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[发明专利]亚胺酰基酰肼类化合物、含其的组合物和其应用-CN202311108966.2在审
发明人：沈孝坤;黄金文;李中原;金慧泽 -专利权人：甫康（上海）健康科技有限责任公司;浙江甫康制药有限公司
申请日： 2023-08-31 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚胺酰基酰肼类化合物、含其的组合物和其应用。该亚胺酰基酰肼类化合物如式I所示。本发明的亚胺酰基酰肼类化合物对正痘病毒具有强的抗病毒活性，具有良好的应用前景。#imgabs0#
亚胺酰基酰肼类化合物组合应用

[发明专利]N-9-芴甲氧羰基肼基树脂及其制备方法和应用-CN201310675781.X有效
发明人：刘磊;黄轶超;高帅 -专利权人：清华大学
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C08F8/30 文献下载
摘要：本发明提供了N-9-芴甲氧羰基肼基树脂及其制备方法和应用。其中，该N-9-芴甲氧羰基肼基树脂具有如式1所示的结构：本发明的N-9-芴甲氧羰基肼基树脂合成简便
芴甲氧羰基树脂及其制备方法应用

[发明专利]一种(E)-3-芳基-3-(2-甲基肼基)丙酸酯类化合物及其制备方法和应用-CN201911147649.5有效
发明人：胡向平;韩姣 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明提供一种(E)‑3‑芳基‑3‑(2‑甲基肼基)丙酸酯类化合物及其制备方法。该方法以芳基酮与碳酸二酯为原料，在弱回流的条件下高收率地制备芳基β‑酮酸酯类化合物，接着与对甲基苯磺酰肼反应，高收率、高区域选择性地制备(E)‑3‑芳基‑3‑(2‑甲基肼基)丙酸酯类化合物。本发明具有反应条件相对温和、操作简便、区域选择性高、收率高等特点，合成的(E)‑3‑芳基‑3‑(2‑甲基肼基)丙酸酯类化合物可用于制备吡唑啉类化合物。
一种芳基甲基丙酸化合物及其制备方法应用

[发明专利]制备芳基肼和取代的吲哚的方法-CN03813870.0无效
发明人：弗蕾德里克·希克斯;苟大明;萨尔瓦托·安东尼·马钦斯;劳伦斯·J·马特尔;阿托恩·尼库拉;理查德·E·贝内提;理查德·A·西尔瓦 -专利权人：罗迪亚药业公司
申请日： 2003-06-20 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C07C251/00 文献下载
摘要：本发明提供制备吲哚化合物的方法，其包括过渡金属催化的腙的芳基化、芳基腙水解形成芳基肼、以及酸催化芳基肼使其环化，形成吲哚化合物。
制备芳基肼取代吲哚方法

[发明专利]作为杀虫剂的二环胺-CN96194135.9无效
发明人： C·J·于尔查;R·萨蒙;T·刘易斯;C·R·A·戈德弗雷;M·S·克拉夫 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1996-05-13 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：其酸加成盐、季铵盐和Ｎ－氧化物，其中Ｒ＃+[1]代表式（Ａ）基团，式（Ａ）中Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ各代表或是ＣＲ或是氮原子，其条件是Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ中不多于二个代表氮原子，且其中每一存在的Ｒ独立地选自氢和卤原子和氰基、氨基、肼基、酰基氨基、羟基、烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、链烯基、链烯氧基、烷氧基烯基、炔基、羧酸酰基、烷氧基羰基、芳基和杂环基团，所述的基团包含最多达６个碳原子，且其中Ｒ＃+[2]代表氢或氰基或选自下列的基团烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、链烯基、芳基链烯基、炔基、烷氧基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷酰氧基羰基、芳烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂环烷基、氨基甲酰基或二硫代羧基，所述的基团包含１至１５个碳原子，所述的基团任选由一或多个选自下列的取代基取代卤素、氰基、羧基、羧酸酰基、氨基甲酰基、烷氧基羰基、烷氧基、亚烷基二氧基、羟基、硝基、卤代烷基、烷基、氨基、酰基氨基、亚氨酸基和膦酸基。
作为杀虫剂二环胺

[发明专利]制造酰肼的改良方法-CN201110434577.X有效
发明人：乔治·A·基亚雷洛;艾曼·萨赫利 -专利权人：惠氏有限责任公司
申请日： 2008-05-20 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07C323/60 文献下载
摘要：本发明揭示自肼及酰基氯制备酰肼的方法，其包含以下步骤：(a)在低温下制备包含肼及惰性溶剂的实质上已搅拌均匀的浆液；及(b)向所述浆液中连续添加酰基氯。所述方法可避免或限制产生不期望的双酰肼副产物。所述方法可用于制备用以将卡奇霉素(calicheamicin)连接至单克隆抗体的3-甲基-3-巯基丁酸酰肼分子。
制造改良方法

[发明专利]制造酰肼的改良方法-CN200880021652.6有效
发明人：乔治·A·基亚雷洛;艾曼·萨赫利 -专利权人：惠氏有限责任公司
申请日： 2008-05-20 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明揭示自肼及酰基氯制备酰肼的方法，其包含以下步骤：(a)在低温下制备包含肼及惰性溶剂的实质上已搅拌均匀的浆液；及(b)向所述浆液中连续添加酰基氯。所述方法可避免或限制产生不期望的双酰肼副产物。所述方法可用于制备用以将卡奇霉素(calicheamicin)连接至单克隆抗体的3-甲基-3-巯基丁酸酰肼分子。
制造改良方法

