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[发明专利]一种合成氟虫腈的工艺-CN201180071076.8有效
发明人： K·H·伽达 -专利权人： K·H·伽达
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种工艺，旨在使用硫酸和过氧化氢作为氧化剂，通过氧化式II化合物5-氨基-1-（2,6-二氯-4-三氟甲苯基）-3-氰基-4-三氟甲基硫代吡唑，制备式I化合物5-氨基-1-（2,6-二氯-4-三氟甲苯基）-3-氰基-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑（氟虫腈）。
一种合成氟虫腈工艺

[发明专利]一种有机磷酸盐寡聚体及其制备方法和应用-CN202111416394.5在审
发明人：黄富强;董武杰;程园;骆宏钧 -专利权人：中国科学院上海硅酸盐研究所
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：所述有机磷酸盐寡聚体为三（三甲基硅烷基）磷酸锂寡聚体、乙二胺四亚甲基磷酸锂寡聚体、二氟双草酸磷酸锂寡聚体、三苯酯磷酸锂寡聚体、或二氟磷酸锂寡聚体。
一种有机磷酸盐寡聚体及其制备方法应用

[发明专利]取代双环己基亚乙基氟苯类化合物的合成方法-CN202310326036.8在审
发明人：邓友节;刁伯真;向榆 -专利权人：江苏广域化学有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07C41/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种取代双环己基亚乙基氟苯类化合物的合成方法。取代双环己基亚乙基氟苯类化合物具有式(I)所示结构；该合成方法包括：在第一溶剂中，使2,3‑二氟苯醚类化合物发生氯甲基化反应，得到2,3‑二氟苄氯类化合物；在第二溶剂中，在镍系催化剂和配体的存在下，使2,3‑二氟苄氯类化合物与格氏试剂发生格氏偶联反应，得到取代双环己基亚乙基氟苯类化合物，配体选自四甲基乙二胺和/或烯丙基醚。
取代环己基乙基氟苯类化合物合成方法

[发明专利]吡咯取代的吲哚满酮化合物的盐和多晶型物-CN200480028736.4无效
发明人： A·布拉斯克;Q·金;Q·陆;M·A·毛拉季斯;D·宋;B·S·冯德维尔 -专利权人：法玛西雅厄普约翰有限责任公司
申请日： 2004-09-20 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及如结构式1所示的5－[(Z)－(5－氟－2－氧代－1，2－二氢－3H－亚吲哚－3－基)甲基]－N－[(2S)－2－羟基－3－吗啉－4－基丙基]－2，4－二甲基－1H－吡咯－3－甲酰胺的不吸湿性盐类(诸如顺丁烯二酸盐)，及这些盐的结晶多晶型物。本发明进一步涉及5－[(Z)－(5－氟－2－氧代－1，2－二氢－3H－亚吲哚－3－基)甲基]－N－[(2 S)－2－羟基－3－吗啉－4－基丙基]－2，4－二甲基－1H－吡咯－3－甲酰胺盐类的药物组合物及使用这类组合物治疗诸如癌症的病症的方法
吡咯取代吲哚化合物多晶

[发明专利]具有改善抗蚀性能的氟化光刻胶材料-CN200510115296.2有效
发明人： M·霍伊贾斯坦;P·R·瓦拉纳斯;李文杰;陈光荣;K·S·帕特尔 -专利权人：国际商业机器公司
申请日： 2005-11-11 - 公布日： 2006-06-07 - 主分类号： G03F7/039 文献下载
摘要：>选自氢(H)、具有1～20个碳原子的线形、支化或环状烷基、半氟化或全氟化的具有1～20个碳原子的线形、支化或环状烷基、以及CN；R₂为具有5个或更多个碳原子的脂环基团；X为选自亚甲基、醚、酯、酰胺和碳酸酯的连接部分；R₃为具有1个或多个碳原子的线形或支化亚烷基或者半氟化或全氟化的线形或支化亚烷基；R₄选自氢(H)、甲基(CH₃)、三氟甲基(CF₃)、二氟甲基(CHF₂)、氟代甲基(CH₂F)、以及半氟化或全氟化的脂族基团；R₅选自三氟甲基(CF₃)、二氟甲基(CHF₂)、氟代甲基(CH₂F)、以及半氟化或全氟化的取代或未取代的脂族基团；n为1或更大的整数；OR₁₂
具有改善性能氟化光刻材料

[发明专利]一种5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑制备方法-CN202211594559.2在审
发明人：常娜;鲁盼盼;程将来;曹新原;吕静;陈明州 -专利权人：湖北灵泽医药科技有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明公开了由对三氟甲基苯胺制备5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑的方法，包括：对三氟甲基苯胺与稀盐酸、双氧水作用，氯化生成2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺；2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺再与亚硝酰氯在酸性条件下重氮化反应生成氯化重氮盐；氯化重氮盐与2,3‑二氰基丙酸乙酯在酸性条件下缩合，水解后，水解有机相在氨水或氨气的催化作用下环合生成5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑；水解水相经弱碱型阴离子交换树脂吸附，得到稀盐酸溶液，可作为氯化试剂循环使用与氯化反应。
一种氨基氰基甲基苯基吡唑制备方法

