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[发明专利]一种双烯雌酚前体的制备方法与应用-CN201910762668.2有效
发明人：刘超;胡越;孙威 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07C17/263 文献下载
摘要：本发明公开了一种双烯雌酚前体的制备方法与应用。所述双烯雌酚前体的制备方法包括：在保护性气氛中，使包含有烯基硼、钯催化剂、碱性物质、添加剂和溶剂的均匀混合反应体系于25～100℃反应1～24h，然后加入淬灭剂淬灭反应，再经后处理制得所述双烯雌酚前体。本发明提供的双烯雌酚前体的制备方法具有选择性高、反应条件温和、操作简单、反应高效和官能团兼容性良好等优点。
一种双烯雌酚前体制备方法应用

[发明专利]一种离子液体用于腈橡胶的加氢和催化剂分离的方法-CN202110907050.8在审
发明人：李跃辉;赵娇娇;邓理;陈娜娜;李洋;李晨;孙玉霞 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C08C19/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种离子液体用于腈橡胶的加氢和催化剂分离的方法，该方法是指在浓度为5~25wt%的腈橡胶溶液中加入离子液体和贵金属催化剂，于氢气气氛下反应，反应结束后加入非极性溶剂，经搅拌、静置分相、分离，即分别得到贵金属催化剂和反应产物氢化腈橡胶。本发明不仅可以避免催化剂被聚合物包裹活性中心而失活，有利于保持加氢反应过程中催化剂的活性，而且反应后催化剂与产物易于分离，通过沉降分离离子液体实现催化剂的循环利用，解决了催化剂无法有效循环使用的问题，不仅能降低生产成本，还能提高产品性能，具有良好的工业应用前景。
一种离子液体用于橡胶加氢催化剂分离方法

[发明专利]萘并吡喃类化合物及其制备方法-CN201810121584.6有效
发明人：蒋高喜;张金龙;杨化萌;夏春谷 -专利权人： 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘并吡喃类化合物及其制备方法，该化合物性能稳定，突破了以前萘并吡喃类化合物的结构欠缺。制备方法包括步骤：(1)将二芳基联烯类化合物和萘酚类化合物溶于溶剂中，得到预反应混合溶液；(2)步骤(1)中所得的预反应混合溶液在温度为50‑80℃和催化剂的条件下反应，得到所述萘并吡喃类化合物。制备方法步骤简单，条件温和，易于实现，绿色环保更适合于工业化生产。
吡喃类化合物及其制备方法

[发明专利]一种烯基硼化合物及其制备方法与应用-CN201910463163.6有效
发明人：刘超;胡越;孙威 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种烯基硼化合物及其制备方法与应用。所述制备方法包括：在保护性气氛中，使包含有烯醇锂试剂、双硼试剂、添加剂和溶剂的均匀混合反应体系于25℃～160℃反应1～24h，再经后处理制得烯基硼化合物。本发明提供的烯基硼化合物的制备方法以简单、经济、易得的原料为底物，在不需要金属催化剂的参与下高效的、高选择性合成烯基硼化合物，反应条件相对温和、操作简单、原料经济易得、反应高效，且具有良好的官能团兼容性，“一锅法”实现了烯基硼化合物的合成，避免了金属过度残留的问题，获得的烯基硼化合物在医药合成中间体以及有机光电材料科学中有很大的应用前景。
一种烯基硼化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种可见光促进的脱氢偶联反应制备硫代膦化合物的方法-CN202010263678.4有效
发明人：吴立朋;王显亚 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种可见光促进的脱氢偶联反应制备硫代膦化合物的方法，该方法是指：将有机膦化合物、可见光光敏剂溶入到溶剂中，然后加入硫酚类化合物和氧化剂，在保护性气氛中，于LED白光照射下，常温反应12h，再经分离即得硫代膦类化合物。本发明操作简便、条件温和、能耗低，适用于大批量实验室制备。
一种可见光促进脱氢反应制备硫代膦化合物方法

[发明专利]一种1，3-丁二醇的合成方法及系统-CN201810266734.2有效
发明人：夏春谷;朱刚利;王丹;郧栋;许传芝 -专利权人： 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07C29/141 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，3‑丁二醇的合成方法及系统。所述合成方法采用了经由2，6‑二甲基‑1，3‑二氧杂环己烷‑4‑醇的路线从乙醛生产1,3‑丁二醇，提高了中间产物的稳定性、提高了1,3‑丁二醇的选择性，减少了有害的、易发色、发臭的巴豆醛及衍生物的产生。同时，本发明采用内置构件的列管式反应器作为缩合反应器，可有效移除热量，减少低温冷却负荷，增加了反应的可控性，而且减少不必要的返混，减少副产物的生成。本发明采用了低温闪蒸后然后催化反应蒸馏的方式进行2，6‑二甲基‑1，3‑二氧杂环己烷‑4‑醇裂解，并且回收乙醛，有效提高了原料利用率，提高了最终产品的收率，并使色度、臭味能满足大多数高端应用的要求。
一种丁二醇合成方法系统

