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[发明专利]匹伐他汀钙片中潜在致突变杂质的检测方法-CN202010363066.2在审
发明人：王朋;马莹莹;胡中花;李梦琪;李颖;张晓;谢建卫;周玲玲;李晶玉;王君杰;王波 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药品质量检测领域，具体涉及一种匹伐他汀钙片中潜在致突变杂质的检测方法。本发明所述的方法能够实现匹伐他汀钙、杂质1与杂质2三者的有效分离；同时避免匹伐他汀钙其他相关杂质对杂质1、杂质2检测的干扰，能够准确检测匹伐他汀钙片潜在致突变杂质1与杂质2的含量，有效监测匹伐他汀钙片药品质量
钙片潜在突变杂质检测方法

[发明专利]一种比拉斯汀组合物及其制备新工艺-CN201910921719.1有效
发明人：胡敏;陈博;程刚 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种比拉斯汀组合物及其制备新工艺以及制备得到的比拉斯汀片，一种降低比拉斯汀片吸湿、黏冲现象，使比拉斯汀片不易松片和裂片的方法。所述组合物由以下组份组成：比拉斯汀20份，乳糖52‑82.5份，微晶纤维素22.5‑38份，聚维酮2.5‑6.0份，交联羧甲基纤维素钠1.5‑5.0份，胶态二氧化硅0.5‑3.0份，硬脂酸镁0.5‑3.0份，所述的比拉斯汀组合物的制备新工艺采用流化床制粒及干燥。所述比拉斯汀组合物及流化床制粒方法，显著改善了其对生产环境的要求进而能够降低生产成本；明显改善比拉斯汀片吸潮现象，且能够明显改善压片过程中的黏冲现象，进而制得质量稳定的比拉斯汀片。
一种拉斯汀组合及其制备新工艺

[发明专利]比拉斯汀氧化杂质的制备方法-CN201510410178.8在审
发明人：赵磊;王晓;林辉;王正泽;张丽林;谢少斐;李纬 -专利权人：南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种比拉斯汀氧化杂质的制备方法，采用比拉斯汀在醇类溶剂、氧化剂的条件下反应，可以高收率地得到比拉斯汀氧化杂质，以用于比拉斯汀原料药或其制剂的质量控制中，作为杂质对照品使用。
拉斯汀氧化杂质制备方法

[发明专利]一种比拉斯汀的制备方法及应用-CN201811315407.8在审
发明人：王红平;杨红瑾 -专利权人：北京天弘天达医药科技股份有限公司
申请日： 2018-11-06 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种比拉斯汀的制备方法及应用，以2‑甲基‑2‑{4‑[2‑(甲苯‑4‑磺酰氧基)‑乙基]‑苯基}‑丙酸甲酯作为起始原料与1‑(2‑乙氧基‑乙基)‑2‑哌啶‑4‑基‑1H‑苯并咪唑缩合成比拉斯汀甲酯,将比拉斯汀甲酯在碱性介质中水解成比拉斯汀粗品,将比拉斯汀粗品精制得到比拉斯汀。反应路线缩短后，使得生产出的比拉斯汀粗品含有更少的杂质，便于精制，以提高最后精制的收率，从而减少工业化操作和降低成本，所产生的工业三废明显减少，更经济环保，同时减少了工业操作。
粗品甲酯乙基制备精制苯并咪唑丙酸甲酯粗品精制反应路线工业操作工业三废合成路线磺酰氧基碱性介质起始原料乙氧基甲苯苯基收率水解哌啶应用合成环保安全生产

[发明专利]匹伐他汀钙的新用途-CN201110419415.9无效
发明人：高雪芹;乔德水 -专利权人：江苏万邦生化医药股份有限公司;上海复星医药(集团)股份有限公司
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，涉及一种匹伐他汀钙的新用途以及针对新用途的药物，匹伐他汀钙在制备治疗或预防高血脂症合并冠心病药物中的新用途。匹伐他汀钙可以明显改善患者血液流变学指标，不仅能有效缓解患者的高血脂症表现，还能改善神经功能，从而有利于患者整体病情的恢复。
用途

