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[发明专利]一种三氟甲基亚磺酰卤的制备方法-CN201910856556.3在审
发明人：刘伟;李兰杰;张彦祥;李惠跃;楼新伟 -专利权人：浙江埃森化学有限公司;连云港埃森化学有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07C303/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氟甲基亚磺酰卤（化学式为F3CSOX）的制备方法，该化合物被用作制备杀虫剂、医药和精细化学品，特别用于制备杀虫剂氟虫腈。其制备方法：1）三氯甲基硫氯，即Cl3CSCl与氧化剂反应得到三氯甲基亚磺酰氯，即Cl3CSOCl；2）三氯甲基亚磺酰氯Cl3CSOCl）与氟化物反应得到三氟甲基亚磺酰卤，即F3CSOX。优点：一是三氟甲基亚磺酰卤的制备避免了低沸点、剧毒原料和中间体，即三氟甲基硫氯和二（三氟甲基）联硫，具有简单、高效、安全、方便等优点；二是采用廉价易得的原料三氯甲基硫氯或其混合物，从而降低制造成本。
一种甲基亚磺酰卤制备方法

[发明专利]一种三氟甲基亚磺酰氯的制备方法-CN202110385651.7有效
发明人：侯永生;吴国军;朱素娟;马华青;张强 -专利权人：山东智永化工产业技术研究院有限公司
申请日： 2021-04-10 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07C313/02 文献下载
摘要：本发明提供一种三氟甲基亚磺酰氯的制备方法，所述制备方法由原材料全氯甲硫醇经过氟代反应得三氟甲基硫氟，经氧化反应得到三氟甲基亚磺酰氟，经氯代反应得到三氟甲基亚磺酰氯。本发明所述三氟甲基亚磺酰氯的制备方法，采用全新的工艺路线，避免使用对臭氧层有破坏作用的原料三氟溴代甲烷，使用全氯甲硫醇作为原料。
一种甲基亚磺酰氯制备方法

[发明专利]二氟甲硫基化试剂及其制备方法和应用-CN201811492621.0有效
发明人：蒋绿齐;闫强;易文斌 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07C313/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氟甲硫基化试剂及其制备方法和应用。所述的二氟甲硫基化试剂为二氟甲基亚磺酸甲酯或二氟甲基亚磺酸乙酯，通过在甲醇或乙醇中加入二氟甲基亚磺酰氯，在60～80℃下搅拌反应制得。本发明的二氟甲硫基化试剂可作为原料合成二氟甲硫基取代杂环化合物，通过在有机溶剂中加入二氟甲硫基化试剂的有机溶液，反应底物吡咯、吡咯衍生物、吲哚和吲哚衍生物中的一种以及烷基氯硅烷，混合后搅拌反应得到二氟甲硫基杂环化合物本发明工艺操作简单，无金属催化，无还原剂，操作条件温和易控制，构建了二氟甲基亚磺酸酯与烷基氯硅烷的还原体系，原位生成含有SCF2H+
二氟甲硫基化试剂及其制备方法应用

[发明专利]一种六元环状二氟亚甲基膦内酯的合成方法-CN201510767733.2有效
发明人：林云;张俊松;蔡湘 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明公开了一种α,α‑二氟亚甲基膦内酯的合成方法，其特征在于以α,α‑二氟亚甲基‑β‑联烯膦酸单酯(Ⅰ)为原料，在卤化铜作用下发生分子内的关环反应，制备六元环状的α,α‑二氟亚甲基膦内酯(Ⅱ)。
一种环状二氟亚甲基内酯合成方法

[发明专利]一种含有双环己基的氧二氟亚甲基液晶及合成方法-CN201710278875.1在审
发明人：肖智勇;张标通;闻建勋;邱绿洲;丁荣文 -专利权人：福建永晶科技有限公司
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C09K19/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有双环己基的氧二氟亚甲基液晶及合成方法，该含有双环己基的氧二氟亚甲基液晶具有如下的结构式其中，n＝2～10。
一种含有环己基氧二氟亚甲基液晶合成方法

[发明专利]一种手性偕二芳基亚甲基硅烷化合物的制备方法-CN202210945715.9在审
发明人：张俊良;阳斌;杨俊锋;曹康宁;赵国锋 -专利权人：苏州凯若利新材料科技有限公司
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性偕二芳基亚甲基硅烷化合物的制备方法，以N‑芳基磺酰腙类化合物、芳基溴化物和(二甲基苯硅烷基)硼酸频哪醇酯作为原料，在钯与铜的共催化下对映选择性的进行三组分偶联来制备手性偕二芳基次甲基硅烷
一种手性偕二芳基亚甲基硅烷化合物制备方法

