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[发明专利]用于检测体细胞结构变体的方法和系统-CN201880074652.6有效
发明人： G·吉诺维斯;P-R·洛;S·麦卡罗尔 -专利权人：哈佛学院院长等;博德研究所
申请日： 2018-10-17 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C40B20/00 文献下载
摘要：本文公开的实施方案提供了利用长程相位信息来检测基因型数据中细微染色体不平衡的方法、系统和计算机程序产品。克隆扩增源于突变后的选择性增殖，本文公开的实施方案可用于预测或诊断癌症和其它疾病的体细胞结构变体事件(SV)。
用于检测体细胞结构变体方法系统

[发明专利]一种高效的甘蔗或甘蔗近缘种茎尖染色体制片方法-CN202010047247.4在审
发明人：林秀琴;陆鑫;蔡青;周加芳;毛钧;吴转娣;刘洪博;刘新龙;李旭娟;字秋艳;李纯佳;徐超华;孔春艳 -专利权人：云南省农业科学院甘蔗研究所
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效的甘蔗或甘蔗近缘种茎尖染色体制片方法，属于细胞生物学技术领域。本发明针对甘蔗染色体数目多、形态小、根尖制片难于获得理想分裂相中期细胞的问题，提供一种高效的甘蔗茎尖染色体制片方法，利用生长旺盛时期的甘蔗和甘蔗近缘种的茎尖分生区组织进行染色体制片，具有取材方便、分生区组织样本量大、分裂旺盛、中期细胞多和染色体结构清晰、分散的优点，公开了材料选取、预处理、固定、解离染色、制片和染色体形态显微观察的技术要点。该方法简便、结果准确可靠、重复性好、易于操作，实验周期短，提高了甘蔗染色体基因组分析的效率。本发明将对甘蔗染色体核型研究、种质资源分类鉴定及保护利用提供技术支持。
一种高效甘蔗近缘种茎尖染色体制片方法

[发明专利]包含小分子化合物的用于维持多能干细胞染色体稳定性的组合物-CN201480052269.2有效
发明人：洪性会;朴恒洙;黄仁植;崔京雅 -专利权人：高丽大学校产学协力团
申请日： 2014-07-22 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明涉及用于维持多能干细胞染色体稳定性的组合物，其包含小分子化合物，且更具体地，涉及用于维持诱导的多能干细胞的染色体稳定性的组合物，其包含能够在诱导的多能干细胞的诱导和所述细胞后续培养过程中抑制染色体结构和数目突变或所述用于维持诱导的多能干细胞的染色体稳定性的包含小分子化合物的组合物在诱导的多能干细胞产生过程中增加重编程速率和效率并展示对染色体结构和数目突变或DNA损伤出色的抑制效果。因此，本发明的组合物对具有出色染色体稳定性的诱导的多能干细胞治疗剂的开发非常有用。
包含分子化合物用于维持多能干细胞染色体稳定性组合

[发明专利]一种敲除染色体的方法-CN201310476293.6无效
发明人：李兴林;李梦丽;别振宇 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2013-10-10 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：一种敲除染色体的方法，属于生物技术领域。染色体的主要功能是真核生物的遗传载体。但不同染色体具有不同的核苷酸序列，它在细胞、组织、器官等发育、分化以及生物进化中等也会存在显著差异，利用染色体缺失的生物材料，可以更好地研究它们的各自作用。将胞嘧啶脱氨酶基因(CD)插入到细胞的特定染色体上，通过单倍体培养和正向选择获得转CD的单倍体；振荡培养含CD的单倍体制备细胞悬浮系；在添加5-氟胞嘧啶的培养基中振荡培养含CD的悬浮细胞；经过0.1-100小时培养后，在覆盖于旺盛愈伤组织的滤纸上接种稀释的悬浮细胞，进行10-600小时的看护培养；挑选出单细胞团，经鉴定后获得CD插入染色体的缺失细胞。
一种染色体方法

[发明专利]一种染色体异常核型室间质评图及制备方法-CN201310072348.7有效
发明人：翁炳焕 -专利权人：翁炳焕
申请日： 2013-02-28 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： G01N21/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于医疗领域的染色体异常核型室间质评图及制备方法，其主要特征是取自因临床诊治需要而作常规染色体病实验诊断后并已确诊为疑难、罕见染色体异常的多余的存留细胞悬液，根据待制作室间质评图的要求，取1种或数种细胞悬液按需要比例混合，使原先一般每份细胞悬液中只有一种染色体异常核型转变为含有不同比例的、易于误诊的多种染色体异常核型，经常规染色体制备、摄取染色体图像所制备的室间质评图增加了鉴别诊断、嵌合体诊断的难度和复杂性，标本易得且将废弃的多余细胞转化为可用于染色体核型分析的教学示教、技术考核、室间质评及资源共享的有用材料，应用后对提高诊断水平、加强质量管理具有意想不到的效果。
一种染色体异常核型间质制备方法

