“偕二氟亚甲基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果9008945个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]舒林酸的制备方法-CN200510050317.7无效
发明人：戴立言;洪芳;王晓钟;陈英奇 -专利权人：浙江大学
申请日： 2005-05-13 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C07C317/44 文献下载
摘要：本发明公开的舒林酸的制备方法，依次包括如下步骤：对氟氯苄和甲基丙二酸二乙酯在有机碱存在下缩合得2－(4－氟苄基)－2－甲基丙二酸二乙酯；在碱水溶液中水解得2－(4－氟苄基)－2－甲基丙二酸；直接在高温下脱羧制得3－(4－氟苯基)－2－甲基丙酸；用氯化亚砜酰氯化，再以无水三氯化铝或无水氯化锌为催化剂进行F－C酰基化得6－氟－2－甲基茚酮；再与氰乙酸缩合、水解得5－氟－2－甲基－3－茚乙酸；然后与对甲硫基苯甲醛缩合得5－氟－2－甲基－1－(4－甲硫苯亚甲基)－3－茚乙酸，最后，以有机酸为溶剂，以过酸或双氧水为氧化剂制得舒林酸。
舒林酸制备方法

[发明专利]一种邻位含羧二氟亚甲基的芳基碘化合物及制备方法-CN201910120838.7有效
发明人：彭勃;何佳妮;张其峰;李东阳;詹娅玲;王明慧 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2019-02-18 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07C51/093 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备邻位含羧二氟亚甲基的芳基碘化合物的方法，其特征在于，在三氟甲磺酸三甲基硅酯存在下，结构式(I)所示的二乙酸芳基碘与结构式(II)所示的五氟丙酮烯醇硅醚进行重排反应，然后在强碱下水解得到结构式(III)所示的含二氟乙酸亚甲基的芳基碘化合物；其中，R1选自氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧羰基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧羰基取代的烷基、氨基取代的烷基、烷氧羰基和氨基取代的烷基
一种邻位含羧二氟亚甲基碘化制备方法

[发明专利]一种固定化酶催化苯亚甲基丙二腈衍生物合成4H-吡喃药物中间体的方法-CN201811227083.2在审
发明人：安哲;何静;王文龙;王秀秀 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：一种固定化酶催化苯亚甲基丙二腈衍生物合成4H‑吡喃药物中间体的方法，属于生物催化药物合成领域，为解决酶催化非专一性底物活性低的问题，本发明提供一种用固定化酶催化非专一性底物苯亚甲基丙二腈衍生物合成4H‑该方法采用介孔二氧化硅SBA‑15、SBA‑16、MCF为载体，在pH为5‑8范围缓冲溶液中组装黑曲霉脂肪酶(ANL)，用于催化非专一性底物对氟苯亚甲基丙二腈合成4H‑吡喃药物中间体。本发明催化剂便宜高效，组装催化剂催化非专一性底物对氟苯亚甲基丙二腈合成4H‑吡喃药物中间体在反应温度30℃，常压，反应20h稳定时，活性达到246.9U/g。
药物中间体丙二腈催化专一性底物吡喃衍生物合成苯亚甲基固定化酶亚甲基氟苯组装合成黑曲霉脂肪酶介孔二氧化硅缓冲溶液生物催化药物合成酶催化常压催化剂

[发明专利]液晶链烯基二苯乙炔衍生物和液晶组合物以及液晶显示器-CN97198447.6无效
发明人：田村典央;藤田敦子;松井秋一;宫泽和利;蜂谷典久;中川悦男 -专利权人：智索公司
申请日： 1997-08-18 - 公布日： 2003-05-21 - 主分类号： C07C13/28 文献下载
摘要：并提供了含有该液晶化合物的液晶组合物；该液晶化合物是由通式(1)表示的CtH2t-1-G-(CH2)m-A1-B1-(A2-B2)n-(A3-B3)p-A4-X其中A1、A2、A3和A4各自独立地代表其中一个或两个氢原子可以用氟原子取代的1，4-亚环己基、1，4-亚苯基，二噁烷-2，5-二基，或嘧啶-2，5-二基；B1、B2和B3各自独立地代表共价键、1，2-亚乙基、1，2-亚乙烯基、1，2-亚乙炔基、氧化亚甲基、亚甲氧基、羰氧基或1，4-亚丁基，条件是B1、B2和B3的至少一个代表1，2-亚乙炔基；G代表共价键或氧原子；CtH2t-1代表具有t个碳原子的链烯基，其中t是2-10的整数；m是0-2的整数；n和p各自独立地是0或1；X代表具有1-10个碳原子的烷基、具有1-10个碳原子的氟代烷基、氯原子、溴原子或氰基，其中在烷基或氟代烷基中的一个或多个亚甲基或氟代亚甲基可以被氧原子或1，2-亚乙烯基代替，但相邻的2个亚甲基不应该同时被它们代替；条件是当A4代表没有用氟原子取代的1，4-亚苯基时，没有同时G代表共价键和t+m＝3的情况；在该分子中的每个元素都可以是其同位素。
液晶链烯基二苯乙炔衍生物组合以及液晶显示器

