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[发明专利]一种无定型二乙酰单（2-吡啶）腙的制备方法-CN202111216123.5在审
发明人：柯德宏;郭建国;孙鑫;杨恨秋 -专利权人：上海沃凯生物技术有限公司
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：包括如下步骤：(1)将2‑肼基吡啶盐酸盐溶于水中，得到2‑肼基吡啶盐酸盐水溶液；(2)将丁二酮溶于水中，得到丁二酮水溶液；(3)将步骤(1)得到的2‑肼基吡啶盐酸盐水溶液和步骤(2)得到的丁二酮水溶液泵入微通道反应器中进行反应本发明采用原料易得、价格低廉的2‑肼基吡啶盐酸盐，且易溶于水，以水为反应体系，反应条件温和，提高了反应选择性，且减少了2‑肼基吡啶盐酸盐的用量，避免副反应生成的杂质，提高了产品的收率和纯度。
一种定型乙酰吡啶制备方法

[发明专利]一类噁二唑酰肼类化合物及其制备方法和应用-CN202210090460.2在审
发明人：王培义;朱建军;龙周卿;黄星;杨松;薛伟 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：本发明涉及一类噁二唑酰肼类化合物及其制备方法和应用。DSA0000264733470000011.TIF" imgContent="drawing" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="yes" />本发明以不同取代苄基、苯氧(硫)亚甲基类化合物为基础，将1，3，4‑噁二唑酰肼片段引入到此体系中，合成一系列取代苄基、苯氧(硫)亚甲基、1，3，4‑噁二唑酰肼类化合物，该化合物对植物致病病原真菌、细菌和虫具有良好的抑制作用，所述病原真菌、细菌和虫为小麦赤霉病菌
一类噁二唑酰肼类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种由芳基肼和溴代芳烃制备联芳烃的方法-CN201810298656.4有效
发明人：赵保丽 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07C43/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种由芳基肼和溴代芳烃制备联芳烃的方法，包括：在二价钯催化剂和配体的作用下，芳基肼和溴代芳烃在有机溶剂中发生脱氮偶联反应，反应结束后经过后处理得到所述的联芳烃。该制备方法使用廉价易得的溴代芳烃作为芳基来源，无论对芳基肼还是溴代芳烃，该反应均显示出良好的官能团耐受性，反应通过碱促进钯催化过程进行。
一种芳基肼芳烃制备方法

[发明专利]一种酰肼化pH敏感型聚合物及其制备方法-CN201510165181.8有效
发明人：钱小红;秦伟捷;白海红;张万军 -专利权人：北京蛋白质组研究中心
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C08F220/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰肼化pH敏感型聚合物，其原料包括丙烯酸、丙烯酸甲酯、引发剂、水合肼、有机相和水，丙烯酸和丙烯酸甲酯的投料摩尔比为110‑101，水合肼和丙烯酸甲酯的投料摩尔比为110‑101，引发剂的投料量为本发明是由丙烯酸和丙酸甲酯共聚之后再经过水合肼肼化获得，其中酰肼的含量明显高于商品化酰肼材料中酰肼的含量，酰肼化pH敏感聚合物中的酰肼官能团和氧化糖肽中醛基的反应为共价结合，可以提供糖肽富集的特异性，酰肼化pH敏感聚合物在pH高于4的体系中为溶解状态，可以实现其官能团酰肼和糖肽的醛基反应的均相性，从而提高反应速率及糖肽富集效率。
酰肼化 ph 敏感聚合物及其制备方法应用

[发明专利]5-(二硝基亚甲基)-四唑盐及制备方法和用途-CN201010129980.7无效
发明人：徐抗震;赵凤起;仪建华;马海霞;高红旭;徐司雨;宋纪蓉 -专利权人：西北大学
申请日： 2010-03-23 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明公开了基于M(DNMT)的含能盐及其制备方法，所述DNMT为5-(二硝基亚甲基)-四唑，M选自Pb、Cu、Mn、Fe、Co、Ni或Zn的二价金属。其制备方法如下：以1-氨基-1-肼基-2，2-二硝基乙烯、亚硝酸盐与冰醋酸为原料合成5-(二硝基亚甲基)-四唑，调节pH值为7～10，然后与Pb、Cu、Mn、Fe、Co、Ni或Zn的可溶性金属盐反应，得到的沉淀经洗涤
硝基甲基四唑盐制备方法用途

