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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种利用膜分离技术分离制备赖诺普利的方法-CN201010525044.8无效
发明人：夏建胜;葛进东;李坚军;谢媛媛;文双;周章兴;方元文 -专利权人：浙江昌明药业有限公司
申请日： 2010-10-29 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用膜分离技术分离制备赖诺普利的方法，所述方法以含有赖诺普利的料液为原料，所述含有赖诺普利的料液是赖诺普利酯在碱性水溶液中的水解液经与水不互溶的有机溶剂萃取得到的含有赖诺普利、氯化钠、三氟乙酸钠的水相萃取液，所述的方法为：将含有赖诺普利的料液经纳滤膜进行脱盐浓缩，得到浓缩液经减压蒸馏、冷却结晶得到赖诺普利。
一种利用分离技术制备赖诺普利方法

[发明专利]一种复方雷米普利纳米乳抗高血压药物-CN201110378083.4无效
发明人：欧阳五庆;孙江宏;郑星星;张小华;袁天罡 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2011-11-24 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种水包油型复方雷米普利纳米乳，由雷米普利1％-25％，肼屈嗪0.1％-25％，赖诺普利0.1％-25％，表面活性剂10％-55％、油5％-30％，其余成分为蒸馏水，上述成分的质量百分比之和为该纳米乳乳滴颗粒小、分布均匀、粘度小、流动性好，具有抗高血压能力，增强了雷米普利的溶解度，提高了雷米普利的生物利用度和药物稳定性，延缓其在体内的代谢时间，更由于综合了肼屈嗪和赖诺普利，使其能够综合解决高血压问题复方雷米普利纳米乳减少了药物的辅料用量，降低药物对身体的毒性并降低了生产成本，且制备方法简单、耗能低。
一种复方雷米普利纳米高血压药物

[发明专利]依普利酮中间体的制备方法-CN201510605442.3有效
发明人：蒋澄宇;顾向忠;汤志伟 -专利权人：江苏佳尔科药业集团有限公司
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种依普利酮中间体的制备方法，它是以17α‑孕甾‑4‑烯‑7α,21‑二羧酸‑11α,17β‑二羟基‑3‑氧代‑γ‑内酯‑7‑甲酯为起始原料，先经消除反应得到依普利酮中间体粗品，然后对依普利酮中间体粗品进行精制得到依普利酮中间体精制品；所述精制为对依普利酮中间体粗品进行催化氢化，然后将依普利酮中间体精制品分离出来。本发明的方法在降低主杂质含量的同时不会降低依普利酮中间体的含量，从而不仅能够得到含量较高的依普利酮中间体精制品，而且还具有较高的反应收率。
依普利酮中间体制备方法

[发明专利]船舶艉轴温度传感器密封装置及安装方法-CN200610134096.6有效
发明人：曹东 -专利权人：渤海船舶重工有限责任公司
申请日： 2007-01-17 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： F16J15/02 文献下载
摘要：船舶艉轴温度传感器密封装置及安装方法，其密封装置是普利卡管连接器，密封锁紧圈及反锁紧连接器依次套装在普利卡管上，普利卡管通过普利卡管连接器安装在传感器连接器中，反锁紧连接器与传感器连接器尾部螺纹连接，旋紧后将普利卡管连接器和密封锁紧圈锁定密封装置的安装方法，主要包括：将传感器导线从安装孔穿出；在传感器连接器内连接处填充适量密封胶，再将普利卡管连接器和密封锁紧圈放入传感器连接器内；将普利卡管穿过反锁紧连接器、密封锁紧圈，将普利卡管与普利卡管连接器装配
船舶温度传感器密封装置安装方法

[发明专利]用于控制释放哌林多普利的可热成型固体药物组合物-CN01821372.3有效
发明人： P·武特里希;H·罗兰;G·布里奥;G·皮雄;F·塔罗特 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2001-12-21 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型控制释放的固体药物组合物，其通过热法热成型基于属于聚甲基丙烯酸酯族的聚合物和哌林多普利或其可药用盐之一的混合物得到。
用于控制释放哌林多普利成型固体药物组合