[发明专利]三维结构的隐钾锰矿型二氧化锰氧化剂及其制法与应用-CN202110428818.3在审
发明人：孟旭;赵培庆;张丽萍;毕秀茹;苟明霞 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： B01J23/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种三维结构的隐钾锰矿型二氧化锰氧化剂及其制法与应用。所述制法包括：使包含高锰酸钾、二价锰盐、铈盐、铋盐和酸的均匀混合反应体系于50～100℃反应5～24h，制得三维结构的隐钾锰矿型二氧化锰氧化剂，其中所述高锰酸钾、铈盐与铋盐的摩尔比为1∶(0.015～0.075)∶(0.012～0.55)。本发明的制备方法简单、产率高、重复性好，所用原料低毒，便于规模化生产；本发明制备的隐钾锰矿型二氧化锰氧化剂具有独特的中心聚集型长方体结构与单一的隐钾锰矿结晶相，可大幅提升比表面积和表面吸附能，并作为固体氧化剂，在中性条件下实现对水体有机污染物的直接氧化降解。
三维结构锰矿二氧化锰氧化剂及其制法应用

[发明专利]手性环己烷二甲醇类化合物的合成催化剂、其制法及应用-CN201810709488.3有效
发明人：李福伟;沈建伟;高广 -专利权人： 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院;苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2018-07-02 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： B01J23/652 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性环己烷二甲醇类化合物的合成催化剂、其制法及应用。所述合成催化剂包括氧化钛载体和催化活性组分，所述催化活性组分均匀负载在所述氧化钛载体上，所述催化活性组分包括加氢金属和协同催化组分。本发明还提供了一种合成手性环己烷二甲醇类化合物的方法，其包括：在还原性气氛中，使包含手性环己烷二甲酸和/或手性环己烷二甲酸衍生物、所述合成催化剂和溶剂的均匀混合反应体系于压力为0.1～30MPa、温度为20～300℃的条件下反应0.1～72h，获得手性环己烷二甲醇类化合物。本发明可实现手性环己烷二甲醇类化合物的多相制备，使手性环己烷二甲醇类化合物手性得到很好的保持，适用于工业化生产。
手性环己烷甲醇化合物合成催化剂制法应用

[发明专利]一种钴-膦催化剂及其制备方法与应用-CN201911165849.3有效
发明人：郧栋;曾波;杨冰筱;刘祺任;夏春谷 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： B01J31/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种钴‑膦催化剂及其制备方法与应用。所述钴‑膦催化剂的制备方法包括：在还原性气氛中，使包含有钴源、膦配体和溶剂的第一均匀混合反应体系于70～140℃反应1～6h，再经后处理制得钴‑膦催化剂。本发明还提供了一种合成β‑羟基羧酸酯的方法，其包括：在CO气氛中，使包含有环氧化合物、甲醇、钴‑膦催化剂的第二均匀混合反应体系于压力为2～8MPa、温度为30～110℃的条件下反应5～60h，制得β‑羟基羧酸酯。本发明的钴‑膦催化剂的制备方法简单，成本低，收率高，同时所获催化剂可将环氧化合物高效转化为β‑羟基羧酸酯，且催化剂稳定性好，便于保存、运输、使用和回收再利用。
一种催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种OMS-2催化材料及其制备方法与应用-CN201911145470.6有效
发明人：孟旭;赵培庆;毕秀茹;姚楠;陈革新;苟明霞;王金梅 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： B01J23/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种OMS‑2催化材料及其制备方法与应用。所述制备方法包括：使碳酸锰和添加剂的固体混合物于300～500℃煅烧1～5h，然后以含钾盐的酸溶液对煅烧后的固体混合物于50～100℃进行酸处理0.1～12h，获得OMS‑2催化材料。本发明制备的OMS‑2催化材料具有单一α‑MnO2晶相，高于100m2/g的比表面积和增大的孔容等优点；同时本发明提供的制备方法操作简单，制备路线绿色环保，原料廉价易得，重复性好，便于规模化生产。
一种 oms 催化材料及其制备方法应用