[发明专利]由N－全氟烷基甲基亚氨基代芳酰氯化合物制备2－芳基－5－全氟烷基吡咯化合物的方法-CN99102354.4无效
发明人： V·卡门斯瓦兰 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 1999-02-09 - 公布日： 1999-10-06 - 主分类号： C07D207/416 文献下载
摘要：本发明提供了由N－(全氟烷基甲基)亚氨基代芳酰氯化合物制备2－芳基－5－(全氟烷基)吡咯化合物的方法。2－芳基－5－(全氟烷基)吡咯化合物对控制昆虫和螨有用,还可用于制备其它杀虫剂和杀螨剂化合物。另外,本发明提供了用作制备吡咯化合物的中间体的N－(全氟烷基甲基)亚氨基代芳酰氯化合物。
烷基甲基氨基代芳酰氯化制备芳基吡咯化合物方法

[发明专利]3;3′-(3;5二氟苯亚甲基)-双-4-羟基香豆素及其应用-CN201810607752.2在审
发明人：辛佳佳;胡兴斌;李明凯;尹文 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07D311/56 文献下载
摘要：本发明公开了3,3′‑(3,5二氟苯亚甲基)‑双‑4‑羟基香豆素及其应用。本发明制备了3,3′‑(3,4‑二氯苯亚甲基)‑双‑4‑羟基香豆素并发现其具有良好的体外和体内活性，对于白血病肿瘤细胞具有较强的抑制作用，且该化合物毒性较小，安全性好。
亚甲基氟苯香豆羟基白血病肿瘤细胞化合物毒性体内活性二氯苯体外制备应用发现

[发明专利]多级纳米片构筑的三维分等级二氟氧钛微米球及其制备方法和应用-CN201710071074.8有效
发明人：侯晨涛;柳文莉;李妍洁;朱佳明;宋乔乔;吴彤 -专利权人：西安科技大学
申请日： 2017-02-09 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C01G23/04 文献下载
摘要：本发明属于钛基材料研究技术领域，具体涉及一种多级纳米片构筑的三维分等级二氟氧钛微米球及其制备方法和应用，该多级纳米片构筑的三维分等级二氟氧钛微米球是由内核、中间层和外层构成三维分等级微米球结构，其中内核直径为1～1.5μm，其是由直径为5～20nm的二氟氧钛纳米颗粒组成，中间层包裹在内核外，是由沿着内核径向向外辐射排列的二氟氧钛纳米片组成，外层由包裹在中间层外表面的层状二氟氧钛纳米片组成，其形貌独特，并在自然光下对亚甲基蓝有很好的降解效果，在制取时原料易得，成本较低，反应条件温和，工艺简单，扩大了二氟氧钛的应用范围，解决了亚甲基蓝降解难度大的问题。
多级纳米构筑三维分等级二氟氧钛微米及其制备方法应用

[发明专利]被吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物、含此化合物的药物组合物、其用途及其制备方法-CN200780005669.8无效
发明人：马赛厄斯·埃克哈特;彼得·艾克尔曼;弗兰克·希梅尔斯巴赫;阿奇姆·索尔;利奥·托马斯 -专利权人：贝林格尔.英格海姆国际有限公司
申请日： 2007-02-14 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)的吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物，R³表示氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、3-甲基-丁-1-基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、2-羟基-乙基、羟基甲基、3-羟基-丙基、2-羟基-2-甲基-丙-1-基、3-羟基-3-甲基-丁-1-基、1-羟基-1-甲基-乙基、2，2，2-三氟-1-羟基-1-甲基-乙基、2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基-乙基、2-甲氧基-乙基、2-乙氧基-乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、(S)-四氢呋喃-3-基氧基、(R)-四氢呋喃-3-基氧基、四氢吡喃-4-基氧基、1-乙酰基-哌啶-4-基氧基、2-甲氧基-乙氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲磺酰基、乙基亚磺酰基、乙磺酰基、三甲基甲硅烷基及氰基，或其衍生物
被吡喃型葡萄糖取代苯甲腈衍生物化合物药物组合用途及其制备方法

[发明专利]一种3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯的合成方法-CN202211625421.4在审
发明人：曾敬;刘源;欧阳宇迪;钟若楠;孔晓红;刘卫东;杜升华;陈明;臧阳陵;成鸿静 -专利权人：湖南化工研究院有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酸乙酯的合成方法，该方法包括以下步骤：以甲基肼水溶液、2‑乙氧亚甲基‑4,4‑二氟乙酰乙酸乙酯和溶剂为起始原料，连续进入强碱性阴离子交换树脂催化剂的固定床进行反应，得到3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酸乙酯。
一种甲基吡唑甲酸合成方法

