‑庚烯‑
一种卡非佐米中间体化合物制备方法

[发明专利]一种卡非佐米的制备方法-CN201910838445.X在审
发明人：徐军;蒋信义;张敏华;周宇 -专利权人：雅本化学股份有限公司
申请日： 2019-09-05 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，且公开了一种卡非佐米的制备方法，包括以下步骤：1)将0.5‑1.5克的亮氨酸、1克的苯丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐、0.6‑1.2克的EDC和0.4‑0.8克的HOBt悬浮于20‑60该卡非佐米的制备方法，将0.5克的中间体溶于20毫升的甲醇中，加入0.1克PD，置换氢气，氢气下室温反应过夜，次日，过滤收集滤液，减压浓缩至干得0.4克白色因体，以及分别将所得的白色因体溶于10毫升的DMF中，保温反应8h，将反应液用饱和碳酸氢钠溶液淬灭，继续稀释后过滤和收集滤饼，甲醇中研磨后，减压干燥即可得目标产物卡非佐米，从而达到了纯化简便、收率较高和适合大规模生产的目的。
氢气甲醇制备饱和碳酸氢钠溶液过滤收集滤液医药技术领域对甲苯磺酸保温反应苯丙氨酸二氯甲烷目标产物室温反应无水吡啶研磨亮氨酸稀释淬灭滤饼收率苄酯过滤悬浮置换

[发明专利]一种卡非佐米的制备方法-CN201310674774.8有效
发明人：肖庆;潘俊锋;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07K5/107 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，公开了一种卡非佐米的制备方法。本发明提供的制备方法采用固相合成方法逐步偶联得到具有式I所示结构的化合物，之后只需要一步液相偶联反应即得到了卡非佐米，工序简单、设备单一、易操作，且显著提高了卡非佐米的收率，一种卡非佐米制备方法

[发明专利]通过曼尼希反应立体选择性合成二醇和三醇以及它们在卡非佐米合成中的用途-CN201480048864.9有效
发明人： K·霍弗尔-普兰茨;T·威赫尔姆 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：提供了改进的制备式13的卡非佐米的方法，以及可用作制备卡非佐米的方法中的中间体的新型化合物。
通过曼尼希反应立体选择性合成醇和以及它们卡非佐米中的用途

[发明专利]一种[(1S)‑3‑甲基‑1‑[[(2R)‑2‑甲基环氧乙基]羰基]丁基]氨基甲酸叔丁酯的制备方法-CN201510083602.2有效
发明人：叶天健;刘涛;马苏旺;张绩生;何思;陈尧 -专利权人：浙江永宁药业股份有限公司
申请日： 2015-02-15 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07D303/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡非佐米中间体[(1S)‑3‑甲基‑1‑[[(2R)‑2‑甲基环氧乙基]羰基]丁基]氨基甲酸叔丁酯的制备方法，包括如下步骤在不对称手性催化剂(R)‑La‑BINOL存在下，化合物(III)中加入三苯基膦，过氧叔丁醇进行催化反应本发明可以实现由起始原料(III)合成卡非佐米中间体(I)。
一种甲基乙基羰基丁基氨基甲酸叔丁酯制备方法

[发明专利]一种以水溶性炔酰胺作为缩合剂制备卡非佐米的方法-CN202110260910.3有效
发明人：赵军锋;刘涛 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种以水溶性炔酰胺作为缩合剂制备卡非佐米的方法，该方法以氯乙酸、L‑高苯丙氨酸叔丁酯、L‑亮氨酸叔丁酯、L‑苯丙氨酸叔丁酯和(2S)‑2‑氨基‑4‑甲基‑1‑[(2R)‑2‑甲基环氧乙烷基]‑1‑戊酮三氟乙酸盐为原料，以水溶性炔酰胺为缩合剂，通过酸活化、缩合、脱除羧基保护等步骤逐步缩合得到中间体，该中间体再与吗啉在催化剂的作用下反应得到卡非佐米。该方法从非传统的N→C方向以较少的步骤高效地合成了卡非佐米，所采用的水溶性炔酰胺缩合剂不但可完全避免消旋，而且由于缩合试剂的副产物可溶于水，每步反应的后处理只需要萃取、重结晶，无需柱层析纯化，具有反应条件温和
一种水溶性炔酰胺作为缩合制备卡非佐米方法

