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[发明专利]杀虫化合物-CN92110884.2无效
发明人： T·吉尔克森;I·J·吉尔默 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1992-08-07 - 公布日： 1993-04-07 - 主分类号： C07D333/56 文献下载
摘要：如下通式化合物具有有效杀虫性能其中X和Y各表示卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，亚烷基二氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氰基，硝基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，乙酰氨基，N-烷基乙酰氨基，任意取代的苄基，任意取代的苯甲酰基，任意取代的苯硫基，任意取代的苯基亚磺酰基，任意取代的苯基磺酰基或任意取代的苯氧基，P是0至5，n是0至4，m是0，1或2，Z表示氢，羟基，或者OR、在此R表示酰基，q是0或1，iL表示单键(当q是1)或双键(当q是0)。
杀虫化合物

[发明专利]3－(4,5－二氢异噁唑－5－基)－苯甲酰基吡唑-CN00817621.3无效
发明人： E·鲍曼;W·冯戴恩;S·库迪斯;K·朗格曼;G·迈尔;U·米贝利茨;U·奈德勒恩;H·沃尔特;K－O·威斯特法伦;M·维切尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-12-19 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的3－(4，5－二氢异噁唑－5－基)－苯甲酰基吡唑，其中各基团的含义为R1，R2是氢，硝基，卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基；R3是氢，卤素或烷基；R4是氢或烷基；R5，R6是氢，卤素，氰基，硝基，烷基，烷氧基，烷硫基，二烷基氨基，苯基或羰基，其中6个最后提及的基团可以被取代；R7是卤素，氰基，羟基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，二烷氧基甲基，羟基亚氨基烷基，烷氧基亚氨基烷基或未被取代的或取代的羰基
二氢异噁唑苯甲酰基吡唑

[发明专利]一种固体阻燃聚合物、电极片、隔膜和锂二次电池-CN201711444931.0有效
发明人：马强;李阳兴;秦德君 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C08G79/025 文献下载
摘要：DDA0001527313370000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />X选自亚烷基、卤代亚烷基、亚烷氧基、卤代亚烷氧基、亚烯基、卤代亚烯基、亚烯氧基、卤代亚烯氧基、亚芳基、卤代亚芳基、亚芳氧基、卤代亚芳氧基、取代磷酸亚酯基、取代酰亚胺基或取代磺酰亚胺基；Y选自氧、硫、亚烷基、卤代亚烷基、亚烷氧基、卤代亚烷氧基、亚烯基、卤代亚烯基、亚烯氧基、卤代亚烯氧基、亚芳基、卤代亚芳基、亚芳氧基、卤代亚芳氧基、取代磷酸亚酯基、取代酰亚胺基或取代磺酰亚胺基。
一种固体阻燃聚合物电极隔膜二次电池

[发明专利]4－(3－杂环基－1－苯甲酰基)吡唑化合物及其作为除草剂的应用-CN98802992.8无效
发明人： W·冯戴恩;R·L·希尔;E·褒曼;S·恩格尔;G·梅尔;J·莱恩海莫;M·维特绍尔;U·密斯里茨;O·瓦格纳;M·奥顿;H·沃尔特;K－O·维斯特法兰 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1998-01-08 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及式I4-(3-杂环基-1-苯甲酰基)吡唑化合物及其农业上可用的盐其中R1和R3各自为氢，硝基，卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚硫酰基，卤代烷基亚硫酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氨基磺酰基，N-烷基氨基磺酰基，N，N-二烷基氨基磺酰基，N-烷基磺酰基氨基，N-卤代烷基磺酰基氨基，N-烷基-N-烷基磺酰基氨基或N-烷基-N-卤代烷基磺酰基氨基；R2为带有或不带取代基的
杂环基苯甲酰基吡唑化合物及其作为除草剂应用