[发明专利]一种草酸单烷基酯-[(芳基)甲烯基]酰肼类化合物的合成方法-CN201711446931.4在审
发明人：程利平;赵志祥;庞婉;刘洋洋 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种草酸单烷基酯‑[(芳基)甲烯基]酰肼类化合物的合成方法。其包括：第一步：将草酸二烷基酯与水合肼反应得到草酸单烷基酯酰肼；第二步：将得到的草酸单烷基酯酰肼与不同苯甲醛衍生物反应得到相应结构的草酸单烷基酯‑[(芳基)甲烯基]酰肼类化合物。
草酸酰肼类化合物单烷基酯芳基烯基酸单烷基酯合成种草酰肼苯甲醛衍生物草酸二烷基酯反应速度快后处理有机溶剂水合肼溶剂产率

[发明专利]一种可热回收的酰腙基热固性树脂、制备方法及应用-CN202310154496.7在审
发明人：东为富;李广龙;黄晶;李婷;汪洋;王世波 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C08G12/04 文献下载
摘要：本发明提供一种可热回收的酰腙基热固性树脂、制备方法及应用，属于热固性树脂材料技术领域。所述可热回收的酰腙基热固性树脂，按以下重量份计的组分经酰肼基与醛基的点击化学反应制得：含氮杂结构的双官能度酰肼基单体1‑50份，溶剂1‑100份，多官能度醛1‑60份，三官能度酰肼基单体1‑30份。所述含氮杂结构的双官能度酰肼基单体，经按重量份数计的以下组分反应制得：含氨基的单体1‑50份，水合肼3‑50份，丙烯酸乙酯2‑150份，乙醇1‑150份。通过本发明提供的制备方法得到的可热回收的酰腙基热固性树脂，具有良好的耐热性，适用于转光膜、耐水材料、电子皮肤、抗菌等领域，并且可以实现循环利用。
一种回收酰腙基热固性树脂制备方法应用

[发明专利]2－肼基腺苷及其制备方法-CN201710045466.7在审
发明人：冯明声;周丽君;罗艳;滕红菊;姚晓敏;曹于平 -专利权人：南京海辰药业股份有限公司
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，涉及一种2‑肼基腺苷及其制备方法。本发明方法为将式II化合物在有或无极性溶剂存在下与水合肼反应，反应式如下用该方法制备的2‑肼基腺苷结晶，产率高，纯度高，成本低。该2‑肼基腺苷可用于制备腺苷受体激动剂瑞加德松。
腺苷及其制备方法

[发明专利]一种3-氯-2-肼基吡啶的合成方法-CN201310471317.9无效
发明人：苏建丽 -专利权人：青岛文创科技有限公司
申请日： 2013-10-11 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07D213/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-氯-2肼基吡啶合成方法，其特征在于，将2-氟-3-氯吡啶和水合肼混合均匀后，加入乙醇溶剂，室温反应3-5小时后，溶剂拉干、旋蒸即得3-氯-2-肼基吡啶。本发明所述的3-氯-2-肼基吡啶的制备方法，操作过程简单、无需加热回流即可获得高产率高品质的产物，产物收率可达99.53%，产物纯度可达99.95%。
一种吡啶合成方法

[发明专利]氧化催化剂-CN200480023029.6有效
发明人：铃木贤 -专利权人：旭化成化学株式会社
申请日： 2004-07-22 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： B01J31/34 文献下载
摘要：一种用于以分子氧氧化反应基质的氧化催化剂，其特征在于包含选自由特定偕腙肼自由基(如2，2－二苯基－1－苦基偕腙肼)和特定肼化合物(如2，2－二苯基－1－苦基肼)组成的组中的至少一种物质。
氧化催化剂

[发明专利]一种高收率合成3-氯-2-肼基吡啶的方法-CN201110146322.3无效
发明人：刘孟奇 -专利权人：河南中医学院
申请日： 2011-06-01 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D213/77 文献下载
摘要：本发明之目的就是提供一种高收率合成3-氯-2-肼基吡啶的方法，可有效解决合成3-氯-2-肼基吡啶成本高，收率低，操作复杂的问题，技术方案是，将2，3-二氯吡啶和水合肼混合均匀后，加入极性溶剂，回流反应4-8小时后，降至室温抽滤即得，其反应式如图1所示，所述的2，3-二氯吡啶与水合肼的摩尔比为1：4-6，水合肼与极性溶剂的质量比为1：0.05-0.25；所述的极性溶剂为甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、四氢呋喃等一种或两种的混合物，所述的水合肼质量含量≥80%，2，3-二氯吡啶的肼基化过程中通过加入适量的极性溶剂，使反应时间大为缩短，水合肼的用量与同类方法相比大有降低，而且大大提高了3-氯-2-肼基吡啶的收率
一种收率合成吡啶方法

[发明专利]肼的选择性酰化作用-CN91107999.8无效
发明人：马沙·琼·凯梨 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1991-12-17 - 公布日： 1996-07-10 - 主分类号： C07C243/38 文献下载
摘要：本申请涉及通过将未取代或单烷基肼与三氯甲基芳基酮反应而对肼进行选择性单酰基化的方法。
选择性化作

[发明专利]合成托吡司他的新中间体及其制备方法-CN201410407098.2有效
发明人：张涛;韩强;郭晔堃;钟静芬 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2014-08-18 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成托吡司他的新中间体，4‑(2‑(亚氨基(吡啶‑4‑基)甲基)肼羰基)吡啶N‑氧化物(化合物VI)及其制备方法，由异烟肼N‑氧化物IV与4‑氰基吡啶V在醇碱条件下及适当溶剂中反应得到，
合成托吡司中间体及其制备方法