[发明专利]卡非佐米中手性异构体的检测方法-CN201610329394.4有效
发明人：李海霞;何丽娟;张红芬;郭文敏;刘娜;刘静媛;白培锋 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测卡非佐米中3种手性异构体(对映异构体、非对映异构体F和G)的正相高效液相色谱检测方法，所述正相高效液相色谱法采用以纤维素‑三(4‑氯‑3‑甲基苯基氨基甲酸酯)键合硅胶为填充剂的色谱柱；流动相为正己烷‑异丙醇‑乙醇，正己烷‑异丙醇‑乙醇的体积比为(87～91):(6～4):(7～5)，该检测方法灵敏度高、专属性好、准确度高、耐用性好，可有效控制卡非佐米的质量。
卡非佐米中手性异构体检测方法

[发明专利]多发性骨髓瘤的罗尼哌他组合治疗-CN201680012508.0在审
发明人：拉尔夫·D·桑德森;维士努·普拉卡什·C·拉马尼;亚历山大·诺塞达;保拉·巴尔维里 -专利权人：清算中的利迪安特生物科学股份有限公司;UAB研究基金会
申请日： 2016-03-03 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： A61K31/727 文献下载
摘要：特别是意外地发现，相对于各个活性成分的单独施用，罗尼哌他与(特别是在硼替佐米和卡非佐米之间选择的)蛋白酶体抑制剂或与美法仑的组合施用，提高了在降低总体肿瘤负荷方面的疗效，尤其显示出协同作用。
多发性骨髓瘤罗尼哌组合治疗

[发明专利]卡非佐米与表柔比星联合用药在制备治疗肝癌药物中的应用-CN201911140683.X在审
发明人：李斌;国栋 -专利权人：阿耳法猫（杭州）人工智能生物科技有限公司
申请日： 2019-11-20 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，特别涉及卡非佐米与表柔比星联合用药在制备治疗肝癌药物中的应用。本发明首次提出卡非佐米与表柔比星联合用药在制备治疗肝癌药物中的应用，两者具有明显的协同作用，有效提高疗效，相对于单一组分疗效更为显著，提高了对肿瘤细胞的杀伤性；有效降低用药量，从而减少毒副作用。
卡非佐米联合用药制备治疗肝癌药物中的应用

[发明专利]一种卡非佐米的制备方法-CN202310814325.2在审
发明人：李文静;彭俊;罗驿;雷文波;奚兴凤;邹春兰 -专利权人：重庆药友制药有限责任公司;吉斯美（武汉）制药有限公司
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种卡非佐米化合物的制备方法，该方法包含将式1化合物在选自2‑氯‑4,6‑二甲氧基‑1,3,5‑三嗪(CDMT)、4‑(4,6‑二甲氧基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)‑4‑甲基吗啉盐酸盐（DMTMM）及其水合物等缩合剂的存在下，在含有有机碱的体系中与式2化合物反应制得卡非佐米。
一种卡非佐米制备方法

[发明专利]一种非小细胞肺癌奥希替尼获得性耐药的逆转方法及应用-CN202310575911.6在审
发明人：吴兰香;王加琪;李凌凌 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明涉及一种非小细胞肺癌奥希替尼获得性耐药的逆转方法及应用。非小细胞肺癌奥希替尼获得性耐药的逆转方法为采用逆转药物与奥希替尼联用实现非小细胞肺癌奥希替尼获得性耐药的逆转，逆转药物选自帕比司他、硼替佐米、卡非佐米、伏立诺他、金诺芬、罗米地辛或高三尖杉酯碱。本发明还提供一种金诺芬的应用，所述金诺芬用于非小细胞肺癌奥希替尼获得性耐药的逆转药物中的用途。
一种细胞肺癌奥希替尼获得性耐药逆转方法应用

[发明专利]一种卡非佐米中间体的合成方法-CN201810117926.7在审
发明人：孙伟;朱建华;夏春谷 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种卡非佐米中间体的合成方法，其包括：使化合物Ⅱ或其盐与酸以及氧化剂在有催化剂存在的条件下于溶剂中发生环氧化反应，从而生成化合物Ⅰ或其盐；所述化合物Ⅰ、Ⅱ的结构分别如下式所示：非佐米中间体(Carfilzomib)合成方法的反应选择性和产率均有显著提升，而且更经济、高效和环保。
合成氧化剂氨基保护基反应选择性环氧化反应生成化合物溶剂产率催化剂环保

[发明专利]一种卡非佐米中间体的合成方法及其中间体-CN201510009149.0有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：苏州齐力远医药科技有限公司
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07D303/36 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学合成领域，具体的设计一种卡非佐米中间体1的合成方法。本发明提供一种卡非佐米中间体1的合成方法，包括开环、关环、脱保护等步骤；该方法工艺路线简洁，每一步反应的收率高，适合工业化生产。
一种卡非佐米中间体合成方法及其