[发明专利]三环系苯甲酰基环己烷二酮衍生物-CN00809576.0无效
发明人： M·维茨切尔;S·库迪斯;K·兰格曼;E·鲍曼;W·V·德恩;G·梅耶;U·米斯里茨;U·内德莱恩;M·奥登;K－O·维斯特法伦;H·沃尔特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-05-26 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：或一个键；Y与其所连接的两个碳原子一起形成饱和、部分饱和或不饱和的5-或6-元杂环；R¹，R²，R⁶，R⁷为氢，烷基，卤代烷基，烷氧基或卤代烷氧基；R³为卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基或卤代烷氧基；R⁴为氢，硝基，卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，C₁-C₆-卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，未取代的或取代的氨基磺酰基，或未取代的或取代的磺酰基氨基；R⁵为氢，烷基或卤素；m为0，1或2；R⁸为氢，烷基，卤代烷基，烷基羰基，甲酰基，烷氧基羰基，卤代烷氧基羰基，烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基；R⁹为取代的(3-氧代-1-环己烯-2-基)羰基或取代的(1，3-二氧代-2-环己基)亚甲基。
三环系苯甲酰基环己烷衍生物

[发明专利]杀节肢动物的噁唑啉和噻唑啉-CN96197572.5无效
发明人： G·C·赤安;T·M·斯特文森 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1996-10-03 - 公布日： 1998-11-18 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：选自Si(R6)(R7)(R8);Ge(R6)(R7)(R8);可任选被1—6个C1－C3烷基取代的2,8,9－三氧杂－5－氮杂－1－硅杂二环[3,3,3]十一烷－1－基;C1－C3烷硫基;C1－C3卤代烷硫基;C1－C3烷基亚磺酰基;C1－C3卤代烷基亚磺酰基;C1－C3烷基磺酰基;C1－C3卤代烷基磺酰基;被C1－C3卤代烷硫基、C1－C3卤代烷基亚磺酰基、C1－C3卤代烷基磺酰基或C1－C3卤代烷基磺酰氧基取代并任选被1—2个W取代的苯基;碳原子上有1—2个J取代基的羟甲基;以及有1—3个独立地选自以下基团的取代基的C1－C6烷基氰基,羟基,C1－C4烷氧基,C1－C4卤代烷氧基,C1－C4烷硫基,C1－C4烷基亚磺酰基,C1－C4烷基磺酰基,C1－C4卤代烷硫基,C1－C4卤代烷基亚磺酰基,C1－C4卤代烷基磺酰基,甲酰基,C2－C4烷氧羰基,C2－C4烷基羰氧基,C2－C4烷氧羰氧基,任选被1—3个W取代的苯氧基,任选被1—3个W取代的苯硫基,任选被1—3个W取代的苯基亚磺酰基,和任选被1—3个W取代的苯基磺酰基,或者当两个取代基与同一碳原子相连时,它们可以合在一起成为－OCH2CH2O－,－OCH2CH2CH2O
节肢动物噁唑啉噻唑

[发明专利]一种2-(4,4’-二卤-二苯基甲基亚磺酰)乙酰胺的合成方法-CN201410258489.2无效
发明人：彭学东;张梅;赵金召;申造 -专利权人：江苏斯威森生物医药工程研究中心有限公司
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-(4，4’-二卤-二苯基甲基亚磺酰)乙酰胺的合成方法，包括以下步骤：(1)将2-(4，4’-二卤-二苯基甲基亚磺酰)乙酸酯用溶剂溶解制得溶液；(2)使所得溶液在预定温度下加入氨化剂；(本发明无需随后进行纯化步骤即可以直接高收率地获得高纯度的2-(4，4’-二卤二苯基甲基亚磺酰)乙酰胺。工艺简单、易于操作，收率高、质量好并且环保、安全。
一种苯基甲基亚磺酰乙酰合成方法