[发明专利]一种表观遗传修饰的检测方法、试剂和应用-CN201910585318.3在审
发明人：陈丹丹;罗慧娟;徐礼钦 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本申请的方法，包括染色体状态检测和甲基化检测，染色体状态检测包括，采用包埋已知核酸序列的转座酶对染色体开放区域进行攻击，以此区分染色体状态；甲基化检测包括，采用包埋条形码序列的TN5酶将染色体序列随机打断，然后进行甲基化处理，高通量测序获得染色体的甲基化信息；通过包埋的条形码序列区分不同细胞，实现多个细胞染色体状态和甲基化信息同时检测。本申请检测方法，采用包埋已知核酸序列的转座酶进行染色体状态检测，结合TN5转座技术，可一次性同时获得数千个甚至上万单细胞染色体状态和甲基化信息，具有通量高、操作简单、自动化程度高、灵敏性好、可重复强等优点
一种表观遗传修饰检测方法试剂应用

[发明专利]一种利用小分子抑制剂SP600125制备染色体标本的方法-CN202010181734.X有效
发明人：肖亚梅;刘文彬;贺瑜;彭亮跃;刘锦辉 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2020-03-16 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用小分子抑制剂SP600125制备染色体标本的方法，采用SP600125对鱼类或哺乳动物的离体培养细胞或鱼类活体组织进行处理，结合低渗、固定以及制片染色后，即得到染色体标本。该方法制备过程简单、容易控制，制备周期短；SP600125将细胞周期阻断在分裂的早后期，染色体标本分裂相多、染色体结构清晰且形态良好，适用于染色体核型分析、显带技术和染色体原位杂交等研究实践；同时，极大地降低了常规染色体标本制备中使用剧毒性秋水仙素所存在的严重实验安全隐患
一种利用分子抑制剂 sp600125 制备染色体标本方法

[发明专利]一种染色体非整倍性的生物标志物及其应用-CN202211378871.8在审
发明人：罗云瑶;李竞宇;黄国宁;曾惜;董强;朱伶;李崇;谢娟 -专利权人：重庆市妇幼保健院(重庆市妇产科医院、重庆市遗传与生殖研究所)
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明公开了一种染色体非整倍性的生物标志物及其应用，涉及生物医药技术领域；所述生物标志物为卵母细胞中的ERK1/2蛋白。本发明还提供了一种检测卵母细胞中的ERK1/2蛋白表达的试剂在制备检测染色体非整倍性的试剂盒中的应用，以及一种提高卵母细胞中ERK1/2蛋白表达的试剂在制备预防和/或治疗染色体非整倍性的药物中的应用。本发明通过小鼠实验发现，卵母细胞中ERK1/2表达下降时，染色体非整倍性率显著增加；利用生长激素促进卵母细胞ERK1/2的表达，能够降低染色体非整倍性率。本发明为染色体非整倍性提供了新的生物标志物，从而为染色体非整倍性的治疗提供了新的思路、靶点和药物。
一种染色体非整倍性生物标志及其应用

[发明专利]棉花PMC单染色体分离及其特异分子标记建立的方法-CN201210021044.3无效
发明人：王为;王坤波;刘方;彭仁海;袁有禄;黎绍惠;张香娣;王春英;王玉红 -专利权人：中国农业科学院棉花研究所
申请日： 2012-01-31 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及分子标记领域，具体地，涉及棉花PMC单染色体分离及其特异分子标记建立的方法。根据本发明的方法包括取材、鉴定、显微切割目标染色体等步骤，并以分离的单染色体为材料，构建DNA文库、克隆随机测序后，利用标记软件开发分子标记，并将其定位在棉花特定染色体上。本发明的PMC切割方法只要有对应的单体材料即可，目前棉花26条染色体大部分都有；PMC切割更精确，假阳性低，但同时技术难度大，中期细胞少，目标染色体数量少，一个细胞只有一条。
棉花 pmc 染色体分离及其特异分子标记建立方法

[发明专利]用于生成生理性X染色体失活的组合物和方法-CN201880097483.8在审
发明人： Y·张;A·井上 -专利权人：儿童医疗中心有限公司
申请日： 2018-07-19 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： A61K38/44 文献下载
摘要：本发明的特征为用于在细胞中再现生理性X‑染色体失活(XCI)的组合物和方法，所述细胞包含由SCNT所生成的任何胚胎的细胞。在一个方面，本发明的特征为一种用于在由体细胞核移植(SCNT)所生成的胚胎中生成生理性X染色体失活的方法，所述方法包括向经由SCNT所生成的胚胎中注射H3K27me3‑特异性脱甲基酶多肽或编码所述脱甲基酶的多核苷酸
用于生成生理染色体组合方法