[发明专利]偕亚氨醚化合物的制造方法-CN200680002629.3有效
发明人：三井均;木下雄一朗;中川和也 -专利权人：日宝化学株式会社
申请日： 2006-01-18 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C07C257/04 文献下载
摘要：本发明提供一种收率高地制造偕亚氨醚化合物的方法。其特征在于，将腈化合物、醇和卤化氢连续导入由混合器和流动反应器组成的流动反应装置进行反应。利用流动反应器，反应以1∶1进行，因此选择率提高，副产物的产生变少，可有效地进行偕亚氨醚化合物的制造。
偕亚氨醚化合物制造方法

[发明专利]C4′-三氟甲硫基修饰核苷和C4′-三氟甲硫基修饰核酸的制备方法-CN202210715090.7在审
发明人：周传政;范超超;李强 -专利权人：南开大学
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：C4′‑三氟甲硫基修饰核苷和C4′‑三氟甲硫基修饰核酸的制备方法，公开C4′‑三氟甲硫基取代脱氧胸苷[式(1)]、C4′‑三氟甲硫基取代脱氧胸苷亚磷酰胺单体[式(2)]、C4′‑三氟甲硫基取代脱氧胸苷修饰的DNA、C4′‑三氟甲硫基取代尿苷[式(3)]、C4′‑三氟甲硫基取代尿苷亚磷酰胺单体[式(4)]、C4′‑三氟甲硫基尿苷修饰的RNA的制备方法。DDA0003709164310000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />式(2)和(4)中“DMTr‑”为二甲氧基三苯甲基；式(4)中“R1”为甲基或腈乙基，“R2”为乙基或异丙基,“TBDMS”为叔丁基二甲基氯硅烷。这些C4′‑三氟甲硫基取代核苷和核酸在核苷类药物和核酸的结构与功能研究方面有着广泛的应用前景。
c4 三氟甲硫基修饰核苷核酸制备方法

[发明专利]一种耐磨聚酰胺酰亚胺漆包线漆的制备方法-CN201310421069.7在审
发明人：张建清;张斌;张国生;李岩;杨胜杰;张杏荣;钱新华;姚扎西;张芬萍;张衡伟 -专利权人：丹阳四达化工有限公司
申请日： 2013-09-16 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C09D179/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种耐磨聚酰胺酰亚胺漆包线漆的制备方法，包括如下步骤：（1）聚酰胺酰亚胺树脂的制备方法：采用二甲基乙酰胺、4,4'-二氨基二苯醚、4,4'-(六氟异亚丙基)二苯胺、均苯四甲酸二酐、4,4'-(六氟异丙烯)二酞酸酐合成树脂，在搅拌下加入二甲基乙酰胺，4,4'-二氨基二苯醚跟4,4'-(六氟异亚丙基)二苯胺，溶解之后加入均苯四甲酸二酐跟4,4'-(六氟异丙烯)二酞酸酐，慢慢升温至100℃，搅拌反应至透明；（2）漆包线漆的制备方法：取上述聚酰胺酰亚胺树脂、二甲苯，搅拌均匀即得自润滑聚酰胺酰亚胺漆包线漆。本发明采用在聚酰胺酰亚胺漆包线中引入含氟基团，降低漆包线的最大静摩擦系数，因此制成的漆包线润滑效果好，最大静摩擦系数在0.040左右。
一种耐磨聚酰胺亚胺漆包线制备方法

[发明专利]制备2-烷氧基亚甲基-4,4-二氟-3-氧丁酸烷基酯的方法-CN200980106768.4有效
发明人： V·迈瓦尔德;S·P·斯密特;B·沃尔夫;C·科拉迪恩;T·齐克;M·拉克;M·凯尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-02-27 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明涉及一种从4，4-二氟乙酰乙酸烷基酯(I)的粗反应混合物制备2-烷氧基亚甲基-4，4-二氟-3-氧丁酸烷基酯(VI)的方法，其中R是甲基或乙基，此方法包括：a)先使乙酸烷基酯(II)、ROM醇盐(III)和二氟乙酸烷基酯(IV)在没有额外溶剂的情况下反应，其中M是钠或钾离子，形成烯醇盐(V)；b)用酸从烯醇盐(V)释放出相应的4，4-二氟乙酰乙酸烷基酯(I)；c)从所形成的盐除去阳离子M和作为固体的酸阴离子，并且d)在不从粗反应混合物分离的情况下，将(I)转化成2-烷氧基亚甲基-4，4-二氟-3-氧丁酸烷基酯(VI)；还涉及(VI)用于制备1-甲基-3-二氟甲基吡唑-3-基羧酸酯(VII)的用途。
制备烷氧基亚甲基丁酸烷基方法