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[发明专利]建立含外源染色体的胚胎干细胞的方法-CN201711192326.9有效
发明人：杨辉 -专利权人：中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12N15/89 文献下载
摘要：本发明提供了一种建立含外源染色体的胚胎干细胞的方法。具体地，本发明通过显微注射的方法将插入mCherry报告基因的单条染色体注射到小鼠受精卵中，从而产生含有外源染色体的小鼠胚胎干细胞(ESCs)。通过单染色体显微注射方法来直接转移修饰过的染色体从而来介导染色体工程的方法是一种非常有效的技术，并且可以促进含外源染色体的细胞的获得和染色体操作。
建立含外源染色体胚胎干细胞方法

[实用新型]生物教学中的染色体模型教具-CN201020635157.9无效
发明人：杜永鹃 -专利权人：杜永鹃
申请日： 2010-12-01 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： G09B23/00 文献下载
摘要：一种用于生物教学中的染色体模型教具，由用于模拟初级精母细胞的精母细胞基体模型、用于模拟次级精母细胞的次级精母细胞基体模型、用于模拟精子细胞的精子细胞基体模型和用于模拟染色体的染色体模型组成，次级精母细胞基体模型是精母细胞基体模型的一半，精子细胞基体模型是次级精母细胞基体模型的一半，染色体模型为中心嵌磁铁的细长部件，磁铁模拟着丝点。它能够模拟细胞的有丝分裂过程、减数分裂过程、受精作用过程，有助于染色体、染色单体、同源染色体、四分体等重要概念的理解，为高中生物教学广泛使用。
生物教学中的染色体模型教具

[发明专利]一种对癌症患者进行术后监控的微创方法-CN201480071344.X在审
发明人：朱家楼;赵鑫 -专利权人：深圳华大基因研究院
申请日： 2014-01-03 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：针对同一癌症患者的癌组织和癌旁组织分别构建测序文库；对癌组织文库和癌旁组织文库进行测序；将所述癌组织测序结果和癌旁组织测序结果与人参考基因组序列进行比对；基于所述癌组织比对结果和所述癌旁组织比对结果，确定所述癌症患者的体细胞结构变异；以及从所述癌症患者的体细胞结构变异中筛选断点支持数不小于5的染色体内易位(ITX)和染色体间易位(CTX)，作为所述癌症患者的生物标志物。
一种癌症患者进行术后监控方法

[发明专利]对动物卵母细胞内的染色体和纺锤体进行量化的方法-CN201310153236.4有效
发明人：马万云;田宁 -专利权人：清华大学
申请日： 2013-04-27 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及对动物卵母细胞内的染色体和纺锤体进行量化分析的方法，其包括以下步骤：对动物卵母细胞内的染色体和纺锤体进行荧光染色，其中，染色体和纺锤体被不同的荧光染料染色；利用荧光成像系统，对经过荧光染色的染色体和纺锤体进行成像，以便获得该染色体和纺锤体的三维荧光图像；以及基于该三维荧光图像，对卵母细胞内的染色体和纺锤体的特征参数进行量化分析。利用该方法能够有效地对动物卵母细胞内的染色体和纺锤体进行量化分析，准确获得其形态、形状和空间分布情况。
动物细胞内染色体纺锤体进行量化方法

[发明专利]一种不结球白菜胞质雄性不育新种质的鉴定方法-CN99114126.1无效
发明人：侯喜林;曹寿椿;何玉科 -专利权人：南京农业大学
申请日： 1999-03-29 - 公布日： 2003-09-03 - 主分类号： A01H1/04 文献下载
摘要：本发明属于一种不结球白菜胞质雄性不育新种质的鉴定方法，包括：田间鉴定、细胞染色体鉴定、酯酶、过氧化物同工酶电泳分析、分子生物学鉴定。本发明对融合再生植株后代进行了花器形态学、雄性不育性及结实率鉴定，细胞染色体鉴定，同工酶分析和分子生物学鉴定，结果准确可靠。鉴定的98H秋-45为新种质，其不育率、不育度均为100％，低温下苗期叶片不黄化，结实率与保持系相同，极显著高于原不育材料；经PCR扩增cpDNA和mtDNA的电泳证实为体细胞杂种。
一种不结球白菜雄性不育种质鉴定方法