[发明专利]一种大粒径咪唑斯汀原料药制备方法-CN202210144201.3在审
发明人：王海波;刘鸽;胥灵晓;赵海锋;王建 -专利权人：济南同路医药科技发展有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种大粒径咪唑斯汀原料药制备方法。本发明所公开的一种大粒径咪唑斯汀原料药制备方法，获得了粒度D90≥50µm的大粒径咪唑斯汀原料药。具体的步骤是，将咪唑斯汀加入到质子性溶剂中，加热溶解至澄清，搅拌状态下降温，重结晶分离得到大粒径的咪唑斯汀。本发明的有益效果在于：（1）本发明获得了大粒径的咪唑斯汀原料药粒径D90≥50µm，满足了咪唑斯汀缓释片对于不同粒径需求尤其是对于大粒径药物的需求，对于其质量控制比如研究不同粒度原料药对咪唑斯汀缓释片的质量影响
一种粒径咪唑原料药制备方法

[发明专利]一种左旋氯哌斯汀芬地柞酸的制备方法-CN201410665501.1有效
发明人：陶文潘;潘文驰;潘兴长;罗泳萍;樊希祥 -专利权人：重庆市恒安化工有限公司
申请日： 2014-11-14 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明提供了一种左旋氯哌斯汀芬地柞酸的制备方法，包括以下步骤将4‑氯二苯甲醇与2‑氯乙醇在苯类有机溶剂中进行亲核取代反应，得到中间产物；将所述中间产物与哌啶反应，得到外消旋氯哌斯汀；采用拆分剂对所述外消旋氯哌斯汀在脂肪醇类溶剂中拆分，得到左旋氯哌斯汀；将所述左旋氯哌斯汀与芬地柞酸进行成盐反应，得到左旋氯哌斯汀芬地柞酸；所述拆分剂为L‑(‑)‑二R取代苯甲酰酒石酸，R为烷基、烷氧基、‑Cl、‑F、‑Br或‑H。本发明提供的方法在脂肪醇类溶剂中，以L‑(‑)‑二R取代苯甲酰酒石酸为拆分剂对外消旋氯哌斯汀进行拆分，拆分收率高，使得到的左旋氯哌斯汀芬地柞酸具有较高的光学纯度，且具有较高的产品收率。
一种左旋氯哌斯汀芬制备方法

[发明专利]用碱性试剂稳定的匹伐他汀钙组合物及其制备方法-CN201010237658.6无效
发明人：胡淑娟;毕华;张志芳 -专利权人：北京华禧联合科技发展有限公司
申请日： 2010-07-27 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明涉及药物组合物，具体的说是提供一种用碱性试剂稳定的匹伐他汀钙组合物及其制备方法。其特征为：碱性试剂为氧化镁，其水溶液或悬浮液的pH为大于9但小于12，能显著提高含匹伐他汀钙组合物的稳定性。该匹伐他汀钙组合物适合长期储存，临床疗效好。且其制备工艺简单，操作方便，适合工业化生产。
碱性试剂稳定组合及其制备方法

[发明专利]一种稳定的匹伐他汀钙片-CN201210214839.6无效
发明人：龙连清;王寅峰 -专利权人：威海威太医药技术开发有限公司
申请日： 2012-06-27 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种匹伐他汀钙片剂及制备方法，属于医药技术领域。本发明的技术方案是：一种匹伐他汀钙组合物，其特征在于，含有匹伐他汀钙1.00g，乳糖60g～80g，磷酸三钙7～9g，羟丙纤维素7～9g，硬脂酸镁1.00g，胃溶型薄膜包衣预混剂适量，制成1000片。
一种稳定钙片

[发明专利]一种高纯度匹伐他汀钙新晶型及其制备方法-CN201810996964.4在审
发明人：李强 -专利权人：南京卓康医药科技有限公司
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D215/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯度匹伐他汀钙新晶型及其制备方法。该晶型X射线粉末衍射图2θ角在4.7±0.2°、7.0±0.2°、9.3±0.2°有吸收峰。本发明使用乙酸钙作为所提供的匹伐他汀钙钙离子源，制备得到的新晶型具有明显区别于现有晶型的X‑射线粉末衍射图特征，其稳定性相比文献报道的晶型A更好，制备过程简便、重现性好，且在结晶过程中未使用有机溶剂。因此本发明提供的匹伐他汀钙新晶型是匹伐他汀钙的一种具有实用价值的新晶型。
匹伐他汀钙新晶型制备射线粉末衍射图高纯度钙离子源结晶过程有机溶剂制备过程未使用吸收峰乙酸钙重现性晶型A 晶型X 晶型