[发明专利]一种染色体异常核型质控细胞库及其构建方法-CN201310109732.X无效
发明人：翁炳焕 -专利权人：翁炳焕
申请日： 2013-03-19 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C40B40/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于医疗领域的染色体异常核型质控细胞库及其构建方法，其主要特征是取自因临床诊治需要而作常规染色体病诊断后并已确诊为疑难染色体异常的剩余的呈贴壁生长的活细胞，经反复传代、大量扩增细胞后，收获细胞，作低渗、固定、悬浮于固定液、-20℃贮存，然后提取数例各自制备的贮存细胞，按质控要求的比例混合，由此制成的质控细胞数量多且具有在同一份质控细胞中同时含有多种不同比例和类型的易误诊染色体异常核型的特征，增加了鉴别诊断、染色体嵌合体诊断的难度和复杂性，标本易得且将废弃的多余细胞转化为质控细胞，用于室间质评、室内质控和技术考核，对及时发现误诊问题、提高诊断水平具有显著的效果。
一种染色体异常核型细胞及其构建方法

[发明专利]一种植物单染色体的激光显微切割分离方法-CN201610879804.2在审
发明人：孙兴旺;陈发波 -专利权人：西南医科大学附属医院;长江师范学院
申请日： 2016-10-09 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明提供一种植物单染色体的激光显微切割分离方法，先将需要进行单染色体分离的植物器官置于一氧化二氮气体中进行预处理，随后对预处理后的植物器官进行固定处理和酶解处理，将酶解后的植物器官破碎并配制成细胞悬液，将细胞悬液滴加到载玻片或盖玻片上得到染色体装片，向制得的染色体装片中滴加染液后进行干燥，采用显微镜对干燥后的染色体装片进行观察确定需要分离的目标染色体，采用激光捕获显微切割法对所述目标染色体进行分离。本发明方法制得的染色体装片上染色体分散程度好，使后期激光切割操作难度降低，减少了紫外激光切割和红外激光粘附过程中对染色体的损伤，分离得到的单染色体结构没有收到破坏，满足后期试验研究要求。
一种植物染色体激光显微切割分离方法

[发明专利]基因编辑系统及其在制备SCN5A基因突变的心率失常模型猪核移植供体细胞中的应用-CN202211011552.3在审
发明人：牛冬;汪滔;马翔;王磊;程锐;方园;赵泽英;胡世芳 -专利权人：南京启真基因工程有限公司
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明公开了基因编辑系统及其在制备SCN5A基因突变的心率失常模型猪核移植供体细胞中的应用。本发明提供了一种制备重组细胞的方法：用SEQ ID NO：18所示的DNA分子取代猪细胞的染色体DNA中SEQ ID NO：19所示的DNA分子，得到重组猪细胞。本发明采用CRISPR/Cas9技术联合ssODN同源重组技术进行了SCN5A基因的的定向基因编辑，模拟心率失常的自然发病遗传特征，并获得了SCN5A基因定向突变的单细胞克隆，为后期通过体细胞核移植动物克隆技术培育心率失常模型猪奠定了基础
基因编辑系统及其制备 scn5a 基因突变心率失常模型移植供体细胞中的应用

[发明专利]一种利用两步低渗法制备生殖细胞染色体的方法-CN201910634561.X在审
发明人：范晓博;孙斐;程金妹 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-07-15 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用两步低渗法制备生殖细胞染色体的方法，属于生物技术领域。本发明利用两种不同的低渗溶液处理精母/卵母细胞；经过细胞重悬；加入固定液进行预固定和固定；离心后混匀制成细胞悬液；滴片，DAPI染色液染色；显微镜镜检。采用本发明方法处理后可使生殖细胞的适度膨胀，形态保持完整，从而释放出更多可供分析的染色体，解决了传统减数分裂染色体制备方法中耗时长、效果不佳等问题，弥补了单次低渗制备染色体过程中细胞处理不完全而导致大量非目的细胞污染的不足，是一种易操作、成功率高的染色体制备方法，适合生物实验室广泛使用。
生殖细胞染色体低渗制备减数分裂染色体生物技术领域染色体制备显微镜镜检低渗溶液卵母细胞细胞处理细胞污染细胞悬液细胞重悬形态保持固定液液染色预固定滴片混匀精母成功率耗时膨胀释放分析

[发明专利]诸葛菜染色体乙酸地衣红显带方法-CN201110311523.4无效
发明人：周丽蓉;陈文清;冯雷 -专利权人：四川大学
申请日： 2011-10-14 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明为诸葛菜染色体乙酸地衣红显带方法，解决传统染色体分离显带方法不适于小染色体植物诸葛菜，程序复杂，操作条件不易掌握，显带成功率低的问题。本发明采用乙酸地衣红进行染色，结合染色体制备方法，可使细胞染色体容易分离，染色体经轻压后形态良好，带型显示清晰，利于目标染色体的识别。采用本发明提供的植物染色体显带方法非常简便，操作容易，尤其适合染色体小的植物带型分析，所显带型清晰，成功率高，便于植物的遗传分析。
诸葛染色体乙酸地衣红显带方法