[发明专利]催化氧化氨基烯烃胺羰基化制备五并七元高哌嗪酮衍生物的方法-CN202010915772.3有效
发明人：石利军;李福伟;高广;岳成涛;孙鹏;赵泽伦;王嘉;龙向东;聂超;李成阳 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2020-09-03 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化氧化氨基烯烃胺羰基化制备五并七元高哌嗪酮衍生物的方法，是以氨基烯酰胺类化合物为原料在氧化剂和钯催化剂作用下，在溶剂中，一氧化碳气氛下，于50~150oC搅拌10~30小时；反应结束后冷却至室温，减压除去反应溶剂，所得粗产品进行二氧化硅柱层析纯化，即得五并七元高哌嗪酮衍生物。本发明方法中，羰基化反应活性高，选择性高，副产物少，反应条件温和，操作过程简单；气体参与反应，产物纯化分离成本低，适合大量生产。
催化氧化氨基烯烃羰基化制备七元高哌嗪酮衍生物方法

[发明专利]一种纳米钌炭催化剂及其制备方法与应用-CN201810922118.8有效
发明人：丑凌军;赵华华;宋焕玲;赵军;杨建;闫亮 -专利权人： 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： B01J23/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米钌炭催化剂及其制备方法与应用。所述催化剂包括活性炭，以及负载在其上的活性钌粒子和助剂组分，所述助剂组分包括锌、铜和镍等。所述制备方法包括：将活性炭在钌盐水溶液中浸渍，加入碱性化合物，搅拌静置后过滤干燥、焙烧，得到第一钌炭前驱体，然后在助剂水溶液中浸渍，再加入碱性化合物，搅拌静置后过滤干燥，得到第二钌炭前驱体；在保护性气氛中，对所述第二钌炭前驱体进行分段焙烧处理，得到第三钌炭前驱体，之后进行还原处理，获得该催化剂。本发明的催化剂在芳环化合物加氢制备环己基衍生物反应中可重复使用百次以上，具有使用寿命长、生产成本低、反应条件温和、产品纯度高和工业三废少等优点。
一种纳米催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种末端烯烃类化合物的合成方法-CN201810380859.8有效
发明人：夏纪宝;朱道勇;陈洁 -专利权人： 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明揭示了一种末端烯烃类化合物的合成方法，所述合成方法是在有机溶剂中，以膦叶立德化合物为原料，以二氧化碳为C1合成子，在还原剂条件下，反应制得末端烯烃类化合物，其中，所述膦叶立德化合物、还原剂的摩尔比为1：(1～6)，二氧化碳的压力为1‑3atm，该合成方法操作方便、条件温和、底物适用范围广、效率高，填补现有技术的缺陷，并且，该合成方法以二氧化碳为合成子，能有效吸收二氧化碳，有效预防温室效应。
一种末端烯烃化合物合成方法

[发明专利]一种有机酮类化合物的制备方法-CN201810197974.1有效
发明人：刘超;孙威;王露 -专利权人： 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2018-03-09 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07B41/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机酮类化合物的制备方法：其包括如下步骤：步骤一：在氮气氛围中，向有机溶剂中分别加入有机羧酸化合物与偕二硼化合物；步骤二：向步骤一所得混合物中加入烷基锂试剂，反应后，恢复到室温；步骤三：将步骤二所得混合物进行加热反应；步骤四：向步骤三所得混合物中加入亲电试剂，继续反应得到酮类化合物；其中所述有机羧酸化合物、烷基锂试剂、偕二硼化合物及亲电试剂的物质的量比为1.0∶2.5∶1.5∶(1.0‑2.0)。本发明以简单、经济、易得的原料为底物，仅需要加入烷基锂作为活化试剂，不需要任何催化剂，一步构筑以往方法难以高效实现的酮类化合物化合物，这类化合物在医药合成中间体以及有机光电材料科学中有很大的应用前景。
一种有机酮类化合物制备方法

[发明专利]一种四氢呋喃乙酸及其酯类化合物的制备方法-CN202110254228.3在审
发明人：李福伟;赵泽伦;高广;孙鹏;李金磊 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07D307/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种四氢呋喃乙酸及其酯类化合物的制备方法，是在恰当的溶剂中，还原气氛下，加氢催化剂的作用下，使呋喃乙酸及其酯类化合物在压力为0.1‑10MPa，温度为30‑250℃的条件下还原反应0.1~72小时，分离催化剂，蒸馏出溶剂，得到目标产物四氢呋喃乙酸及其酯类化合物。本发明在相对温和环境友好的条件下，实现了生物基的呋喃乙酸及其酯类的高效转化，易于该反应的工业化生产，通过化学催化升级可将该平台分子转化为多样的重要中间体或终端产品，用以替代现有的石化产品，以减少对化石资源的依赖，扩大了生物质的应用范围。
一种呋喃乙酸及其化合物制备方法

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