[发明专利]六氟亚甲基芳香族化合物的精制方法-CN200610031036.1无效
发明人：应德雄;粟小理;江建安;周荣明;蒋振宁 -专利权人：上海三爱富新材料股份有限公司
申请日： 2006-09-12 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： C07C22/08 文献下载
摘要：一种六氟亚甲基芳香族化合物的纯化方法，它包括如下步骤：a)提供一种混合溶剂，它包括至少一种所述六氟亚甲基芳香族化合物的真溶剂和至少一种所述六氟亚甲基芳香族化合物的非溶剂，所述六氟亚甲基芳香族化合物的真溶剂和所述六氟亚甲基芳香族化合物的非溶剂是可互溶的；b)在高点温度时要纯化的六氟亚甲基芳香族化合物粗品溶于所述混合溶剂中(可以滤去不溶性杂质)形成溶液；c)冷却b)状态溶液到低点温度，得到的结晶－溶液混合物，过滤、洗涤、干燥结晶，得到纯度提高的六氟亚甲基芳香族化合物
六氟亚甲基芳香族化合物精制方法

[发明专利]一种自三氯甲基亚磺酰氯制备氟虫腈的方法-CN202210385143.3在审
发明人：宋恭华;刘伟;王佳毅 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种自三氯甲基亚磺酰氯制备氟虫腈的方法，包括以下步骤：S1：将三氯甲基亚磺酰氯与5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑在催化剂催化下反应得到5‑氨基‑‑4‑三氯甲烷亚磺酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑；S2：将S1中得到的5‑氨基‑‑4‑三氯甲烷亚磺酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑与氟化氢反应得到氟虫腈；与现有技术相比，本发明不使用破坏臭氧层的三氟溴甲烷，砜杂质可以控制在2％以下，制备方法具有简单、高效、安全、方便等优点。
一种甲基亚磺酰氯制备氟虫腈方法

[发明专利]偕二氟亚甲基串联的芳基-杂环化合物的合成方法-CN201811101642.5在审
发明人：杜晓华;郝树林 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：一种式(I)所示的偕二氟亚甲基串联的芳基‑杂环化合物的制备方法，所述方法为：式(IV)所示化合物与式(V)所示化合物在碱性物质作用下，反应制得式(II)所示化合物；在溶剂中，式(II)所示化合物与成环试剂在碱性物质或酸性物质的作用下
式( I )偕二氟亚甲基反应制得式碱性物质串联避开芳基-杂环化合物杂环化合物低温反应反应条件氟化试剂格氏反应绿色化学酸性物质溶剂成环芳基收率制备催化剂合成

[发明专利]一种高烯丙基三氟甲基化合物及其制备方法-CN201910067822.4有效
发明人：冯超;刘海东 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2019-01-24 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07C69/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种高烯丙基三氟甲基化合物及其制备方法。本发明通过在惰性气体氛围下，将偕二氟烯烃、烯丙基砜、氟源、光催化剂依次加入到溶剂中得到混合物；在惰性气体氛围下，将所述混合物在光照条件下进行反应，从反应产物中收集出高烯丙基三氟甲基化合物。本发明高烯丙基三氟甲基化合物的制备方法以光为能源、在室温下即可发生发生，反应条件温和、绿色环保；本发明高烯丙基三氟甲基化合物的制备方法中所采用原材料成本低、简单易得；本发明高烯丙基三氟甲基化合物的制备方法免除了繁琐的预官能团化步骤
一种丙基甲基化合物及其制备方法

[发明专利]制备三氟甲基亚磺酸盐的方法-CN200880118055.5有效
发明人： V·沙恩;O·比西纳;B·梅茨;B·贝松 -专利权人：罗地亚管理公司
申请日： 2008-11-25 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： C07C313/04 文献下载
摘要：本发明涉及被称作“acide triflinique(三氟甲基亚磺酸)的三氟甲基亚磺酸的盐的制备方法。更具体地，本发明涉及制备高纯度三氟甲基亚磺酸盐的方法。本发明的高纯度三氟甲基亚磺酸盐的制备方法以包含其并结合有三氟乙酸盐以及由其制备方法产生的盐杂质的水性混合物为原料，所述方法的特征在于所述混合物进行以下操作：受控的第一酸化，以使得基本上释放为其酸形式的三氟乙酸盐，三氟甲基亚磺酸的大部分保持盐化形式；任选分离由已经用于酸化的酸所产生的盐并且回收水性相；从包含三氟甲基亚磺酸的碱金属盐、三氟乙酸、三氟甲基亚磺酸、过量强酸的分离的水性相分离三氟乙酸，则产生耗尽三氟乙酸但包含三氟甲基亚磺酸的碱金属盐的水性相；从该水性相回收三氟甲基亚磺酸的碱金属盐。
制备甲基亚磺酸盐方法