[发明专利]喜树碱类似物及其制备方法-CN99815768.6无效
发明人： D·P·柯伦;H·乔森;D·博;T·G·伯克 -专利权人：匹兹堡大学
申请日： 1999-12-15 - 公布日： 2002-06-05 - 主分类号： C07F7/02 文献下载
摘要：一种呈通式(1)的化合物及其药学上可接受的盐和它们的制备方法式中R1和R2各是相同的或不同的,为氢、烷基、链烯基、苄基、炔基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、－OC(O)ORd,其中Rd是烷基、氨基甲酰氧基、卤素、羟基、硝基、氰基、叠氮基、甲酰基、肼基、酰基、氨基、－SRc,式中Rc是氢、酰基、烷基或芳基,或R1和R2一起形成式－O(CH2)nO－基团,其中n代表整数1或2;R3是H、F、卤素原子、硝基、氨基、羟基或氰基;或R2和R3也可结合在一起形成式－O(CH2)nO－基团,其中n代表整数1或2;R4是H、三烷基甲硅烷基、F、Cl－3烷基、C2－3链烯基、C2－3炔基、或C1－3烷氧基;R5是C1－10烷基、烯苄基或炔丙基;R6、R7和R8各是C1－10烷基、C2－10链烯基、C2－10炔基、芳基或－(CH2)NR9基团,式中N是范围在1－10的整数,R9是羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、卤素原子、氰基或硝基;R11是亚烷基或亚链烯基。
喜树碱类似物及其制备方法

[发明专利]5-[1＇-(2＇＇-羟乙基)肼基]四唑及其盐衍生物-CN201410003047.3无效
发明人：何玲;刘航宇;陶国宏 -专利权人：四川大学
申请日： 2014-01-06 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D257/06 文献下载
摘要：本发明将卤化氰与叠氮化钠在溶剂中反应，所得的混合液/滤液与2-羟基乙肼在溶剂中反应制得5-[1'-(2''-羟乙基)肼基]四唑。将5-[1'-(2''-羟乙基)肼基]四唑与相应氢氧化物/含氧酸盐在溶剂中反应，即得产物5-[1'-(2''-羟乙基)肼基]四唑的盐。制得的5-[1'-(2''-羟乙基)肼基]四唑及其盐衍生物具有较好的稳定性，它们具有多点配位的特征，可以用于作为新型配体，且制备过程简单，操作容易，产品纯度高，在作为配体及功能材料应用中具有重要价值。
乙基肼基及其衍生物

[发明专利]肼基甲酸苄酯的合成方法-CN201410055938.3有效
发明人：胡惜朝;葛忠平;王小兵 -专利权人：江苏辉腾生物医药科技有限公司
申请日： 2014-02-19 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07C281/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种肼基甲酸苄酯的合成方法，其包括如下步骤：a)、将水合肼溶于溶剂中并加入碱；b)、控制反应温度为-20℃～80℃的条件下，滴加氯甲酸苄酯；c)、将得到的粗品进行成盐反应后，除去杂质；以及d)、将得到的盐用碱解离后，得到纯品肼基甲酸苄酯。本发明操作简便、安全性好、产率高、生产成本低，从而满足新型农药茚虫威及其他精细化工产品量产对关键中间体-肼基甲酸苄酯的大量需求。
甲酸合成方法

[发明专利]一种含有Oxazosulfyl与抑食肼的杀虫组合物-CN201910496897.4有效
发明人：李义涛;张欣怡;梁任龙;刘新烁;孙婷婷;崔儒坤 -专利权人：东莞市东阳光菌阳氢专利农药有限公司
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A01N47/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有2‑[3‑(乙基磺酰基)‑2‑吡啶基]‑5‑[(三氟甲基)磺酰基]苯并噁唑(Oxazosulfyl)和抑食肼的杀虫组合物和制剂及其应用，其中有效成分Oxazosulfyl与抑食肼的质量比为1～10:10～1，且Oxazosulfyl与抑食肼在杀虫组合物/制剂中的总含量为1～95质量％。本发明的含有Oxazosulfyl与抑食肼的杀虫组合物/制剂大大拓宽了杀虫谱，对稻纵卷叶螟的防治表现出显著的协同增效作用，适用于水稻及瓜果蔬菜类的害虫及害螨的防治。
一种含有 oxazosulfyl 抑食肼杀虫组合

[发明专利]3-氟代烷基-1-甲基吡唑-4-羧酸的制备方法-CN201510628810.6有效
发明人：王明春;李庆毅 -专利权人：常州市卜弋科研化工有限公司;苏威氟有限公司
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑氟代烷基‑1‑甲基吡唑‑4‑羧酸的制备方法，包括以下步骤：步骤一、以式I所示的氟代乙酰卤衍生物与二甲胺基乙烯基甲基酮缩合反应，生成式II所示的3‑二甲胺基亚甲基‑1,1‑二氟代‑2,4‑戊二酮衍生物；步骤二、以所述式II所示的3‑二甲胺基亚甲基‑1,1‑二氟代‑2,4‑戊二酮衍生物与甲基肼关环反应，生成式III所示的3‑氟代烷基‑1‑甲基‑4‑乙酰基吡唑衍生物；步骤三、以所述式III所示的3‑氟代烷基‑1‑甲基‑4‑乙酰基吡唑衍生物在碱性条件下氧化，再酸化，生成式IV所示的3‑氟代烷基‑1‑甲基吡唑‑4‑羧酸。
氟代烷基二甲胺基甲基吡唑生成式氟代羧酸制备二酮衍生物乙酰基吡唑亚甲基乙烯基甲基酮反应路线反应收率关环反应碱性条件缩合反应原料成本甲基肼乙酰卤式III 式II 酸化

