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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]氧化石墨烯负载苯那普利的复合物及其制备方法和应用-CN201310043085.7有效
发明人：王建方;龙吟;陶呈安;邹晓蓉;朱慧;肖华;盛丽萍;胡智宏 -专利权人：中国人民解放军国防科学技术大学
申请日： 2013-02-04 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化石墨烯负载苯那普利的复合物及其制备和应用，复合物中包含氧化石墨烯和苯那普利，氧化石墨烯的表面含有羟基、羰基、羧基、环氧基中的一种或多种，苯那普利吸附于氧化石墨烯分子表面。本发明的制备方法包括以下步骤：将氧化石墨烯和苯那普利溶液以一定体积比混合均匀，振荡过夜，再将混合溶液以一定转速离心，取沉淀，冷冻干燥处理得到氧化石墨烯-药物复合物。本发明的复合物可作为苯那普利的缓释载体进行应用。本发明的复合物负载率高、释放具有pH响应特性，其应用可以延长苯那普利作用时间，减少用药频率。
氧化石墨负载复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种苯甲酸利扎曲普坦片剂-CN200610010990.2无效
发明人：朱光荣 -专利权人：朱光荣
申请日： 2006-06-29 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗偏头痛的苯甲酸利扎曲普坦片剂，属于医药技术领域。本发明的苯甲酸利扎曲普坦片剂，由苯甲酸利扎曲普坦和辅料用常规方法制备，其中每1000片苯甲酸利扎曲普坦片剂采用的原料及用量为：苯甲酸利扎曲普坦1.453g～21.795g、乳糖30.0g～150.0g、本发明的苯甲酸利扎曲普坦片剂具有如下优点：硬度适中、外观色泽好、稳定性好、溶出度高(＞90％)；生物利用度高，起效快，副作用小，及贮存期长等优点。
一种苯甲酸利扎曲普坦片剂

[实用新型]具有阻尼功能的传动装置-CN201520951553.5有效
发明人：徐夫子;凃杰生 -专利权人：徐夫子;凃杰生
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： B62M9/06 文献下载
摘要：该自动无段变速装置其包含：一前普利轮组、一后普利轮组、一环状的V型皮带、以及一由该后普利轮组直接带动的传动轴。该动力输出轴能够带动该前普利轮组转动。该前普利轮组凭借该V型皮带带动后普利轮组转动。
具有阻尼功能传动装置

[发明专利]一种用液相色谱法分离测定依普利酮及其有关物质的方法-CN201610836176.X在审
发明人：王晓莹;刘秋叶 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2016-09-21 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定依普利酮及其有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定依普利酮及其有关物质的含量，从而有效控制依普利酮的质量，实现依普利酮的质量可控。
一种用液相色谱分离测定依普利酮及其有关物质方法

[发明专利]以依普利酮和环索奈德为活性成分的吸入药物组合物-CN201010256302.7无效
发明人：孙亮;陈松;赵琳 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2010-08-18 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： A61K31/585 文献下载
摘要：以依普利酮和环索奈德为活性成分的吸入药物组合物，由依普利酮、环索奈德和一种或几种可适用于吸入给药的载体构成。所述的吸入药物组合物，优选制成粉雾剂，由依普利酮、环索奈德和载体的微粉组成，所述依普利酮和环索奈德微粉的平均粒径为0.5～10μm，所述的载体微粉的平均粒径为20～45μm。
依普利酮环索奈德活性成分吸入药物组合

[发明专利]以依普利酮和布地奈德为活性成分的吸入药物组合物-CN201010256316.9无效
发明人：孙亮;陈松;赵琳 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2010-08-18 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： A61K31/585 文献下载
摘要：以依普利酮和布地奈德为活性成分的吸入药物组合物，由依普利酮、布地奈德和一种或几种可适用于吸入给药的载体构成。所述的吸入药物组合物，优选制成粉雾剂，由依普利酮、布地奈德和载体的微粉组成，所述依普利酮和布地奈德微粉的平均粒径为0.5～10μm，所述的载体微粉的平均粒径为20～45μm。
依普利酮活性成分吸入药物组合

[发明专利]一种利普司他汀的提纯方法-CN201010614414.5有效
发明人：赵德;岳光;易昆;何晶 -专利权人：北大方正集团有限公司;北大国际医院集团重庆大新药业股份有限公司;北大国际医院集团有限公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D305/12 文献下载
摘要：本发明提供一种利普司他汀的提纯方法。该方法包括：将含有利普司他汀的固态混合物通过超临界CO2流体进行萃取，然后将所得的利普司他汀萃取液进行提纯，从而得到利普司他汀。
一种利普司提纯方法

[发明专利]一种治疗乳腺癌药物阿佐昔芬中间体的合成方法-CN201910251194.5有效
发明人：马建 -专利权人：马建
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： B01J27/053 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗乳腺癌药物阿佐昔芬中间体的合成方法。本发明首次制备出纳米微孔状的铈修饰的硫酸化氧化锆固体酸催化材料（简写为SO42‑/Ce‑Zr），替代多聚磷酸用于催化关环反应制备治疗乳腺癌药物阿佐昔芬的关键中间体
一种治疗乳腺癌药物阿佐昔芬中间体合成方法