[发明专利]硼亚酞菁化合物及其制备方法-CN201410401468.1有效
发明人： J·H·班宁;W·G·维德勒;S·V·达阿佩尔 -专利权人：施乐公司
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物，其包含硼亚酞菁部分、位于所述硼亚酞菁部分的外周环状基团上的多个增溶取代基，和位于所述硼亚酞菁部分的硼原子上的轴向取代基。所述轴向取代基选自卤素、烷氧基、卤代烷氧基、酯、羰基取代的烷基、羰基取代的卤代烷基、烷基芳氧基、卤代烷基芳氧基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷基芳基磺酰基和卤代烷基芳基磺酰基。所述化合物并非如下化合物中的一者a)苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁、b)氯三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁或c)3‑十五烷基苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁。本发明也教导了用于制备所述化合物的方法。
硼亚酞菁化合物及其制备方法

[发明专利]一种三氟甲基亚磺酰卤的制备方法-CN201910856556.3在审
发明人：刘伟;李兰杰;张彦祥;李惠跃;楼新伟 -专利权人：浙江埃森化学有限公司;连云港埃森化学有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07C303/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氟甲基亚磺酰卤（化学式为F3CSOX）的制备方法，该化合物被用作制备杀虫剂、医药和精细化学品，特别用于制备杀虫剂氟虫腈。其制备方法：1）三氯甲基硫氯，即Cl3CSCl与氧化剂反应得到三氯甲基亚磺酰氯，即Cl3CSOCl；2）三氯甲基亚磺酰氯Cl3CSOCl）与氟化物反应得到三氟甲基亚磺酰卤，即F3CSOX。优点：一是三氟甲基亚磺酰卤的制备避免了低沸点、剧毒原料和中间体，即三氟甲基硫氯和二（三氟甲基）联硫，具有简单、高效、安全、方便等优点；二是采用廉价易得的原料三氯甲基硫氯或其混合物，从而降低制造成本。
一种甲基亚磺酰卤制备方法

[发明专利]哒嗪衍生物-CN200780042872.2无效
发明人： S·特拉赫;C·拉姆比尔斯;S·温德伯恩 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2007-10-23 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D237/08 文献下载
摘要：新型哒嗪衍生物，其具有杀微生物活性，特别是杀真菌活性：其中R¹是氢、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基或C₃-C₆环烷基；R²是环烷基、环烷基烷基、卤代环烷基、环烷氧基、卤代环烷氧基、环烷基烷氧基、卤代环烷基烷氧基、烷氧基烷基、环烷氧基烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基、三烷基甲硅烷基、烷硫基烷基、卤代烷硫基烷基、环烷硫基、卤代环烷硫基、环烷基烷硫基、卤代环烷基烷硫基、烷基亚磺酰基烷基、烷基磺酰基烷基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、可选取代的芳基磺酰基、可选取代的芳氧基、可选取代的杂芳氧基、可选取代的芳硫基、可选取代的杂芳硫基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆卤代烷氧基、羟基或氰基；和n是1到4的整数；或其农业上可使用的盐形式。
衍生物

[发明专利]一种含一氟甲氧基吡唑的4H-苯并[1,3]噁嗪-4-酮类化合物、其制备方法及应用-CN201010103325.4无效
发明人：窦花妮;陈杰;许天明;刑家华;郑昀红;郑志文 -专利权人：中化蓝天集团有限公司
申请日： 2010-01-25 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：酮类化合物其结构式如下：其中：R¹独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷基羰基、卤代烷基羰基、烷氧基羰基、卤代烷氧基羰基、可被取代的苯氧基羰基、硝基或甲酰基；R²独立地选自卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或氰基；m为0～4的整数；n为0～4的整数。
一种含一氟甲氧基吡唑噁嗪酮类化合物制备方法应用