[发明专利]沙星类药物的抗衰老用途-CN202010538207.X在审
发明人：李剑;胡泽岚;张兰心;孙田越;毛之凡;林慧玲;包可婷;刘文文;李晓康 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：具体地，本发明提供了以左氧氟沙星、环丙沙星、马波沙星、帕珠沙星、普卢利沙星为代表的沙星类药物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐在制备抗衰老制剂或组合物方面的用途。线虫模拟实验验证，左氧氟沙星、环丙沙星、马波沙星、帕珠沙星、普卢利沙星在活菌或者死菌喂养的情况下，均能有效延长线虫寿命。因此沙星类药物可有效应用于多种不同的抗衰老场合。
类药物衰老用途

[发明专利]一种依普利酮药物组合物及其制备方法、应用-CN202110412653.0在审
发明人：潘洁丽;罗运璋;朱火木;杨艳;陈金凤 -专利权人：一力制药股份有限公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： A61K36/71 文献下载
摘要：本发明公开了一种依普利酮药物组合物及其应用，属于医药技术领域。该药物组合物包括以下原料：依普利酮、白芍和葵花盘。制备方法包括以下步骤：S1、将白芍和葵花盘粉碎，得到细粉料；S2、向步骤S1得到的细粉料中加入乙醇水溶液，水浴提取，得到提取液，将提取液减压浓缩，干燥，研磨，得中药组分；S3、步骤S2得到的将中药组分与依普利酮混匀，即得所述依普利酮药物组合物。通过选择依普利酮、白芍和葵花盘联用，可以提高依普利酮活性，减少用药剂量，有效治疗高血压高血脂等疾病。
一种依普利酮药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种硫辛酸普利醇酯及其制备方法与用途-CN202111010532.X在审
发明人：何文森;王庆芝;李洁;孙玉莹;刘懿航;杨浩楠;徐斌 -专利权人：江苏大学
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C12P17/00 文献下载
摘要：本发明提供一种硫辛酸普利醇酯及其制备方法与用途，公开了一种硫辛酸衍生物—硫辛酸普利醇酯，并提供了该产物的制备方法及在油脂中的应用。该方法以脂肪酶为生物催化剂催化硫辛酸与普利醇反应合成硫辛酸普利醇酯，具有转化率高(≥95％)、工艺操作简单、易分离、反应条件温和(70℃)、绿色环保等优点，安全性好、收率高(≥90％)、成本低，有利于硫辛酸普利醇酯的工业化生产所述硫辛酸普利醇酯抑制油脂氧化效果佳，可作为一种优良的油脂抗氧化剂。
一种辛酸普利醇酯及其制备方法用途

[发明专利]一种赖诺普利氢化物的精制方法-CN201510920150.9有效
发明人：胡佳兴;黄文锋;涂国良;林恩敏;王安宇;方玉玲 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C07C233/47 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过溶剂结晶，对赖诺普利氢化物粗品进行精制的方法，具体为利用将含有赖诺普利氢化物(Ι)、赖诺普利异构体(II)以及其它杂质(如杂质III、IV)的粗品加入酮类溶剂，加热溶解，首次降温析晶，选择性地加入晶种接着降温析晶，养晶、继续降温析晶，抽滤即可得到赖诺普利氢化物，收率达80％，纯度达97％以上，更能达98％以上。该方法可将赖诺普利氢化物粗品中的氢化物进行分离精制，提高赖诺普利氢化物精制产率，在工业应用上具有明显的利用价值。
一种赖诺普利氢化物精制方法

[发明专利]一种发酵产利普司他汀的毒三素链霉菌株及其应用-CN202110150965.9有效
发明人：连云阳;张祝兰;严凌斌;陈洲琴;杨煌建;程贤 -专利权人：福建省微生物研究所
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于微生物领域，具体涉及一种发酵产利普司他汀的毒三素链霉菌株，并进一步公开其发酵产利普司他汀的应用。本发明通过常压室温等离子体诱变技术筛选得到一株高产利普司他汀的毒三素链霉菌FIM‑28‑93(Streptomyces toxytricini)，其能够发酵高产利普司他汀，在发酵实验中，所述毒三素链霉菌FIM‑28‑93发酵产利普司他汀的效价高达13539μg/mL，大幅度提高了利普司他汀的产量，且发酵周期缩短至108h，更加适宜于工业化发酵生产。
一种发酵产利普司毒三素链霉菌及其应用