[发明专利]4-氟苯磺酰基取代的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮化合物及其制备方法-CN201810014360.5有效
发明人：侯云;侯桂革;李宁 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明涉及七个具有抗肿瘤和抗炎活性的4‑氟苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4‑哌啶酮盐酸盐分别与两种芳醛进行克莱森‑施密特缩合反应，柱层析得到不同取代基的3,5‑二芳亚甲基‑N‑H‑4‑哌啶酮盐酸盐中间体(BAP‑H)，然后，与4‑氟苯磺酰氯发生苯磺酰化反应得到4‑氟苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物(BAP)。
氟苯磺酰基取代二芳亚甲基哌啶化合物及其制备方法

[发明专利]AIE荧光材料的制备和应用-CN202210755787.7有效
发明人：喻艳华;付成;甘泉;张冬冬;许公女;邓宣凯;何荣祥;鲁望婷;李雯慧 -专利权人：江汉大学
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D233/96 文献下载
摘要：三种荧光材料分别为：（Z）‑5‑(4‑二甲氨基苯亚甲基)‑2‑(2‑氰基乙基)‑3‑甲基咪唑啉酮，（Z）‑5‑(3‑二甲氨基苯亚甲基)‑2‑(2‑氰基乙基)‑3‑甲基咪唑啉酮，（Z）‑5‑(4‑羟基‑3,5‑二氟苯亚甲基)‑2‑正己基‑3‑甲基咪唑啉酮。其中：（Z）‑5‑(4‑二甲氨基苯亚甲基)‑2‑(2‑氰基乙基)‑3‑甲基咪唑啉酮可在纯水相中识别铜离子和汞离子，并能对汞离子进行定量检测。
aie 荧光材料制备应用

[发明专利]液体组合物及使用其的蚀刻方法-CN201510845559.9有效
发明人：竹内秀范;夕部邦夫 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C23F1/18 文献下载
摘要：本发明的液体组合物的特征在于，包含：(A)过氧化氢、(B)酸、(C)氟离子供给源、(D)选自由氨基三(亚甲基膦酸)、N,N,N’,N’‑乙二胺四(亚甲基膦酸)、二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)、双(六亚甲基)三胺五(亚甲基膦酸)及五亚乙基六胺八(亚甲基膦酸)组成的组中的1种以上化合物、(E)过氧化氢稳定剂、及(F)水，并且所述液体组合物的pH值为5以下。
液体组合使用蚀刻方法

[发明专利]含氟低聚物、使用其的纳米二氧化硅复合物粒子以及它们的制造方法-CN201480012098.0有效
发明人：佐藤胜之;泽田英夫 -专利权人：优迈特株式会社;国立大学法人弘前大学
申请日： 2014-03-06 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C08F220/22 文献下载
摘要：包含氟烷基醇(甲基)丙烯酸酯衍生物CnF2n+1(CH2)dOCOCR=CH2 〔I〕(R为氢原子或甲基、n为1~10的整数、d为1~6的整数)与(甲基)丙烯酸衍生物 (CH2=CRCO)mR'〔II〕(R为氢原子或甲基，m为1、2或3，R'在m=1时是‑OH基、未取代或被碳原子数1~6的烷基进行了单取代或二取代的NH2基、或者由具有碳原子数2~3的亚烷基的亚烷基二醇或聚亚烷基二醇基衍生的1价基团，在m=2或3时是由二醇或三醇衍生的2价或3价有机基团)的共聚物的含氟低聚物。另外，作为该含氟低聚物和烷氧基硅烷与纳米二氧化硅粒子的缩合物而形成的纳米二氧化硅复合物粒子。
含氟低聚物使用纳米二氧化硅复合物粒子以及它们制造方法

[发明专利]一种疏水性耐高温氟化反应催化剂及其合成方法-CN202211652773.9在审
发明人：林鑫鑫;姜殿宝;宫春波;昝书金;张洪学 -专利权人：阜新睿光氟化学有限公司
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D233/48 文献下载
摘要：将2‑((双(二甲基氨基)亚甲基)氨基)‑1,3‑二甲基‑4,5‑二氢‑1H‑咪唑‑3‑鎓氯化物、六氟磷酸盐与有机溶剂混合反应；反应液固液分离，母液水洗、浓缩，得到2‑((双(二甲基氨基)亚甲基)氨基)‑1,3‑二甲基‑4,5‑二氢‑1H‑咪唑‑3‑鎓六氟磷酸盐。
一种疏水耐高温氟化反应催化剂及其合成方法

[发明专利]植物病害防治组合物及其用途-CN201180020817.X无效
发明人：松崎雄一 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2011-04-25 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明提供一种植物病害防治组合物，其包含由下式(I)表示的羧酰胺化合物和选自由醚菌胺、嘧菌酯、氟嘧菌酯、吡唑醚菌酯、醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯和N-甲基-α-甲氧基亚氨基-2-[(2，5-二甲基苯氧基)甲基]苯基乙酰胺组成的组(A)中的一种或多种QoI化合物，其中R¹表示氢原子或甲基，并且R²表示甲基、二氟甲基或三氟甲基，并且该组合物具有优异植物病害防治效果。
植物病害防治组合及其用途

