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[发明专利]凤尾鱼肽-儿茶素结合物在改善记忆中的应用-CN202110195709.1在审
发明人：赵甜甜;张业辉;张友胜;焦文娟;刘伟峰 -专利权人：广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所
申请日： 2021-02-22 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A61K38/01 文献下载
摘要：本发明公开了凤尾鱼肽‑儿茶素结合物在改善记忆中的应用。凤尾鱼肽‑儿茶素结合物的制备方法包括以下步骤：按凤尾鱼多肽与儿茶素的质量比5:1，将凤尾鱼多肽溶液和儿茶素溶液混合，在有氧气存在的情况下，反应24h以上，反应过程中不断搅拌；将反应后的样品低温透析并进行真空冷冻干燥，得到凤尾鱼肽‑儿茶素结合物。本发明对多酚的种类，及凤尾鱼肽与多酚的用量比进行了优选，所制得的凤尾鱼肽‑儿茶素结合物可提高模型小鼠的记忆损伤改善功效。
凤尾鱼儿茶素结合改善记忆中的应用

[发明专利]一种高浓度表没食子儿茶素没食子酸酯的茶叶的制备方法-CN201911161578.4在审
发明人：李彤 -专利权人：李彤
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A23L3/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种高浓度表没食子儿茶素没食子酸酯的茶叶的制备方法，其中方法主要包括茶叶中表没食子儿茶素没食子酸酯的提取步骤和表没食子儿茶素没食子酸酯的反添加步骤。关于反添加步骤，本发明是将从茶叶中提取的、高浓度的表没食子儿茶素没食子酸酯粉末在制茶过程中进行反添加，使得添加后的茶叶中表没食子儿茶素没食子酸酯的含量提高，且含量精准可控；茶叶饮用时保持口感，成品可补充人体所需表没食子儿茶素没食子酸酯
一种浓度表没食子儿茶素没食子酸酯茶叶制备方法

[发明专利]一种低咖啡因儿茶素类有效部位的提取方法-CN202211048534.2在审
发明人：饶品昌;黎俊;袁春平 -专利权人：上海工程技术大学;上海强圣医药科技有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： A61K36/82 文献下载
摘要：本发明涉及一种低咖啡因儿茶素类茶叶有效部位的提取方法，包括：先将茶叶原料粉碎，加水浸提，离心，提取液中儿茶素类成分采用离子沉淀法沉淀；沉淀物用水洗，或再用溶剂萃取，得到低咖啡因沉淀物；将沉淀物用酸溶解，用乙酸乙酯/石油醚萃取，得低咖啡因儿茶素类萃取液；儿茶素萃取液经减压干燥得到低咖啡因儿茶素类有效部位。本发明提取的茶叶成分为儿茶素类有效部位，干品中咖啡因杂质小于0.5％；本工艺技术成熟，操作简单，成本较低，市场前景看好。
一种咖啡因儿茶素有效部位提取方法

[发明专利]莲藕中儿茶素类小分子的提取方法及其应用-CN200910070792.9有效
发明人：刘方;江筠;王常荣;李宁;陈芝惠;张聃;吕鹏云;曲丽媛 -专利权人：南开大学
申请日： 2009-10-14 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D311/62 文献下载
摘要：本发明莲藕中儿茶素类小分子的提取方法及其应用，本发明莲藕中儿茶素类小分子的提取方法，为通过水浸提、大孔树脂吸附、葡聚糖凝胶过滤，得到两种纯化产物没食子儿茶素和儿茶素。本发明提取的莲藕中没食子儿茶素和儿茶素不仅具有很强的体外、细胞内抗氧化活性，更具有高效清除活性氧自由基的活性以及抗HIV的活性，可提高机体免疫水平，预防与自由基相关的各种疾病。
莲藕儿茶素分子提取方法及其应用

[发明专利]天然混合植物甾醇儿茶素、制备方法及应用-CN201610917235.6有效
发明人：刘松柏;吴珊珊;夏方正 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然混合植物甾醇儿茶素、制备方法及应用，该功能分子通过丁二酐与植物甾醇和儿茶素的羟基形成酯基，将儿茶素与植物甾醇连接。本发明还公开了其制备方法，包括：将丁二酸酐与植物甾醇混合在一起，加入缚酸剂进行反应，然后于得到的产物中加入保护儿茶素和偶联试剂，搅拌进行反应完成后，后处理得到天然混合植物甾醇儿茶素。本发明的天然混合植物甾醇儿茶素具有良好的脂溶性抗氧化性能，有较广的适用范围，使用简单，可用于工业化生产。
天然混合植物儿茶素制备方法应用