[发明专利]手性α-二氟甲基苯基乙胺的制备方法-CN201110259529.1无效
发明人：张歆宁;柏祝;陈先印;石卫华;肖贻崧;贺海鹰;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2011-09-05 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07C211/29 文献下载
摘要：本发明涉及手性α-二氟甲基苯基乙胺的制备方法，主要解决目前手性α-二氟甲基苯基乙胺化合物合成方法复杂且成本高的技术问题。本发明的技术方案：手性α-二氟甲基苯基乙胺（A）的制备，包括以下步骤：第一步反应，以2,2-二氟-1-苯基乙酮1为原料，在溶剂中经过路易斯酸催化缩合反应与手性叔丁基亚磺酰胺作用得到手性（2,2-二氟甲基-1-苯基-乙基）-叔丁基亚磺酰亚胺2；第二步反应，化合物2在溶剂中与还原剂反应得到手性（2,2-二氟甲基-1-苯基-乙基）-叔丁基亚磺酰胺3；第三步反应，化合物3在溶剂与盐酸混合条件下水解得到目标产物手性α-二氟甲基苯基乙胺（A）：。
手性甲基苯基乙胺制备方法

[发明专利]一种偕二氟烯烃-吡咯啉类化合物及其制备方法与应用-CN202110163534.6有效
发明人：易东;张敏;张智杰;韦思平;付强;卢戢;魏军;戚仲钰;邹婷 -专利权人：西南医科大学
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D207/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种偕二氟烯烃‑吡咯啉类化合物及其制备方法与应用，通过在惰性气体保护条件下，以化合物γ,δ‑不饱和肟和化合物三氟甲基烯烃为原料，与光催化剂、有机膦和分子筛混合，在温度为0℃～50℃于有机溶剂中反应4～36h，反应结束后，经过过滤、减压除去溶剂、柱层析分离纯化，得到结构式(Ⅲ)所示的偕二氟烯烃
一种偕二氟烯烃吡咯化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种3‑偕二硝甲基‑1,2,4‑三唑的合成方法-CN201510623084.9有效
发明人：李亚南;舒远杰;翟连杰;王伯周;张生勇;毕福强;汪伟 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑偕二硝甲基‑1,2,4‑三唑的合成方法，包括以下步骤(1)依次将3‑氰基‑1,2,4‑三唑、蒸馏水、盐酸羟胺加入到烧瓶中，滴加氢氧化钠水溶液，反应得到3‑偕胺肟基‑1,2,4‑三唑；(2)依次将3‑偕胺肟基‑1,2,4‑三唑、蒸馏水加入到烧瓶中，滴加浓盐酸，滴加亚硝酸钠水溶液，反应得到3‑偕氯肟基‑1,2,4‑三唑；(3)依次将3‑偕氯肟基‑1,2,4‑三唑、三氯甲烷加入到烧瓶中，分批加入五氧化二氮，反应得到3‑氯偕二硝甲基‑1,2,4‑三唑；(4)依次将3‑氯偕二硝甲基‑1,2,4‑三唑、碘化钾甲醇溶液加入到烧瓶中，向反应体系中滴加质量百分比为50％硫酸水溶液，得到3‑偕二硝甲基本发明主要用于合成3‑偕二硝甲基‑1,2,4‑三唑。
偕二硝甲基化合物

[发明专利]N-取代-3,5-二(2-(三氟甲基)亚苄基)哌啶-4-酮衍生物及其制备方法与应用-CN201510261550.3有效
发明人：叶发青;俞淑芳;谢自新;梁广;李校堃;刘志国;林丹;张金三;王学宝;张园;王宇;陈弟 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2015-05-21 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种作用于抗炎的N‑取代‑3,5‑二(2‑(三氟甲基)亚苄基)哌啶‑4‑酮衍生物及其制备方法与应用，属于药物化学领域。本发明以以N‑取代哌啶酮，邻三氟甲基苯甲醛等为原料，经缩合反应合成目标化合物得到N‑取代‑3,5‑二(2‑(三氟甲基)亚苄基)哌啶‑4‑酮衍生物。本发明的N‑取代‑3,5‑二(2‑(三氟甲基)亚苄基)哌啶‑4‑酮衍生物对实验用细胞有一定抑制作用，表现出较好的抗炎活性。
取代甲基苄基哌啶衍生物及其制备方法应用