[发明专利]染色体重排的方法-CN202080045234.1在审
发明人：郑起;孔令洁;R·雁如·蔡 -专利权人：应用干细胞有限公司
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了用于生产具有染色体易位、缺失或倒位的细胞的方法。在一个实施方式中，所述的用于生产具有染色体易位的细胞的方法包括将位点特异性核酸酶引入所述细胞以在第一染色体和第二染色体中产生双链断裂；产生中间融合染色体，其包含所述第一染色体的第一区段、选择区和第二染色体的第二区段；以及在所述选择区侧翼的位点处产生双链断裂，从而产生融合染色体，所述融合染色体包含与所述第二染色体的所述第二区段的至少一部分连接的所述第一染色体的所述第一区段的至少一部分。
染色体重排方法

[发明专利]γ－射线和UV诱导的染色体小片段向小麦渐渗的方法-CN200410075774.7无效
发明人：夏光敏;向凤宁;周爱芳;王晶;陈惠民 -专利权人：山东大学
申请日： 2004-12-30 - 公布日： 2005-08-03 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明公开一种γ－射线和UV诱导的染色体小片段向小麦渐渗的方法，由双亲胚性愈伤组织和悬浮细胞系的诱导及筛选；受体和供体原生质体的游离、UV及γ－射线处理供体原生质体；受体与供体原生质体的融合及培养；异源染色体小片段及利用本发明的方法可以获得转入不同异源植物染色体小片段和DNA的大量的耐盐、抗病、优质的体细胞杂种新种质、新品系和新品种。
射线 uv 诱导染色体片段小麦方法

[发明专利]一种研究DNA甲基化调控重编程过程的方法-CN202110651752.4在审
发明人：李碧春;张晨;左其生;张亚妮;孙红艳 -专利权人：扬州大学
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及一种研究DNA甲基化调控重编程过程的方法，包括以下步骤：步骤（1）、在山中因子Oct4、Sox2、Klf4及c‑Myc诱导的基础上添加DNA甲基化酶抑制剂5’aza，按照山中伸弥提供的诱导方法对体细胞进行诱导，在不同诱导天数观察细胞形态；步骤（2）、当观察到出现细胞克隆时收集细胞进行荧光定量检测、间接免疫荧光检测、碱性磷酸酶染色、染色体核型分析和edu增殖检测；步骤（3）、确定5’aza的效果后，将四因子和5’aza分别进行组合处理体细胞进行诱导，检测ips克隆的形成，确定最有效的组合形式。通过本发明，通过山中因子和DNA甲基化抑制剂5’aza的不同组合诱导，探明DNA甲基化在体细胞重编程诱导中的作用。
一种研究 dna 甲基化调控编程过程方法

[发明专利]人源基因引导序列、基因载体及基因表达方法-CN01812873.4有效
发明人：夏家辉 -专利权人：夏家辉
申请日： 2001-02-16 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C12N15/57 文献下载
摘要：它包括如下内容：(1)以人类D、G组染色体短臂上的无重要生理功能的DNA序列或与该DNA序列具有50％及50％以上同源性的DNA序列作为基因的引导序列；(2)构建含有上述引导序列的基因载体；(3)以步骤(1)中提到的D、G组染色体上核仁组织区作为靶位，将目的基因导入人体细胞的D、G组染色体短臂的表达活跃的区域。
基因引导序列载体表达方法

[发明专利]一种培育多倍体杨树的方法及其应用-CN202011019157.0有效
发明人：王君;钟宇航;李代丽 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： A01H1/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种培育多倍体杨树的方法及其应用，所述方法包括将杨树枝条插于培养基质中，在15～25℃、50～80％相对湿度下培养3～10天，在所述杨树枝条上切口形成愈伤组织；使用多倍体诱变剂处理所述愈伤组织至诱变充分本发明发现，杨树扦插枝条上切口在适宜的温湿条件下培养可以形成愈伤组织，进一步施加多倍体诱变剂处理即可实现多倍体杨树的培育，诱导率达到42.9％左右。本发明解决了以往杨树体细胞染色体加倍过程或依赖胚胎学观察或依赖组织培养等技术的问题，具有易操作、成本低廉、诱导效率高、保存率高等优点，而且可保证诱导获得的多倍体当年成苗，是杨树体细胞染色体加倍的理想途径
一种培育多倍体杨树方法及其应用