[发明专利]一种甲基环丙烯探针的合成方法-CN201610363296.2有效
发明人：杨俊;陈蕾;杜作灵;黄治炎 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07D233/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基环丙烯的合成方法，属于有机小分子荧光探针技术领域。该方法以三甲硅基丙炔醇为原料，其经过还原和羟基保护反应，再采用偕二溴卡宾环加成反应构建环丙烷中间体，然后经过甲基化、脱保护、脱三甲基硅基，即可得到目标分子甲基环丙烯探针。本发明首次采用偕二溴卡宾环加成反应得到环丙烷中间体来合成甲基环丙烯探针，反应原料易得、成本低廉、产物收率高，具有良好的应用前景。
一种甲基丙烯探针合成方法

[发明专利]治疗癫痫发作紊乱和PRADER-WILLI综合征的方法-CN201880022399.X在审
发明人：马修·杜林 -专利权人：奥维德医疗公司
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： A61K31/185 文献下载
摘要：提供了用(1S,3S)‑3‑氨基‑4‑(二氟亚甲基)环戊烷‑1‑羧酸或(S)‑3‑氨基‑4‑(二氟甲烯基)环戊‑1‑烯‑1‑羧酸(KT‑II‑115)，或前述中的任何的药学上可接受的盐治疗癫痫发作紊乱的方法提供了用(1S,3S)‑3‑氨基‑4‑(二氟亚甲基)环戊烷‑1‑羧酸或(S)‑3‑氨基‑4‑(二氟甲烯基)环戊‑1‑烯‑1‑羧酸(KT‑II‑115)，或前述中的任何的药学上可接受的盐治疗Prader‑Willi
氨基羧酸治疗性组合物二氟亚甲基环戊烷可接受综合征烯基癫痫紊乱治疗

[发明专利]氟啶虫酰胺的合成方法-CN201710418549.6在审
发明人：王祥荣 -专利权人：无锡市稼宝药业有限公司
申请日： 2017-06-06 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟啶虫酰胺的合成方法，包括以下步骤4‑三氟甲基烟酸的合成；4‑三氟甲基烟酰氯的合成；N‑(氯甲基)‑N‑(氰甲基)‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑羧酰胺的合成将4‑三氟甲基烟酰氯、亚甲氨基乙腈和甲苯加热回流，减压除去甲苯，得到N‑(氯甲基)‑N‑(氰甲基)‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑羧酰胺粗品，粗品精制得到N‑(羟甲基)‑N‑(氰甲基)‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑羧酰胺；氟啶虫酰胺的合成将N‑(羟甲基)‑N‑(氰甲基)‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑羧酰胺冷却，加入碳酸钠水溶液，室温搅拌，过滤出固体即为氟啶虫酰胺。
氟啶虫酰胺合成方法

[发明专利]乳胶漆组合物和涂层-CN200480041043.9无效
发明人：亚松·T·彼得林;帕特里西亚·M·萨武 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2004-11-29 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C09D125/14 文献下载
摘要：一种乳胶漆组合物，包括：(a)具有共聚单元的聚合物，该共聚单元包括源自苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基或其组合的单元和源自一种或多种丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯腈或其组合的单元，(b)盖底颜料，(c)非纤维素增稠剂，和(d)至少约0.01(w/v)％的含氟丙烯酸聚合物添加剂，该添加剂包括：(1)选自七氟丙烷亚磺酰氨基、九氟丁烷亚磺酰氨基、十一氟戊烷亚磺酰氨基、十三氟己烷亚磺酰氨基部分中的至少一个全氟烷基部分，(2)至少一个聚氧化亚烷基嵌段，其包括至少一个(a)亚烷基氧部分或(b)被羧酸酯部分中断的亚烷基，例如，己内酯丙烯酸酯，和(3)至少一个增加水溶性的基团。
乳胶漆组合涂层

[发明专利]用于抗肿瘤的3,5-二苯亚甲基-4-哌啶酮衍生物及其制备方法-CN201410371957.7有效
发明人：孙居锋;王春华;侯桂革;李洪娟;赵峰;刘文帅 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的3,5-二苯亚甲基-4-哌啶酮衍生物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法为具有抗肿瘤活性的4-哌啶酮衍生物是通过4-哌啶酮盐酸盐与4-三氟甲基进行克莱森-施密特缩合反应得到中间体a，进而通过中间体a与酰化或磺酰化试剂反应而得到N-R-3,5-二（4-三氟甲基苯亚甲基该3,5-二苯亚甲基-4-哌啶酮衍生物结构新颖，可避免现在使用的抗肿瘤药物所具有的基因毒性，并具有多分子靶点结合的优势，同时具有多药耐药逆转活性。
用于肿瘤二苯亚甲基哌啶衍生物及其制备方法