[发明专利]3-氟代烷基-1-甲基吡唑-4-羧酸的制备方法-CN201680056250.4有效
发明人：王明春;李庆毅 -专利权人：宿迁市科莱博生物化学有限公司
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑氟代烷基‑1‑甲基吡唑‑4‑羧酸的制备方法，包括以下步骤：步骤一、以式I所示的氟代乙酰卤衍生物与二甲胺基乙烯基甲基酮缩合反应，生成式II所示的3‑二甲胺基亚甲基‑1,1‑二氟代‑2,4‑戊二酮衍生物；步骤二、以所述式II所示的3‑二甲胺基亚甲基‑1,1‑二氟代‑2,4‑戊二酮衍生物与甲基肼关环反应，生成式III所示的3‑氟代烷基‑1‑甲基‑4‑乙酰基吡唑衍生物；步骤三、以所述式III所示的3‑氟代烷基‑1‑甲基‑4‑乙酰基吡唑衍生物在碱性条件下氧化，再酸化，生成式IV所示的3‑氟代烷基‑1‑甲基吡唑‑4‑羧酸。
烷基甲基吡唑羧酸制备方法

[发明专利]有机硅聚乙二酰胺和有机硅聚乙二酰胺-酰肼共聚物-CN201080040437.8有效
发明人：戴维·S·海斯;理查德·G·汉森;斯蒂芬·A·约翰逊;本杰明·J·本丁;凯尔·J·林德斯特伦 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2010-09-14 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明公开了包含式I的至少两个重复单元的有机硅聚乙二酰胺和硅氧烷聚乙二酰胺-酰肼共聚物在该式中，每个R¹独立地为烷基、卤代烷基、芳烷基、烯基、芳基或被烷基、烷氧基或卤素取代的芳基；每个Y独立地为亚烷基、亚芳烷基或它们的组合；每个G独立地为化学键或式R³
有机硅聚乙二酰胺共聚物

[发明专利]一种水性漆及其制备方法-CN202210734581.6在审
发明人：程源知;程成善;程成访;余思思 -专利权人：浙江鸿瑞新材料有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C09D133/04 文献下载
摘要：本申请涉及一种水性漆，组分包括水性丙烯酸树脂、庚基肼、乙醇、二甘醇二丙酸酯、催化剂、流平剂、消泡剂、灰钙粉和水；还包括一种水性漆的制备方法。本申请中，通过水性丙烯酸树脂的酯基基团与庚基肼的肼基基团反应生成携带酰肼基团的化合物；在催化剂作用下，水性丙烯酸树脂中的酯基与二甘醇二丙酸酯的酯基发生酯交换反应，另一方面，庚基肼又可与二甘醇二丙酸酯的酯基发生肼解反应
一种水性漆及其制备方法

[发明专利]黄曲霉毒素免疫亲和柱的制备方法-CN200810034739.9无效
发明人：陈宇光;戴小峰;田汉莉;沈彦萍;顾鸣;黎双华 -专利权人：上海大学
申请日： 2008-03-18 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：该方法的具体步骤为：酰肼化抗体的制备：用过碘酸钠将抗体非结合活性区域Fc端羟基氧化成醛基，再与己二酸二酰肼反应，生成酰肼化抗体；醛基化固相基质的制备：将含有连二醇结构的固相基质用过碘酸钠氧化，得到醛基化的固相基质；抗体与固相基质的偶联：将酰肼化抗体和醛基化的固相基质混合，振荡反应，待反应结束后，再加入硼氢化钠封闭固相基质上未反应的醛基，得到偶联抗体的固相基质；装柱。本发明将抗体的非结合活性区域Fc端定向偶联到固相基质上，更好地保持抗体的活性；将抗体衍生上酰肼，而不是固相基质，避免酰肼基团可能带来的非特异性吸附；合成好的亲和柱，除偶联抗体外，未引入新基团(如羧基、氨基等
黄曲霉毒素免疫亲和制备方法

[发明专利]一种肼基甲酸苄酯生产用反应釜及其控制方法-CN202211636874.7在审
发明人：徐西之 -专利权人：新沂市永诚化工有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： B01J19/24 文献下载
摘要：一种肼基甲酸苄酯生产用反应釜及其控制方法，包括：反应釜本体；夹套，所述夹套套设在反应釜本体外，所述夹套用于调节反应釜本体的温度；制热制冷机组，所述制热制冷机组设置在夹套外一侧，所述夹套的上部一侧、下部反方向一侧分别设置有低温介质出口本发明所述的肼基甲酸苄酯生产用反应釜及其控制方法，结构设计合理，用于肼基甲酸苄酯生产过程中的水合肼反应与水合肼的处理，通过分段负压蒸馏，分别收集馏分Ⅰ、馏分Ⅱ至馏分Ⅰ收集罐、馏分Ⅱ收集罐，避免废水中水合肼污染环境
一种甲酸生产反应及其控制方法