[发明专利]一种选育甘蓝型油菜细胞质雄性不育材料的方法-CN201110453812.8无效
发明人：王幼平;李爱民;蒋金金;王娟;张永泰;韦存虚 -专利权人：扬州大学
申请日： 2011-12-29 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明属于现代农业和油菜育种领域，公开了一种选育甘蓝型油菜细胞质雄性不育材料的方法，是先电融合制备白芥和甘蓝型油菜体细胞杂种；再将上述得到的体细胞杂种用甘蓝型油菜进行连续回交，从回交后代中筛选得到染色体数为
一种选育甘蓝油菜细胞质雄性不育材料方法

[发明专利]一种多肽——XRN－100和编码这种多肽的多核苷酸-CN02136239.4无效
发明人：毛裕民;谢毅 -专利权人：上海博德基因开发有限公司
申请日： 2002-07-26 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如生殖细胞及体细胞的遗传信息改变乃至错误所致染色体病、染色体断裂综合征、各种发育紊乱症、某些肿瘤、炎症、免疫性疾病、血液性疾病等。
一种多肽 xrn 100 编码这种多核苷酸

[发明专利]一种葡萄根尖染色体常规压片的方法-CN201710753892.6在审
发明人：纪薇;王静波;赵旗峰;董志刚;王敏 -专利权人：山西农业大学
申请日： 2017-08-29 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种葡萄根尖染色体常规压片的方法，包括材料培养、预处理、固定、保存、解离、染色、压片和镜检。本发明培养的葡萄枝条生根，方法简便，且根尖粗细适中，易于制作染色体压片，得到的压片标本细胞平整、染色体分散；使用饱和对二氯苯溶液预处理可提高压片成功率，使染色体缩短变粗，降低细胞质粘度，获得了更多的染色体中期分裂相；采用3.5%混合酶液酶解，使细胞壁分解，分生区组织细胞间的果胶质分解，使细胞分散好，染色体分散空间更大，染色体分散均匀，便于计数。本发明制备方法简便、快捷，制作成本低，易于操作，得到的细胞分裂相好，准确度高，对于了解葡萄遗传背景、育种过程中父母本的选择及后期鉴定具有重要意义。
一种葡萄根尖染色体常规压片方法

[发明专利]一种通过抑制微小核糖核酸来促进小鼠视网膜前体细胞体外扩增的方法-CN201711419048.6有效
发明人：郑敏化;郭辰峻;韩骅 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过抑制微小核糖核酸来促进小鼠视网膜前体细胞的体外扩增的方法。微小核糖核酸miR‑449a‑5p是一段长度为22个核苷酸的非编码单链RNA分子，其编码DNA序列位于小鼠13号染色体上。视网膜前体细胞是一类具有自我更新能力，并具有分化为视网膜神经元及神经胶质潜能的细胞。通过合成miR‑449a‑5p的反义链，利用碱基互补配对原则来实现干涉内源性miR‑449a‑5p的水平，可以有效的在体外促进视网膜前体细胞的扩增。由于视网膜前体细胞是成熟神经视网膜中感光细胞的发育来源，其有效的体外扩增方法可促进基于干/前体细胞移植的细胞疗法。
一种通过抑制微小核糖核酸促进小鼠视网膜体细胞体外扩增方法

[发明专利]在靶细胞中构建人工染色体的方法以及真核细胞-CN201610474430.6有效
发明人：龚剑辉;王云;沈玥;邓洋 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明提出了在靶细胞中构建人工染色体的方法及真核细胞，该方法包括：(1)提供多个一级核酸序列，并且沿着所述人工染色体的序列，相邻两个所述一级核酸序列之间存在一级核酸序列同源区；(2)利用组装体系，将所述多个一级核酸序列中的至少一部分进行组装，以便获得多个二级核酸序列；(3)将所述多个二级核酸序列的至少一部分引入靶细胞，使二级核酸序列与靶细胞的染色体发生同源重组，从而在所述靶细胞的染色体中形成三级核酸序列；(4)重复步骤(3)至少一次，以便在所述靶细胞中形成人工合成半染色体；(5)将位于不同靶细胞的两条所述人工合成半染色体通过同源重组整合形成人工染色体。利用该方法能够有效地在靶细胞中构建人工染色体。
靶细胞构建人工染色体方法以及真核细胞