[发明专利]降低有机氟化物肝毒性的儿茶素微粒的制备方法-CN201910378543.X有效
发明人：万旺军;王琛;何坚刚;葛建;邓同乐 -专利权人：浙江出入境检验检疫局检验检疫技术中心;中国计量大学
申请日： 2019-05-08 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低有机氟化物肝毒性的儿茶素微粒的制备方法，包括以下步骤：在聚乙二醇400接枝壳聚糖中加水均匀搅拌，然后调节pH至4.0±0.2；得聚乙二醇400接枝壳聚糖溶液；向1.8～2.2％的多聚磷酸钠水溶液中加入儿茶素，得儿茶素—多聚磷酸钠悬浮液；将儿茶素—多聚磷酸钠悬浮液滴加至的聚乙二醇400接枝壳聚糖溶液中，滴加完毕后继续搅拌30～50min，得儿茶素微粒混悬液。采用该方法可制备出能显著降低有机氟化物肝毒性的儿茶素微粒。
降低有机氟化物毒性儿茶素微粒制备方法

[发明专利]精制绿茶提取物-CN200880017090.8有效
发明人：小西知子 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2008-05-23 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： A23F3/16 文献下载
摘要：该精制绿茶提取物的特征在于：(1)(A)杨梅黄酮、(B)槲皮黄素和(C)山奈黄素的总含量与(D)表没食子儿茶素没食子酸酯和(E)没食子儿茶素没食子酸酯的总含量之比((A)+(B)+(C))/((D)+(E))＝0.0000001～0.010；(2)非聚合型儿茶素类中的(D)表没食子儿茶素没食子酸酯和(E)没食子儿茶素没食子酸酯的总含量((D)+(E))为0.01～29质量％；(3)非聚合型儿茶素类中的没食子酸酯体的比率为
精制绿茶提取物

[发明专利]儿茶酚胺产生促进剂，起因于儿茶酚胺的缺乏的疾病的治疗药/预防药-CN201580005221.0有效
发明人：石井阳一;根本隆行;冈本猛 -专利权人：井石有限会社
申请日： 2015-01-13 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： A61K35/62 文献下载
摘要：本发明提供一种将天然物作为有效成分含有的儿茶酚胺产生促进剂、起因于缺乏儿茶酚胺的疾病的治疗药/预防药。将蚯蚓的干燥粉末、磨碎物及/或萃取物作为有效成分含有的儿茶酚胺产生促进剂，起因于缺乏儿茶酚胺的疾病的治疗药/预防药。起因于前述缺乏儿茶酚胺的疾病优选选自由阿尔兹海默病及帕金森氏病组成的组。
儿茶酚胺产生促进剂起因缺乏疾病治疗预防

[发明专利]容器装茶饮料-CN200780016183.4有效
发明人：高津英之;佐藤诚;大塚和弘 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2007-05-08 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： A23F3/16 文献下载
摘要：本发明的容器装茶饮料是通过在茶提取液中配合非聚合物儿茶素类中的没食子酸酯体儿茶素比率小于50质量％的茶提取物而制得的，含有(A)非聚合物儿茶素类0.072～0.4质量％和(B)没食子酸21～150ppm，非聚合物儿茶素类中的没食子酸酯体儿茶素比率是0～50质量％、表体比率是30～60质量％。
容器茶饮料

[发明专利]含有抗过敏成分的机能性饮食品-CN03822032.6无效
发明人：木谷诚一;永井宽;桥爪秀一;佐藤进;山本万里 -专利权人： ASAHI饮料株式会社;森永制药株式会社;独立行政法人农业·生物系特定产业技术研究机构;木谷诚一
申请日： 2003-09-16 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： A23L1/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有抗过敏功效的机能饮食品，包含一种或多种下列成分：表培儿茶酸－3－O－(3－O－甲基)培酸盐和培儿茶酸－3－O－(3－O－甲基)培酸盐，表培儿茶酸－4－O－(4－O－甲基)培酸盐和培儿茶酸
含有过敏成分机能饮食

[发明专利]用于抑制儿茶酚类神经递质分解的稳定剂组合物及其应用-CN202011463613.0在审
发明人：罗茜;傅磊;李芳;陈志宇;李文波 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： A61K47/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于抑制儿茶酚类神经递质分解的稳定剂组合物，所述稳定剂组合物包含有乙二胺四乙酸、抗氧化剂、酸碱调节剂以及溶剂。本发明还提供了如上所述的稳定剂组合物的应用，将所述稳定剂组合物添加到包含有儿茶酚类神经递质的透析液中，用于抑制儿茶酚类神经递质在所述透析液发生分解。本发明提供的稳定剂组合物，其中：乙二胺四乙酸可与透析液中的金属离子络合从而抑制金属离子催化儿茶酚类神经递质分解，抗氧化剂可与环境中的氧气结合从而抑制儿茶酚类神经递质的氧化，由此，该稳定剂组合物对透析液中儿茶酚类神经递质起到良好的保护作用，有效抑制了儿茶酚类神经递质的分解，使得包含有儿茶酚类神经递质的透析液具有更长的稳定期。
用于抑制儿茶酚神经分解稳定剂组合及其应用