[发明专利]芬布芬葡甲胺盐及其制备方法与应用-CN201710169526.6在审
发明人：卢忠林;陈颖;何兰;刘睿;杨化新 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明提供一种芬布芬葡甲胺盐，芬布芬葡甲胺盐是以芬布芬与和葡甲胺为原料，由芬布芬中的羧基氢经质子转移至葡甲胺的氮原子上形成离子键结合而成。本发明还公开了芬布芬葡甲胺盐的制备方法，以芬布芬，成盐试剂葡甲胺为原料，通过溶剂辅助研磨法或混悬法获得。化合物单晶X射线衍射测定证实所得产物形成了离子键，属于药物盐型。所获得的药物盐型已利用热重法(TGA)，差示扫描量热法(DSC)，红外光谱和粉末X衍射等方法进行了结构表征，实验结果佐证了新的结晶形态已形成。通过芬布芬形成芬布芬葡甲胺盐解决芬布芬原料药溶解性差的问题，该盐与芬布芬相比，显著提高了水溶性，有利于芬布芬在医药临床研究上的应用。
芬布芬葡甲胺盐及其制备方法应用

[发明专利]赖诺普利的药物组合物及其在生物医药中的应用-CN201610817662.7在审
发明人：徐玉娟 -专利权人：南通市科通科技信息咨询有限公司
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明公开了赖诺普利的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的赖诺普利的药物组合物中含有赖诺普利和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，赖诺普利、化合物(Ⅰ)单独作用时，对白内障具有治疗作用；赖诺普利和化合物
赖诺普利药物组合及其生物医药中的应用

[发明专利]一种普鲁卡必利氧化物的制备方法-CN202011553515.6在审
发明人：李方林;何冬梅;萧锡辉 -专利权人：艾希尔（深圳）药物研发有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种式Ⅰ所示的普鲁卡必利氧化物的制备方法，该方法以普芦卡必利为起始原料，经两步氧化得到该化合物。本发明整个合成路线设计合理，后处理简单，反应条件温和，可操作性强，本发明制备得到的普芦卡必利氧化物是普芦卡必利的重要杂质，为普芦卡必利的质量控制、安全性和有效性的评价提供了合格的供试品，具有重要的应用价值
一种普鲁卡必利氧化物制备方法

[发明专利]治疗高血压的药物组合物-CN200810086008.9有效
发明人：赵志全 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2008-03-10 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型的治疗高血压的药物组合物，具体涉及S－美托洛尔与血管紧张素转换酶抑制剂的组合物，后者包括依那普利、卡托普利、赖诺普利、培哚普利、贝那普利、福辛普利。其中S－美托洛尔和普利类的重量比为1∶1～35∶1，优选为3∶1～25∶1，进一步优选为7.5∶1～18∶1。本发明对于高血压患者的长期生存率有重要意义。对患者的预后产生积极的影响。
治疗高血压药物组合

[发明专利]一种芬多精除异味的制剂及其制备方法-CN201811117717.9在审
发明人：邓超 -专利权人：湖北煜韩环境科技有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： B01D53/02 文献下载
摘要：本发明属于除异味技术领域，公开了一种芬多精除异味的制剂，由以下重量份的物质组成：25‑50份芬多精、10‑20份尤加利精油、20‑40份乳化剂、10‑20份可溶解芬多精和尤加利精油的挥发性溶剂、5‑10份增溶剂、20‑40份去离子水，本发明还公开了上述的芬多精除异味的制剂的制备方法，利用芬多精循环吸附空气中的异味分子结合尤加利精油的净化而达到快速有效去除异味的作用，可从根本上去除异味，本发明的配方大多采用植物精油
芬多精除异味尤加利精油制备有效去除异味挥发性溶剂去离子水物质组成循环吸附异味分子植物精油可溶解乳化剂增溶剂重量份配方毒害净化

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