[发明专利]一种治疗心力衰竭和心肌梗死药剂的依普利酮-CN202310896843.3在审
发明人：吴芳;董少华;吴健;姚璋昊;顾杰;李贞奇;岳明;邹翔 -专利权人：江苏云阳集团药业有限公司
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K31/585 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗心力衰竭和心肌梗死药剂的依普利酮，其包括片芯和包衣，其中所述片芯按照重量百分比包括如下组分：依普利酮发酵物11α‑羟基坎利酮10%‑30%，填充剂15%‑80%，崩解剂1%‑20%，本发明开发的依普利酮片通过在合理的比例范围内采用强效崩解剂，联合使用表面活性剂使难溶性药物依普利酮溶出，进而增加依普利酮的溶解度，提高其生物利用度。
一种治疗心力衰竭心肌梗死药剂依普利酮

[发明专利]一种盐酸咪达普利的制备方法-CN201610466134.1在审
发明人：康彦龙;袁伟锋;孙跃军;张文腾 -专利权人：江苏永安制药有限公司
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸咪达普利的制备方法。该制备方法包括如下步骤：以氯化氢的有机溶剂溶液作为反应溶剂，式I所示化合物在所述反应溶剂进行反应即得所述盐酸咪达普利；所述有机溶剂为为乙酸乙酯、甲基叔丁基醚或二氧六环。本发明制备方法中，盐酸咪达普利的制备步骤的收率基本稳定，约为85％左右；盐酸咪达普利的纯化步骤的纯化收率约为80％，所以本发明制备方法的整体收率可达到68％以上。本发明制备方法的条件温和，操作步骤简单，可得到高纯度的盐酸咪达普利产品。
一种盐酸咪达普利制备方法

[发明专利]一种普卢利沙星毫微球及其制备方法-CN201110266473.2有效
发明人：徐卓业;汪磊;文意芬 -专利权人：南京正科制药有限公司
申请日： 2011-09-09 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种普卢利沙星毫微球及其制备方法，该毫微球解决了普卢利沙星不溶于水、生物利用度差等问题。普卢利沙星毫微球是由下述普卢利沙星、注射用油、乳化剂、助乳化剂、甘油、注射用水组成。各组分重量比例如下：普卢利沙星(0.2～1.5)∶注射用油(15～45)∶乳化剂(10～25)∶助乳化剂(10～25)∶甘油(8～13)∶注射用水(450～500)。
一种普卢利沙星毫微球及其制备方法

[发明专利]一种贝那普利中间体和贝那普利盐酸盐的合成方法-CN201810933728.8有效
发明人：施李杨;韩宇香 -专利权人：杭州馨佳源环保科技有限公司
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种贝那普利中间体和贝那普利盐酸盐的合成方法，该合成方法是将3‑溴‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑[1]‑苯并氮杂卓‑2‑酮‑1‑乙酸叔丁酯与(S)‑高苯丙氨酸进行反应，经动态动力学拆分过程，得到贝那普利中间体；再通过酯化反应、通入氯化氢气体步骤，得到贝那普利盐酸盐精品。本发明利用动态动力学拆分技术，高效制备贝那普利盐酸盐，步骤短，操作简单，总产率高，原子经济性高，环境污染小，适合于工业化生产。
一种中间体盐酸合成方法

[发明专利]左旋氨氯地平和贝那普利的药物组合物-CN200810054886.2无效
发明人：王金戌;张福军;申东民;孙京国;何伟 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2008-04-29 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明涉及一种以左旋氨氯地平和贝那普利为活性成分的药物组合物在治疗高血压特别是肾性继发性高血压领域的用途。本发明提供的治疗高血压特别是肾性继发性高血压的左旋氨氯地平和贝那普利组合物其原料比为1～10∶1～50，优选的原料比为1～5∶1～20。本发明提供的左旋氨氯地平和贝那普利组合物含有相当于0.5～60mg的左旋氨氯地平和1～160mg的贝那普利，优选的左旋氨氯地平含量为1～10mg，贝那普利含量为5～80mg。
左旋氨氯平和药物组合

[发明专利]一种普拉洛芬衍生物及其制备方法和用途-CN201810856849.7有效
发明人：广兵;阳泰;董韧涵;谢建;秦岭;彭向阳;刘进;许高洁 -专利权人：许庆
申请日： 2018-07-31 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明提供了一种式I所示的普拉洛芬衍生物，其中，R为有机胺。实验结果证明，与消旋的普拉洛芬相比，本发明制备得到的手性普拉洛芬胺盐具有优异的溶解性。且S型普拉洛芬胺盐对COX2的抑制活性强于R型普拉洛芬胺盐以及消旋的普拉洛芬及其胺盐。同时，S型普拉洛芬胺盐在浓度低于1.25mM时，对视网膜细胞的毒性较小，且本发明S型普拉洛芬胺盐的稳定性强于S型普拉洛芬钠盐，因此，以本发明S型普拉洛芬胺盐为原料药，可以降低药物用量，减少毒性。
一种普拉衍生物及其制备方法用途

[发明专利]抑制新型冠状病毒刺突蛋白与ACE2结合的化合物及其应用-CN202210337725.4有效
发明人：廖丹葵;周倩;刘海波;温晓青;兰雄雕;冯学珍;孙建华;孙丽霞;童张法;徐永芳 -专利权人：广西大学
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：:Sub>值小于1uM；所述化合物A为二肽或三肽，并且所述化合物A的C端存在疏水性氨基酸残基，所述疏水性氨基酸残基包括脯氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸中任意一种的残基；所述化合物B为含有化合物A结构的普利类药物，所述普利类药物包括但不限于卡托普利、依那普利、赖诺普利、福辛普利、培哚普利、贝那普利、依普利酮；上述化合物能够与新冠病毒S蛋白的RBD区域结合，竞争性的阻断RBD区域与ACE2受体结合，对于预防新型冠状病毒
抑制新型冠状毒刺蛋白 ace2 结合化合物及其应用

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