[发明专利]儿茶酚化合物和水溶性聚合物的可裂解缀合物以及使用它们的治疗方法-CN201980063964.1在审
发明人： M·本特利;方志浩;R·维默;T·维加斯;R·莫里迪思 -专利权人：塞瑞纳治疗公司
申请日： 2019-07-27 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K31/4192 文献下载
摘要：描述了包含经由可裂解连键连接至包含儿茶酚部分的化合物的水溶性聚合物的缀合物，其中所述可裂解连键在所述水溶性聚合物与所述儿茶酚部分的第一酚羟基之间形成，并且所述儿茶酚部分的第二酚羟基连接至封闭基团，其中包含所述儿茶酚部分的所述化合物的水解释放速率至少部分地通过所述儿茶酚部分的第二酚羟基上的所述封闭基团的结构或设计来控制因此，包含所述儿茶酚部分的所述化合物的所述水解释放速率可通过所述儿茶酚部分的第二酚羟基上的所述基团的结构设计来调节。
儿茶酚化合物水溶性聚合物裂解缀合物以及使用它们治疗方法

[发明专利]3‑酯基儿茶素的制备方法-CN201410523187.3有效
发明人：刘松柏;洪姗 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D311/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑酯基儿茶素的制备方法，包括(1)儿茶素与酸酐在三级胺作碱和叔丁基甲基醚为溶剂的条件下进行酚羟基选择性酯化反应，反应结束进行后处理得到3’,4’,5,7‑四酯基儿茶素；(2)3’,4’,5,7‑四酯基儿茶素与酰基化试剂反应，生成3‑酯基‑3’,4’,5,7‑四酯基儿茶素(3)3‑酯基‑3’,4’,5,7‑四酯基儿茶素用选择性脱保护试剂处理，得到3‑酯基儿茶素(I)。
儿茶素制备方法

[发明专利]一种烟用儿茶提取物的制备方法-CN201710615298.0有效
发明人：蹇顺华;陈胜;吕品;孙炜炜 -专利权人：湖北中烟工业有限责任公司
申请日： 2017-07-26 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种烟用儿茶提取物的制备方法，该方法是将儿茶原料粉粹后用山西水塔老陈醋浸泡，再烘烤，取烘烤后的儿茶100‑300重量份，赤砂糖5‑30重量份，加入到300‑3000重量份的自来水中，浸泡2‑8h后，在室温下超声提取2次，每次0.5‑1小时，冷却后过滤，分别留取两次滤液；合并滤液，在40‑54℃温度下减压浓缩至儿茶原材料重量2‑6倍，即得所需的烟用儿茶提取物。本发明借鉴中药炮制的工艺方法，将儿茶原料醋制，充分反应后使得儿茶原料中的成分更易溶出，再利用赤砂糖富含蔗糖、葡萄糖、糖蜜、果糖、铁质、核黄素、胡萝卜素和烟酸等成分的优点，制成的香料加入到烟草叶组配方后还能甜润烟气
一种儿茶提取物制备方法

[发明专利]儿茶酚钠配合物及其制法和其在预防与治疗癌和肿瘤药物中的应用-CN200510117591.1无效
发明人：鲁晓明 -专利权人：首都师范大学
申请日： 2005-11-08 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： C07F1/04 文献下载
摘要：本发明公开了儿茶酚钠配合物及其制法和其在预防与治疗癌和肿瘤药物中的应用。儿茶酚钠配合物既引入了具有抗癌抗肿瘤潜能的儿茶酚，又引入了低毒的钠离子，两者配合，使其兼备良好的水溶性和脂溶性，能有效地进入到生命体系中的病灶部位，行使其抗癌抗肿瘤功能。儿茶酚钠配合物可以单独作为抗癌抗肿瘤药物，也可以作为活性成分应用在抗癌抗肿瘤药物中。其制备方法是在于在水相中或有机相中或无机有机混合相中，并在有机胺的存在下，将含有金属钠离子无机盐与儿茶酚配体配合，形成儿茶酚钠配合物。儿茶酚钠配合物的制备方法，原料易得，成本低，产品以晶体形式析出，纯度大，产率高，在自然状态下产物能稳定存在。
儿茶酚配合及其制法预防治疗肿瘤药物中的应用