[其他]新的硝基亚甲基衍生物-CN86106238无效
发明人： 川纮三;坪井真一;利部伸三;盛家晃一;伯恩德·巴斯纳 -专利权人：日本特殊农药制造株式会社
申请日： 1986-08-27 - 公布日： 1987-04-08 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了结构式(I)的新的硝基亚甲基衍生物，此新化合物用作杀虫剂。其中R代表氢原子或烷基，X代表卤代烷基，卤代烷氧基，卤代烷硫基，卤代烷基亚磺酰基，卤代烷基磺酰基，硝基，氰基，氰硫基，卤代链烯基，卤代炔基，羟基，烷氧羰基，氨基，酰基，二烷氨基，酰基氨基或烷氧基，l代表
硝基甲基衍生物

[发明专利]新的不饱和肟衍生物及其作为潜酸的用途-CN99809811.6有效
发明人： J·L·比尔鲍姆;T·阿萨库拉;H·雅马托 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 1999-08-06 - 公布日： 2001-09-19 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：式Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ化合物其中m是0或1;n是1、2或3;R1尤其是未被取代或取代的苯基,或者萘基、蒽基、菲基、杂芳基,或C2－C12链烯基;R’1尤其是1,2－亚乙烯基、亚苯基、亚萘基、二亚苯基或氧二亚苯基;R2尤其是CN、C1－C4卤代烷基、C2－C6烷氧基羰基、苯氧基羰基或苯甲酰基;R3尤其是C1－C18烷基磺酰基、苯基－C1－C3烷基磺酰基、樟脑基磺酰基或苯磺酰基;R’3尤其是C2－C12亚烷基二磺酰基、亚苯基二磺酰基、亚萘基二磺酰基、二亚苯基二磺酰基或氧二亚苯基二磺酰基;R4和R5尤其是氢、卤素、C1－C8烷基、C1－C6烷氧基、C1－C4卤代烷基、CN、NO2、C2－C6链烷酰基、苯甲酰基、苯基、
不饱和衍生物及其作为用途

[发明专利]全氟乙烯基醚亚磺酸及其盐的制备-CN201180067258.8有效
发明人：米格尔·A·格拉;福士达夫;裘再明 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2011-12-13 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C07C313/02 文献下载
摘要：本文提供了用于制备全氟乙烯基醚亚磺酸盐的方法，所述方法包括：a)提供全氟乙烯基醚磺酰卤；和b)在有机质子溶剂中用还原剂还原所述全氟乙烯基醚磺酰卤。
乙烯基醚亚磺酸及其制备

[发明专利]氨茴酸类似物-CN98809866.0无效
发明人： J·R·伦诺克斯;S·A·安塔尼;J·A·布特拉 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1998-08-03 - 公布日： 2000-11-15 - 主分类号： C07C233/55 文献下载
摘要：用于治疗与经钾通道和氯通道调节的平滑肌收缩有关的疾病的式(Ⅰ)化合物或其药物上可接受的盐其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8独立地是氢、COOR15、卤素、硝基、氰基、C1－10烷氧基、C1－10卤代烷氧基、磺酸、C1－10烷基磺酰基、C6－12芳基磺酰基、C6－12芳烷基磺酰基、C1－10烷基亚磺酰基、C6－12芳基亚磺酰基、C6－12芳烷基亚磺酰基、氨基磺酰基、C1－10烷基磺氨基C6－12芳基磺氨基、C1－10链烷酰基、C6－12芳酰基、C6－12芳烷酰基、氨基、C1－10烷基氨基、C2－10二烷氨基、C6－12芳烷基氨基、C6－12芳基氨基、甲酰氨基、C1－10烷基甲酰氨基、C6－12芳基甲酰氨基、C1－10卤代烷基、C1－10烷基、C2－12链烯基、C6－12芳基、C6－12芳烷基;条件是R4和R5中的至少一个是COOR15;R9是氢、C1－10烷基和C1－10卤代烷基;R10是氢、C1－10烷基、C1－10卤代烷基或C2－12亚烷基;R15是氢、金属阳离子、乙酰氨基、烷氧基乙酰基或能在体内转化为所述羧酸基团的相应基团;虚线是可供选择的双键;条件是当R10是亚烷基基团时,所述双键不存在;和W
氨茴酸类似物

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