[发明专利]一种匹伐他汀钙中基因毒性杂质GT1的检测方法-CN202111024953.8在审
发明人：牛艺洁;张变果;王前;徐赛珍 -专利权人：上虞京新药业有限公司
申请日： 2021-09-02 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，尤其涉及一种匹伐他汀钙中基因毒性杂质GT1的检测方法。采用常规的液相和气相方法，不能准确检测到匹伐他汀钙中痕量的GTI。基于上述问题，本发明提供一种匹伐他汀钙中基因毒性杂质GT1的检测方法，利用衍生化方法将GTI转化为一种可离子化效率高的衍生化合物GTI‑2，然后结合超高液相色谱‑质谱联用技术对衍生化合物进行质谱分析，采用外标法完成对匹伐他汀钙中痕量
一种汀钙中基因毒性杂质 gt1 检测方法

[发明专利]一种依匹哌唑缓释胶囊及其制备方法-CN201710100460.5在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-02-23 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种依匹哌唑缓释胶囊及其制备方法和用途，该依匹哌唑缓释胶囊由依匹哌唑缓释微丸填充入空心胶囊而制得。所述的依匹哌唑缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；带药丸芯是由依匹哌唑、粘合剂和蔗糖空白丸芯组成，其具体的重量组成百分比组成为：依匹哌唑3％‑10％，粘合剂10％‑本发明的缓释制剂可延长体内依匹哌唑治疗浓度的维持时间达12小时，减少血药浓度波动过大产生的副作用，同时减少服药次数，对于需治疗精神分裂症的患者来说效果显著而使用方便。
一种依匹哌唑缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种比拉斯汀片及其制备方法-CN201510685936.7在审
发明人：严洁;王志凤 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种比拉斯汀药物组合物及其制备工艺，所述的比拉斯汀药物组合物含有比拉斯汀和载体材料，其中载体材料选自聚维酮、波洛沙姆、聚乙二醇、羟丙基纤维素、聚氧化乙烯。本发明的比拉斯汀片具有溶出快、制备工艺简单的特点。
一种拉斯汀片及其制备方法

[发明专利]一种制备匹伐他汀钙片的方法-CN202110178129.1有效
发明人：刘宇晶;利虔;郑柏松;韩琳琳;万忠民;谌宗永 -专利权人：北京阳光诺和药物研究股份有限公司
申请日： 2020-02-03 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明提供一种制备匹伐他汀钙片的方法。所述匹伐他汀钙片，其原料包括下述质量份的物质：匹伐他汀钙2份、硅酸铝镁2‑2.4份、蒙脱石0‑0.5份、乳糖90‑100份、低取代羟丙纤维素16‑20份、羟丙甲纤维素1‑3份、硬脂酸镁0.4‑0.8份、本发明在匹伐他汀钙片的辅料中加入蒙脱石和共聚维酮S630，有效地提高匹伐他汀钙片储存过程中的稳定性，保证了用药安全，采用简单的混合‑压片‑包衣工艺，避免了传统的等量递加法的混合方式导致的工序复杂和耗时长的缺陷
一种制备钙片方法

[外观设计]包装瓶（蔻斯汀双舱洗发水鲜花系列）-CN202230065289.0有效
发明人：钟俊华;伊藤透 -专利权人：广州巴宝莉化妆品有限公司
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： 09-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：包装瓶（蔻斯汀双舱洗发水鲜花系列）。2.本外观设计产品的用途：用于洗发水的包装。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。6.设计1为蔻斯汀双舱洗发水（姜花），设计2为蔻斯汀双舱洗发水（玫瑰），设计3为蔻斯汀双舱洗发水（山茶花），设计4为蔻斯汀双舱洗发水（洋甘菊），设计5为蔻斯汀双舱洗发水（樱花）。
包装蔻斯汀双舱洗发水鲜花系列